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Benicar HCT 40 25mg Com 30 Comprimidos

Benicar hct 40 25mg com 30 comprimidos

Benicar® HCTolmesartana medoxomilahidroclorotiazida1. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTOBenicar® HCT é apresentado em embalagens com 30 comprimidos revestidos nas seguintes concentrações de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida, respectivamente: 20 mg/ 12,5 mg; 40 mg/ 12,5 mg ou 40 mg/ 25 mg.COMPRIMIDOS PARA INGESTÃOUSO ADULTOCada comprimido revestido de Benicar® HCT 20 mg/12,5 mg contém:olmesartana medoxomila................................................................................................. 20 mghidroclorotiazida............................................................................................................. 12,5 mgingredientes não ativos* q.s.p. ............................................................................... 1 comprimidoCada comprimido revestido de Benicar® HCT 40 mg/12,5 mg contém:olmesartana medoxomila................................................................................................. 40 mghidroclorotiazida............................................................................................................. 12,5 mgingredientes não ativos* q.s.p. ............................................................................... 1 comprimidoCada comprimido revestido de Benicar® HCT 40 mg/25 mg contém:olmesartana medoxomila................................................................................................ 40 mghidroclorotiazida.............................................................................................................. 25 mgingredientes não ativos* q.s.p. ............................................................................... 1 comprimido*celulose microcristalina, hiprolose de baixa substituição, lactose monoidratada, hiprolose, estearato de magnésio, dióxido de titânio, talco, hipromelose, óxido férrico amarelo, óxido férrico vermelho.2. INFORMAÇÕES AO PACIENTEAções do medicamentoA associação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida, substâncias ativas do Benicar® HCT, provoca adiminuição da pressão arterial, que é a pressão com que o coração faz o sangue circular por dentro das artérias.Geralmente esta associação não é indicada para o início do tratamento da pressão alta (hipertensão arterial), sendo preferível seu uso após a tentativa de tratamento com seus componentes isolados.A hidroclorotiazida, responsável pelo efeito diurético, tem a sua ação iniciada a partir de 2 horas e a olmesartana medoxomila, responsável pela redução da pressão arterial, em uma semana.Indicações do medicamentoBenicar® HCT é indicado para o tratamento da pressão arterial alta, ou seja, a pressão cujas medidas estejam acima de90 mm Hg (pressão 'baixa' ou diastólica) ou 140 mm Hg (pressão 'alta' ou sistólica).RISCOS DO MEDICAMENTOContra-indicaçõesBenicar® HCT não deve ser usado por pessoas alérgicas ou sensíveis a qualquer componente deste produto ou a outros medicamentos derivados da sulfonamida (por haver semelhança entre essa substância e a hidroclorotiazida); durante a gravidez; por pessoas com insuficiência renal grave ou com diminuição da quantidade de urina (anúria).PrecauçõesQueda repentina da pressão (e tonturas): as pessoas que estiverem se tratando com Benicar® HCT devem ficar atentas ao fato de poderem sentir tontura, especialmente nos primeiros dias; se isso acontecer deve-se informar ao médico. Caso ocorra desmaio, o uso do medicamento deve ser interrompido e um médico consultado. A ingestão inadequada de líquidos, transpiração excessiva, diarréia ou vômitos podem levar a uma queda excessiva na pressão arterial, com as mesmas conseqüências da tontura e possível desmaio.Mau funcionamento dos rins e do coração: pode haver alteração do funcionamento dos rins durante o tratamento. Em pessoas com mau funcionamento do coração (insuficiência cardíaca congestiva grave), o tratamento da hipertensão arterial pode provocar diminuição da quantidade de urina e/ou aumento progressivo de algumas substâncias no sangue (uréia e creatinina), indicando mau funcionamento dos rins, que pode ser grave ou muito grave. Em portadores de doença renal grave, pode haver piora do funcionamento dos rins e os efeitos cumulativos do medicamento podem aparecer.Deficiência do fígado: Benicar® HCT deve ser usado com cuidado em pessoas com mau funcionamento ou doença progressiva do fígado, visto que pequenas alterações no equilíbrio da hidratação e dos sais podem favorecer o desenvolvimento de coma hepático.Reações alérgicas: pessoas que já tiveram alergias ou bronquite asmática podem apresentar reação ao uso domedicamento devido à presença da hidroclorotiazida, não podendo ser descartadas as mesmas reações em pessoas que nunca apresentaram tais manifestações.Lúpus eritematoso: os diuréticos tiazídicos podem aumentar ou iniciar a manifestação do lúpus (doença reumática). Lítio: não se recomenda o uso de lítio pela ação da hidroclorotiazida (diuréticos).Ações sobre o metabolismo: pode ocorrer aumento da quantidade de açúcar no sangue com o uso de diuréticos tiazídicos. Nesse caso, pode ser necessário o ajuste de dose de insulina ou dos hipoglicemiantes orais. Diabetes melito latente pode se manifestar durante o tratamento com diuréticos tiazídicos. Pode, ainda, ocorrer aumento dos níveis de colesterol, triglicérides, ácido úrico no sangue ou crises de gota.Desequilíbrio dos sais do sangue: podem ser necessários exames de sangue periódicos para medir os sais (sódio, potássio, cálcio, magnésio e cloreto) e se detectar possíveis desequilíbrios. Os sintomas desses desequilíbrios podem ser boca seca, sede, fraqueza, lentidão dos movimentos, sonolência, inquietação, dores musculares ou câimbras, cansaço muscular, queda repentina da pressão arterial, diminuição do volume de urina, palpitações, náuseas e vômitos.Em pessoas que irão fazer exames de sangue para medir os hormônios das glândulas paratireóides recomenda-se interromper o tratamento sob orientação do médico para não interferir no exame nem piorar o controle da pressão.Os pacientes sob tratamento devem ser observados quanto aos sinais clínicos decorrentes da possibilidade dadiminuição ou aumento dos sais no sangue, especialmente com o aumento da quantidade de urina, na presença de doença crônica do fígado.Carcinogênese, mutagênese, diminuição da fertilidade: não foram realizados estudos de carcinogenicidade e de diminuição da fertilidade com a associação da olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida, visto que em estudos com as substâncias isoladas a fertilidade não foi afetada e não se observou carcinogenicidade. Gravidez e lactaçãoCaso seja diagnosticada gravidez durante o tratamento, deve-se interromper imediatamente o uso de Benicar® HCT e procurar o médico assistente para a sua substituição. O

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Protetor Solar Sundown Kids FPS 60 120ml

Protetor solar sundown kids fps 60 120ml

SUNDOWN® Kids BloqueadorSolar FPS 60 Descrição Por que SUNDOWN® Kids é uma linha especialmente desenvolvida para a pele sensível das crianças?- Ampla proteção contra os raios UVA e UVB.- Oferece muita proteção contra queimaduras solares: até 60 VEZES mais do que se você não o tivesse aplicado. Indicado para peles extremamente sensíveis.- Fórmula dermatologicamente testada com ATIVOS DE SOJA E CAMOMILA, que ajudam a minimizar o risco de alergia e irritação da pele.- Até 6 HORAS DE RESISTÊNCIA À ÁGUA, diminuindo o número de reaplicações.- RESISTÊNCIA AO SUOR: não deixa o produto escorrer nos olhos. Embalagem 120ml. Composição Water, Ethylhexyl Methoxycinnamate, C12-15 Alkyl Benzoate, Isopropyl Isostearate, 4-Methylbenzylidene Camphor, Butylene Glycol, Octocrylene, Methylene Bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol, Potassium Cetyl Phosphate, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Titanium Dioxide/Alumina/Simethicone, Tricontanyl PVP, Phenoxyethanol, C14-22 Alcohols / C12-20 Alkyl Glucoside, DMDM Hydantoin, Tribehenin, Cetyl Palmitate, Dimethicone, Stearyl Alcohol, Triethanolamine, Fragrance, Glycine Soja (Soybean) Seed Extract, Chamomilla Recutita (Matricaria) Flower Extract, Bisabolol, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Carbomer, Tocopheryl Acetate, Disodium EDTA, Iodopropynyl Butylcarbamate, Denatonium Benzoate. Modo de Usar Aplique generosamente sobre a pele seca 20 minutos antes da exposição ao sol e sempre que necessário. Reaplicar após nadar, secar-se com toalha, sudorese intensa ou tempo de exposição prolongada ao sol.PRECAUÇÕES: Evite contato com os olhos. Caso isso aconteça, enxágüe-os em abundância. Descontinue o uso se surgirem irritações na pele. Para crianças menores de 6 meses, consulte seu médico. Evite exposição prolongada das crianças ao sol. O produto ajuda a prevenir as queimaduras solares, mas não oferece nenhuma proteção contra insolação. Em contato com tecido, pode causar manchas. Contém Iodo.ATENÇÃO: Conserve fora do alcance das crianças em local seco e fresco. Não compre se o lacre estiver violado. A eficácia do produto é garantida desde que sejam observadas as instruções de uso e a exata correlação entre o tipo de pele e o respectivo FPS. É necessária a reaplicação do produto para manter sua efetividade. Prazo de Validade Vide indicação na embalagem.

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Creme Lanidrat 30g

Creme lanidrat 30g

LANIDRAT é indicado para hidratar a pele seca, proporcionando flexibilidade e elasticidade aos mamilos. Ajuda a prevenir e tratar o aparecimento de fissuras ou rachaduras dos mamilos, que podem gerar desconforto na amamentação. A lanolina é um agente que quando aplicado na pele irá promover e manter a umidificação, hidratação, lubrificação, condicionamento, maciez, proteção, penetração, oclusão, plasticidade e flexibilidade. LANIDRAT auxilia a pele a restabelecer e manter a sua própria umidade, essencial para torná-la macia, flexível e saudável. Proporciona alívio, proteção e suavidade desde a primeira aplicação.Outras indicações: A lanolina também é indicada para a hidratação da pele ressecada em lábios, mãos e pés; cicatrização de pequenas feridas ou conforme indicação médica.

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Antak 150mg C 20 Comprimidos

Antak 150mg c 20 comprimidos

ANTAKCloridrato deranitidina(GLAXO WELLCOME S/A)Uso adulto epediátricoFormas farmacêuticase apresentações — ANTAK 150 mg: Comprimidos circularesrevestidos, de cor branca, contendo 150 mg de ranitidina (comocloridrato) e apresentado em caixas com 10 e 20 comprimidos.ANTAK 300 mg: Comprimidos de forma capsular, revestidos, de corbranca, contendo 300 mg de ranitidina (como cloridrato) eapresentado em caixas com 10, 20 e 32 comprimidos. ANTAKCOMPRIMIDOS EFERVESCENTES: Comprimidos contendo 150 mg e 300 mgde ranitidina (como cloridrato) e apresentado em caixas contendo10 comprimidos. ANTAK XAROPE 150 mg/10 ml: Frasco de vidro de corâmbar contendo 120 ml, acompanhado de copo-medida de 10 mlgraduado. ANTAK INJETÁVEL: Caixa com 5 ampolas de 2 ml.Composição — ANTAKCOMPRIMIDOS REVESTIDOS: Cloridrato de ranitidina 168 mg e 336 mg(correspondentes a respectivamente 150 mg e 300 mg deranitidina); Excipiente q.s.p. 1 comprimido. ANTAK COMPRIMIDOSEFERVESCENTES: Cloridrato de ranitidina 168 mg e 336 mgcorrespondentes a respectivamente 150 mg e 300 mg de ranitidinabase; Excipiente q.s.p. 1 comprimido efervescente. ANTAK XAROPE:Cada 10 ml contém: Cloridrato de ranitidina 168 mg(correspondente a 150 mg de ranitidina base); Veículo q.s.p. 10ml. ANTAK INJETÁVEL: Cada ampola contém 50 mg deranitidina.Informações técnicasModo de ação —ANTAK é um antagonista H2 específico, de ação rápida erelativamente duradoura. Uma única dose de 150 mg suprimeeficientemente a secreção de ácido do estômago por dozehoras. Inibe a secreção basal e estimulada de ácido, reduzindotanto o volume quanto o conteúdo de ácido e pepsina dasecreção gástrica.Indicações —ANTAK COMPRIMIDOS e XAROPE está indicado para o tratamento daúlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, incluindo aquelasassociadas com agentes antiinflamatórios não-esteroidais.Prevenção de úlceras duodenais associadas com agentesantiinflamatórios não-esteroidais, incluindo ácidoacetilsalicílico, especialmente em pacientes com história dedoença ulcerosa péptica, úlcera pós-operatória, esofagite derefluxo, síndrome de Zollinger-Ellison, na dispepsia episódicacrônica, caracterizada por dor (epigástrica ou retroesternal) aqual é relacionada às refeições ou durante o sono, mas nãoassociada com as condições anteriores. E nas seguintescondições onde é desejável a redução gástrica e aprodução de ácido: profilaxia da hemorragia gastrintestinalconseqüente à úlcera de estresse em pacientes gravementeenfermos, profilaxia da hemorragia recorrente em pacientes comúlceras pépticas e na prevenção da síndrome de aspiraçãoácida (síndrome de Mendelson). ANTAK INJETÁVEL está indicadono tratamento da úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna,úlcera pós-operatória, esofagite de refluxo e estadoshipersecretores patológicos, sempre que for recomendável aadministração parenteral, bem como nas seguintes condiçõesnas quais é necessário reduzir a secreção gástrica e aprodução de ácido: prevenção de hemorragia gastrintestinalpor úlcera de estresse em pacientes graves, profilaxia desangramento recorrente em portadores de úlceras pépticashemorrágicas e na pré-medicação anestésica em pacientespropensos à aspiração ácida (síndrome de Mendelson).Contra-indicações— O ANTAK está contra-indicado a pacientes alérgicos àranitidina.Precauções — Otratamento com antagonista H da histamina pode mascarar sintomasassociados com carcinoma do estômago e, por essa razão,retardar o diagnóstico da doença. Conseqüentemente, quandohouver suspeita de úlcera gástrica, a possibilidade demalignidade deve ser excluída antes de ser instituída a terapiacom ANTAK. A ranitidina é excretada por via renal, assim sendo,os níveis plasmáticos da droga são aumentados nos pacientescom insuficiência renal severa. Neste caso, a dose deve serajustada conforme descrito na Posologia e administração empacientes com insuficiência renal. A ranitidina atravessa abarreira placentária e é excretada no leite materno. O produtosó deve ser usado durante a gravidez e aleitamento no caso deser essencialmente necessário. É recomendada a regularsupervisão de pacientes com úlcera péptica e utilizando drogasantiinflamatórias não-esteroidais, especialmente se idosos.Deve-se ter precaução no uso de ANTAK EFERVESCENTE em pacientesque tenham restrições de sódio, tendo em vista que estasapresentações contêm sódio em sua formulação.Uso em pacientesidosos — Em ensaios clínicos, as taxas de cicatrização deúlcera em pacientes com 65 anos ou mais não se mostraramdiferentes das observadas em pacientes mais jovens. Além disso,não houve diferença na incidência de efeitos adversos.Uso em transplantesrenais — ANTAK tem sido usado em pacientes submetidos atransplantes renais.Posologia eadministração (Comprimidos, comprimidos efervescentes e xarope)— O comprimido de ANTAK EFERVESCENTE deve ser colocado emcopo com água (mínimo de 75 ml) e dissolvido completamenteantes de ser bebido. As formulações efervescentes contêmaspartame. Adultos: A dose usual padrão para úlcera gástrica,úlcera duodenal ou esofagite de refluxo é de 150 mg duas vezesao dia ou 300 mg à noite. Em muitos casos de úlcera duodenal,úlcera gástrica benigna e úlcera pós-operatória acicatrização ocorre dentro de 4 semanas. Naqueles pacientes emque a cicatrização não ocorre nas quatro primeiras semanas, aúlcera cicatrizará geralmente após mais quatro semanasseguidas de terapia. Em úlceras presentes acompanhando a terapiacom antiinflamatórios não-esteroidais ou associados com o usocontinuado destas drogas, podem ser necessárias 8-12 semanas detratamento. Para a prevenção de úlceras duodenais associadascom drogas antiinflamatórias não-esteroidais, 150 mg deranitidina duas vezes ao dia podem ser administradasconcomitantemente com estas drogas. Na úlcera duodenal, 300 mgduas vezes ao dia, durante quatro semanas, resulta em taxas decicatrização maiores do que aquelas com ranitidina 150 mg duasvezes ao dia ou 300 mg à noite, durante quatro semanas. Oaumento da dose não tem sido associado com o aumento daincidência de efeitos colaterais. Tratamento de manutenção:150 mg ao deitar. Úlcera pós-operatória: 150 mg duas vezes aodia. No controle da esofagite de refluxo severa, a doserecomendada é de 150 mg quatro vezes ao dia durante 8 semanas.Síndrome de Zollinger-Ellison: 150 mg três vezes ao dia,inicialmente, podendo aumentar se necessário. Doses até 6 g pordia têm sido bem toleradas. Para pacientes com dispepsiaepisódica crônica a dose recomendada é de 150 mg, duas vezesao dia, durante 6 semanas. Qualquer paciente, que não respondaou que tenha recidiva logo após o tratamento, deve serinvestigado. Na profilaxia da hemorragia decorrente da úlcera deestresse em pacientes gravemente enfermos, ou na profi

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Supradyn Ativa Com 30 Comprimidos

Supradyn ativa com 30 comprimidos

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Suporte Para Punho 3M Futuro Com Ajuste Preciso

Suporte para punho 3m futuro com ajuste preciso

O Suporte para Punho com Ajuste Preciso 3M FUTURO proporciona compressão e suporte para pulsos fracos ou feridos. Também oferece proteção contra novas lesões.Indicações:Entorses, distensões, artrite, inchaço, tendinite.Características e Benefícios:Formato arredondado projetado para melhor conforto e apoio.O tratamento antimicrobiano inibe o crescimento de bactérias causadoras de odor.Tira flexível e ajustável para conforto um ajuste personalizado, fácil de colocar e tirar.Oferece maior transpirabilidade em se comparado ao neoprene.

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Peprazol 20mg Com 28 Comprimidos

Peprazol 20mg com 28 comprimidos

Bula PEPRAZOLOMEPRAZOL Cápsulas com microgrânulos gastro-resistentes USO ADULTO COMPOSIÇÕES E APRESENTAÇÕES Cada cápsula com microgrânulos gastro-resistentes contém: Omeprazol.......................................... 10 mg, 20 mg ou 40 mg. Cartucho contendo 1 frasco com 14 cápsulas de 10 mg. Cartucho contendo 1 frasco com 7 e 28 cápsulas de 20 mg. Cartucho contendo 1 frasco com 7 cápsulas de 40 mg. INFORMAÇÕES AO PACIENTE PEPRAZOL deve ser guardado em temperatura ambiente 15 A 30 ºC, protegido da luz e umidade. Uma vez aberto, conservá-lo em sua embalagem original. O prazo de validade encontra-se na embalagem externa e é de 2 anos a partir da data de fabricação. Se o prazo estiver vencido pode haver alteração de eficácia. PEPRAZOL apresenta ação máxima após alguns dias de tratamento. Não faça modificações nas doses nem interrompa o tratamento sem consultar seu médico. PEPRAZOL ainda não foi estudado durante os períodos de gravidez e de lactação e, portanto, não deve ser usado nessas condições. Ainda não há estudos em crianças e, portanto, PEPRAZOL não deve ser usado nesse grupo. As reações adversas com Omeprazol são bastante raras, porém, podem ocorrer dor de cabeça, cansaço, diarréia e dor muscular. Em caso de reação indesejável que possa ser devido ao medicamento, informe imediatamente o seu médico. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. NÃO TOME REMÉDIO SEM CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO; PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE. INFORMAÇÕES TÉCNICAS Ação O Omeprazol age por inibição da H+K+ATPase, enzima localizada especificamente na célula parietal do estômago e responsável por uma das etapas finais no mecanismo de produção de ácido a nível gástrico. Assim, através dessa ação seletiva, há uma diminuição da acidez tanto pela redução da secreção ácida basal como da estimulada pela pentagastrina. A administração diária de 20 mg em dose única, via oral, CAUSA rapidamente a inibição da secreção ácida gástrica. INDICAÇÕES O Omeprazol está indicado nas úlceras pépticas benignas, tanto gástrica como duodenal. Os resultados obtidos na úlcera duodenal são superiores aos obtidos na úlcera gástrica, verificando-se índices de cicatrização de quase 100% após 2 a 4 semanas de tratamento, com as doses recomendadas. Outra característica RESULTANTE dos estudos clínicos foi a eficácia do Omeprazol no tratamento de úlceras resistentes a outros tipos de agentes anti-ulcerosos, embora seu papel exato, nessas condições, não tenha sido totalmente esclarecido. Os resultados na úlcera duodenal, com apenas 2 semanas de tratamento, evidenciam níveis de cura geralmente superiores a 70%, que estão acima dos observados com outros agentes anti-ulcerosos. A esofagite de refluxo, requer períodos mais prolongados de tratamento. Mesmo assim, após 4 semanas já observam-se índices de cura superiores a 80%. Pelas suas características de ação, o Omeprazol está indicado também nos estados de hiperacidez gástrica, na prevenção de recidivas de úlceras gástricas ou duodenais e na síndrome de Zollinger-Ellison . CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao Omeprazol. Ainda não há estudos com Omeprazol durante a gravidez e a lactação, razão pela qual não é indicado nesses períodos. Também ainda não se dispõem de estudos que permitam indicar seu uso em crianças. PRECAUÇÕES O Omeprazol não provocou alterações laboratoriais relativas à função hepática e renal em indivíduos normais. Entretanto, deve ser administrado com supervisão adequada a indivíduos com função hepática ou renal alteradas. Na presença de úlcera gástrica, a possibilidade de malignidade da lesão deve ser precocemente afastada, uma vez que o uso do PEPRAZOL pode aliviar os sintomas e retardar o diagnóstico desta patologia. REAÇÕES ADVERSAS Não são freqüentes e, quando presentes, geralmente têm intensidade leve, desaparecendo com a continuação do tratamento ou após a suspensão do mesmo. As mais comuns são: cefaléia, astenia, diarréia, gastroenterite e dor muscular. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Embora em menor proporção que os antagonistas H2, o Omeprazol também pode inibir o metabolismo das drogas que dependem da citocromo p-450 mono oxigenase hepática. Nesses casos, quando houver necessidade da administração concomitante desse tipo de drogas, recomenda-se a adequação das doses das mesmas. Diazepam, Fenitoina e Warfarina (medicamentos metabolizados por oxidação hepática) podem ter sua eliminação retardada pelo Omeprazol. É necessário verificar as dosagens dessas drogas, bem como vigiar possíveis interações com teofilina. Não se verificou interação com propranolol. NÃO se conhece a influência dos antiácidos tópicos gastrintestinais sobre a absorção do omeprazol. Se necessário, administrá-los no mínimo 2 horas após a administração de omeprazol. POSOLOGIA A dose oral para adultos é de 20 mg, administrada uma vez ao dia antes do café da manhã, durante 2 a 4 semanas no caso de úlceras duodenais e durante 4 a 8 semanas para úlceras gástricas e esofagite de refluxo. Na profilaxia de úlceras duodenais e esofagite de refluxo recomenda-se 10 ou 20 mg antes do café da manhã. Em pacientes com Síndrome de Zollinger-Ellison a dosagem deve ser individualizada de maneira a se administrar a menor dose capaz de reduzir a secreção gástrica ácida abaixo de 10 mEq durante a hora anterior à próxima dose. A posologia inicial é normalmente de 60 mg em dose única; posologias superiores a 80 mg/dia devem ser administradas em 2 vezes. CONDUTA NA SUPERDOSAGEM Doses únicas orais de até 160 mg foram bem toleradas. Além do tratamento sintomático, nenhuma recomendação terapêutica específica pode ser dada nos

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Act Droxy Way 60 Cápsulas - Midway

Act droxy way 60 cápsulas - midway

Act Droxy Way 60 Cápsulas - MidwayO Act Droxy Way® é um produto que possui grande quantidade de cromo em sua composição. O cromo é conhecido pela sua propriedade termogênica, responsável por impulsionar o metabolismo corporal, garantindo excelentes resultados na perda de peso e redução da gordura corporal.Além disso, é um suplemento fonte de vitaminas e minerais, essenciais para um funcionamento normal do metabolismo durante a realização de qualquer atividade física.SUGESTÃO DE USO:Ingerir 2 cápsulas ao dia entre as principais refeições ou conforme orientação do médico ou nutricionista.INGREDIENTES:Amido de milho, Ácido Ascórbico (Vitamina C) Ácido Pantotênico (vitamina B5), Piridoxina ( (Vitamina B6), Riboflavina (Vitamina B2), Tiamina (Vitamina B1), Cromo Quelato, Aromatizante extrato seco de gengibre, Codjuvante de tecnologia estearato de magnésio, Antiumectante Dióxido de Silício, cápsula( gelatina, corantes dióxido de titânio ( INS 171), vermelho 40 (INS 129), amarelo de quiloneína (INS 104), azorrubina (INS 122).

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Aciclovir 200mg C 25 Comprimidos - Sandoz - Genérico

Aciclovir 200mg c 25 comprimidos - sandoz - genérico

Composição - ACICLOVIRCada comprimido de 200 mg e 400 mg contémrespectivamente: 200 mg e 400 mg de Aciclovir. Excipientes: lactose, celulose microcristalina, povidone, glicolato de amido sódico, estearato de magnésio - q.s.p. 1 comprimido.Posologia e Administração - ACICLOVIRHerpes simples em adultos: 200 mg 5 vezes ao dia, com intervalos de aproximadamente 4 horas, omitindo- se a dose noturna. O tratamento deve continuar por 5 dias, mas deve ser estendido em infecções iniciais sérias. Em pacientes gravemente imunocomprometidos ou a pacientes com distúrbios de absorção intestinal, a dose pode ser duplicada (400 mg) ou pode-se considerar a administração intravenosa. A administração das doses deve ser iniciada tão cedo quanto possível, após o início da infecção; para os episódios recorrentes, isto deve ser feito, de preferência, durante o período pandrômico ou quando as lesões começam a aparecer. Profilaxia de herpes simplex em adultos: em pacientes imunocomprometidos recomenda-se 200 mg 4 vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente 6 horas. Para pacientes gravemente imunocomprometidos ou com distúrbios de absorção intestinal, a dose pode ser dobrada (400 mg) ou pode-se considerar a administração intravenosa. A duração da administração profilática é determinada pela duração do período do risco. Supressão de herpes simples em adultos: 200 mg 4 vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente 6 horas. Muitos pacientes podem ser convenientemente controlados com um regime de dose de dois comprimidos de 200 mg, 2 vezes ao dia, com intervalos de aproximadamente 12 horas. Uma diminuição de dose para 200 mg 3 vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente 8 horas, ou até 2 vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente 12 horas, pode mostrar-se eficaz. Em alguns pacientes podem ocorrer reinfecções em regime de doses totais diárias de 800 mg de Aciclovir. O tratamento deve ser interrompido, a intervalos de 6 a 12 meses, a fim de que se possam avaliar os progressos obtidos na história material da doença. Doses pediátricas: para o tratamento, assim como para a profilaxia, de infecções por herpes simplex em crianças imunocomprometidas, com mais de 2 anos de idade, as doses indicadas são as mesmas que para adultos. A metade dessas doses deve ser dada a crianças menores de 2 anos de idade. Pacientes com insuficiência renal: para o controle de infecções por herpes simplex, as doses orais recomendadas não conduzirão a um acúmulo de Aciclovir acima dos níveis que foram estabelecidos como seguros por infusão intravenosa. Entretanto, para pacientes com insuficiência renal grave (clearance de creatinina inferior a 10 ml/min), recomenda-se um ajuste de dose para 200 mg 2 vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente 12 horas. Herpes zoster em adultos: dois comprimidos de 400 mg 5 vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente 4 horas, omitindo-se as doses noturnas. O tratamento deve ter continuidade de 7 dias. Para pacientes imunocomprometidos (por exemplo: após transplante de medula óssea) ou para pacientes com problemas de absorção intestinal, deve-se considerar a administração de doses intravenosas. O tratamento proporcionará melhores resultados, se for iniciado assim que apareçam as erupções cutâneas. Herpes zoster em adultos com insuficiência renal: recomenda-se ajustar a dose para 800 mg 2 vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente 12 horas para pacientes com insuficiência renal grave (clearance de creatinina inferior a 10 ml/min), e de 800 mg, 3 a 4 vezes ao dia em intervalos de aproximadamente 6 a 8 horas, para pacientes com insuficiência renal moderada (clearance de creatinina na faixa de 10-25 ml/min). Pacientes idosos: em pacientes idosos, o clearance renal do Aciclovir declina paralelamente ao clearance de creatinina. Deve-se manter uma adequada hidratação dos pacientes tomando altas doses. Superdosagem: o Aciclovir é apenas parcialmente absorvido no trato gastrintestinal. É improvável a ocorrência de efeitos tóxicos pela ingestão de até 5 g em uma única dose. Não há dados disponíveis sobre as conseqüências da ingestão de doses mais altas. Doses intravenosas de até 80 mg/kg foram inadvertidamente administradas sem causar efeitos adversos. O Aciclovir é dialisável. A ingestão de doses acima de 5 g exige uma observação vigorosa do paciente.Precauções - ACICLOVIREm pacientes idosos, o clearance total corporal do Aciclovir declina paralelamente ao clearance da creatinina. Deve- se manter um aporte hídrico suficiente ao paciente que esteja tomando altas doses. O Aciclovir deve ser administrado com cautela a pacientes com insuficiência renal, devendo a posologia ser reduzida. Um aporte hídrico suficiente deve ser assegurado. O uso do Aciclovir durante o período de gravidez deve ser considerado apenas quando os benefícios em potencial suplantem a possibilidade de riscos desconhecidos. O Aciclovir é excretado no leite materno, portanto, recomenda-se cautela na administração a mulheres que estejam amamentando. - Interações medicamentosas: a probenecida aumenta a vida-média do Aciclovir e a área sob a curva de concentração plasmática.Reações adversas - ACICLOVIRAs reações adversas mais comumente associadas ao Aciclovir têm sido aquelas relacionadas ao trato gastrintestinal, como náuseas, vômitos, diarréia e dores abdominais. Foram relatadas erupções cutâneas em alguns pacientes, que desapareceram espontaneamente com a descontinuação do tratamento. Outras reações relatadas: aumentos na uréia e creatinina sangüínea; pequenos decréscimos nos índices hematológicos; cefaléia; fadiga e distúrbios neurológicos (confusão).Contra-Indicações - ACICLOVIRPacientes com antecedentes de hipersensibilidade à droga.Indicações - ACICLOVIRNo tratamento de infecções pelo herpes simplex na pele e mucosas, inclusive herpes genital inicial e recorrente. Na prevenção e supressão de recidivas de infecções recorrentes por herpes simplex em pacientes imunocompetentes. Profilaxia de infecções pelo herpes zoster.

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Bioflan 250mg Com 30 Comprimidos

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Acerola E Rosa Silvestre 500mg Com 80 Comprimidos - Naturalis

Acerola e rosa silvestre 500mg com 80 comprimidos - naturalis

Cápsulas de Acerola e Rosa SilvestreSUPLEMENTO ALIMENTARIMPORTADO DOS E.U.A. - CADA CÁPSULA CONTÉM 500 mgFONTE DE VITAMINA C E BIOFLAVONOIDESA Acerola, que tem o nome botânico de Malpighia punicifólia, Linn. ou Malpighia glabra, Linn., é uma das espécies frutíferas originária do arquipélago das Antilhas que produz um belo fruto subtropical de cor vermelho vivo e brilhante. Esta planta, que foi primeiramente descrita por ANSEJO e GUZMAN em 1946, é bastante cultivada no Havaí, Flórida e Porto Rico, sendo também conhecida por outros variados nomes, como: Cereja das Antilhas, Cereja de Barbados e Cereja das Índias Ocidentais. Considerada uma das frutas mais rica em vitamina C até hoje conhecida, a Acerola chega a conter o extraordinário teor de 4.000 mg de ácido ascórbico por 100 gramas de sua polpa. Isto equivale dizer que a Acerola contém cerca de 80 vezes mais vitamina C do que igual quantidade de suco de laranja ou limão, frutas consideradas ricas naquela vitamina.Os frutos da Roseira Silvestre (Rosa canina, Linn.), planta oriunda da Europa Central e Ásia Ocidental, é outra fonte extraordinária de vitamina C e também muito rica em vitamina P, assim como a Acerola. A vitamina P é um grupo de substâncias chamadas bioflovonóides, cujas as mais ativas são a rutina e a hesperidina. Estas substâncias funcionam sinergicamente com a vitamina C, contribuindo para melhorar sua absorção e ação em nosso organismo. A vitamina C, entretanto, é muito instável, sofrendo perdas consideráveis na presença da luz, calor, oxigênio e uma série de outros fatores. Por esta razão, a Naturalis está importando as matérias-primas de fontes dos E.U.A. que dispõem de técnicas altamente aprimoradas, capaz de assegurar o alto teor de vitamina C que estamos apresentando em nossas cápsulas de Acerola e Rosa Silvestre.PROPRIEDADES DA VITAMINA CÉ de fundamental importância para o crescimento e manutenção das células do tecido conjuntivo, gengivas, mucosas, vasos sanguíneos, ossos e dentes.Contribui para o fortalecimento do sistema imunológico, ajudando a impedir diversos tipos de infecções viróticas e bacterianas, gripes e resfriados.A vitamina C melhora a absorção do ferro ao nível do intestino, evitando-se a anemia ferropriva.É fundamental para formação do colágeno junto com os aminoácidos, ferro, manganês e o magnésio.A vitamina C tem ainda ação antioxidante, o que contribui para evitar a formação em nosso organismo das nitrosaminas, que são substâncias com tendências cancerígenas formadas a partir dos nitratos usados como conservantes no preparo de certos alimentos.A sua falta provoca: dores de cabeça, mal funcionamento das glândulas supra-renais, baixa resistência às infecções, anemia, cáries dentárias, úlceras, rompimento dos vasos capilares, sangramento das gengivas e escorbuto. Inexplicavelmente, os seres humanos figuram entre os casos raros daqueles que não conseguem sintetizar a vitamina C em seu próprio organismo. Além disso, o organismo humano também não consegue armazená-la, isto é, o excedente da vitamina que não é absorvido em cada digestão é eliminado através da urina, pois a vitamina C é solúvel em água. Daí a necessidade de se garantir um aporte adequado de vitamina C diariamente.A VITAMINA C E OS RADICAIS LIVRESA divulgação de uma pesquisa feita ao longo de 12 anos pelo Departamento de Bioquímica da Universidade da Califórnia (E.U.A.), publicada na revista Epidemiology, mostrou que a vitamina C realmente é capaz de bloquear os chamados radicais livres, que são grupos de átomos extremamente reativos que se desprendem das reações químicas em nosso organismo, responsáveis por processos de degradação celular que aceleram o envelhecimento. A vitamina C, segundo a pesquisa, protege o DNA dos espermatozóides contra a oxidação causada por esses radicais livres, ajudando a evitar o nascimento de bebês com defeitos genéticos de nascença. De acordo com o estudo, o indivíduo que consome diariamente cerca de 250 a 300 mg de vitamina C na forma natural ou na de suplementos naturais pode prolongar sua vida em até 6 anos em relação a outro que ingere menos de 50 mg por dia. Os cientistas também chegaram à conclusão que a incidência de ataques cardíacos entre os homens que ingeriram estas dosagens de vitamina C foi 42% menor que o grupo de controle.A VITAMINA C NATURALCHICK, ao comentar a prevenção e tratamento de avitaminoses C, sublinhou que o ácido ascórbico proveniente de fontes naturais provam ser mais eficientes e mais completos na sua ação. Observação semelhante foi feita por JUNGBLUT, COTERAU, HAWLEY e colaboradores, que encontraram níveis mais elevados de vitamina C nos tecidos, quando esta era ministrada só através dos alimentos. São grandes as vantagens em se usar as cápsulas de Acerola e Rosa Silvestre como suplemento de vitamina C natural, pois, além desta vitamina, fornecem adicionalmente vários nutrientes como os bioflonovóides e outros, os quais estão equilibrados pela natureza e assim, por sinergia, potencializam os efeitos benéficos para nosso organismo.COMPOSIÇÃOCada cápsula de 500mg contém um concentrado de frutos da Acerola, da Rosa Silvestre e Lecitina de Soja, proporcionando cerca de 60 mg de vitamina C natural. Além da vitamina C, a cápsula da Acerola e Rosa Silvestre apresenta outros diversos nutrientes: Vitaminas: Bioflovonóides como Rutina e Hesperidina (Vit. P), Carotenos (Pró Vit. A), Tiamina (B1), Riboflavina (B2), Niacina (B3) e Piridoxina (B6). Sais Minerais: Cálcio, Fósforo, Ferro e o Flúor. Além disso, a Colina e o Inositol da Lecitina.MODO DE USARAdultos: Aconselha-se 2 a 3 cápsulas diárias divididas nas principais refeições. Dosagens maiores são permitidas.Crianças até 10 anos: 1 cápsula diariamente em uma das refeições.APRESENTAÇÃOEmbalagem com 40 cápsulas de 500 mgEmbalagem com 90 cápsulas de 500 mgINFORMAÇÃO NUTRICIONAL POR CÁPSULA 500mgValor Calórico 2,54 Kcal (0,10% VD*)Carboidratos 0gProteínas 0gGorduras Totais 0,19g (0,24% VD*)Gorduras Saturadas 0gColesterol 0gSódio 0mg* Valores Diários de Referência para dieta de 2500 Kcal

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Blush Dream Touch 02 Peach Maybelline

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Descubra a mais nova sensação em blush! Deixa sua pele com um acabamento perfeitamente natural, iluminado, sem parecer oleosa. Sua textura tem uma fusão de ingredientes hidratantes e pode ser facilmente aplicada com o dedo

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Blush Dream Touch 05 Mauve Maybelline

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Eupressin 20mg C 30 Comprimidos

Eupressin 20mg c 30 comprimidos

Bula EUPRESSINMaleato de Enalapril Uso adulto APRESENTAÇÃO Embalagens com 30 comprimidos de 2,5 mg. Embalagens com 30 comprimidos de 5 mg. Embalagens com 30 comprimidos de 10 mg. Embalagens com 10 e 30 comprimidos de 20 mg. COMPOSIÇÃO Cada comprimido de EUPRESSIN 2,5 mg contém: Maleato de Enalapril ............................ 2,5 mg Excipiente q.s.p. ....................... 1 comprimido Cada comprimido de EUPRESSIN 5 mg contém: Maleato de Enalapril ............................ 5 mg Excipiente q.s.p. ....................... 1 comprimido Cada comprimido de EUPRESSIN 10 mg contém: Maleato de Enalapril ............................ 10 mg Excipiente q.s.p. ....................... 1 comprimido Cada comprimido de EUPRESSIN 20 mg contém: Maleato de Enalapril ............................ 20 mg Excipiente q.s.p. ....................... 1 comprimido INFORMAÇÕES AO PACIENTE . Proteja do calor e umidade. Não tome este medicamento, ou qualquer outro, após a data de vencimento impressa no cartucho. . EUPRESSIN inibe a formação de angiotensina II, substância que diminui o calibre dos vasos sangüíneos e aumenta a pressão arterial. Através desta ação, EUPRESSIN pode também facilitar o trabalho do coração, tornando-o mais eficiente, o que é importante em casos de insuficiência cardíaca. O início da ação de EUPRESSIN é suave e gradativo; inicia-se dentro de uma hora e seus efeitos geralmente continuam por 24 horas. O controle da pressão arterial é, em geral, obtido após alguns dias de tratamento. . Em caso de gravidez durante o tratamento com este medicamento, informe seu médico. . Siga o esquema posológico recomendado pelo seu médico e não interrompa o uso ou associe outros medicamentos anti-hipertensivos sem orientação médica. . Informe seu médico se estiver tomando algum outro medicamento. As reações adversas relatadas mais comumente foram dor de cabeça e tontura. Se ocorrer alguma sensação ou sintoma incomum, consulte imediatamente seu médico. . TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. . Como a absorção de EUPRESSIN não é afetada pela ingestão de alimentos, os comprimidos podem ser tomados antes, durante ou após as refeições. . EUPRESSIN é contra-indicado a pessoas que apresentam hipersensibilidade a quaisquer dos componentes da fórmula. . ATENÇÃO: O TRATAMENTO DA PRESSÃO ALTA (HIPERTENSÃO) SÓ DEVE SER FEITO SOB ORIENTAÇÃO DO MÉDICO. Não compre medicamento para hipertensão sem ter prescrição médica. . NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE. INFORMAÇÕES TÉCNICAS MODO DE AÇÃO EUPRESSIN é o sal maleato do enalapril, um derivado de dois aminoácidos, L-alanina e L-prolina. Após administração oral, EUPRESSIN é rapidamente absorvido e, a seguir, hidrolisado a enaprilato, que é um inibidor da enzima angiotensina-convertase (ECA) altamente específico, de longa ação e não sulfidrílico. Pode ser usado isoladamente como terapia inicial ou junto com outros anti-hipertensivos, particularmente os diuréticos. INDICAÇÕES EUPRESSIN é indicado para: todos os graus de hipertensão essencial; hipertensão renovascular; na insuficiência cardíaca congestiva (ICC). Como adjuvante à terapia convencional, EUPRESSIN é indicado para reduzir a mortalidade em pacientes com insuficiência cardíaca. CONTRA-INDICAÇÕES EUPRESSIN é contra-indicado a indivíduos que tenham demonstrado hipersensibilidade ao maleato de enalapril ou demais componentes da fórmula. Nos pacientes com história de edema angioneurótico relacionado a tratamento prévio com inibidores da enzima de conversão da angiotensina. PRECAUÇÕES Hipotensão sintomática - Tem ocorrido raramente. É mais provável sua ocorrência em hipertenso com depleção do volume, restrição dietética de sal ou submetido a diálise. Ela é mais freqüente em pacientes com grau avançado de ICC, que necessitam de altas doses de diuréticos de alça e apresentam falência renal (vide POSOLOGIA). Havendo necessidade, será feita reposição de volume e o tratamento com EUPRESSIN pode ser continuado. Insuficiência renal - Pacientes com insuficiência renal podem requerer dose reduzida e/ou menos freqüente de EUPRESSIN (veja POSOLOGIA). Como alguns pacientes hipertensos, sem lesão renal pré- existente aparente, desenvolveram discretos e transitórios aumentos da uréia e creatinina sangüíneas, quando receberam concomitantemente EUPRESSIN e um diurético; recomenda-se monitorizar previamente a função renal do paciente. Pode ser necessária a redução da dose de EUPRESSIN e/ou a interrupção do diurético. Hipersensibilidade e edema angioneurótico - Foi relatado raramente em pacientes tratados com inibidores da ECA. O tratamento deve ser descontinuado e o paciente deve ser observado. Uso na gravidez: não há estudos adequados e bem controlados do enalapril em grávidas. O mesmo atravessa a barreira placentária e aparece no sangue do cordão umbilical. Há, portanto, risco potencial de hipotensão fetal, redução do peso ao nascer e diminuição da perfusão renal e/ou anúria no feto, a partir da exposição in útero aos inibidores da ECA. Todo o neonato, que foi exposto ao enalapril in útero, deverá ser observado cuidadosamente quanto ao débito urinário e a pressão arterial. Se necessário, deve-se iniciar tratamento clínico adequado, incluindo- se a administração de fluídos ou até diálise para remover o enalapril de sua circulação. O uso de inibidores da ECA durante a gestação não é, pelos motivos expostos, absolutamente recomendado, a não ser que não haja outra opção de tratamento. Neste caso, a gestante deverá ser devidamente cientificada do fato. Uso em lactantes: O enalapril e o enalaprilato podem ser potenc

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Cabertrix 0,5mg Com 2 Comprimidos

Cabertrix 0,5mg com 2 comprimidos

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Fibrinase Pomada 30g

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Gamax Com 15 Cápsulas

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Calcium 500mg E Vitamina D3 C 120 Tabletes - Sundown Vitaminas

Calcium 500mg e vitamina d3 c 120 tabletes - sundown vitaminas

Cálcium 500 + D3 O que é:Suplemento mineral a base de cálcio natural de Concha de Ostra + Vitamina D3.Composição: Composto por 500 mg Cálcio (carbonato de cálcio) extraído de Concha de Ostra + 3 mcg (125UI) de Vitamina D3 (Colecalciferol).Não contém açúcar, lactose, corante artificial, sódio e glúten. Para que serve:O Cálcio é necessário para estrutura normal de ossos e dentes. Combinado a Vitamina D3, garante melhor absorção pelo organismo. Os comprimidos revestidos são de fácil ingestão.O que destacar do produto:Nossos comprimidos são revestidos facilitando a ingestão.Como usar:Ingerir 1 comprimido, uma vez ao dia, de preferência com as refeições.Ou conforme orientação de um médico ou nutricionista. Esse produto não substitui uma alimentação equilibrada rica em cálcio.

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Protetor Solar Hidratante Spectraban Ultra FPS 30 60G

Protetor solar hidratante spectraban ultra fps 30 60g

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Barbeador Gillette Fusion Power Com 1 Bateria

Barbeador gillette fusion power com 1 bateria

As lâminas do Fusion Power tem 30% a mais de proximidade entre elas do que as lâminas do Gillette Mach3 (MACH 3). O indicador Lubrastrip sinaliza o momento de trocar as laminas. A lâmina Precision trimmer, uma única lâmina embutida atrás do cartucho, permite um fácil barbear de costeletas, pêlos do nariz e demais pelos faciais. 

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Aparelho De Barbear Gillette Proglide Power

Aparelho de barbear gillette proglide power

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Noripurum Intramuscular Com 5 Ampolas De 2ml E 5 Agulhas

Noripurum intramuscular com 5 ampolas de 2ml e 5 agulhas

NORIPURUM INJETÁVELINTRAMUSCULAR(Byk Química eFarmacêutica Ltda.)ComposiçãoCada ampola de 2 mlcontém: complexo de hidróxido de Ferro III polimaltosado 330mg*; água bidestilada q.s.p. 2 ml; * Equivalente a 100 mg deferro (III).IndicaçõesAnemias ferropênicasgraves, pós-hemorrágicas, pós-ressecção gástrica,pós-parto, pós-cirurgia, e na impossibilidade de utilizar-se aferroterapia por via oral, como nas diarréias crônicas, naretocolite ulcerativa, etc. Anemias no 3 \ 4 ° trimestre dagravidez, do puerpério ou durante a lactação; nopré-operatório de pacientes anêmicos. Anemias ferroprivasgraves de prematuros e lactentes débeis. Anemia hipocrômicaessencial, cloroanemia aquílica, anemias alimentares ou porparasitoses.Contra indicaçõesTodas anemias nãoferropênicas, particularmente aquelas caracterizadas poracúmulo do ferro ou incapacidade da sua utilização, tais comohemocromatose, anemia falciforme, anemia hemolítica, anemiassidero-acresticas, anemias do chumbo, talassemia, anemias portumores ou infecções (sem deficiência de ferro), anemiasassociadas a leucemia. Artrite reumatóide, doença de Crohn,asma brônquica. Hipersensibilidade aos sais de ferro.PrecauçõesA ferroterapiaparenteral deve ser justificada por diagnóstico exato daexistência de uma anemia por deficiência de ferro, comprovadapor exames laboratoriais apropriados, excluindo a presença deanemias de outras espécies particularmente hemoglobinopatias - afim de evitar o risco de provocar sobrecarga férrica efinalmente, hemossiderose. Recomenda-se a realização periódicade exames hematológicos, adequando-se a ferroterapia aosrespectivos resultados obtidos. Deve-se levar em consideração ofato de que, as vezes, depósitos excessivos de ferro podem sermascarados por uma morfologia hemática aparentemente normal.Portadores de hepatopatia em fase aguda ou pacientes queanteriormente apresentaram sinais leves de hipersensibilidade aoferro, devem usar o preparado apenas com muita cautela e sobconstante vigilância médica. - Interações medicamentosas:até o momento não foram descritos casos de interaçãomedicamentosa com o produto.Reações adversasEmbora raro, as vezespodem ocorrer fenômenos artrálgicos ou miálgicos e reaçõesde hipersensibilidade, tais como queda de pressão arterial,reações febris, calafrios, dores torácicas e/ou lombares,náuseas, prurido, erupções cutâneas. Portadores de artritereumatóide em fase de remissão podem sofrer agudização dasintomatologia. Quando não são seguidas as recomendaçõestécnicas da aplicação IM do produto, conforme descrito, podeocorrer infiltração subcutânea do preparado, com dor ecoloração do local atingido.Posologia e modo deusarA posologia deNoripurum e determinada individualmente, conforme a necessidadetotal de ferro, que, por sua vez depende de dois fatores: 1. Grauda deficiência de ferro (indicador: deficiência de hemoglobina(DHb) = taxa normal, de 100%, menos percentagem atual de Hbverificada); 2. Peso do paciente em kg. Para encontrar a dosetotal necessária de Noripurum IM (em ml), multiplica-se estesdois valores pelo fator 0,66 dividindo-se então por 50, o queresulta na seguinte fórmula: N = kg x DHb x 0,66/50. (N = totalde ml de Noripurum a ser aplicado durante o tratamento). A fim dedeterminar a sensibilidade do paciente e conseqüentemente,minimizar a possibilidade de manifestação de efeitoscolaterais, particularmente de caráter anafilactóide,recomenda-se iniciar o tratamento com uma dose reduzida de teste(0,5 ml). No caso de resultado positivo, o tratamento marcial porvias parenterais não deve ser continuado. Aplica-se, por via IM,uma ampola de 2 em 2 dias, ou 1 a 2 ampolas a intervalos maiores,obedecendo-se os seguintes limites. Dose máxima diária:crianças até 5 Kg: 0,5 ml (1/4 de ampola); crianças de 5 a 10Kg: 1,0 ml (1/2 ampola); adultos: 4,0 ml (2 ampolas). NoripurumIM deve ser aplicado obrigatoriamente na região glúteaprofundamente, pela técnica em Z, que consiste norepuxamento lateral da pele e introdução de agulha longa (5cm), retirando-se a agulha depois de injetado o medicamento esoltando-se a pele repuxada, para evitar extravasamento.Observações: 1. Efetuar a dosagem de hemoglobina a cada 10 diaspara controle evolutivo do tratamento. 2. A seringa com Noripuruminjetável IM deve conter pequena bolha de ar para evitar ogotejamento do medicamento e a infiltração tecidual. Paraaspirar o conteúdo da ampola, usar outra agulha, diferentedaquela que se usará para fazer a injeção IM e que acompanha aembalagem. Conduta na Superdosagem: na eventualidade daadministração de doses muito acima das preconizadas,recomenda-se adotar as medidas habituais de controle dasfunções vitais.ApresentaçãoEmbalagem com 3ampolas de 2 ml e 3 agulhas longas de 5 cm.

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Sonoripan Com 30 Comprimidos Revestidos

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Dobeven 500mg Com 30 Comprimidos

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Optive Colírio 10ml

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Fumarato De Bisoprolol 5mg Com 30 Comprimidos - EMS Genérico

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Protetor Solar Neutrogena Sun Fresh FPS 30 200ml

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Protetor Solar Neutrogena Sun Fresh FPS 30 200mlNeutrogena sun fresh, sua fórmula não oleosa é rapidamente absorvida, deixando a pele protegida, hidratada e seca. Proteção imediata. Evite contato com os olhos, caso isso aconteça, enxágue-os com água em abundância.

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Naturetti Fibras De Ameixa 5g Com 30 Saches

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Gel De Limpeza Eucerin Ph5 250ml Syndet

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PH5 Syndet Gel de Limpeza 250ml Eucerin é indicado para peles sensíveis que necesitam de uma higiene extra suave. Único com PH5 EnzymeProtection para manter a proteção e o equilíbrio natural da pele. Sua fórmula especial com solução equilibradora Citrato com PH5 e agentes limpadores extra suaves reforçam o manto ácido. Não contém sabão.Modo de UsarAplique PH5 Syndet Gel de Limpeza 250ml Eucerin sobre o rosto e corpo, diariamente, em substituição ao sabonete. Enxágue completamente.

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Ticlobal 250mg C 30 Comprimidos

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Zoltec 150mg C 1 Cápsula

Zoltec 150mg c 1 cápsula

Bula ZOLTECZOLTEC ® 150 mg (f l u c o n a z o l) PARTE I IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO Nome: Zoltec® Nome genérico: fluconazol Formas farmacêuticas e apresentações: Zoltec® (fluconazol) 150 mg cápsulas: embalagens contendo 1 e 2 cápsulas. USO ADULTO Composição: Cada cápsula de Zoltec® 150 mg contém o equivalente a 150 mg de fluconazol. Excipientes: lactose, amido de milho, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio e laurilsulfato de sódio. PARTE II INFORMAÇÕES AO PACIENTE O medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), ao abrigo da luz e umidade. Zoltec® (fluconazol) deve ser administrado por via oral, podendo ser ingerido juntamente com as refeições. O prazo de validade está indicado na embalagem externa do produto. Não use medicamento com prazo de validade vencido. O uso na gravidez é contra-indicado, exceto no julgamento do médico, em pacientes com infecções fúngicas graves ou que apresentem risco de vida e nos quais os potenciais benefícios possam superar os possíveis riscos ao feto. Informar o médico da ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. O uso de Zoltec® (fluconazol) em crianças para o tratamento de candidíase vaginal e dermatomicoses não foi estabelecido. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. As reações adversas mais comuns incluem: náusea, dor abdominal, diarréia, flatulência e dor de cabeça. Informar o médico se erupção cutânea ocorrer. Zoltec® (fluconazol) é contra-indicado em pacientes com conhecida sensibilidade à droga ou a compostos azólicos. Informar ao médico qualquer reação alérgica ocorrida com o uso anterior de medicamentos. Zoltec® (fluconazol) é contra-indicado em mulheres que estejam amamentando. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE. PARTE III INFORMAÇÕES TÉCNICAS Propriedades Farmacodinâmicas O fluconazol, um membro de uma nova classe de agentes antifúngicos triazólicos, é um inibidor potente e específico da síntese fúngica de esteróides. A administração oral e intravenosa de fluconazol demostrou ter atividade em uma variedade de modelos animais com infecção fúngica. Foi demonstrada atividade contra micoses oportunistas, tais como infecções por Candida spp, incluindo candidíase sistêmica em animais imunocomprometidos; com Cryptococcus neoformans, incluindo infecções intracranianas; com Microsporum spp; e com Trichophyton spp. O fluconazol também se mostrou ativo em modelos animais de micoses endêmicas, incluindo infecções com Blastomyces dermatitides, com Coccidioides immitis, incluindo infecções intracranianas; e com Histoplasma capsulatum em animais normais ou imunodeprimidos. Foram relatados casos de superinfecção por outras espécies de Candida que não C. albicans, as quais muitas vezes não são suscetíveis ao fluconazol (por exemplo, Candida krusei). Esses casos podem requerer terapia antifúngica alternativa. O fluconazol é altamente específico para as enzimas dependentes do citocromo fúngico P450. Uma dose diária de 50 mg de fluconazol por até 28 dias demonstrou não afetar as concentrações plasmáticas de testosterona nos homens ou as concentrações de esteróides em mulheres em idade reprodutiva. O fluconazol em doses de 200 a 400 mg diários não afeta de modo clinicamente significante os níveis de esteróides endógenos ou a resposta estimulada do hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) em voluntários sadios do sexo masculino. Estudos de interação com antipirina indicam que o fluconazol em dose única ou doses múltiplas de 50 mg não afeta o metabolismo da mesma. Propriedades Farmacocinéticas As propriedades farmacocinéticas do fluconazol são similares após administração via intravenosa e oral. Após administração oral o fluconazol é bem absorvido e os níveis plasmáticos e de biodisponibilidade sistêmica estão acima de 90% dos níveis obtidos após administração intravenosa. A absorção oral não é afetada pela ingestão concomitante de alimentos. Em jejum, os picos de concentração plasmática ocorrem entre 0,5 e 1,5 hora após a dose, com meia-vida de eliminação plasmática de aproximadamente 30 horas. As concentrações plasmáticas são proporcionais à dose. Após 4-5 dias com doses únicas diárias, são alcançados 90% dos níveis de equilíbrio (steady state). A administração de uma dose maciça (no primeiro dia) equivalente ao dobro da dose diária usual atinge níveis plasmáticos de aproximadamente 90% dos níveis de equilíbrio (steady state) no segundo dia. O volume aparente de distribuição aproxima-se do volume total corpóreo de água. A ligação às proteínas plasmáticas é baixa (11-12%). O fluconazol apresenta boa penetração em todos os fluidos corpóreos estudados. Os níveis de fluconazol na saliva e escarro são similares aos níveis plasmáticos. Em pacientes com meningite fúngica os níveis de fluconazol no líquor são aproximadamente 80% dos níveis plasmáticos correspondentes. Altas concentrações de fluconazol na pele, acima das concentrações séricas, foram obtidas no extrato córneo, derme, epiderme, e suor écrino. O fluconazol se acumula no extrato córneo. Durante tratamento com doses únicas diárias de 50 mg, a concentração de fluconazol após 12 dias foi de 73mg/g e 7 dias depois do término do tratamento a concentração foi de 5,8 mg/g. Em tratamento com dose

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Drogaria Onofre

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