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A Onofre em Casa é uma empresa on-line dedicada à sua saúde, beleza e bem estar que oferece uma grande variedade de medicamentos, vitaminas, produtos de beleza, higiene e cuidados pessoais.Atuando no mesmo ramo há mais de 70 anos, a Drogaria Onofre sempre primou por vender medicamentos de qualidade comprovada pois são adquiridos diretamente dos laboratórios, pelos menores preços do mercado. Outro princípio que norteia suas ações é o de ter uma imensa variedade de produtos.

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Lista de Produtos - Drogaria Onofre

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Corretivo Em Pó Antiacne Asepxia Cor Claro 10g

Corretivo em pó antiacne asepxia cor claro 10g

Combater e esconder os cravos e espinhas, melhorando a aparência da pele. Neutralizar e absorver a oleosidade da pele.Cobrir a pele deixando-a sem brilho durante todo o dia.As maquiagens Asepxia contém Antiacnil-3 que trata profundamente sua pele, combatendo cravos e espinhas. Você esconde as imperfeições, deixando sua pele saudável e sem brilho. A Maquiagem pó antiacne Asepxia oferece seu toque especial nas cores Bronze, Bege, Natural e Claro.Modo de Usar:Aplicar uma quantidade suficiente do produto sobre o rosto, quantas vezes achar necessário.

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Corretivo Em Pó Asepxia Antiacne Cor Bege 10g

Corretivo em pó asepxia antiacne cor bege 10g

Combater e esconder os cravos e espinhas, melhorando a aparência da pele. Neutralizar e absorver a oleosidade da pele.Cobrir a pele deixando-a sem brilho durante todo o dia.As maquiagens Asepxia contém Antiacnil-3 que trata profundamente sua pele, combatendo cravos e espinhas. Você esconde as imperfeições, deixando sua pele saudável e sem brilho. A Maquiagem pó antiacne Asepxia oferece seu toque especial nas cores Bronze, Bege, Natural e Claro.Modo de Usar:Aplicar uma quantidade suficiente do produto sobre o rosto, quantas vezes achar necessário.

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Corretivo Em Pó Antiacne Asepxia Cor Natural 10g

Corretivo em pó antiacne asepxia cor natural 10g

Combater e esconder os cravos e espinhas, melhorando a aparência da pele. Neutralizar e absorver a oleosidade da pele.Cobrir a pele deixando-a sem brilho durante todo o dia.As maquiagens Asepxia contém Antiacnil-3 que trata profundamente sua pele, combatendo cravos e espinhas. Você esconde as imperfeições, deixando sua pele saudável e sem brilho. A Maquiagem pó antiacne Asepxia oferece seu toque especial nas cores Bronze, Bege, Natural e Claro.Modo de Usar:Aplicar uma quantidade suficiente do produto sobre o rosto, quantas vezes achar necessário.

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Corretivo Em Pó Antiacne Asepxia Cor Bronze 10g

Corretivo em pó antiacne asepxia cor bronze 10g

Combater e esconder os cravos e espinhas, melhorando a aparência da pele. Neutralizar e absorver a oleosidade da pele.Cobrir a pele deixando-a sem brilho durante todo o dia.As maquiagens Asepxia contém Antiacnil-3 que trata profundamente sua pele, combatendo cravos e espinhas. Você esconde as imperfeições, deixando sua pele saudável e sem brilho. A Maquiagem pó antiacne Asepxia oferece seu toque especial nas cores Bronze, Bege, Natural e Claro.Modo de Usar:Aplicar uma quantidade suficiente do produto sobre o rosto, quantas vezes achar necessário.

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Shampoo E Body Wash Calêndula 200ml

Shampoo e body wash calêndula 200ml

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Spirulina C 60 Comprimidos - Naturalis

Spirulina c 60 comprimidos - naturalis

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Hidratante Para Pés Dermovance 100g

Hidratante para pés dermovance 100g

Dermovance Pés restabelece a hidratação natural das áreas extremamente ressecadas. Aplicar o produto após o banho e reaplicar sempre que necessário.

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Beclosol Nasal Spray Aquoso C 200 Doses

Beclosol nasal spray aquoso c 200 doses

BECLOSOLSPRAY AQUOSO NASAL(Glaxo Wellcome S.A.)ComposiçãoCada jato, liberadopor válvula medidora de dose, contém 50 mcg de dipropionato debeclometasona;Excipiente q.s.p.IndicaçõesEstá indicado paraprofilaxia e tratamento da rinite alérgica perene e sazonal,inclusive febre do feno e rinite vasomotora.Posologia e modo de usarPara o total benefícioterapêutico é necessário o uso regular do produto.A posologiarecomendada é de duas aplicações em cada narina duas vezes aodia (400 mcg/dia).Para alguns pacientespode ser preferível o esquema posológico de uma aplicação emcada narina, três a quatro vezes ao dia.A dose total diárianão deve, normalmente, exceder a 8 aplicações.Crianças:Dada a escassez de evidênciasclínicas conclusivas quanto a segurança do uso de BeclosolSpray aqüoso Nasal em menores de 6 anos de idade, não éindicado o seu emprego nessa faixa etária.ApresentaçãoAerossolpressurizado, apresentado em frasco de vidro âmbar neutro com200 doses, acompanhado de aplicador plástico de polipropileno,especialmente desenhado para uso intranasal.

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Shampoo Ligia Kogos Anticaspa 240ml

Shampoo ligia kogos anticaspa 240ml

Bula Shampoo anticaspa LIGIA KOGOSFórmula balanceada com efetivo agente anticaspa com ação fungicida, elimina a descamação e a coceira no couro cabeludo, normalizando a oleosidade da raiz, auxiliando na prevenção da queda dos cabelos e mantendo seus cabelos com aspecto saudável.Confere brilho natural ao fio capilar.(240ml)Modo de usar: Aplicar o shampoo com os cabelos molhados até a formação de espuma. Enxágüe abundantemente e repita a operação.Contém: Piritionato de zinco, Ácido cítrico, Cocamida.

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Creme Para Pés Hidratante Neutrogena Norwegian 56g

Creme para pés hidratante neutrogena norwegian 56g

Hidratante para pés resecados.Para tratar um ressecamento relacionado à uma patologia (dermatite, psoríase, reações alérgicas).Norwegian Formula Pés:Redução de aspereza e calosidades.Possui glicerina, silicone, vitamina E e mentol.

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Movatec 15mg C 5 Ampolas De 1,5ml

Movatec 15mg c 5 ampolas de 1,5ml

Bula MOVATEC Meloxicam Esta bula é atualizada continuamente. Por favor, proceda à sua leitura antes de utilizar o medicamento. Forma farmacêutica e apresentações Comprimidos de 7,5 mg: embalagem com 10 comprimidos. Comprimidos de 15 mg: embalagem com 10 comprimidos. Outra forma farmacêutica e apresentação: Solução injetável 15 mg/ampola: embalagem com 5 ampolas de 1,5 ml. Uso adulto Composição Cada comprimido de 7,5 mg contém: Meloxicam...........................................7,5 mg Excipientes: citrato trissódico diidratado, lactose, celulose microcristalina, polividona, dióxido de silício de alta dispersão, polividona insolúvel, estearato de magnésio. Cada comprimido de 15 mg contém: Meloxicam...........................................15 mg Excipientes: citrato trissódico diidratado, lactose, celulose microcristalina, polividona, dióxido de silício de alta dispersão, polividona insolúvel, estearato de magnésio. Informação ao paciente MOVATEC é um medicamento antiinflamatório, destinado ao tratamento da artrite reumatóide e das osteoartrites. Conserve o medicamento em local fresco, protegido da luz e da umidade. O prazo de validade do produto é de 36 meses. Não tome remédio com prazo de validade vencido. MOVATEC não deve ser tomado durante a gravidez e o período de lactação. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao médico se está amamentando. Os comprimidos de MOVATEC devem ser ingeridos com um pouco de água ou de outro líquido, juntamente com uma refeição, de acordo com a prescrição médica. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Durante o uso de MOVATEC, informe ao seu médico o aparecimento de dores de estômago, vômitos, hemorragias digestivas evidenciadas pela presença de sangue no vômito ou nas fezes, reações cutâneas, como erupção, coceira e vermelhidão da pele ou qualquer outra reação desagradável. A tolerabilidade do medicamento é menor em pacientes idosos. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. Informe seu médico caso esteja tomando qualquer outro medicamento. MOVATEC não deve ser usado por crianças e adolescentes menores de 15 anos, pacientes que tenham apresentado alergia à droga, pacientes com úlcera gástrica e/ou duodenal, pacientes alérgicos ao ácido acetilsalicílico e a outros antiinflamatórios, pacientes com doenças graves do coração, do fígado ou dos rins e mulheres que usam DIU (dispositivo intra-uterino). NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE. Informação técnica MOVATEC (meloxicam) é um novo agente antiinflamatório não-esteróide pertencente à classe do ácido enólico, um dos derivados de oxicam, que nos estudos farmacológicos apresentou propriedades antiinflamatórias, analgésicas e antipiréticas. MOVATEC demonstrou potente atividade antiinflamatória em todos os modelos clássicos de inflamação. Um mecanismo de ação comum para os efeitos acima pode consistir na capacidade de o meloxicam inibir a biossíntese de prostaglandinas, conhecidos mediadores da inflamação. Em estudos em animais, a comparação entre a dose ulcerogênica e a dose antiinflamatória eficaz demonstrou uma margem terapêutica superior à dos antiinflamatórios não-esteróides de referência. In vivo, MOVATEC inibiu a biossíntese de prostaglandinas mais intensamente no local da inflamação que na mucosa gástrica ou nos rins. Acredita-se que este perfil favorável de segurança esteja relacionado a uma inibição preferencial da COX-2 em relação à COX-1. A inibição preferencial da COX-2 em relação à COX-1 por MOVATEC foi demonstrada in vitro, em vários sistemas de células: macrófagos de cobaias, células endoteliais aórticas bovinas (para testar a atividade da COX-1), macrófagos de camundongos (para testar a atividade da COX-2) e enzimas humanas recombinantes expressas em células-cos. Acumulam-se evidências demonstrando que a inibição da COX-2 proporciona os efeitos terapêuticos dos antiinflamatórios não-esteróides, enquanto a inibição da COX-1 é responsável pelos efeitos colaterais gástricos e renais. Estudos clínicos demonstraram uma incidência menor de reações adversas gastrintestinais (incluindo perfurações, úlceras e hemorragias) com as doses recomendadas de meloxicam que com as doses usuais de outros antiinflamatórios não-esteróides. MOVATEC é bem absorvido após administração oral (89%). A absorção não é alterada pela ingestão concomitante de alimentos. As concentrações plasmáticas obtidas são proporcionais às doses orais administradas, de 7,5 e 15 mg, respectivamente. O estado de equilíbrio é obtido dentro de 3 a 5 dias. A continuação do tratamento por períodos superiores a 1 ano proporciona concentrações plasmáticas semelhantes às obtidas no início do tratamento. A taxa de ligação do meloxicam às proteínas plasmáticas é superior a 99%. A administração única diária proporciona concentrações plasmáticas variando de 0,4-1,0 mcg/ml para doses de 7,5 mg e de 0,8-2,0 mcg/ml para doses de 15 mg, embora valores fora desta faixa também tenham sido encontrados (Cmín e Cmáx no estado de equilíbrio, respectivamente). A passagem de meloxicam para o líquido sinovial é boa, atingindo cerca de 50% das concentrações plasmáticas. Meloxicam é extensamente metabolizado; menos de 5% da dose diária é excretada pelas fezes sob forma inalterada, enquanto que na urina são encontrados apenas traços de substância inalterada. A principal via de metabolização é a oxidação do radical metila da fração tiazolil. Os metabólitos são eliminados por via renal e fecal: cerca de 50% pela urina e a outra

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Fralda Huggies Turma Da Mônica Veste Fácil Mega G Com 38 Unidades

Fralda huggies turma da mônica veste fácil mega g com 38 unidades

A Fralda Huggies Turma da Mônica Veste Fácil Mega - Tamanho G traz o conforto que seu bebê merece. É uma super novidade que oferece até 10 horas de absorção com sensação de frescor. A cintura elástica facilita a colocação na criança como se fosse roupinha íntima. Para tirar, basta só destacar as laterais.- A fralda que traz a conveniência do vestir fácil para as mamães - Mais o frescor e o conforto para o dia a dia do bebê - Possui cintura elástica que facilita a colocação no bebê como se fosse roupinha íntima - Para tirar é só destacar as laterais - Oferece até 10 horas de absorção com sensação de frescorComposição: Celulose, polímero super absorvente, polipropileno, polietileno, elásticos, adesivos, aloe vera e vitamina C. Componentes atóxicos não propensos a causar irritação em contato com a pele. Em caso de irritação, suspender o uso.

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Fralda Huggies Turma Da Monica Veste Fácil Mega XG XXG Com 34 Unidades

Fralda huggies turma da monica veste fácil mega xg xxg com 34 unidades

A Fralda Huggies Turma da Mônica Veste Fácil Mega - Tamanho XG/XXG traz o conforto que seu bebê merece. É uma super novidade que oferece até 10 horas de absorção com sensação de frescor. A cintura elástica facilita a colocação na criança como se fosse roupinha íntima. Para tirar, basta só destacar as laterais.- A fralda que traz a conveniência do vestir fácil para as mamães - Mais o frescor e o conforto para o dia a dia do bebê - Possui cintura elástica que facilita a colocação no bebê como se fosse roupinha íntima - Para tirar é só destacar as laterais - Oferece até 10 horas de absorção com sensação de frescorComposição: Celulose, polímero super absorvente, polipropileno, polietileno, elásticos, adesivos, aloe vera e vitamina C. Componentes atóxicos não propensos a causar irritação em contato com a pele. Em caso de irritação, suspender o uso.

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Lotar 2,5 50mg C 30 Comprimidos

Lotar 2,5 50mg c 30 comprimidos

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Lotar 5 50mg Com 30 Comprimidos

Lotar 5 50mg com 30 comprimidos

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Carvedilol 25mg Com 30 Comprimidos - Medley Genérico

Carvedilol 25mg com 30 comprimidos - medley genérico

carvedilol. Indicações: hipertensão arterial, angina do peito, insuficiência cardíaca congestiva (ICC). Contraindicações: hipersensibilidade aos componentes da fórmula, insuficiência cardíaca descompensada, que exija terapia inotrópica intravenosa; insuficiência hepática, asma brônquica ou doença pulmonar obstrutiva crônica, bloqueio AV de segundo ou terceiro grau, bradicardia severa, síndrome do nó sinusal, choque cardiogênico, hipotensão severa. Precauções e Advertências: Cautela em pacientes com ICC e na combinação de digitálicos. Pacientes diabéticos devem relatar ao médico quaisquer alterações nos níveis de glicemia. Foi observada deterioração reversível da função renal durante o tratamento com carvedilol em pacientes com ICC e baixa pressão arterial, cardiopatia isquêmica, doença vascular difusa e/ou insuficiência renal subjacente. Pode ocorrer diminuição do lacrimejamento em usuário de lentes de contato. O tratamento não deve ser descontinuado abruptamente. O uso não é recomendado em mulheres grávidas ou durante amamentação. Interações medicamentosas: Outros betabloqueadores, bloqueadores dos canais de cálcio do tipo verapamil ou diltiazem, drogas antiarrítmicas classe I, digoxina, clonidina, insulina e antidiabéticos, indutores e inibidores de oxidases de função mista(rifampicina, cimetidina), drogas anestésicas, glicosídeos cardíacos, agentes depletores de catecolaminas, ciclosporina. Reações adversas:tonturas, cefaleia, fadiga, náuseas, bradicardia, hipotensão postural, alterações visuais, desconforto gastrintestinal, asma/dispnéia em pacientes com predisposição. Posologia: Hipertensão: adultos -12,5 mg uma vez/dia nos dois primeiros dias e a seguir 25 mg. Idosos -12,5 mg uma vez/dia. Angina do Peito: adultos -12,5 mg duas vezes/dia, durante os dois primeiros dias. A seguir, 25 mg duas vezes/dia. Idosos - dose máxima é de 50 mg em doses fracionadas. ICC: dose inicial é de 3,125 mg, duas vezes/dia por duas semanas. Poderá ser aumentada para 6,25 mg duas vezes/dia, 12,5 mg duas vezes/dia ou 25 mg duas vezes/dia. USO ADULTO. Registro no MS: 1.0181.0585. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. Material destinado aos profissionais de saúde habilitados a prescrever ou dispensar medicamentos. Medicamento Genérico – Lei 9.787/99.

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Leite Aptamil 2 Fórmula Infantil Com Ferro Para Lactentes 800g

Leite aptamil 2 fórmula infantil com ferro para lactentes 800g

APTAMIL 2 é uma fórmula infantil de seguimento, enriquecida com ferro, fornece nutrientes em quantidades adequadas para lactentes a partir do sexto mês de vida. carboidratos: lactose e maltodextrina.Reconstituição: 01 medida rasa de pó (5,1gr) para cada 30ml de água morna previamente fervida.Rendimento da lata: 2531 ml / 1797 kcalCaracterísticas Fonte de Proteínas láctea (caseína/proteína do soro = 80/20)Fonte de Carboidratos lactose (50%)maltodextrina (50%) Fonte de Lipídios 29% vegetal(óleo de milho)71% animal(gordura láctea)Prebióticos (g/100 ml) 0,8 Distribuição Calórica Proteínas (13,5%)Carboidratos (48,3%)Lipídios (38,2%)Osmolaridade (mOsm/l) 290 Osmolalidade (mOsm/kg) 330 Relação kcal não proteíca/gN 161:1 Carga de soluto renal (mOsm/l) 227 Codex Alimentarius FAO/OMS Todos os nutrientes atendem as recomendações Composição Nutricional Aptamil 2 100g de pó 100 ml 100 kcalValor energético kcal/kJ 450/1890 71/299 100/419Proteínas g 15,2 2,4 3,3Carboidratos g 54,4 8,6 12Prebióticos Galactooligossacarídeos g 4,56 0,72 1Frutooligossacarídeos g 0,51 0,08 0,11Lipídios g 19 3 4,2Ácido linoléico g 3,7 0,58 0,8Ácido alfa-linolênico g 0,14 0,02 0,03Relação Ácido Linoléico/α-Linolênico 26 26 26Cálcio mg 596 94 132Fósforo mg 399 63 88,6Relação Cálcio:Fósforo 1,5 1,5 1,5Ferro mg 7,6 1,2 1,7Sódio mg 266 42 59Potássio mg 760 120 169Cloreto mg 532 84 118Magnésio mg 57 9 12,7Zinco mg 4,4 0,7 0,98Cobre mcg 271 43 60,2Manganês mg 0,05 0,007 0,01Iodo mcg 66 10 14,7Vitamina A mcg / UI 514 / 1710 81 / 270 114 / 380Vitamina D mcg / UI 7,4/ 298 1,2 / 47 1,65 / 66Vitamina E mg / UI 4,23 / 6,3 0,7 / 1,0 0,94 / 1,40Vitamina K mcg 38 6,0 8,44Vitamina B1 mg 0,3 0,04 0,06Vitamina B2 mg 0,57 0,1 0,13Niacina mg 6,4 1,0 1,42Ácido Pantotênico mg 1,9 0,3 0,42Vitamina B6 mg 0,3 0,05 0,06Ácido Fólico mcg 66,5 10 14,8Vitamina B12 mcg 1,3 0,2 0,3Biotina mcg 9,5 1,5 2,11Vitamina C mg 57 9,0 12,7Colina mg 52 8,3 11,7Reconstituição:01 colher-medida rasa (5,3gr de pó) para cada 30ml de água morna.Rendimento da lata de 400 gramas: 2.531ml / 1797 kcal

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Kit Dove Loção Hidratante Corporal 200ml E Des Aerosol E Sabonete Liquido

Kit dove loção hidratante corporal 200ml e des aerosol e sabonete liquido

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Fralda Geriátrica Bigfral Plus Média C 18 Unidades

Fralda geriátrica bigfral plus média c 18 unidades

A linha Bigfral foi desenvolvida com a mais alta tecnologia e qualidade para pessoas que necessitam de cuidados especiais, com incontinência severa. Com até 10h de proteção máxima possui alta absorção com uma camada extra absorvente, gel superabsorvente, difusor de líquidos, barreiras antivazamento aliados a seu formato anatômico, indicador de umidade e aloe vera. O produto é hipoalergênico e dermatologicamente testado, contando ainda com fitas adesivas reposicionáveis que garantem o ajuste perfeito ao corpo.

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Suplemento Vitaminico E Mineral A Base De Calcio, Vit D3 E Vit K2-7

Suplemento vitaminico e mineral a base de calcio, vit d3 e vit k2-7

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Fralda Turma Da Mônica Mega Tripla Proteção Média 54 Unidades

Fralda turma da mônica mega tripla proteção média 54 unidades

A fralda Turma da Mônica© Tripla Proteção se une à tecnologia Huggies, mundialmente conhecida, para oferecer a melhor e mais completa linha de fraldas* para o seu bebê! As Fraldas Turma da Mônica© Tripla Proteção proporcionam muito mais absorção e proteção para o seu bebê por até 10 horas. Elas possuem o revolucionário Sistema Blockgel® com Canais Ativos e pH balanceado. Os canais ativos distribuem mais rápido o xixi, ajudando na absorção e a manter a pele do bebê mais seca, e o pH balanceado ajuda na prevenção de assaduras, deixando a pele do bebê mais sequinha e saudável. Composição:Filme de polietileno, polpa de celulose, polímero superabsorvente, não tecido de polipropileno, não tecido de fibras bicomponentes e fibras polyester, aloe vera, vitamina E, adesivo termoplástico, fios de elástico, fitas adesivas. Componentes atóxicos não propensos a causar irritação em contato com a pele.

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Fralda Turma Da Mônica Tripla Proteção - TAM G C 48 Unidades - MEGA -

Fralda turma da mônica tripla proteção - tam g c 48 unidades - mega -

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Fralda Turma Da Mônica Mega Tripla Proteção Extra Grande 42 Unidades

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Fralda Turma Da Mônica Tripla Proteção- TAM P C 60 UNIDADES - MEGA

Fralda turma da mônica tripla proteção- tam p c 60 unidades - mega

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Insulina Novolin Regular Frasco Ampola 10ml

Insulina novolin regular frasco ampola 10ml

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Insulina Novolin Neutra ( NPH ) 1 Frasco Ampola 10ml

Insulina novolin neutra ( nph ) 1 frasco ampola 10ml

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Pinça Browtician De Ponta Inclinada Com Clear Cristal

Pinça browtician de ponta inclinada com clear cristal

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Pinça Browtician De Ponta Quadrada Com Cristal Vermelho

Pinça browtician de ponta quadrada com cristal vermelho

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Loção Hidratante Corporal Ureativ 10% 150ml

Loção hidratante corporal ureativ 10% 150ml

Ureativ, hidratante feito à base de uréia, uma substância com propriedades umectantes e hidratantes, penetram facilmente na pele auxiliando a manutenção da umidade. Também auxilia na remoção de células da camada superficial da pele e atua favorecendo a renovação celular. Modo de usar:Aplicar uniformemente sobre as áreas ressecadas da pele 2 a 3 vezes ao dia. Pode ser aplicado em toda superfície do corpo, incluindo mãos e pés.

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Benicar HCT 20 12,5mg Com 30 Comprimidos

Benicar hct 20 12,5mg com 30 comprimidos

Benicar® HCTolmesartana medoxomilahidroclorotiazida1. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTOBenicar® HCT é apresentado em embalagens com 30 comprimidos revestidos nas seguintes concentrações de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida, respectivamente: 20 mg/ 12,5 mg; 40 mg/ 12,5 mg ou 40 mg/ 25 mg.COMPRIMIDOS PARA INGESTÃOUSO ADULTOCada comprimido revestido de Benicar® HCT 20 mg/12,5 mg contém:olmesartana medoxomila................................................................................................. 20 mghidroclorotiazida.............................................................................................................. 12,5 mgingredientes não ativos* q.s.p. ......................................................................................... 1 comprimidoCada comprimido revestido de Benicar® HCT 40 mg/12,5 mg contém:olmesartana medoxomila................................................................................................. 40 mghidroclorotiazida..............................................................................................................12,5 mgingredientes não ativos* q.s.p. ............................................................................... 1 comprimidoCada comprimido revestido de Benicar® HCT 40 mg/25 mg contém:olmesartana medoxomila................................................................................................ 40 mghidroclorotiazida.............................................................................................................. 25 mgingredientes não ativos* q.s.p. ............................................................................... 1 comprimido*celulose microcristalina, hiprolose de baixa substituição, lactose monoidratada, hiprolose, estearato de magnésio, dióxido de titânio, talco, hipromelose, óxido férrico amarelo, óxido férrico vermelho.2. INFORMAÇÕES AO PACIENTEAções do medicamentoA associação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida, substâncias ativas do Benicar® HCT, provoca adiminuição da pressão arterial, que é a pressão com que o coração faz o sangue circular por dentro das artérias.Geralmente esta associação não é indicada para o início do tratamento da pressão alta (hipertensão arterial), sendo preferível seu uso após a tentativa de tratamento com seus componentes isolados.A hidroclorotiazida, responsável pelo efeito diurético, tem a sua ação iniciada a partir de 2 horas e a olmesartana medoxomila, responsável pela redução da pressão arterial, em uma semana.Indicações do medicamentoBenicar® HCT é indicado para o tratamento da pressão arterial alta, ou seja, a pressão cujas medidas estejam acima de90 mm Hg (pressão 'baixa' ou diastólica) ou 140 mm Hg (pressão 'alta' ou sistólica).RISCOS DO MEDICAMENTOContra-indicaçõesBenicar® HCT não deve ser usado por pessoas alérgicas ou sensíveis a qualquer componente deste produto ou a outros medicamentos derivados da sulfonamida (por haver semelhança entre essa substância e a hidroclorotiazida); durante a gravidez; por pessoas com insuficiência renal grave ou com diminuição da quantidade de urina (anúria).PrecauçõesQueda repentina da pressão (e tonturas): as pessoas que estiverem se tratando com Benicar® HCT devem ficar atentas ao fato de poderem sentir tontura, especialmente nos primeiros dias; se isso acontecer deve-se informar ao médico. Caso ocorra desmaio, o uso do medicamento deve ser interrompido e um médico consultado. A ingestão inadequada de líquidos, transpiração excessiva, diarréia ou vômitos podem levar a uma queda excessiva na pressão arterial, com as mesmas conseqüências da tontura e possível desmaio.Mau funcionamento dos rins e do coração: pode haver alteração do funcionamento dos rins durante o tratamento. Em pessoas com mau funcionamento do coração (insuficiência cardíaca congestiva grave), o tratamento da hipertensão arterial pode provocar diminuição da quantidade de urina e/ou aumento progressivo de algumas substâncias no sangue (uréia e creatinina), indicando mau funcionamento dos rins, que pode ser grave ou muito grave. Em portadores de doença renal grave, pode haver piora do funcionamento dos rins e os efeitos cumulativos do medicamento podem aparecer.Deficiência do fígado: Benicar® HCT deve ser usado com cuidado em pessoas com mau funcionamento ou doença progressiva do fígado, visto que pequenas alterações no equilíbrio da hidratação e dos sais podem favorecer o desenvolvimento de coma hepático.Reações alérgicas: pessoas que já tiveram alergias ou bronquite asmática podem apresentar reação ao uso domedicamento devido à presença da hidroclorotiazida, não podendo ser descartadas as mesmas reações em pessoas que nunca apresentaram tais manifestações.Lúpus eritematoso: os diuréticos tiazídicos podem aumentar ou iniciar a manifestação do lúpus (doença reumática). Lítio: não se recomenda o uso de lítio pela ação da hidroclorotiazida (diuréticos).Ações sobre o metabolismo: pode ocorrer aumento da quantidade de açúcar no sangue com o uso de diuréticos tiazídicos. Nesse caso, pode ser necessário o ajuste de dose de insulina ou dos hipoglicemiantes orais. Diabetes melito latente pode se manifestar durante o tratamento com diuréticos tiazídicos. Pode, ainda, ocorrer aumento dos níveis de colesterol, triglicérides, ácido úrico no sangue ou crises de gota.Desequilíbrio dos sais do sangue: podem ser necessários exames de sangue periódicos para medir os sais (sódio, potássio, cálcio, magnésio e cloreto) e se detectar possíveis desequilíbrios. Os sintomas desses desequilíbrios podem ser boca seca, sede, fraqueza, lentidão dos movimentos, sonolência, inquietação, dores musculares ou câimbras, cansaço muscular, queda repentina da pressão arterial, diminuição do volume de urina, palpitações, náuseas e vômitos.Em pessoas que irão fazer exames de sangue para medir os hormônios das glândulas paratireóides recomenda-se interromper o tratamento sob orientação do médico para não interferir no exame nem piorar o controle da pressão.Os pacientes sob tratamento devem ser observados quanto aos sinais clínicos decorrentes da possibilidade dadiminuição ou aumento dos sais no sangue, especialmente com o aumento da quantidade de urina, na presença de doença crônica do fígado.Carcinogênese, mutagênese, diminuição da fertilidade: não foram realizados estudos de carcinogenicidade e de diminuição da fertilidade com a associação da olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida, visto que em estudos com as substâncias isoladas a fertilidade não foi afetada e não se observou carcinogenicidade. Gravidez e lactaçãoCaso seja diagnosticada gravidez durante o tratamento, deve-se interromper imediatamente o uso de Benicar® HCT e procurar o médico assistente para a sua subs

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Cicladol 20mg C 10 Comprimidos

Cicladol 20mg c 10 comprimidos

Bula CICLADOL ®Beta-ciclodextrina piroxicam Formas Farmacêuticas e Apresentações : Comprimido : embalagens com 5 e 10 unidades Supositório : embalagens com 5 unidades Pó oral : embalagens com 5 envelopes de 3 g USO ADULTO COMPOSIÇÃO COMPLETA Cada comprimido de CICLADOL ® contém : Beta-ciclodextrina piroxicam ...........................................................................191,2 mg * Excipientes : glicolato de amido sódico, lactose, amido pré-gelatinizado, crospovidone, estearato de magnésio, dióxido de silício coloidal Cada supositório de CICLADOL ® contém : Beta-ciclodextrina piroxicam ...........................................................................191,2 mg * Excipientes : gliceride sólido semi-sintético, sílica precipitada. Cada envelope de CICLADOL ® pó contém : Beta-ciclodextrina piroxicam ................................................................... .......191,2 mg * Excipientes : dióxido de silício coloidal, aspartame, aroma de fruta cítrica, sorbitol pó granulado. * Equivalente a 20,0 mg de Piroxicam INFORMAÇÃO AO PACIENTE · Ação esperada do medicamento: O início de ação do medicamento ocorre de trinta a quarenta minutos após sua administração. · Cuidados de conservação: Conservar o produto protegido dos excessos de luz, calor e umidade. · Prazo de validade: 3 (três) anos a partir da data de fabricação impressa na embalagem externa. Não use qualquer medicamento após o vencimento do prazo de validade. Pode ser perigoso para sua saúde. · Gravidez e lactação: Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe-o também se estiver amamentando. · Cuidados de administração: Vide item Posologia para instruções de uso do supositório. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. · Interrupção do tratamento: Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. · Reações adversas: O médico deverá ser informado sobre o aparecimento de enjôo, azia e diarréia. · TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. · Interações medicamentosas: Não há interações conhecidas até o momento com alimentos ou álcool. · Contra-indicações e precauções: CICLADOL ® é contra-indicado durante a gravidez confirmada ou suspeita e lactação. Não deve ser usado em crianças. CICLADOL ® supositórios deve ser usado com cautela em pacientes com história recente de hemorróidas e fissuras anais. · Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. · Advertência: CICLADOL ® pó contém aspartame, não deve ser ingerido por FENILCETONÚRICOS. · NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE. INFORMAÇÕES TÉCNICAS CICLADOL ® é uma nova formulação de piroxicam na qual a substância ativa forma um complexo com a Beta-ciclodextrina. A Beta-ciclodextrina, um oligossacarídio cíclico que deriva da hidrólise enzimática do amido comum, graças à particular estrutura química da qual é provida, pode formar complexos de inclusão (‘encapsulação molecular’) com vários fármacos melhorando-lhes as características de solubilidade, estabilidade e biodisponibilidade. A Beta-ciclodextrina Piroxicam apresenta solubilidade elevada na água e uma absorção mais rápida quando relacionado com o piroxicam após administração oral e retal. A melhor solubilidade leva a um rápido aumento dos níveis plasmáticos e a um alcance precoce do valor de pico, que se evidenciam clinicamente com um aparecimento mais rápido e uma intensidade maior do efeito analgésico e antiflogístico. Por outro lado, resulta imodificado no CICLADOL ®, comparado ao piroxicam, o tempo prolongado da meia-vida plasmática, o que torna possível a administração de uma única dose diária. CICLADOL ®, graças às suas propriedades farmacológicas e farmacocinéticas, é eficaz no tratamento das afecções de natureza reumática e/ou flogística com componente álgico marcante, que comprometam seriamente as condições gerais e a atividade normal dos pacientes e nas quais é necessária uma terapia que seja ao mesmo tempo eficaz, rápida e intensiva. INDICAÇÕES CICLADOL é indicado no tratamento dos estados dolorosos agudos, tais como dores por afecções reumáticas articulares e extra-articulares, dor músculo-esquelética, dismenorréia, cefaléia, dor pós-traumatismo e pós-operatória, odontalgia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao medicamento, úlcera gastroduodenal, gastrite, distúrbios hepáticos e renais graves, insuficiência cardíaca grave, hipertensão arterial severa, alterações hematológicas graves, diátese hemorrágica. Gravidez confirmada ou suspeita, lactação. Pacientes nos quais o ácido acetilsalicílico ou outros fármacos antiinflamatórios não-esteroidais provoquem sintomas de asma, rinite ou urticária. Não deverá ser administrado em crianças. PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS Em pacientes com anamnese de afecções do trato gastrintestinal, o produto somente deverá ser administrado sob rigoroso controle médico. Deve-se adotar especial cautela também no tratamento de pacientes portadores de insuficiência cardiocirculatória, hipertensão arterial, comprometimento da função hepática ou renal, alterações hematológicas atuais ou pregressas, asma brônquica e pacientes idosos. Precauções de uso do CICLADOL ® supositório em pacientes com história recente de hemorróidas e fissuras anais. Da mesma forma que ocorre com outros fármacos de atividade análoga, em raros casos foi observada elevação da uréia. Estas elevações não se acentuam e, com o decorrer do tra

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Iruxol Pomada 30g

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Bula IRUXOLColagenase - Cloranfenicol Forma farmacêutica e apresentações: Pomada - Bisnaga com 15g, 30g e 50g USO ADULTO E PEDIÁTRICO Composição: Cada g de pomada contém: . colagenase ..................... 0,6 UI . cloranfenicol .................. 0,01 g INFORMAÇÃO AO PACIENTE: Conservar o produto em lugar fresco, ao abrigo da umidade. O prazo de validade do produto e de 36 meses, a contar da data de sua fabricação. NÃO USE MEDICAMENTOS COM PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. O produto deve ser usado de acordo com a orientação dada pelo médico e somente ele poderá recomendar a sua interrupção. Deve-se fazer rigorosa higiene pessoal durante a utilização do produto. No caso de surgirem reações desagradáveis tais como ardência, dor, irritação e rubor, o médico deve ser imediatamente comunicado. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. O uso de outros produtos de ação tópica deve ser evitado, pois poderia prejudicar a eficácia de Iruxol. NÃO TOME REMÉDIOS SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE. INFORMAÇÃO TÉCNICA: Iruxol contém uma associação de colagenase com cloranfenicol e é utilizado como agente desbridante em lesões superficiais, promovendo a limpeza enzimatica das áreas lesadas, retirando ou dissolvendo, enzimaticamente, necroses e crostas. A colagenase é uma preparação enzimatica obtida a partir de filtrados de culturas de Clostridium histolyticum, que contém a clostridiopeptidase A como componente principal e outras peptidases formadas durante o processo de preparação. A colagenase tem a propriedade de decompor o colágeno em seu estado nativo, nas regiões helicoidais, e degrada o substrato N-carbobenzoxi-glicil-L-propil-glicil-glicil-L-propil-L-alanina. O cloranfenicol, antibiótico de amplo espectro, quimicamente o D(-)treo-2-dicloroacetamida-1-p-nitrofenil-1,3-propanodiol, é utilizado na formulação para conter as infecções bacterianas locais que, secundariamente, podem estar presentes, sendo eficaz tanto contra bactérias gram-positivas como gram-negativas. Indicações: Limpeza de lesões, independentemente de sua origem e localização: em ulcerações e necroses (ulcera varicosa, ulcera por decúbito, gangrenas das extremidades, especialmente gangrena diabética, congelamentos); em lesões de difícil cura (lesões pós-operatórias, por irradiação e por acidentes); antes de transplantes cutâneos. Contra-indicações: Hipersensibilidade ao cloranfenicol. Iruxol pomada está contra-indicado em pacientes com doemça hematológica presente ou anterior (ex.: panmielopatia e ictericia hemolítica). Precauções: A fim de se evitar a possibilidade de reinfecção, deve-se observar rigorosa higiene pessoal durante a utilização do produto. O uso prolongado de antibióticos pode, ocasionalmente, resultar no desenvolvimento de microorganismos não susceptíveis, inclusive fungos. Caso isto ocorra, deve-se descontinuar o tratamento e tomar as medidas adequadas. Interações Medicamentosas: O emprego adicional de outros preparados de aplicação tópica pode diminuir a eficácia terapêutica de Iruxol. Reações Adversas: Ardência, dor, irritação, eczema, rubor e reações de hipersensibilidade ao cloranfenicol são passíveis de ocorrer com o uso do produto. Discrasias sangüíneas, incluindo anemia aplastica, podem ocorrer com o uso de cloranfenicol tópico, sendo porem muito raras. Posologia: A finalidade do uso de Iruxol e de limpeza enzimatica de lesões superficiais. Para obter sucesso no tratamento, deve ser observado o seguinte: 1. Iruxol deve ter um contato bom e uniforme com toda a área lesada; por isso, a pomada deve ser aplicada uniformemente, com espessura de cerca de 2 mm. O efeito nas necroses crostosas e melhorado, abrindo-se um corte no centro e em alguns casos nas margens, seguido de aplicação da pomada, tanto por baixo da crosta como por cima. Não se deve procurar secar a lesão, pois a presença de umidade aumenta a atividade enzimatica. Material necrótico completamente seco ou duro deve ser amolecido, primeiramente por meio de compressas úmidas. Após a aplicação da pomada, cobrir a lesão com gaze e umedece-la com água destilada ou soro fisiológico. 2. Não utilizar quaisquer detergente, sabão ou solução antiséptica (álcool iodado, mercúrio cromo, etc.), já que estes produtos inativam a ação de Iruxol. 3. O curativo de Iruxol pomada deve ser mudado diariamente. É possível aumentar o efeito enzimatico, aplicando a pomada duas vezes ao dia. 4. Deve ser removido, com cada troca de curativo, todo material necrótico desprendido; isto se faz através de pinça, espátula ou por lavagem, tendo o cuidado de não utilizar detergente ou sabões. Cobrir as bordas das feridas com pasta de óxido de zinco ou outra semelhante, rotineiramente ou quando irritadas. Superdosagem: Em caso de superdosagem, o médico deve ser imediatamente comunicado, de modo a instituir terapêutica adequada. Nº do lote, fabricação e validade: vide cartucho. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MEDICA. Reg. MS Nº 1.0116.0013 Farm. Resp.: Marcio Machado - CRF-RJ N.º 3045 KNOLL Produtos Químicos e Farmacêuticos Ltda. Estrada dos Bandeirantes, 2400 - Rio de Janeiro - RJ C.G.C. 33.258.450/0001-38 - INDUSTRIA BRASILEIRA

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