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A Onofre em Casa é uma empresa on-line dedicada à sua saúde, beleza e bem estar que oferece uma grande variedade de medicamentos, vitaminas, produtos de beleza, higiene e cuidados pessoais.Atuando no mesmo ramo há mais de 70 anos, a Drogaria Onofre sempre primou por vender medicamentos de qualidade comprovada pois são adquiridos diretamente dos laboratórios, pelos menores preços do mercado. Outro princípio que norteia suas ações é o de ter uma imensa variedade de produtos.

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Lista de Produtos - Drogaria Onofre

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Copo Girotondo Anti Respingo Cars

Copo girotondo anti respingo cars

Copo anti respingo translúcido, permite ver o líquido, formato anatômico e bico macio de silicone.Copo com formato anatômico da girotondo Baby é uma linha divertida de alimentação, proteção e segurança que foi desenvolvida exclusivamente para os paixinhos.Os produtos são feitos com qualidade, sempre com a ideia de trazer algo novo que desperte a atenção da criança.

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Copo Girotondo Anti Respingo Minie

Copo girotondo anti respingo minie

O Copo Anti-Vazamento Minnie 296 ml da Girotondo possui bico macio com sistema anti-vazamento e anti-respingo.A tampa possui trava para não vazar e seu formato facilita à criança segurá-lo com firmeza.É um produto durável, reutilizável e reciclável.Não contém PVC, livre de Bisfenol A (BPA).

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Amoxil BD 875mg C 20 Comprimidos

Amoxil bd 875mg c 20 comprimidos

AMOXILBD (GlaxoSmithkline).AmoxicilinaComposiçãoComprimidorevestido: Cada comprimido revestido contém: Amoxicilina (soba forma triidratada) 875 mg; Excipiente q.s.p. 1 comprimido.Excipientes: Crospovidona, estearato de magnésio,amidoglicolato de sódio, dióxido de silíciocoloidal, celulose microcristalina, dióxido de titânio,hidroxipropilmetilcelulose, polietilenoglicol, corante vermelho D &C 30. Pó para suspensão oral: Cada 5 ml de suspensãooral 200 mg contém: Amoxicilina 200 mg; Veículo q.s.p.5 ml. Cada 5 ml de suspensão oral 400 mg contém:Amoxicilina 400 mg; Veículo q.s.p. 5 ml. Veículo:Açúcar, benzoato de sódio, citrato de sódio,corante vermelho FDC no 3, goma xanthan, essência detutti-frutti, sílica coloidal.IndicaçõesAMOXILé um antibiótico de amplo espectro, indicado para otratamento de infecções bacterianas causadas por germessensíveis à ação da amoxicilina.Contra-indicaçõesAMOXIL(amoxicilina) é uma penicilina e não deve seradministrado a pacientes hipersensíveis à penicilina.Deve-se dedicar atenção à possívelsensibilidade cruzada com outros antibióticos betalactâmicos,ex.: cefalosporinas.ReaçõesadversasEfeitoscolaterais, assim como para outras penicilinas, são incomuns eprincipalmente de natureza leve e transitória. Reaçõesde hipersensibilidade: Se ocorrer qualquer reação dehipersensibilidade, o tratamento deve ser descontinuado. Erupçõesde pele, prurido e urticária foram ocasionalmente relatados.Foram raramente relatadas reações de pele, tais como:eritema multiforme e síndrome de Stevens-Johnson, necróliseepidérmica tóxica e dermatites bolhosa e esfoliativa.Assim como ocorre com outros antibióticos, reaçõesalérgicas graves, incluindo edema angioneurótico,anafilaxia (ver Advertências e precauções),doença do soro e vasculite de hipersensibilidade foramraramente relatadas. Nefrite intersticial pode ocorrer raramente.Reações gastrintestinais: Os efeitos incluem náusea,vômito e diarréia. Candidíase intestinal e coliteassociada a antibióticos (incluindo colite pseudomembranosa ecolite hemorrágica) foram raramente relatadas. Efeitoshepáticos: Um aumento moderado em AST e/ou ALT foiocasionalmente observado, mas a significância do fato nãoestá clara. Assim como ocorre com outros antibióticosbetalactâmicos, hepatite e icterícia colestáticaforam raramente relatadas. Efeitos hematológicos: Da mesmaforma que com outros betalactâmicos, leucopenia reversível(incluindo neutropenia grave ou agranulocitose), trombocitopeniareversível e anemia hemolítica foram raramenterelatadas. O prolongamento do tempo de sangramento e do tempo deprotrombina também foram raramente relatados (ver Advertênciase precauções). Efeitos sobre o SNC: Os efeitos sobre oSNC foram raramente observados. Eles incluem hipercinesia, vertigem econvulsões. As convulsões podem ocorrer em pacientescom função renal prejudicada ou naqueles recebendoaltas dosagens. Efeitos diversos: Descoloraçãosuperficial dos dentes foi raramente relatada e, na maioria doscasos, com a suspensão e comprimidos mastigáveis. Adescoloração geralmente pode ser removida pelaescovação.PosologiaComprimidos:Dose para adultos (incluindo pacientes idosos): Dose padrãopara adultos: 875 mg a cada 12 horas. Suspensão oral: A doseusual diária recomendada é: 25 mg/kg/dia em infecçõesleves a moderadas (infecções do trato respiratóriosuperior, ex.: tonsilite recorrente, infecções do tratorespiratório inferior e infecções da pele e dostecidos moles) e 45 mg/kg/dia para o tratamento de infecçõesmais sérias (infecções do trato respiratóriosuperior, ex.: otite média e sinusite; infecçõesdo trato respiratório inferior, ex.: broncopneumonia; einfecções do trato urinário). Crianças de2 meses a 2 anos: Crianças abaixo de 2 anos devem receberdoses de acordo com o peso corporal. A experiência com AMOXILBD Suspensão 200 mg/5 ml e 400 mg/5 ml é insuficientepara embasar recomendações de dosagem para criançasabaixo de 2 meses de idade. Bebês com funçãorenal imatura: Para crianças com função renalimatura, Amoxil BD Suspensão 200 mg/5 ml e 400 mg/5 ml nãoé recomendado. Insuficiência renal: Para pacientes comTFG > 30 ml/min, nenhum ajuste na dosagem é necessário.Para pacientes com TFG < 30 ml/min, AMOXIL BD não érecomendado. Insuficiência hepática: Administrar comcautela; monitorar a função hepática emintervalos regulares. No momento, as evidências sãoinsuficientes para servirem de base para uma recomendaçãode dosagem.ApresentaçõesComprimidorevestido: Embalagem com 14 comprimidos de 875 mg. Suspensãooral: Embalagens com frascos de 100 ml (200 mg e 400 mg), acompanhadode medida dosadora.

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Shampoo Colorante Grecin Tons De Grisalho

Shampoo colorante grecin tons de grisalho

Grecin Tons de grisalho. Age gradualmente e é fácil de aplicar.Sem mistura e sem sujeira. Basta pentear, enxaguar os cabelos e pronto.

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Omeprazol 40mg Com 28 Cápsulas - Nova Química Genérico

Omeprazol 40mg com 28 cápsulas - nova química genérico

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Flenus 22,5mg Com 20 Comprimidos

Flenus 22,5mg com 20 comprimidos

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Fluido Para Frieiras Micositan Phytomedicinal 30ml

Fluido para frieiras micositan phytomedicinal 30ml

Documento sem títuloFluido Preventivo para FrieiraFluido Preventivo para frieira possui um complexo revolucionário (PCN), que atua como agente antisséptico na parede celular dos microorganismos, provocando uma oxidação de suas células.Com esse mecanismo de ação, os microorganismos morrem.

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Leite Aptamil Sem Lactose Fórmula Infantil Para Lactentes 400g

Leite aptamil sem lactose fórmula infantil para lactentes 400g

Aptamil sem lactose, é uma fórmula infantil isenta de lactose, contendo vitaminas, minerais e oligoelementos necessários ao bom desenvolvimento e crescimento. contém nucleotídeos e lcpufas ácidos graxos poliinsaturados de cadeia longa.Indicação de Aptamil sem lactose: alimento para lactentes menores de 01 ano de idade com lerância à lactose.Informação Nutricional de Aptamil sem lactose: 66kcal / 100mlproteína : 100% caseína - 1,3gr / 100mlcarboidrato: 100% maltodextrina - 7,3gr / 100mllipidios: 100% vegetal óleo de canola, girassol, coco, palma e mortierella alpina - 3,5gr / 100mlsódio: 17mg / 100mlpotássio: 65mg / 100mlfósforo: 30mg / 100mlrelação ca:p: 1,8ferro: 0,8mg / 100mlosmolaridade: 150 mosm / losmolalidade: 170 mosm / kg águacarga de solutos renais: 120 mosm / litrooutros nutrientes: l-carnitina, colina, inositol e taurina, vitaminas e minerais.rendimento da lata: 3.125ml / 2062 kcalmodo de preparo: 01 colher-medida rasa 4,3gr de pó para cada 30ml de água morna previamente fervida.

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Travoprosta 0,04mg (0,004%) Colírio Com 2,5ml - EMS - Genérico

Travoprosta 0,04mg (0,004%) colírio com 2,5ml - ems - genérico

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Hyabak Solução Oftalmica 10ml

Hyabak solução oftalmica 10ml

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Niquitin 14mg Adesivos 24Horas C 7 Unidades

Niquitin 14mg adesivos 24horas c 7 unidades

Com NiQuitinT Adesivos, você dobra as suas chances de parar de fumar1,2. Através dos seus adesivos transdérmicos, NiQuitinT libera nicotina terapêutica de forma controlada no seu organismo, aliviando o desejo matinal intenso de fumar e os sintomas desagradáveis da síndrome de abstinência.Composto por 3 fases, NiQuitinT Adesivos possui uma tecnologia patenteada que libera a nicotina de forma constante durante as 24 horas do dia.Após decidir parar de fumar, comece seu tratamento com NiQuitinT Adesivos e vá reduzindo gradativamente a dosagem até completar o tratamento, com duração máxima de 10 semanas.O tratamento utilizado deverá seguir o esquema ao lado, de acordo com o número de cigarros que você fuma.Para mais informações, consulte a bula ou consulte seu médico.1 Richmond RL et al. Three years continuous abstinence in a smoking cessation study using the nicotine transdermal patch. Heart. 1997; 78: 617-8.2 Transdermal Nicotine Study Group. Transdermal Nicotine for Smoking Cessation. JAMA. 1991; 266(22): 3133-8.

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Vesicare 5mg 10 Comprimidos

Vesicare 5mg 10 comprimidos

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Glucoreumin 1500mg Pó Solúvel Oral C 10 Sachets

Glucoreumin 1500mg pó solúvel oral c 10 sachets

GLUCOREUMINForma farmacêutica, via de administração e apresentações comercializadasPó para solução oral 1,5 g. Embalagens com 10 ou 30 sachês com 3,95 g.USO ADULTOUSO ORALComposiçãoCada sachê contém:sulfato de glicosamina..................................................................................*1,5 gexcipientes** q.s.p...................................................................................... 1 sachê* Equivalente a 1,884 g de sulfato de glicosamina cristalino.** (aspartame, polietilenoglicol, ácido cítrico, sorbitol).INFORMAÇÕES AO PACIENTEComo este medicamento funciona?Sulfato de glicosamina é uma molécula naturalmente presente no organismo e utilizada para a síntese da substância fundamental da cartilagem articular e do líquido sinovial, responsável pela lubrifi cação das juntas (articulações).A administração de Glucoreumin® visa repor a matéria-prima para reconstituição das cartilagens que se encontram em processos degenerativos.Por que este medicamento foi indicado?Glucoreumin® é indicado para o tratamento de artrose primária e secundária.Quando não devo usar este medicamento?Glucoreumin® está contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade a sulfato de glicosamina e/ou demais componentes da formulação.Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina.- GravidezCategoria de risco B: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.Deve ser evitado o uso de Glucoreumin® durante os três primeiros meses da gravidez.- AmamentaçãoGlucoreumin® deve ser limitado a casos de reconhecida necessidade e sob cuidadosa supervisão médica. Avise seu médico se estiver amamentando ou se pretende amamentar.- Uso PediátricoA segurança do medicamento não foi avaliada em crianças. Por esse motivo Glucoreumin® não é indicado para o tratamento destes pacientes.- Outros grupos de riscoO uso de Glucoreumin® por pacientes com insufi ciência renal ou hepática grave deve ser feita sob cuidadosa supervisão médica.- O que devo dizer a meu médico antes de tomar Glucoreumin® ?Informe a seu médico sobre quaisquer tipos de alergia que já tenha apresentado.- Posso dirigir ou operar máquinas enquanto estiver tomando Glucoreumin® ?Glucoreumin® não interfere no estado de vigília e atenção do paciente, o que permite ao paciente dirigir e operar máquinas normalmente enquanto estiver fazendo uso do medicamento.- Interações medicamentosasGlucoreumin® não deve ser utilizado juntamente com tetraciclina, penicilinas e cloranfenicol.Não há contra-indicação relativa a faixas etárias.Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Como devo usar este medicamento?- Aspecto físico e características organolépticas do medicamentoGlucoreumin® apresenta-se como um pó cristalino, branco, inodoro e solúvel em água.- DosagemA dose oral é de 1,5 g de sulfato de glicosamina ao dia, equivalente ao conteúdo de 1 sachê.Duração do tratamento: 3 meses ou a critério médico.Os primeiros efeitos de Glucoreumin® aparecem, em média, após 2 semanas de tratamento.- O que fazer no caso de esquecer de tomar uma dose?Caso esqueça de tomar a dose diária, continue o tratamento normalmente no dia seguinte, tomando apenas o conteúdo de um sachê por dia.- Modo de usarDissolva o conteúdo de 1 sachê de Glucoreumin®, com o auxílio de uma colher, em 1 copo d’água à temperatura ambiente. A solução obtida deve ser tomada logo após o seu preparo, de preferência durante as refeições. Não guarde a solução obtida para uso posterior. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.Quais os males que este medicamento pode causar?Foram observados efeitos secundários num pequeno número de pacientes. Estes efeitos foram transitórios ou de pequena gravidade, sendo mais comum desconforto gástrico, diarréia, fl atulência, constipação, erupção cutânea com coceira e vermelhidão.O que fazer se alguém utilizar uma grande quantidade deste medicamento de uma só vez?No caso de superdose, procure imediatamente atendimento médico. Não são conhecidos os efeitos da superdose acidental ou intencional. Os estudos toxicológicos agudos e crônicos em animais indicaram que é improvável a ocorrência de sintomas e efeitos tóxicos em situações de superdose. Recomenda-se tratamento sintomático.Onde e como devo guardar este medicamento?Conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C).TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

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Betalor 5 25mg C 30 Cápsulas - Biosintética

Betalor 5 25mg c 30 cápsulas - biosintética

Bula BETALOR®VIA ORALUSO ADULTO-Apresentações:BETALOR® Cápsulas 5mg/25mg: 5mg de anlodipinobesilato/25mg de atenolol. Embalagemcom 30 cápsulas. BETALOR® Cápsulas 5mg/50mg: 5mg de anlodipinobesilato/50mg de atenolol. Embalagemcom 30 cápsulas. -Composição:Cada cápsula de BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol) 5mg/25mg contém: besilato de anlodipino (equivalente a 5,0 mg deanlodipino base) ................................... 6,95 mgatenolol ............................................... 25,00 mgexcipientes* q.s.p. ............................... 1 cápsula*(carbonato de magnésio, amido de milho, gelatina,laurilsulfato de sódio, amidoglicolato desódio, lactose, estearato de magnésio, celulosemicrocristalina, croscarmelose sódica, álcoolpolivinílico, polietilenoglicol, talco, dióxido detitânio, corante laca azul brilhante, corante lacaamarelo crepúsculo)Cada cápsula de BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol) 5mg/50mg contém: besilato de anlodipino (equivalente a 5,0 mg deanlodipino base) ................................... 6,95 mgatenolol ................................................ 50,00 mgexcipientes* q.s.p. .............................. 1 cápsula*(carbonato de magnésio, amido de milho, gelatina,laurilsulfato de sódio, amidoglicolato desódio, lactose, estearato de magnésio, celulosemicrocristalina, croscarmelose sódica, álcoolpolivinílico, polietilenoglicol, talco, dióxido detitânio, corante laca azul brilhante, corante lacaamarelo crepúsculo) -Informações ao Paciente: AÇÃO DO MEDICAMENTO:BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol) reduza pressão arterial através da ação de dois agentes: um beta-bloqueador beta-1 seletivo (atenolol)e um antagonista dos canais de cálcio (anlodipinobesilato). Possui ação no tratamento dainsuficiência coronária crônica (angina do peito).O atenolol bloqueia predominantemente osreceptores beta-1 levando a uma diminuição dafreqüência cardíaca e da força de contração docoração. O anlodipino besilato é um bloqueadordos canais de cálcio que promove dilataçãoarterial com conseqüente redução da pressãoarterial. O tempo necessário para se conseguira eficácia máxima do medicamento é de aproximadamente1 a 2 semanas. -Indicações do Medicamento:BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol) estáindicado no tratamento da hipertensão arterial(pressão alta) e insuficiência coronariana crônicaestável (angina do peito). Risco do Medicamento:-Contra-indicações: o uso do BETALOR® (anlodipinobesilato/atenolol) é contra-indicado empacientes com histórico de alergia a qualquerum dos componentes da sua fórmula.BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol) é contraindicadoaos pacientes com bradicardia sinusal(redução acentuada do batimento cardíaco),bloqueio cardíaco de segundo grau ou maior(um tipo de distúrbio do ritmo cardíaco), choquecardiogênico (falência grave do coração), hipotensão(pressão baixa) e insuficiência cardíacadescompensada (coração fraco).-Advertências e precauções:BETALOR® (anlodipinobesilato/atenolol) não deve ser administradoa pacientes com insuficiência cardíacadescompensada (coração fraco com sintomas),podendo ser introduzido com cuidado após a suacompensação. Se durante o tratamento com BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol) aparecerinsuficiência cardíaca congestiva, este produtodeve ser temporariamente suspenso até que ainsuficiência cardíaca tenha sido controlada. BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol) podemascarar os sintomas decorrentes da hipoglicemiaem pacientes diabéticos (devido a açãodo atenolol). Devido ao atenolol agir predominantementesobre os beta-receptores cardíacos(â1), pode ser utilizado em baixas doses e comos devidos cuidados em portadores de doençascrônicas obstrutivas das vias aéreas. Todavia,em pacientes asmáticos pode ocorrer um aumentoda resistência das vias aéreas. Em portadoresde doença cardíaca isquêmica (anginado peito), do mesmo modo que com qualquermedicamento que possua um beta-bloqueador,o tratamento não deve ser interrompido abruptamente.Deve-se ter cautela ao se administrar BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol) conjuntamentecom agentes antiarrítmicos, como a disopiramidae amiodarona. Deve ser usado comcautela quando administrado conjuntamentecom o verapamil em pacientes com função ventricularcomprometida ou com anormalidades decondução. Como ocorre com qualquer fármaco que contenhaum beta-bloqueador, pode-se decidirBetalor®anlodipino besilatoatenolol5mg/25mg e 5mg/50mgcápsula gelatinosasuspender a sua administração antes de umacirurgia. Neste caso, a última dose do medicamentodeve ser administrada 48 horas antesdo início da anestesia. Se por outro lado for decididocontinuar o tratamento, deve-se tomarcuidado ao usar agentes anestésicos tais comoéter, ciclopropano e tricloroetileno.Estudos clínicos com anlodipino em pacientescom insuficiência cardíaca (coração fraco) nãodemonstraram piora da insuficiência.Insuficiência hepática (disfunção do fígado): Recomenda-se cautela ao se administrar BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol) neste tipode paciente, visto que a meia-vida do anlodipinoé prolongada nestes pacientes.Na estenose aórtica grave (problema na válvulado coração), o uso de qualquer vasodilatadorperiférico pode induzir, se bem que raramente,à hipotensão aguda.-Principais Interações Medicamentosas:O uso combinado de BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol) com bloqueadores do canal decálcio não-diidropiridínicos (verapamil e diltiazem)pode levar a hipotensão grave, bradicardiae insuficiência cardíaca.O uso associado com amiodarona aumenta aprobabilidade de bradicardia, parada sinusal ebloqueio atrioventricular (tipo de arritmia cardíaca).O uso associado de BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol) com a ciclosporina aumenta orisco de toxicidade da ciclosporina.Seu uso conjuntamente com fluconazol aumentao risco de toxicidade do anlodipino.BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol) nãodeve ser associado com glicosideos digitálicos,pois pode causar um aumento no tempo decondução atrioventricular. O uso de ampicilinaem doses de 1 g ou mais pode reduzir os níveisde atenolol.-Antidiabéticos orais e insulina: beta-bloqueadorespodem reduzir a sensibilidade dos tecidosà insulina e inibir a secreção de insulina, porexemplo, na resposta a antidiabéticos orais. Oatenolol tem menos potencial para essas ações.A freqüência cardíaca pode não ser confiávelcomo aviso prévio da hipoglicemia.Este medicamento não deve ser administradojunto com alimentos devido à redução de absorçãodo atenolol.-Restrições a Grupos de Risco:Pacientes idosos: Deve ser iniciado o tratamentocom BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol)com a menor dose e reajustar, se necessário.Gravidez e lactação: BETALOR® (anlodipinobesilato/atenolol) deve ser usado durante a gravidezsomente quando o benefici

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Anaten 5 25mg C 30 Cápsulas

Anaten 5 25mg c 30 cápsulas

Anaten®besilato de anlodipinoatenololCápsula gelatinosa duraUso oralFORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕESANATEN® Cápsulas 5mg/25mg: 5mg de besilato de anlodipino/25mg de atenolol. Embalagem com 30 cápsulas.ANATEN® Cápsulas 5mg/50mg: 5mg de besilato de anlodipino/50mg de atenolol. Embalagem com 30 cápsulas.USO ADULTO / USO ORALCOMPOSIÇÃOCada cápsula de ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) 5mg/25mgcontém:besilato de anlodipino (equivalente a 5,0 mg de anlodipino base) .......... 6,95mg atenolol .......................................................................................... 25,00mgExcipientes* q.s.p. ....................................................................... 1 cápsula*(carbonato de magnésio, amido de milho, gelatina, laurilsulfato de sódio, amidoglicolato de sódio, lactose, estearato de magnésio, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, álcool polivinílico, polietilenoglicol, talco, dióxido de titânio, corante azul brilhante alumínio laca, corante laca alumínio amarelo crepúsculo).Cada cápsula de ANATEN® (besilato de anlodipino/ atenolol) 5mg/50mgcontém:besilato de anlodipino (equivalente a 5, 0 mg de anlodipino base) .............. 6,95mgatenolol .......................................................................................... 50,00mgExcipientes q.s.p. ......................................................................... 1 cápsula*(carbonato de magnésio, amido de milho, gelatina, laurilsulfato de sódio, amidoglicolato de sódio, lactose, estearato de magnésio, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, álcool polivinílico, polietilenoglicol, talco, dióxido de titânio, corante azul brilhante alumínio laca, corante laca alumínio amarelo crepúsculo).INFORMAÇÕES AO PACIENTEAção do medicamento:ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) reduz a pressão arterial através da ação de dois agentes, um betabloqueador beta-1 seletivo (atenolol) e um antagonista dos canais de cálcio (besilato de anlodipino). Possui ação no tratamento da insuficiência coronária crônica (angina do peito). O atenolol bloqueia predominantemente os receptores beta-1 levando a uma diminuição da freqüência cardíaca e da força de contração do coração. O besilato de anlodipino é um bloqueador dos canais de cálcio que promove dilatação arterial com conseqüente redução da pressão arterial. O tempo necessário para se conseguir a eficácia máxima do medicamento é de aproximadamente 1 a 2 semanas.Indicações do medicamento:ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) está indicado no tratamento da hipertensão arterial (pressão alta) e insuficiência coronariana crônica estável (angina do peito).Risco do medicamentoContra-indicações: o uso do ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) é contra-indicado em pacientes com histórico de alergia a qua lquer um dos componenteS da sua fórmula. ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) é contra-indicado aos pacientes com bradicardia sinusal (redução acentuada do batimento cardíaco), bloqueio cardíaco de segundo grau ou maior (um tipo de distúrbio do ritmo cardíaco), choque cardiogênico (falência grave do coração), hipotensão (presão baixa) e insuficiência cardíaca descompensada ('coração fraco').NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.Advertências e precauções: ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) não deve ser administrado a pacientes com insuficiência cardíaca descompensada ('coração fraco ' com sintomas ), podendo ser introduzido com cuidado após a sua compensação. Se durante o tratamento com ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) aparecer insuficiência cardíaca congestiva, este produto deve ser temporariamente suspenso até que a insuficiência cardíaca tenha sido controlada.ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) pode mascarar os sintomas decorentes da hipoglicemia em pacientes diabéticos (devido a ação do atenolol). Devido ao atenolol agir predominantemente sobre os beta -receptores cardíacos (β1), pode ser utilizado em baixas dosese com os devidos cuidados em portadores de doenças crônicas obstrutivas das vias aéreas. Toda via, em pacientes asmáticos pode ocorrer um aumento da resistência das vias aéreas. Em portadores de doença cardíaca isquêmica (angina do peito), do mesmo modo que com qua lquer medicamento que possua um betabloqueador, o tratamento não deve ser interrompido abruptamente.Deve-se ter cautela ao se administrar ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) conjuntamente com agentes antiarítmicos, como a disopiramida e amiodarona . Deve ser usado com cautela quando administrado conjuntamente com o verapamil em pacientes com função ventricular comprometida ou com anormalidades de condução.Como ocore com qua lquer fármaco que contenha um betabloqueador, pode-se decidir suspender a sua administração antes de uma cirurgia. Neste caso, a última dose do medicamento deve ser administrada 48 horas antes do início da anestesia. Se por outro lado for decidido continuar o tratamento, deve-se tomar cuidado ao usar agentes anestésicos tais como éter, ciclopropano e tricloroetileno.Estudos clínicos com anlodipino em pacientes com insuficiência cardíaca ('coração fraco') não demonstraram piora da insuficiência.Insuficiência hepática (disfunção do fígado): Recomenda -se cautela ao se administrar ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) neste tipo de paciente, visto que a meia-vida do anlodipino é prolongada nestes pacientes.Na estenose aórtica grave (problema na válvula do coração), o uso de qualquer vasodilatador periférico pode induzir, se bem que raramente, à hipotensão aguda.Principais interações medicamentosas:O uso combinado de ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) com bloqueadores do canal de cálcio não-diidropiridínicos (verapamil e diltiazem) pode levar a hipotensão grave, bradicardia e insuficiência cardíaca. O uso associado com amiodarona aumenta a probabilidade de bradicardia, parada sinusal e bloqueio atrioventricular (tipo de arritmia cardíaca).O uso associado de ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) com a ciclosporina aumenta o risco de toxicidade da ciclosporina.Seu uso conjuntamente com fluconazol aumenta o risco de toxicidade do anlodipino.ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) não deve ser associado com glicosideos digitálicos, pois pode causar um aumento no tempo de condução atrioventricular. O uso de ampicilina em doses de 1 g ou mais pode reduzir os níveis de atenolol.Antidiabéticos orais e insulina: betabloqueadores podem reduzir a sensibilidade dos tecidos à insulina e inibir a secreção de insulina, por exemplo, na resposta a antidiabéticos orais. O atenolol tem menos potencial para essas ações. A freqüência ca

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Vastarel MR 35mg C 30 Comprimidos Revestidos

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Removedor de Esmaltes Yenzah Express YNC Take It Off 70mlYNC Take it off é um removedor de esmaltes prático e rápido, pois retira o esmalte sem a necessidade de algodão.Modo de usar:Coloque um dedo de cada vez no meio da esponja e gire até o esmalte sair totalmente. OBS.: Durante o uso, é importante manter o frasco sempre com a tampa para cima.

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Deflanil 7,5mg C 20 Comprimidos

Deflanil 7,5mg c 20 comprimidos

Bula DEFLANILDEFLAZACORT USO ADULTO COMPOSIÇÕES E APRESENTAÇÕES Cada comprimido contém: Deflazacort............................................ 7,5 mg ou 30 mg. Excipiente( óxido de ferro, celulose microcristalina, amido, estearato de magnésio, lactose, polividona e silica coloidal) q.s.p..... 1 comprimido. Cartucho contendo 1 blister com 20 comprimidos de 7,5 mg. Cartucho contendo 1 blister com 10 comprimidos de 30 mg. INFORMAÇÕES AO PACIENTE Conservar o produto à temperatura ambientes (entre15 e 30 °C). Proteger da luz e umidade. Prazo de validade: 24 meses, a partir da data de fabricação. ATENÇÃO: Não utilize os produtos após vencido o prazo de validade, sob o risco de não produzir os efeitos desejados. Informar ao médico ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término, uma vez que não existem estudos adequados de reprodução humana com glicocorticóides. Informar ao médico o aparecimento de reações desagradáveis: azia, dispepsia, fraqueza, aumento de peso, acne, atraso na cicatrização, cefaléia, vertigem, agitação, depressão, euforia e etc. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. NÃO TOME REMÉDIO SEM CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE. INFORMAÇÕES TÉCNICAS Deflazacort, quimicamente denominado 11b- 21 - Dihidroxi - 2' - metil - 5' bH-pregna-1,4 - dieno [17,16 - d] oxazole - 3,20- diona 21 - acetato é um novo glicocorticóide, um derivado oxazolínico da prednisolona, que apresenta menos efeitos colaterais sobre o osso e sobre o metabolismo da glicose do que os demais glicocorticóides e as mesmas atividades imunossupressoras. Os glicocorticódes possuem ação antiinflamatório e imunossupressora e são usados terapêuticamente em uma grande variedade de doenças. Comparado à prednisona, em doses antiinflamatórias equivalentes, deflazacort proporciona: -menor inibição intestinal de cálcio e um menor aumento na sua excreção urinária; - redução significativamente menor no volume ósseo trabecular e conteúdo mineral ósseo; - reduzidos efeitos diabetogênicos em pessoas normais, indivíduos com história familiar de diabetes e pacientes diabéticos. Após a administração oral deflazacort é bem absorvido e imediatamente convertido pelas esterases plasmáticas ao metabólito ativo, o qual alcança concentrações plasmaticas em 1,5 a 2 horas. Possui ligação protéica de 40% e meia-vida plasmática de 1,1 a 1,9 horas. A eliminação ocorre principalmente pelos rins, sendo 70% da dose administrada excretada pela urina e o restante pelas fezes. INDICAÇÕES Deflazacort é um glicocorticóide de uso oral no tratamento das patologias onde um glicocorticóide de uso oral esteja indicado, tais como: Reumatologia: artrite reumatóide, lupus erutomatoso sistêmico, polimosite, dermatomiosite, polimialgia reumática, vasculites; Dermatologia: pênfigo foliáceo, eczema de contato, urticária seborréica, eritema polimorfo; Pneumologia: asma brônquica , broncopneumopatia, obstrutiva crônica,sarcoidose e fibrose pulmonar difusa; Nefrologia: síndrome nefrótica e glomerulonefrite secundária; Hematologia: leucemia aguda, linfoma de Hodgkin e não Hodgkin, púrpura trombocitopênica idiopática, leucemia linfática crônica e anemia hemolítica; Endocrinologia: síndrome de Addison e tireoidite basedowiana (oftalmopatia). Gastroenterologia: doença de Crohn e colite ulcerosa; Outras: hepatite alcoólica, miastenia grave e transplante renal. CONTRA-INDICAÇÕES Em pacientes com hipersensibilidade ao deflazacort ou qualquer outro componente da fórmula. PRECAUÇÕES Pacientes em tratamento ou que se submeterão a tratamento com glicocorticóides e que comprovadamente estão submetidos a um estresse não-habitual, podem necessitar de uma dose maior antes, durante e depois da condição estressante. Os corticosteróides podem mascarar alguns sinais das infecções ou podem aparecer novas infecções durante o seu uso. Pacientes com infecções ativas (virais, bacterianas ou micóticas) devem ser cuidadosamente controlados. Em pacientes com tuberculose ativa ou latente, a terapia deve limitar-se aos casos nos quais deflazacort é utilizado conjuntamente com o tratamento antituberculoso adequado. O uso prolongado de glicocorticóides pode produzir catarata posterior subcapsular ou glaucoma. Durante o tratamento com glicocorticóides os pacientes não devem receber imunizações, especialmente em altas doses, devido à possibilidade de disseminação de vacinas vivas (ex: antivariólica) e/ou falha na resposta dos anticorpos. A supressão da função hipotálamo-hipófise-adrenal induzida por glicocorticóide é dependente da dose e duração do tratamento. O restabelecimento ocorre gradualmente após redução da dose e interrupção do tratamento. Entretanto, uma relativa insuficiência pode persistir por alguns meses depois da suspensão do tratamento, portanto, em qualquer situação estressante, o tratamento deve ser reinstituído. Considerado que a secreção mineralocorticóide pode estar prejudicada, deve-se administrar concomitantemente sais e/ou mineralocorticóides. Após a terapia prolongada, a retirada de glicocorticóides deve ser lenta e gradual para evitar a síndrome de retirada: febre, mialgia, artralgia e mal-estar geral. Isso também pode ocorrer em pacientes sem evidências de insuficiência adrenal. O uso de deflazacort requer cuidados especiais nas seguintes condições clínicas: cardiomiopatias ou insuficiência cardíaca congestiva (devido ao aumento da retenção de água), hipertensão, manifestações tromboembólicas. Os glicocorticóides podem causar retenção de sal e água e aumento da excreção de potássio. Pode ser necessário adotar uma dieta com suplementação de potássio e restrição de sal:

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Benicar Anlo 20 5mg Com 30 Comprimidos

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Vasopril Plus 20 12,5mg 30 Comprimidos

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Vibramicina 100mg Com 15 Drágeas

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Bula VIBRAMICINA® (cloridrato de doxiciclina) PARTE I IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO Nome: VIBRAMICINA® Nome genérico: cloridrato de doxiciclina Forma farmacêutica e apresentações: Vibramicina® 100 mg em embalagens contendo 3 e 15 drágeas USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 8 ANOS DE IDADE Composição: Cada drágea de Vibramicina® contém cloridrato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina . Excipientes: Manitol, amido de milho, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, polivinilpirrolidona, álcool etílico, álcool isopropílico, dióxido de titânio, corante azul, dietilftalato, metocel, corante amarelo, sílica gel e água purificada. PARTE II INFORMAÇÕES AO PACIENTE Vibramicina® drágeas deve ser conservada em temperatura ambiente (entre 15 e 30oC), ao abrigo da luz e umidade. O prazo de validade está indicado na embalagem externa do produto. Não use medicamento com prazo de validade vencido. A duração do tratamento irá depender do tipo de infecção para a qual o produto está sendo administrado. Portanto, a terapêutica não deve ser alterada sem o conhecimento do seu médico. O produto é contra-indicado em mulheres que estejam em fase de gestação ou que estejam amamentando. Informar o médico a ocorrência de gravidez durante ou após o tratamento. O medicamento é contra-indicado para pessoas com conhecida hipersensibilidade às tetraciclinas ou a qualquer componente do produto. O medicamento não é indicado para crianças menores de 8 anos. O medicamento pode ser deglutido diretamente com um pouco de líquido. Eventualmente pode ocorrer irritação gástrica e neste caso, o medicamento deve ser administrado juntamente com alimentos ou leite. Informar o médico responsável pelo tratamento se reações adversas ocorrerem. Pacientes que estejam em tratamento com Vibramicina® não devem tomar medicamentos antiácidos contendo alumínio, ferro, cálcio , magnésio e sais de bismuto. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE. PARTE III INFORMAÇÕES TÉCNICAS Descrição Vibramicina® é um antibiótico de amplo espectro derivado sintético da oxitetraciclina. A doxiciclina apresenta elevado grau de lipossolubilidade e pouca afinidade de ligação ao cálcio. É altamente estável no soro humano normal e não se degrada para uma forma epianidro. Ações A doxiciclina é fundamentalmente bacteriostática e acredita-se que exerça sua ação antimicrobiana pela inibição da síntese proteica . A doxiciclina é ativa contra uma ampla variedade de microrganismos gram-positivos e gram-negativos. As tetraciclinas são prontamente absorvidas e ligam-se em grau variável às proteínas plasmáticas. São concentradas pelo fígado na bile e excretadas na urina e fezes em altas concentrações sob forma biologicamente ativa. A doxiciclina administrada por via oral é absorvida de maneira virtualmente completa. Os estudos realizados até o momento indicam que a absorção da doxiciclina, ao contrário de outras tetraciclinas, não é acentuadamente alterada pela ingestão de alimentos ou leite. Após a administração de 200 mg de doxiciclina a voluntários adultos sadios, o pico médio dos níveis séricos foi de 2,6 mcg/mL após duas horas, diminuindo para 1,45 mcg/mL após 24 horas. A excreção renal de doxiciclina é de aproximadamente 40% após 72 horas em indivíduos com a função renal normal (clearance de creatinina de 75 mL/min). Esta porcentagem pode ser reduzida para um valor de até 1-5% após 72 horas em indivíduos com insuficiência renal severa (clearance de creatinina inferior a 10 mL/min). Os estudos não demonstraram diferença significante na meia vida sérica da doxiciclina (num período de 18 a 22 horas) em indivíduos com função renal normal e com insuficiência renal grave. A hemodiálise não altera a meia vida sérica da doxiciclina. INDICAÇÕES Vibramicina® é indicada nos processos infecciosos causados por microrganismos sensíveis à doxiciclina. É indicada em infecções causadas pelos seguintes microrganismos: Rickettsiae (febre das Montanhas Rochosas, febre tifóide e do grupo tifóide, febre Q, varíola por Rickettsia e febre do carrapato). Mycoplasma pneumoniae (PPLO, agente de Eaton) Chlamydia psittaci (anteriormente agentes da psitacose e ornitose) Chlamydia trachomatis (anteriormente agentes do linfogranuloma venéreo) Vibramicina® é indicada para o tratamento de uretrite não complicada, endocervicite ou infecções retais em adultos causadas por Chlamydia trachomatis. Calymmatobacterium (Donavania) granulomatis (anteriormente agentes do granuloma inguinal) Borrelia recurrentis e B. duttonii: agente da espiroqueta da febre recorrente induzida respectivamente pelo piolho e carrapato. Ureaplasma urealyticum (micoplasma-T) como um agente da uretrite não gonocócica e em homens associados com infertilidade. Plasmodium falciparum (malária falciparum resistente à cloroquina) Os seguintes microrganismos gram-negativos: Haemophilus ducreyi (cancróide) Yersinia pestis (anteriormente Pasteurella pestis) Francisella tularensis (anteriormente Pasteurella tularensis) Bartonella bacilliformis Bacteroides species Fusobacterium species Campylobacter fetus (anteriormente Vibrio fetus) Brucella species (em associação a estreptomicina) Uma vez que muitas cepas dos seguintes grupos de microrganismos têm demonstrado serem resistentes às tetraciclinas, recomendam-se testes de suscetibilidade e cultura. Quando os testes bacteriológicos indicarem suscetibilidade adequada à droga, Vibramicina® é indicada para o tratamento de infecções causadas pelos segui

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Gino Fibrase Pomada 30g

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GINO FIBRASEFIBRINOLISINADESOXIRRIBONUCLEASECLORANFENICOL Unguento em bisnaga de 30 gacompanhado de 6 aplicadores ginecológicos descartáveisUSO ADULTOComposição completa:Cada g contém:Fibrinolisina 1 U (Loomis)Desoxirribonuclease 666 undCloranfenicol 10 mgINFORMAÇÃO AO PACIENTE:O produto, quando conservado emlocais frescos e bem ventilados, sob temperatura não superior a25°C, ao abrigo da luz, calor e umidade, apresenta uma validadede 24 meses a contar da data de sua fabricação. Não devem serutilizados produtos fora do prazo de validade, pois podem trazerprejuízos à saúde.É conveniente que o médico sejaavisado caso ocorra gravidez durante ou imediatamente após otratamento.TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDOFORA DO ALCANCE DAS CRIANÇASGINO FIBRASE está contra-indicadoem pacientes que possuam história de reações dehipersensibilidade aos seus componentes.Deve ser administrado com cautelaa pacientes com história de alergia a produtos de origem bovina.Se aparecerem novas infecções durante o tratamento, o médicodeve ser informado.NÃO TOME REMÉDIO SEM OCONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.INFORMAÇÃO TÉCNICA:GINO FIBRASE é uma associaçãode fibrinolisina e desoxirribonuclease, enzimas líticas deorigem bovina, em forma de unguento suave e emoliente, contendotambém 1% de cloranfenicol.A associação destas duas enzimasé baseada na observação que o exsudato purulento consistelargamente de materiais fibrinoso e nucleoproteína.A desoxirribonuclease age sobre oácido desoxirribonucléico (ADN) e a fibrinolisina,principalmente, sobre a fibrina de coágulos sanguíneos eexsudatos fibrinosos.A atividade da desoxirribonucleaseé restrita principalmente à produção de polinucleótides demolécula grande para os quais a probabilidade de absorção émenor do que as frações protéicas de maior difusão, liberadaspor certas preparações enzimáticas, obtidas das bactérias. Aação fibrinolítica está direcionada principalmente contraproteínas desnaturadas, tais como aquelas encontradas em tecidosdesvitalizados, enquanto que os elementos protéicos de célulasvivas permanecem relativamente inalterados.GINO FIBRASE é uma associaçãode enzimas ativas. Esta é uma importante consideração empacientes tratados de lesões resultantes de circulaçãoprejudicada.O cloranfenicol é um antibióticode largo espectro, principalmente bacteriostático, que atua nainibição da síntese protéica, interferindo na transferênciados aminoácidos ativados do RNA solúvel aos ribossomas. O desenvolvimento de resistênciaa cloranfenicol pode ser considerado mínimo para estafilococos emuitas outras espécies de bactérias.A ação de GINO FIBRASE auxiliana produção de uma superfície limpa e, deste modo estimula acicatrização de várias lesões exsudativas.Indicações:Cervicites agudas, crônicas epós-parto, após cauterização do colo uterino, vaginites.Contra-indicações:HIPERSENSIBILIDADE A ALGUM DE SEUSCOMPONENTES.Advertência:TÊM SIDO RELATADOS CASOS DEHIPOPLASIA DA MEDULA ÓSSEA, INCLUINDO ANEMIA APLÁSTICA E MORTE,APÓS A APLICAÇÃO LOCAL DE CLORANFENICOL.Precauções:O USO PROLONGADO DE ANTIBIÓTICOSPODE RESULTAR OCASIONALMENTE EM CRESCIMENTO DE ORGANISMOS NÃOSUSCETÍVEIS AO TRATAMENTO, INCLUINDO FUNGOS. SE APARECEREM NOVASINFECÇÕES DURANTE O TRATAMENTO, O MEDICAMENTO DEVERÁ SERDESCONTINUADO E OUTRAS MEDIDAS ADEQUADAS DEVEM SER TOMADAS. COMEXCEÇÃO DOS CASOS DE INFECÇÕES SUPERFICIAIS, O USO DECLORANFENICOL DEVE SER SUPLEMENTADO POR MEDICAÇÃO SISTÊMICAAPROPRIADA. AS PRECAUÇÕES USUAIS CONTRA REAÇÕES ALÉRGICASDEVEM SER OBSERVADAS, PARTICULARMENTE NAS PESSOAS COM HISTÓRIADE SENSIBILIDADE AOS PRODUTOS DE ORIGEM BOVINA.Interações medicamentosas:Não existe uma evidênciasuficiente que confirme a ocorrência de interaçõesclinicamente relevantes.Reações adversas:COM O EMPREGO DE DOSES EINDICAÇÕES RECOMENDADAS, NÃO TÊM SIDO RELATADOS EFEITOSINDESEJÁVEIS ATRIBUÍVEIS ÀS ENZIMAS. EM ALTAS CONCENTRAÇÕESAS REAÇÕES ADVERSAS TÊM SIDO MÍNIMAS CONSISTINDO EM HIPEREMIALOCAL. TREMORES E FEBRE ATRIBUÍVEIS À AÇÃO ANTIGÊNICA DEATIVADORES PROFIBRINOLISINA DE ORIGEM BACTERIANA NÃO SÃOPROBLEMAS COM GINO FIBRASE. PACIENTES SENSÍVEIS AO CLORANFENICOLPODEM APRESENTAR SINAIS DE IRRITAÇÃO LOCAL, COM SINTOMASSUBJETIVOS DE PRURIDO OU ARDÊNCIA, EDEMA ANGIONEURÓTICO,URTICÁRIA, DERMATITE VESICULAR E MACULOPAPULAR. NESTES CASOS AMEDICAÇÃO DEVE SER DESCONTINUADA. PODEM OCORRER REAÇÕES DESENSIBILIDADE IDÊNTICA A OUTROS MATERIAIS NAS PREPARAÇÕESTÓPICAS. AS DISCRASIAS SANGUÍNEAS TÊM SIDO ASSOCIADAS AO USODE CLORANFENICOL.Posologia:Introduzir profundamente na vaginao conteúdo do aplicador (5 g), ao deitar, durante 6 noitesconsecutivas. A cada aplicação, utilizar um aplicador e após ouso, inutilizá-lo. A paciente deve consultar o seu médico se otratamento complementar é necessário.Instruções para uso:Para sua segurança, esta bisnagaestá hermeticamente lacrada. Esta embalagem não requer o uso deobjetos cortantes.1. Retire a tampa da bisnaga.2. Com a parte pontiaguda superiorda tampa perfure o lacre da bisnaga.3. Encaixe o aplicador na bisnaga.4. Mantendo o conjunto emposição vertical, aperte a base da bisnaga até que o êmbolotenha saído completamente.5. Retire o aplicador e fechenovamente a bisnaga.6. Introduza o aplicador na vaginao mais profundamente possível e pressione o êmbolo para dentroaté completo esvaziamento.Conduta na superdosagem:Não há relatos de superdosagemcom gino fibrase.PARKE-DAVISmarca registrada de Parke, Davis& Co.CONSERVAR EM LOCAL FRESCO E SECOMS - 1.0573.0090farmacêutica responsável: dra.Emy Ayako OgawaCRF-SP nº 6423fabricado por aché laboratóriosfarmacêuticos s.a.via Dutra, km 222,2 - Guarulhos -SPCNPJ 60.659.463/0001-91 -indústria brasileiraVENDA SOB PRESCRiÇÃO MÉDICA

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Ureadin 20% Creme 50g

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Ureadin 20®cremeuréia 20%FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃOUreadin 20 Creme: cartucho com bisnaga contendo 50 g.USO ADULTOCOMPOSIÇÕESCada g de Ureadin 20 Creme contém:uréia ............................................ 0,2 gexcipientes q.s.p. ....................... 1,0 g(miristato de isopropila, óleo mineral, sorbitol, monoestearato de glicerila, estearato de macrogol, octanoato de cetearila, dimeticona, álcool cetílico, ácido esteárico, óleo de abacate (Persea gratissima), carbômer 941, crospolímero de acrilatos e acrilato de alquila, alantoína, metilparabeno, propilparabeno, essência, hidróxido de sódio, bronopol, ácido lático e água deionizada).INFORMAÇÕES AO PACIENTEAção esperada do medicamento - Ureadin 20 é um produto de uso tópico, que atua como hidratante, emoliente e queratolítico no tratamento da pele seca e áspera, hiperqueratoses, ictioses, eczemas e calosidades em áreas rugosas como das mãos, cotovelos, joelhos e pés.Cuidados de armazenamento - Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC).Prazo de validade - 36 meses, a partir da data de fabricação impressa na embalagem externa do produto. Não utilize o medicamento se o prazo de validade estiver vencido.Gravidez e lactação - Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe seu médico se estiver amamentando.Cuidados de administração - Exclusivamente para uso externo. Não deixe entrar em contato com os olhos, nem utilize o produto nas áreas próximas aos mesmos. Evitar contato com as mucosas. Se, acidentalmente, o medicamento entrar em contato com os olhos, lave-os com bastante água. Não há relatos de interferências de outros medicamentos com a uréia, desde que ela seja utilizada de maneira tópica e adequada. Não aplicar sobre áreas de pele com fissuras ou outras lesões, pois pode haver ardência local. Caso isso ocorra, descontinuar o tratamento.Reações adversas - Interrompa o uso do produto e informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis tais como vermelhidão ou qualquer irritação local não existente antes do seu uso.TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.Contra-indicações e Precauções - Ureadin 20 não deve ser administrado a pacientes com alergia conhecida aos componentes da fórmula.SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.INFORMAÇÕES TÉCNICASUreadin 20 contém uréia, um dos componentes do Fator Natural de Hidratação (NMF) do manto hidrolipídico da pele. No NMF, a concentração de uréia varia de 4% a 7%. Quando aplicada topicamente, a uréia apresenta ação hidratante, queratolítica e descamativa, devido à sua capacidade de solubilizar e desnaturar as proteínas da pele (ação proteolítica) e aumentar a hidratação por sua capacidade de se unir à água e acelerar a penetração cutânea.INDICAÇÕES Ureadin 20 é indicado como hidratante, emoliente e queratolítico no tratamento da pele seca e áspera, hiperqueratoses, ictioses, eczemas e calosidades em áreas rugosas de mãos, cotovelos, joelhos e pés.CONTRA-INDICAÇÕESO produto é contra-indicado a pessoas com antecedentes de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. REAÇÕES ADVERSASPodem ocorrer reações desagradáveis, tais como vermelhidão ou irritação local. Caso isso ocorra, interrompa o uso do produto.PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIASExclusivamente para uso externo. Não deixe entrar em contato com os olhos, nem utilize o produto nas áreas próximas aos mesmos. Se, acidentalmente, o medicamento entrar em contato com os olhos, lavar com bastante água. Evitar contato com mucosas. Não aplicar sobre áreas de pele com fissuras ou outras lesões, pois pode haver ardência local. Caso isso ocorra, descontinuar o tratamento. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe seu médico se estiver amamentando.INTERAÇÕES MEDICAMENTOSASNão há relatos de interações medicamentosas com a uréia, desde que ela seja utilizada de maneira tópica e adequada.POSOLOGIA E MODO DE USARAplicar uniformemente sobre as áreas ressecadas da pele, 2 a 3 vezes ao dia.SUPERDOSENão existe um antídoto específico disponível para a superdose tópica crônica. O tratamento é sintomático, de suporte e consiste na descontinuação da terapia.PACIENTES IDOSOSEmbora estudos apropriados com uréia tópica em idosos não terem sido realizados, problemas específicos à Geriatria não limitam a utilidade dos mesmos nos pacientes idosos.SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.Data de fabricação, prazo de validade e nº do lote: vide cartucho.Farm. Resp.: Dra. Clarice Mitie Sano Yui - CRF-SP nº 5.115MS - 1.0181.0419Medley S.A. Indústria FarmacêuticaRua Macedo Costa, 55 - Campinas - SPCNPJ 50.929.710/0001-79 - Indústria BrasileiraFabricado por: Medley S.A. Indústria Farmacêuticasob licença de Laboratórios ISDIN SABarcelona - Espanha

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Nutrical D C 60 Comprimidos

Nutrical d c 60 comprimidos

NUTRICAL® D carbonato de cálcio 500mg vitamina D 2mg USO ADULTO -Composição Cada comprimido contém Carbonato de cálcio de concha de ostras * ...................1250 mg. Vitamina D3.................................................................................2 mg. Excipientes: estearato de magnésio, talco farmacêutico, amidoglicolato de sódio, polivinilpirrolidona K38/32, polissorbato 20, metilparabeno, propilparabeno, amido de milho, opadry Y-1-18128 A**, álcool etílico, água purificada. *Equivalente a 500mg de cálcio elementar. **Composto por: hipromelose, dióxido de titânio, triacetina. -Indicações do Medicamento Complemento das necessidades orgânicas de cálcio, em estados deficientes e para o tratamento da hipo-calcemia e para prevenção e tratamento da osteoporose. -Contra-indicações Hipersensibilidade aos componentes do produto. É contra-indicado em casos de hipercalcemia, insuficiência renal grave, sarcoidose e hipercalciúria grave. -Advertências e precauções de uso Na hipercalciúria, bem como na insuficiência renal crônica, ou quando há propensão à formação de cálculos renais, deve-se realizar monitorização da excreção urinária de cálcio e, se necessário, a dose deve ser reduzida ou o tratamento interrompido. Em pacientes com acloridrias ou hipocloridria, a absorção de cálcio pode estar reduzida, a menos que este seja administrado durante as refeições. A vitamina D não deve ser administrada em pacientes com hipercalcemia e deve ser administrada com cautela em crianças (devido à maior sensibilidade aos seus efeitos), em pacientes com insuficiência renal ou cálculos, ou em pacientes com doença cardíaca, que apresentarem maior risco de dano ao órgão caso ocorra hipercalcemia. As concentrações plasmáticas de fosfato devem ser controladas durante o tratamento com vitamina D, visando a reduzir o risco de calcificação ectópica. Recomenda-se monitorização regular da concentração de cálcio em pacientes recebendo doses farmacológicas da vitamina D, especialmente no início do tratamento e caso surjam sintomas sugestivos de toxicidade. -Gravidez e lactação Gestantes, nutrizes e crianças até 3 anos, somente devem consumir este produto sob orientação de nutricionista ou médico. -Reações adversas Em casos raros, podem ocorrer distúrbios gastrintestinais leves. O uso prolongado de cálcio em idosos pode provocar constipação intestinal. A ingestão excessiva de vitamina D causa desenvolvimento de hipercalcemia e seus efeitos associados incluindo hipercalciúria, calcificação ectópica e dano cardiovascular e renal. É conhecido que a suplementação da dieta com vitamina D pode ser prejudicial para pessoas que já recebem ingestão adequada por meio da própria dieta alimentar e da exposição à luz solar, visto que a diferença entre as concentrações terapêutica e tóxica é relativamente pequena. -Modo de usar A dose recomendada de Nutrical® D é de 1 a 3 comprimidos ao dia. Recomenda-se tomar os comprimidos durante as refeições, ou conforme recomendado pelo médico. Forma Farmacêutica e Apresentação Frasco com 60 comprimidos revestidos contendo 500 mg de cálcio (como carbonato) e 2mg de vitamina D3.  - LaboratórioFarmoquímica S.A. Rua General Polidoro, 105 Rio de Janeiro/RJ - CEP: 22280-001 Tel: 55 (021 )275-3548 Fax: 55 (021) 542-6747

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