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A Onofre em Casa é uma empresa on-line dedicada à sua saúde, beleza e bem estar que oferece uma grande variedade de medicamentos, vitaminas, produtos de beleza, higiene e cuidados pessoais.Atuando no mesmo ramo há mais de 70 anos, a Drogaria Onofre sempre primou por vender medicamentos de qualidade comprovada pois são adquiridos diretamente dos laboratórios, pelos menores preços do mercado. Outro princípio que norteia suas ações é o de ter uma imensa variedade de produtos.

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Papuless Gel Para O Rosto 25g Theraskin

Papuless gel para o rosto 25g theraskin

Papuless Gel para o Rosto 25g TheraskinPapuless Gel.Melhora a textura da pele..Atua uniformizando os tons da pele..Contribui para um aspecto mais saudável.Papuless é uma alternativa aos antibióticos nos tratamentos tópicos da acne inflamatória. Papuless não é um antibiótico, e consequentemente, não induz á resistência bacteriana. Foi demenstrado que possui efeito similar ao da clindamicina.PrecauçõesPapuless é somente para o uso externo e não deve ser aplicado na área dos olhos e na membrana mucosa.Reações adversasA reação mais adversa frequente é a secura da pele. Outras reações menos freqüentes incluem: prurido, eritema, sensação de queimação e irritação no local da aplicação.Modo de usoLimpar a área afetada com água morna e sabão. Aplicar uniformemente Papuless sobre a área afetada dias vezes ao dia, ou a critério médico.

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Penvir 125mg C 10 Comprimidos

Penvir 125mg c 10 comprimidos

BulaCOMPOSIÇÃO PENVIR® 125 mg PENVIR® 500 mgfanciclovir 125 mg 500mgexcipiente* q.s.p. 1 comprimido revestido 1 comprimido revestidoREAÇÕES ADVERSASO fanciclovir foi bem tolerado em estudos realizados no homem. Cefaléia e náusea foram relatadas em estudos clínicos. Estasreações foram de natureza leve a moderada e ocorreram com incidência similar em pacientes recebendo tratamento com placebo.POSOLOGIA E ADMINISTRAÇÃOHerpes zosterA dose recomendada é de 500 mg a cada 8 horas durante 7 dias.O tratamento deve ser iniciado tão breve a Herpes zoster seja diagnosticada.Infecções por Herpes simplexPrimeiro episódio de infecções por herpes genital: 250 mg três vezes ao dia por cinco dias.Recomenda-se que o tratamento seja iniciado o mais cedo possível após o início das lesões.Herpes genital recorrente: A dose recomendada é de 125 mg duas vezes ao dia durante 5 dias.Recomenda-se iniciar o tratamento ao primeiro sinal ou sintoma do herpes genital.A eficácia de fanciclovir não foi estabelecida quando o tratamento é iniciado após 6 horas do início dos sintomas ou lesões.Supressão do herpes genital recorrente: A dose recomendada é de 250 mg duas vezes ao dia durante 1 ano.A segurança e eficácia do tratamento com fanciclovir por mais de 1 ano não foi estabelecida.Pacientes infectados pelo HIVA dose recomendada é de 500 mg duas vezes ao dia durante 7 dias para o tratamento de infecções orolabial recorrente ou Herpessimplex genital.Pacientes com insuficiência renalModificação da dose é habitualmente desnecessária em pacientes com discreta alteração da função renal.Em pacientes com comprometimento moderado a severo da função renal, a freqüencia de administração deve ser diminuídaproporcionalmente ao grau de comprometimento avaliado pelo clearance de creatinina. As seguintes alterações são recomendadas.Uso PediátricoAtualmente, os dados sobre a segurança e eficácia de fanciclovir em crianças com menos de 18 anos são insuficientes e, portanto,o seu uso em crianças não é recomendado.SUPERDOSAGEMNão há relatos de superdosagem aguda com fanciclovir. Tratamento sintomático e de suporte devem ser administrados, se apropriado.Insuficiência renal aguda foi relatada raramente em pacientes com doença renal latente, onde a dose de fanciclovir não foiapropriadamente reduzida para o nível da função renal. Penciclovir pode ser eliminado por diálise e as concentrações plasmáticassão reduzidas em aproximadamente 75% após hemodiálise por 4 horas.Informações adicionaisFanciclovir não tem efeitos significativos sobre a espermatogênese ou morfologia e motilidade de espermatozóides no homem.Em doses muito acima daquelas terapeuticamente usadas, observou-se um comprometimento da fertilidade em ratos machossendo que tais efeitos não foram observados em ratos fêmeas. Em um nível de dose de aproximadamente 50 vezes a doseterpêutica normal, houve um aumento na incidência de adenocarcinoma mamário em fêmeas de rato.Tal efeito foi observado em ratos machos ou em camundongos de ambos os sexos. Além disso, fanciclovir não foi consideradogenotóxico em uma ampla bateria de testes in vivo e in vitro, desenhados para detectar mutação genética, danos cromossômicose danos reparáveis no DNA.Penciclovir, da mesma forma que outras drogas desta classe, demonstraram causar dano cromossômico, mas não induziu amutação genética em sistemas celulares bacterianos ou de mamíferos, nem houve evidências de reparo aumentado do DNAin vitro. Estes achados não são considerados como tendo significância clínica.PACIENTES IDOSOSNão são necessários ajustes de dosagens, a menos que a função renal esteja comprometida.Forma farmacêutica e apresentaçõesPenvir® comprimidos revestidos 125 mg: caixa contendo 10 comprimidos.Penvir® comprimidos revestidos 500 mg: caixa contendo 14 comprimidos.Uso OralUso Adulto*(lactose, amido, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose + macrogol, etilcelulose, dióxido de titânio).INFORMAÇÕES AO PACIENTEAção esperada do medicamento: Penvir® é um medicamento utilizado no tratamento do Herpes simplex (tipos 1 e 2) e vírus daVaricella zoster.Cuidados de armazenamento: Manter à temperatura ambiente (15?C a 30?C). Proteger da luz e manter em lugar seco.Prazo de validade: O número de lote e as datas de fabricação e validade estão impressos no cartucho do medicamento.Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.Gravidez e lactação: Este medicamento não deve ser utilizado em mulheres grávidas sem orientação médica.Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término.Informar ao médico se estiver amamentando.Cuidados de administração: Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.Interrupção do tratamento: Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.Reações adversas: Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como dores de cabeça e náuseas.TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.Ingestão concomitante com outras substânciasInforme ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.Contra-indicações e precauçõesPenvir® é contra-indicado a pacientes com conhecida hipersensibilidade aos componentes da fórmula e a fanciclovir.Não é recomendado o uso de Penvir® em crianças.NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.INFORMAÇÕES TÉCNICASPenvir® contém como princípio ativo o fanciclovir, a forma oral de penciclovir. Fanciclovir é rapidamente convertido in vivo empenciclovir, que tem atividade demonstrada in vivo e in vitro contra os vírus do herpes em seres humanos, inclusive o vírusVaricella zoster e o vírus do Herpes simplex tipo 1 e 2.O efeito antivirótico de fanciclovir administrado por via oral foi demonstrado em vários estudos com animais; este efeito é devidoà conversão in vivo em penciclovir. Penciclovir dirige-se às células infectadas pelos vírus, onde é rápida e eficientementeconvertido em trifosfato (mediado via timidina quinase induzida pelo vírus).O trisfosfato de penciclovir permanece nas células infectadas por mais de 12 horas, onde inibe a reprodução de DNA virótico etem uma meia-vida de 9, 10 e 20 horas em células infectadas com o vírus Varicella zoster, vírus Herpes simplex Tipo 1 e vírusHerpes simplex Tipo 2, respectivamente. Em células não infectadas tratadas com penciclovir, as concetrações de trifosfato depenciclovir são apenas escassamente detectáveis. Conseqüentemente, é improvável que células não infecatadas sejam afetadaspor concentrações terapêuticas de penciclovir. Penciclovir demonstrou ter atividade contra uma cepa do vírus da He

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Foradil 12mcg C 30 Cápsulas C Inalador

Foradil 12mcg c 30 cápsulas c inalador

Bula FORADIL® Fumarato de Formoterol Forma farmacêutica e apresentação Cápsula contendo fumarato de formoterol micronizado para inalação. Caixa com 30 cápsulas e um inalador. USO ADULTO E PEDIÁTRICO (CRIANÇAS COM 5 ANOS DE IDADE OU MAIS) Composição Cada cápsula com pó para inalação contém: fumarato de formoterol 12 mcg. Excipiente: lactose INFORMAÇÕES AO PACIENTE FORADIL é utilizado no tratamento de doenças respiratórias das vias aéreas, facilitando a respiração através da abertura dessas vias. O medicamento deve ser protegido do calor (manter abaixo de 30°C) e da umidade. O prazo de validade está impresso no cartucho. Não utilizar o produto após a data de validade. Antes de inalar o medicamento, leia atentamente estas instruções, pois elas contêm informações importantes sobre o produto. Em caso de dúvida, peça orientação a seu médico. Como Usar as Cápsulas com o Inalador. Atenção: Não engolir as cápsulas. Usar exclusivamente para inalação. Para assegurar uma administração adequada, o paciente deve ser informado sobre como usar adequadamente o inalador pelo médico ou por outro profissional de saúde. FORADIL é utilizado no tratamento de doenças respiratórias, portanto sua administração incorreta não produzirá o efeito desejado. É importante o paciente entender que a cápsula de gelatina pode fragmentar-se, podendo pequenos pedaços de gelatina atingir a boca ou a garganta após a inalação. As cápsulas só devem ser retiradas do blíster imediatamente antes do uso. Para usar o inalador, proceda do seguinte modo: 1 - Retire a tampa do inalador. 2 - Segure firmemente a base do inalador e, para abri-lo, gire o bocal na direção indicada pela seta. 3 - Coloque a cápsula no compartimento adequado, na base do inalador. É importante que a cápsula somente seja retirada do blíster imediatamente antes do uso. 4 - Volte o bocal para a posição fechada. 5 - Pressione os botões azuis completamente só uma vez, mantendo o inalador em posição vertical. Solte os botões. Obs: A cápsula pode partir-se em pequenos fragmentos de gelatina que podem atingir sua boca ou a garganta. A gelatina é comestível e, portanto, não é prejudicial. Para minimizar a tendência de ocorrer isso, não perfure a cápsula mais de uma vez. Siga as instruções de armazenamento e não retire a cápsula do blíster até o momento de usá-la. 6 - Expire o máximo possível. 7- Coloque o bocal do inalador na boca e feche os lábios ao redor dele. Inspire, pela boca, de maneira rápida e o mais profundamente possível. Você deve ouvir um som de vibração, como se a cápsula girasse na câmara do inalador com a dispersão do produto. Se não ouvir esse ruído, a cápsula pode esta grudada em seu compartimento; se isso ocorrer, abra o inalador, desprenda a cápsula, forçando-a para fora do compartimento e descarte-a. NÃO TENTE DESPRENDER A CÁPSULA, apertando repetidamente os botões. 8 - Quando ouvir o som de vibração, segure a respiração pelo maior tempo que você confortavelmente conseguir (por uns 10 segundos); enquanto isso, retire o inalador da boca. Em seguida, respire normalmente. Abra o inalador e verifique se ainda há resíduo de pó na cápsula. Se ainda restar pó na cápsula, repita os passos de 6 a 8. 9 - Após o uso, abra o inalador, remova a cápsula vazia, feche o bocal e recoloque a tampa. Limpeza do inalador - Para remoção do preparado, limpe o bocal e o compartimento da cápsula com um pano SECO. Alternadamente, pode-se utilizar uma escova macia e limpa. Informe ao seu médico sobre a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. O formoterol pode inibir o trabalho de parto, por seu efeito relaxante sobre a musculatura lisa do útero. Informe também ao médico se está amamentando. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Se o alívio na dificuldade de respiração não for adequado ou se perdurar por períodos menores do que o usual. Informe ao seu médico o mais breve possível. A ação de FORADIL tem início no intervalo de 1 a 3 minutos após a inalação e permanece por aproximadamente 12 horas. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Com FORADIL, ocasionalmente podem ocorrer as seguintes reações: tremor, aceleração e irregularidade do batimento do coração ou dores de cabeça; raramente, ocorrem cãimbras e dores musculares, agitação, tonturas, nervosismo ou cansaço, dificuldade para dormir, irritação na boca ou na garganta e broncoespasmo. Alguns desses efeitos desaparecem no decorrer do tratamento. Em alguns casos isolados, observaram-se reações alérgicas, com redução acentuada da pressão arterial e inchaço na face, pálpebras e lábios. Informe ao seu médico sobre o aparecimento de reações desagrádaveis TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. As cápsulas de pó para inalação de FORADIL são adequadas para crianças acima de cinco anos de idade, desde que estas possam usar o inalador corretamente, contando com a ajuda de um adulto (veja “Como Usar as Cápsulas com o Inalador”). FORADIL é também adequado para pacientes idosos. Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento, e se você sofre de alguma doença do coração, de diabetes ou se tem problemas de tireóide. NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE. INFORMAÇÕES TÉCNICAS Farmacodinâmica O formoterol é um potente estimulante seletivo beta2-adrenérgico. Exerce efeito broncodilatador em pacientes com obstrução reversível das vias aéreas. O efeito inicia-se rapidamente (em 1 a 3 minutos), permanecendo ainda significativo 12 horas após a inalação

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Concor 2,5mg Com 28 Comprimidos

Concor 2,5mg com 28 comprimidos

Concor®fumarato de bisoprololFORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕESUSO ADULTOUSO ORALEmbalagens com 14 e 28 comprimidos revestidos.Cada comprimido revestido contém:Concor® 1,25fumarato de bisoprolol .................................................................................... 1,25 mgExcipientes: fosfato de cálcio dibásico, amido, dióxido de silício, celulose microcristalina, estearato de magnésio, povidona, hipromelose, macrogol, dimeticona, talco, dióxido de titânio.Concor® 2,5fumarato de bisoprolol ..................................................................................... 2,5 mgExcipientes: fosfato de cálcio dibásico, amido, dióxido de silício, celulose microcristalina, estearato de magnésio, povidona, hipromelose, macrogol, dimeticona, dióxido de titânio.Concor® 5fumarato de bisoprolol ..................................................................................... 5 mgExcipientes: fosfato de cálcio dibásico, amido, dióxido de silício, celulose microcristalina, estearato de magnésio, povidona, hipromelose, macrogol, dimeticona, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo.Concor® 10fumarato de bisoprolol ....................................................................................... 10 mgExcipientes: fosfato de cálcio dibásico, amido, dióxido de silício, celulose microcristalina, estearato de magnésio, povidona, hipromelose, macrogol, dimeticona, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho.INFORMAÇÕES AO PACIENTECOMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?Concor® é um betabloqueador (substância) que serve para diminuir a pressão arterial de pessoas com hipertensão (pressão alta) e para problemas cardíacos, causados por lesões nas coronárias (angina de peito) e insuficiência cardíaca. POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?Hipertensão, angina de peito e insuficiência cardíaca.QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?Contra-indicaçõesConcor® não deve ser usado por crianças, por pacientes com choque de origem cardíaca, com bloqueio de ramo, com diminuição acentuada na freqüência cardíaca, com interrupção na produção de urina ou com alergia a qualquer um dos componentes.Deve-se usar este produto, com cautela, em pacientes com insuficiência cardíaca compensada, com asma ou bronquite, com diabetes, com hipoglicemia espontânea (baixa de açúcar no sangue), em tratamento com vacinas antialérgicas ou com psoríase. Não se deve usar este medicamento durante a amamentação. Em gestantes, deve-se suspender o uso deste produto, por um período de 48 a 72 horas, antes do parto, para evitar problemas respiratórios no bebê.AdvertênciasO uso de Concor® exige um acompanhamento médico constante, especialmente no início do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico. A interrupção brusca do tratamento com betabloqueadores pode, em alguns pacientes com insuficiência coronariana, ocasionar piora da angina pectoris (dor no peito), arritmia ventricular (irregularidade e desigualdade das contrações cardíacas) ou infarto do miocárdio. Se o paciente for hipertireoideo, a interrupçãobrusca deste medicamento pode causar aumento dos sintomas.- Este medicamento é contra-indicado para crianças e adolescentes.- Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.- Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.- Informe ao médico o aparecimento de reações indesejáveis.- Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.- Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.PrecauçõesUma vez que o medicamento diminui a pressão arterial, alguns pacientes podem ter prejudicada sua capacidade de dirigir carros ou de operar máquinas, principalmente no início do tratamento ou se houver uso simultâneo de álcool. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que você faça uso, antes do início ou durante o tratamento.Interações medicamentosasA ingestão junto com alimentos não prejudica a absorção do medicamento. Não tome este medicamento junto com bebidas alcoólicas. O produto pode aumentar a ação de diversos medicamentos, tais como, anestésicos gerais, antiarrítmicos (substâncias que previnem, inibem ou aliviam irregularidades cardíacas), remédios para baixar a pressão, insulina e antidiabéticos orais (medicamentos que combatem a diabetes), digitálicos, lítio, etc.COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?Aspecto físicoConcor® 1,25 - comprimidos brancos e redondos.Concor® 2,5 - comprimidos brancos, sulcados e que têm a forma de coração.Concor® 5 - comprimidos amarelos, sulcados e que têm a forma de coração.Concor® 10 - comprimidos alaranjados, sulcados e que têm a forma de coração.Características organolépticasNada a mencionar.DosagemHipertensão arterial, cardiopatias coronarianas (angina de peito)Tomar 5 ou 10 mg ao dia, pela manhã, em jejum ou junto com o desjejum. Pode se iniciar o tratamento com 5 mg diários e aumentar, caso necessário, para 10 mg ao dia. Raramente é necessário aumentar a dose para uma quantidade que exceda 10 mg diários. Em casos de transtornos graves da função hepática ou de insuficiência renal grave (clearance de creatinina < 20 ml/min.), a dose máxima diária será de 10 mg. Não se deve interromper bruscamente o tratamento com Concor®.Deve-se interromper o tratamento apenas após diminuição gradativa da dose, durante 10 a 14 dias, especialmente em portadores de angina de peito. Insuficiência cardíaca congestiva crônica estável, de grau médio a grave, com função ventricular sistólica deprimidaDeve-se ajustar a posologia, conforme critério médico, de acordo com as necessidades de cada paciente. Recomenda-se um aumento progressivo das doses. O paciente deve apresentar insuficiência cardíaca crônica estável, sem agravamento agudo (descompensação) durante as últimas 6 semanas. O paciente deve também estar sendo tratado com um inibidor da ECA, com dosagem otimizada ou, no caso de intolerância a inibidores de ECA, com um outro medicamento vasodilatador, diurético (medicamento que estimula a secreção de urina) ou, eventualmente, com um digitálico. Deve-se manter esta medicação básica e inalterada durante as últimas duas semanas, antes que o tratamento com Concor® seja iniciado. Deve se iniciar a terapia com Concor® com 1,25 mg, uma vez ao dia, aumentando-se lentamente a dose gradual.Recomenda-se o seguinte esquema terapêutico - 1,25 mg de bisoprolol, uma vez ao dia, durante uma semana. Se esta dose for bem tolerada, aumentar para:- 2,5 mg de bisoprolol, uma vez ao dia, durante uma semana. Se esta dose for bem tolerada, aumentar para:- 3,75 mg de bisoprolol, uma vez ao dia, durante uma semana. Se esta dose for bem tolerada, aumentar para:- 5 mg de bisoprolol, uma vez ao dia,

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Gel Estilizador 170g John Frieda

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Lisinopril 30mg Com 30 Comprimidos - Germed Genérico

Lisinopril 30mg com 30 comprimidos - germed genérico

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Deriva Micro Gel 30g

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Stanglit 15mg Com 30 Comprimidos

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Sinvalip 40mg C 30 Comprimidos

Sinvalip 40mg c 30 comprimidos

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Biconcor 2,5mg C 30 Comprimidos

Biconcor 2,5mg c 30 comprimidos

Bula BICONCOR®Bisoprolol - 2,5 mg / 5 mg Hidroclorotiazida - 6,25 mg BICONCOR 2,5 mg/6,25 mg - comprimido BICONCOR 5 mg /6,25 mg - comprimido Forma farmacêutica e apresentação Comprimido Embalagem contendo 30 comprimidos. Uso oral - adulto Composição Biconcor 2,5 mg/6,25 mg Cada comprimido contém: Bisoprolol (fumarato) 2,5 mg Hidroclorotiazida 6,25 mg Excipientes (amido de milho, amido pregelatinizado, celulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio, fosfato de cálcio dibásico anidro, opadry amarelo). Biconcor 5,0 mg/6,25 mg Cada comprimido contém: Bisoprolol (fumarato) 5,0 mg Hidroclorotiazida 6,25 mg Excipientes (amido de milho, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, fosfato de cálcio dibásico anidro e opadry rosa). Informação ao paciente Ação esperada do medicamento O produto é uma combinação de um beta-bloqueador com um diurético, empregado para baixar a pressão arterial de pessoas com hipertensão. Cuidados de conservação As embalagens do produto devem ser protegidas do calor excessivo (temperatura superior a 40oC) e da umidade. Prazo de validade O prazo de validade é de 18 meses, a partir da data de fabricação impressa na embalagem. Não utilizar o medicamento se o prazo de validade estiver vencido. Gravidez e lactação Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informar ao médico se está amamentando. Cuidados de administração O medicamento deve ser tomado, com um pouco de líquido, pela manhã. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Interrupção do tratamento Não interromper o tratamento sem o conhecimento de seu médico. A interrupção brusca do tratamento com beta-bloqueadores pode, em alguns pacientes com insuficiência coronariana, ocasionar piora da angina pectoris, arritmia ventricular ou infarto do miocárdio. Se o paciente for hipertireoideo, a interrupção brusca pode causar aumento dos sintomas. Reações adversas Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. As mais observadas foram fadiga (em 3,6% dos pacientes), tonteira (em 3,2%), dor de cabeça (em 2,3%) e tosse (em 1,4%). Em menos de 1% dos pacientes foram observadas dor no peito, diarréia, impotência, aumento na eliminação de urina, suor aumentado, erupções na pele, andar vacilante, vertigem, sonolência, má digestão, náusea, redução na freqüência cardíaca, rinite e inchação das pernas. Ingestão concomitante com outras substâncias A ingestão junto com alimentos não prejudica a absorção do medicamento. Não tomar junto com bebidas alcoólicas. Contra-indicações e precauções O produto não deve ser usado por crianças, por pacientes com choque de origem cardíaca, com insuficiência cardíaca descompensada, com bloqueio de ramo, com diminuição acentuada na freqüência cardíaca, com interrupção na produção de urina ou com alergia a qualquer um dos componentes ou a drogas derivadas da sulfonamida. O produto deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência cardíaca compensada, com asma ou bronquite, com diabetes, com hipoglicemia espontânea, com doenças dos rins, com doenças do fígado, em tratamento com vacinas anti-alérgicas ou com psoríase. O produto não deve ser usado durante a amamentação. Em gestantes o uso do produto deve ser suspenso de 48 a 72 horas antes do parto, para evitar problemas respiratórios no bebê. Uma vez que o medicamento baixa a pressão arterial, alguns pacientes podem ter prejudicada a sua capacidade de dirigir carros ou operar máquinas, principalmente no início do tratamento ou se houver uso simultâneo de álcool. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento. O produto pode aumentar a ação de diversos medicamentos, tais como: anestésicos gerais, antiarrítmicos, remédios para baixar a pressão, insulina e antidiabéticos orais, digitálicos, lítio, etc. - Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. - Não tome remédio sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Informação técnica Mecanismo de ação O produto associa em sua fórmula dois princípios ativos, o bisoprolol e a hidroclorotiazida. O bisoprolol é um agente beta-bloqueador dotado de seletividade beta1 e desprovido de ação simpaticomimética intrínseca (ASI) e efeito estabilizador de membrana. O bisoprolol tem meia-vida plasmática de cerca de 11 horas. É muito bem absorvido pelo intestino (> 90%), com reduzido efeito de primeira passagem (< 10%), o que garante elevada biodisponibilidade (88%). Tem baixa ligação às proteínas plasmáticas (cerca de 30%) e elimina-se de forma balanceada pelos rins e vias biliares. Não dá origem a metabólitos ativos. Sua farmacocinética independe da idade. Atravessa pouco a barreira hematencefálica. Os achados em estudos clínicos hemodinâmicos de curta duração são consistentes com os observados com outros beta-bloqueadores. Os efeitos hemodinâmicos do bisoprolol devem-se, predominantemente, aos seus efeitos cronotrópicos negativos, mais do que a efeitos inotrópicos negativos com poucas alterações observadas no volume sistólico, na pressão da aurícula direita ou na pressão capilar. Em ensaios clínicos controlados o bisoprolol, em dose única diária, mostrou-se um agente anti-hipertensivo eficaz, quer usado isoladamente, quer em combinação com diuréticos tiazídicos. O mecanismo de ação de seus efeitos anti-hipertensivos não foi completamente estabelecido. Os fatores que podem estar envolvidos incluem: - débit

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Sulbamox BD 200mg Suspensão Oral Com 30ml

Sulbamox bd 200mg suspensão oral com 30ml

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Differin Creme 1g C 30g

Differin creme 1g c 30g

DIFFERINadapaleno 0,1% Creme APRESENTAÇÃO Em bisnagas de alumínio contendo 30 g. USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada grama contém: Adapaleno .......................................................... 1 mg Excipiente ....q.s.p............................................... 1 g Excipiente constituído de carbomero, PEG-20 metil glucose sesquistearato, glicerol, esqualano, metilparabeno, propilparabeno, edetato dissódico, metil glucose sesquistearato, fenoxietanol, ciclometicona, hidróxido de sódio e água purificada. INFORMAÇÃO AO PACIENTE DIFFERIN creme é indicado para o tratamento tópico da acne. O produto deve ser mantido em temperatura ambiente não excedendo 25ºC. Evite o congelamento. O prazo de validade é de 24 meses após a data de fabricação e está gravado na embalagem. Não use medicamentos com o prazo vencido. Venda sob prescrição médica - Atenção - Não use este medicamento sem consultar seu médico, caso esteja grávida. Ele pode causar problemas ao feto. Informe ao médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento. O produto não deve ser usado durante a gravidez, principalmente durante os três primeiros meses. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interromper o tratamento sem o conhecimento de seu médico. Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. Evite o contato do produto com os olhos, boca, narinas e mucosas. Em caso de contato, enxaguar imediatamente com água morna. O produto não deve ser aplicado sobre cortes, abrasões e pele eczematosa, e não deve ser usado por pacientes com acne severa. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento. NÃO USE REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE. INFORMAÇÃO TÉCNICA Propriedades Farmacodinâmicas O adapaleno é um derivado do ácido naftóico com mecanismo de ação similar aos retinóides, que demonstrou possuir propriedades antiinflamatórias em modelos de inflamação in vivo e in vitro. O adapaleno é essencialmente estável ao oxigênio e à luz e é quimicamente não reativo. Tal como a tretinoína, liga-se aos receptores nucleares específicos do ácido retinóico, mas difere da tretinoína por não se ligar às proteínas de ligação do receptor citosólico. O adapaleno aplicado cutaneamente é comedolítico no modelo camundongo rhino e também tem efeitos nos processos anormais de queratinização e diferenciação epidérmica, dois mecanismos presentes na patogênese do acne vulgaris. O modo de ação do adapaleno parece estar na normalização da diferenciação das células do epitélio folicular, resultando em diminuição da formação de microcomedões. O adapaleno é superior aos retinóides de referência em testes antiinflamatórios padrão, tanto in vivo como in vitro. Ele inibe as respostas quimiotática e quimiocinética dos leucócitos polimorfonucleares humanos e também o metabolismo por lipoxidação do ácido aracdônico para mediadores pró-inflamatórios. Este perfil sugere que o componente inflamatório mediado por células na acne possa ser modificado pelo adapaleno. Estudos clínicos em pacientes comprovaram que o adapaleno por via cutânea é eficaz para reduzir os componentes inflamatórios do acne (pápulas e pústulas). Propriedades Farmacocinéticas A absorção de adapaleno através da pele humana é baixa; em ensaios clínicos não foram encontrados níveis mensuráveis de adapaleno no plasma após aplicação cutânea crônica em áreas extensas da pele acnéica, com sensibilidade analítica de 0,15 ng.mL-1. Após a administração de adapaleno-[ C14 ] em ratos (IV,IP, oral e cutânea), coelhos (IV, oral e cutânea) e cães (IV e oral) a radioatividade distribuiu-se em vários tecidos, com níveis mais altos no fígado, baço, adrenal e ovários. O metabolismo no animal parece se dar principalmente por O-desmetilação, hidroxilação e conjugação, e a excreção primariamente por via biliar. Dados de Segurança Pré- Clínica Em estudos animais, o adapaleno foi bem tolerado após aplicação cutânea em coelhos por períodos de até 6 meses, e de até 2 anos em camundongos. Os sintomas mais importantes de toxicicidade encontrados em todas as espécies animais, por via oral, foram relacionados à síndrome de hipervitaminose A, incluindo desintegração dos ossos, fosfatase alcalina elevada e discreta anemia. Doses orais elevadas de adapaleno não produziram efeitos adversos neurológicos, cardiovasculares ou respiratórios em animais. O adapaleno não é mutagênico. Estudos realizados desde o nascimento até a morte natural foram completados em camundongos, com doses cutâneas de 0,6; 2,0 e 6,0 mg/kg/dia, e em ratos com doses orais de 0,15; 0,5 e 1,5 mg/kg/dia. O único achado expressivo foi um aumento estatisticamente significativo de feocromocitomas benignos da medula adrenal nos ratos machos que receberam adapaleno a 1,5 mg/kg/dia. Estas alterações foram consideradas como não tendo nenhuma relevância para o uso cutâneo do adapaleno. INDICAÇÕES DIFFERIN creme destina-se ao tratamento cutâneo da acne vulgar da face, tórax ou das costas , onde predominem comedões, pápulas e pústulas. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. PRECAUÇÕES Caso ocorra alguma reação de sensibilidade ou irritação severa da pele, o uso do produto deve ser descontinuado. Se o grau de irritação local o justificar, o paciente deve ser orientado a usar o medicamento com menor freqüência ou a descontinuar o uso temporária ou definitivamente. DIFFERIN creme não deve entrar em contato com os olhos, boca, narinas ou mucosas. Em caso de contato, enxaguar imediatamente com água morna. O produto não deve ser aplicado na pele lesada (cortes e abrasões) ou na pele eczematosa, e não deve ser usado em pacientes com acne severa. A segurança e eficácia de DIFFERIN creme não foi estudada em neonatos e crianças pequenas. GRAVIDEZ E LACTAÇÃO Devido ao risco de teratogenicidade demonstrado em estudos com animais, e como não existem informações sobre seu uso em mulheres grávidas, o adapaleno não deve ser usado por mulheres que tenham possibilidade de engravidar, a menos que estejam usando um método efetivo de contracepção. Como já esperado para um composto de estrutura retinóide, o adapaleno por via oral produz efeitos teratogênicos em ratos e coelhos. Por via cutânea, utilizando doses de até 200 vezes a dose terapêutica, e produzindo níveis plasmáticos circulantes no mínimo 35 a 120 vezes mais altos do que aqueles demonstrados durante o uso terapêutico, o adapaleno aumentou a incidência de costelas adicionais em ratos e coelhos, sem aumentar a incidência de malformações maiores. Não se sabe se o adapaleno é excretado no leite materno.

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Differin Gel 1mg C 30g

Differin gel 1mg c 30g

DIFFERIN ADAPALENO 0,1% Gel Tópico USO ADULTO APRESENTAÇÃO Em bisnagas plásticas contendo 30 g COMPOSIÇÃO Cada g contém: Adapaleno ...................................... 1 mg Excipiente ......................q.s.p.......... 1 g Excipiente constituído de carbomero, propilenoglicol, poloxamero, edetato dissódico, metilparabeno e fenoxietanol. INFORMAÇÃO AO PACIENTE O produto deve ser mantido em temperatura ambiente não excedendo 25ºC. Evite o congelamento. O prazo de validade é de 24 meses após a data de fabricação e está gravado na embalagem. Não use medicamentos com o prazo vencido. DIFFERIN gel é indicado para o tratamento tópico da acne. Não use este medicamento sem consultar seu médico, caso esteja grávida. Ele pode causar problemas ao feto. Informe ao médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento. O produto não deve ser usado durante a gravidez, principalmente durante os três primeiros meses, a menos que a critério médico o benefício justifique o risco potencial para o feto. Evite o contato do produto com os olhos, pálpebras, narinas e boca. Em caso de contato, enxaguar imediatamente com água morna. O produto não deve ser aplicado na pele lesada (cortes e abrasões) ou eczematosa, e não deve ser utilizado por pacientes com acne severa envolvendo áreas extensas da pele. Informe ao médico o aparecimento de reações desagradáveis. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. NÃO USE REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE. Atenção: este produto é um novo medicamento e, embora as pesquisas realizadas tenham indicado eficácia e segurança quando corretamente indicado, podem ocorrer reações adversas imprevisíveis, ainda não descritas ou conhecidas. Em caso de suspeita de reação adversa o médico responsável deve ser notificado. INFORMAÇÃO TÉCNICA Propriedades Farmacodinâmicas O adapaleno é um composto tipo retinóide, que demonstrou possuir propriedades antiinflamatórias em modelos de inflamação in vivo e in vitro. O adapaleno é essencialmente estável ao oxigênio e à luz e é quimicamente não reativo. Tal como a tretinoína, liga-se aos receptores nucleares específicos do ácido retinóico, mas difere da tretinoína por não se ligar às proteínas de ligação citossólicas. O adapaleno aplicado cutaneamente é comedolítico no modelo camundongo rhino e também atua nos processos de queratinização e diferenciação anormais da epiderme, dois mecanismos presentes na patogênese da acne vulgar. O modo de ação do adapaleno parece estar relacionado com a normalização da diferenciação das células do epitélio folicular, resultando em diminuição da formação de microcomedões. O adapaleno é superior aos retinóides de referência em testes antiinflamatórios padrão, tanto in vivo como in vitro. Ele inibe as respostas quimotática e quimocinética dos leucócitos polimorfonucleares humanos e também o metabolismo por lipoxidação do ácido araquidônico para mediadores pró-inflamatórios. Este perfil sugere que o componente inflamatório mediado por células na acne possa ser modificado pelo adapaleno. Estudos em pacientes forneceram evidência clínica que o adapaleno por via cutânea é eficaz para reduzir os componentes inflamatórios da acne (pápulas e pústulas). Propriedades Farmacocinéticas A absorção do adapaleno através da pele humana é baixa; em ensaios clínicos não foram encontrados níveis de adapaleno mensuráveis no plasma após aplicação cutânea crônica em áreas extensas de pele acnéica, com sensibilidade analítica de 0,15 ng.mL-1. Após a administração de adapaleno-[C14] em ratos (IV, IP, oral e cutânea), coelhos (IV, oral e cutânea) e cães (IV e oral) a radioatividade distribuiu-se em diversos tecidos, com níveis mais altos no fígado, baço, adrenal e ovários. O metabolismo no animal parece se dar principalmente por O-desmetilação, hidroxilação e conjugação, e a excreção primariamente por via biliar. Dados de Segurança pré-clínica Em estudos animais, o adapaleno foi bem tolerado em aplicação cutânea em coelhos por períodos de até 6 meses e de até 2 anos em camundongos. Estudos do nascimento até a morte natural foram completados em camundongos com doses cutâneas de 0,6; 2,0 e 6,0 mg.kg-1.d-1 e em ratos com doses orais de 0,15; 0,5 e 1,5 mg.kg-1.d-1. INDICAÇÕES DIFFERIN gel destina-se ao tratamento cutâneo da acne vulgar da face, tórax ou das costas, onde predominem comedões, pápulas e pústulas. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. PRECAUÇÕES Em razão de sua atividade, o produto é normalmente irritante para a pele. Algumas precauções devem ser tomadas para minimizar este inconveniente: - DIFFERIN gel não deve entrar em contato com os olhos, pálpebras, narinas ou boca. Em caso de contato, lavar cuidadosamente com água morna. O produto não deve ser aplicado na pele lesada (cortes e abrasões) ou eczematosa, e não deve ser usado em pacientes com acne severa. O uso do produto deve ser interrompido se ocorrer reação de sensibilidade ou irritação severa. Se o grau de irritação local o justificar, o paciente deve ser orientado a usar o medicamento com menor freqüência ou a descontinuar o uso temporária ou definitivamente. - no caso de tratamento anterior com outras preparações locais esfoliantes, recomenda-se esperar o completo restabelecimento da pele antes de iniciar o tratamento com DIFFERIN. - a exposição ao sol ou a lâmpadas ultravioleta pode provocar irritação adicional. Evite a exposição solar, na medida do possível, utilizando chapéu e filtro solar não comedogênico, a critério do seu médico. Pode ser recomendável o ajuste do ritmo de aplicação. - em caso de exposição eventual ao sol, por exemplo uma viagem à praia, não utilize o produto na véspera, no próprio dia de exposição e no dia seguinte. Se ocorrer queimadura de sol, espere a recuperação da pele antes de reiniciar o tratamento com DIFFERIN. - evite a utilização concomitante de produtos cosméticos de limpeza, adstringentes ou irritantes, ou de produtos que contenham álcool ou fragrância, que poderão provocar irritação suplementar. Interações Medicamentosas Não se conhecem interações com o uso concomitante de DIFFERIN e outros medicamentos cutâneos. Entretanto, outros retinóides ou drogas com modo de ação similar não devem ser usados concomitantemente com o adapaleno. Consulte o seu médico. O adapaleno é pouco absorvido através da pele, sendo improvável a interação com medicamentos de uso sistêmico. DIFFERIN gel tem leve potencial para irritação local e portanto é possível que o uso concomitante de agentes descamantes, adstringentes ou produtos irritantes possam produzir efeitos irritantes adicionais. Entretanto, tratamentos antiacne cutâneos tais como eritromicina (até 4%) ou gel aquoso de peróxido d

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Proepa 1000mg C 45 Comprimidos

Proepa 1000mg c 45 comprimidos

Bula PROEPAÁcidos Graxos Poliinsaturados - Ômega 3 APRESENTAÇÃO: PROEPA * é apresentado em frascos plásticos invioláveis com 45 cápsulas de 1.000 mg. USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada cápsula de 1.000 mg contém : ácido eicosapentaenóico (EPA) 180 mg ácido docosahexaenóico (DHA) 120 mg tocoferol 2,0 mg INFORMAÇÕES PARA O PACIENTE Suplemento alimentar extraído de óleo de peixe de águas profundas e geladas, PROEPA * passa por um processo de purificação altamente sofisticado e inúmeros testes laboratoriais o que lhe garante um alto nível de qualidade. MANTENHA A EMBALAGEM FECHADA PROTEGIDA DA LUZ, CALOR E UMIDADE SUPLEMENTO ALIMENTAR RECOMENDADO PARA : PREVENÇÃO PRIMÁRIA E SECUNDÁRIA DA ATEROSCLEROSE E EM PARTICULAR DA DOENÇA CORONARIANA. COADJUVANTE NO TRATAMENTO DA ARTRITE REUMATÓIDE E PSORÍASE INTRODUÇÃO Estudos epidemiológicos têm mostrado uma prevalência muito menor de Aterosclerose e doenças coronarianas em esquimós da Groenlândia e em algumas populações japonesas, apesar de consumirem dieta rica em gorduras. Verificou-se, entretanto, que estes povos alimentam-se de gorduras predominantemente poliinsaturadas. O principal alimento consumido pela população ártica é o peixe e animais marinhos, ricos em ácidos graxos poliinsaturados, ácido eicosapentaenóico (EPA) e o ácido docosahexaenóico (DHA), pertencentes à família dos ácidos ÔMEGA -3 . Estes ácidos graxos entram na corrente alimentar com os fitoplanctons marinhos, que são ingeridos por peixes, que por sua vez são ingeridos por focas, morsas e baleias - os principais componentes da dieta dos esquimós. Desta forma, os ácidos ÔMEGA-3 , o eicosapentaenóico (EPA) e o docosahexaenóico (DHA) passaram a ser recomendados para prevenir a aterosclerose (obstrução das artérias) e em particular a doença coronariana. Além disto, os ácidos ÔMEGA-3 (EPA) e (DHA) também estão indicados para tratamento coadjuvante da Artrite reumatóide e Psoríase. INDICAÇÕES Os ácidos ÔMEGA-3, eicosapentaenóico (EPA) e docosahexaenóico (DHA) são recomendados como suplemento alimentar para a prevenção primária e secundária da Aterosclerose e em particular da doença coronariana. PROEPA * também está indicado como coadjuvante para o tratamento da Artrite reumatóide e Psoríase. POSOLOGIA: NA PREVENÇÃO DA ATEROSCLEROSE: A posologia recomendada é de 03 cápsulas de 1.000 mg ao dia em dose única ou fracionada. NO TRATAMENTO COADJUVANTE DA ARTRITE REUMATÓIDE / PSORÍASE: Recomenda-se a ingestão de 10 cápsulas de 1.000 mg ao dia em dose fracionada. TOLERABILIDADE: A utilização de PROEPA * , mesmo por períodos prolongados, praticamente não ocasiona efeitos adversos de nenhuma natureza. PROEPA * pode ser usado, sem nenhum inconveniente, com qualquer outro tipo de medicamento, principalmente os hipolipemiantes. PRECAUÇÕES Pessoas com alteração na coagulação sanguínea e mulheres grávidas ou em fase de amamentação devem consultar seu médico antes de usar o produto. RECOMENDAÇÕES: Por ser um produto basicamente destinado a tratamento profilático, ou seja, preventivo, a administração de PROEPA, NÃO DEVE SER DESCONTINUADA sem que o médico assitente seja informado. Deve-se levar em conta que, concomitantemente à administração de PROEPA *, também é importante como prevenção da doença coronária a prática de exercícios físicos adequados, adoção de uma dieta apropriada, e a visita regular ao médico, especialmente no caso de pessoas com vida sedentária, com tendência à obesidade ou portadores de hipertensão arterial ou diabetes. Nº de lote, data de fabricação e data de validade : VIDE CARTUCHO Reg. DINAL nº 4.8198.0001.01-5 Fabricado por : PRODOME QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA Rua Treze de Maio, 1,161 - Sousas - Campinas - SP CNPJ 48.382.873/0001-32 - INDÚSTRIA BRASILEIRA

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Centrum Mulher Com 30 Comprimidos - Tratamento Para 1 Mês

Centrum mulher com 30 comprimidos - tratamento para 1 mês

Homens e mulheres têm necessidades nutricionais específicas. Centrum® Mulher é um suplemento vitamínico completo de A a Zinco com fórmula balanceada especialmente desenvolvida para atender as necessidades nutricionais específicas das mulheres. Possui níveis ajustados de vitaminas e minerais necessários para a saúde da mulher, dentro dos limites diários recomendados. Além disso, contém ferro e ácido fólico, importantes para a saúde das mulheres.Centrum Mulher completa a sua alimentação e te ajuda a aproveitar melhor a energia dos alimentos, auxilia nas defesas do organismo, contribui para a manutenção da saúde da pele, unhas e cabelo e contém vitaminas e minerais antioxidantes que ajudam a proteger as células da ação dos radicais livres, e mais: não tem calorias.Tome uma cápsula de Centrum Mulher todos os dias e complete sua alimentação já na primeira dose.Disponível em embalagens de 30 e 60 comprimidos.Centrum, o único completo de A a Zinco

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Centrum Homem Com 30 Comprimidos - Tratamento Para 1 Mês

Centrum homem com 30 comprimidos - tratamento para 1 mês

Centrum Homem Com 30 ComprimidosHomens e mulheres têm necessidades nutricionais específicas. Centrum Homem é um suplemento vitamínico completo de A a Zinco com fórmula balanceada especialmente desenvolvida para atender as necessidades nutricionais dos homens. Possui níveis ajustados de vitaminas e minerais necessários para a saúde do homem, dentro dos limites diários recomendados.Centrum Homem completa a sua alimentação, te ajuda a aproveitar melhor a energia dos alimentos, auxilia nas defesas do organismo e contribui para a manutenção da saúde dos músculos. Além disso, não tem calorias.Tome uma cápsula de Centrum Homem todos os dias e complete sua alimentação já na primeira dose. Disponível em embalagens de 30 e 60 comprimidos.Centrum, o único completo de A a Zinco.

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Moment 0,75mg (0,075%) Creme Tópico Com 50g

Moment 0,75mg (0,075%) creme tópico com 50g

Bula MOMENT®Capsaicina FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES CREME TÓPICO - 0,025% - Bisnaga com 50 g CREME TÓPICO - 0,075% - Bisnaga com 50 g USO EXTERNO COMPOSIÇÃO: Cada grama do creme tópico contém: Concentração 0,025% 0,075% Capsaicina 0,25 mg 0,75 mg Excipientes* q.s.p 1g 1g *Excipientes: Vaselina, Cera auto emulsionante, Metilparabeno, Água deionizada. INFORMAÇÕES AO PACIENTE Ação esperada do medicamento: Analgésico tópico para o alívio da dor, nas artrites e neuralgias. Cuidados de armazenamento: Manter a bisnaga de MOMENT bem fechada e em local fresco (15 a 30ºC). Prazo de validade: Não utilize medicamento com a validade vencida. O prazo de validade é de dois anos a partir da data de fabricação conforme impresso na embalagem. Gravidez e lactação: Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou caso esteja amamentando. Não se recomenda o uso de MOMENT durante a gestação nem durante a amamentação. Cuidados de administração: Aplicar uma fina camada do creme MOMENT, na área afetada, de 3 a 4 vezes ao dia. O creme deve ser massageado na pele, até ser totalmente absorvido. Lavar bem as mãos com sabonete ou sabão após a aplicação, a não ser que esteja tratando as próprias mãos, nesse caso, lavá-las após 30 minutos. Interrupção do tratamento: Caso não ocorra qualquer melhora após 7 dias de tratamento, consulte seu médico. Reações adversas: Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. Pode ocorrer uma sensação passageira de ardor, calor ou queimação no local, após a aplicação, que em geral desaparece em alguns dias. O efeito analgésico pode não ocorrer satisfatoriamente se o produto for aplicado menos do que 3 ou 4 vezes ao dia, e a sensação de calor pode persistir. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS Aplicação concomitante com outras substâncias: Não aplique outro medicamento no local a tratar, a não ser sob exclusiva indicação médica. Contra-indicações e precauções: Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. MOMENT deve ser aplicado somente externamente. Evite o contato do creme com o olhos, lentes de contato, e com a pele irritada ou com lesões abertas. Não usar em crianças com menos de 2 anos de idade, a não ser por exclusiva indicação médica. A inalação dos resíduos de creme seco pode provocar tosse, espirros e irritação respiratória. Riscos da auto-medicação: NÃO APLIQUE REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO; PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE. INFORMAÇÕES TÉCNICAS CARACTERÍSTICAS MOMENT, contém Capsaicina, um neuropeptídeo natural, obtido de plantas da família das solanáceas, que produz uma efetiva analgesia seletiva em síndromes de dor localizada, quando usada como droga única ou associada a medicamentos por via oral. MOMENT 0,075% é mais potente, porque contém uma proporção três vezes maior do princípio ativo. A Capsaicina depleta a Substância P, principal mensageiro químico dos impulsos da dor periférica para o sistema nervoso central (via eferente). A Substância P é liberada nas articulações onde ativa os mediadores da inflamação relacionados com o aparecimento da artrite reumatóide. A Capsaicina torna a pele e articulações insensíveis à dor devido à depleção e prevenção do acúmulo de Substância P nos neurônios sensoriais periféricos. Com a depleção da Substância P nas terminações nervosas, os impulsos da dor não podem ser transmitidos ao sistema nervoso central. MOMENT não é um anestésico local, pois bloqueia apenas a condução do impulso da dor nos neurônios tipo C, enquanto os anestésicos bloqueiam os impulsos de todos os neurônios aferentes, bloqueando todos os sentidos, tato, pressão, temperatura e vibração. A capacidade de MOMENT de dessensibilizar os neurônios nociceptivos está relacionada, possivelmente, a dois fenômenos distintos: o primeiro é que a aplicação repetida da Capsaicina leva ao declínio gradual da intensidade dos impulsos da dor. O segundo é a dessensibilização funcional pela perda ou redução da capacidade de resposta aos estímulos nervosos dos neurônios nociceptivos. Sobre estas condições, a resposta à Capsaicina fica reduzida ou perde sua ação gradualmente em outros tipos de neurônios não ligados ao fenômeno da dor, que assim mantém sua atividade normal. Já a dessensibilização funcional reversível é observável em altos níveis de concentração da Capsaicina, sendo a base de sua ação antiinflamatória e analgésica. Estas propriedades da capsaicina podem explicar sua utilidade e eficácia em várias condições de dor no homem como: a enxaqueca em cluster, a distrofia reflexa simpática, a dor pós-mastectomia, a neuralgia pós-herpética, a neuralgia e neuropatia diabética, dores lombares, na dor das diversas formas de artrites (osteoartrites) , e outras dores localizadas. FARMACOCINÉTICA A Capsaicina age localmente não sendo distribuída e/ou absorvida de forma sistêmica pelo organismo. Seu tempo de ação é de aproximadamente 4 a 5 horas. A aplicação tópica de MOMENT na pele humana resulta (dependendo da concentração), em uma sensação de calor, até de queimação, e uma onda de hiperemia. Nesta área se obtém uma redução térmica e mecânica da hiperalgesia. Os efeitos na redução da hiperalgesia aumentam com a repetição da aplicação. A aplicação repetida de MOMENT por muitos dias resulta na redução ou completa abolição da dor periférica. INDICAÇÕES MOMENT é um creme analgésico tópico indicado no alívio da dor nas diversas formas de artrites (osteoartrites), neuralgia pós-herpes zoster, neuropatia diabética dolorosa e outras dores neurogênicas. CONTRA-INDICAÇÕES Não utilizar em tec

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Ginec Creme Vaginal Com 60g E 12 Aplicadores

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Creatina Hardcore 100 Gramas Integralmédica

Creatina hardcore 100 gramas integralmédica

A Creatina é um aminoácido que ocorre naturalmente em humanos e também é consumida na dieta. Atua no estoque de energia que os músculos e os outros tecidos necessitam. Quando consumida adequadamente como creatina exógena, faz com que os estoques musculares e cerebrais de creatina se tornem mais elevados, assim como os seus derivados: Fosforilado e a fosfocreatina. A Creatina Hardcore Reload oferece o aumento desses estoques, oferecendo benefício terapêutico, prevenindo depleção de ATP, estimulando a síntese de proteína ou reduzindo sua degradação.

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Protetor Solar Sundown SunBalance FPS 30 350ml

Protetor solar sundown sunbalance fps 30 350ml

Protetor Solar Sundown FPS 30Bloqueador Solar SUNDOWN® FPS 30 Embalagem Econômica.Ultra resistente à água, com 2 horas de proteção à prova d’água e ao suor;.Proteção imediata, até dentro d’água;.Proteção eficaz contra os raios UVA e UVB;.Textura Leve (OilFree) que deixa a pele respirar;.Contém Vitamina E, que deixa a pela mais hidratada;.Indicado para pele sensível;.Exclusiva Tecnologia SUNCOMPLEX;.Com a EMBALAGEM ECONÔMICA DE 350ml você garante mais economia para o seu bolso e produto para toda a família.

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Amoxil 500mg C 21 Cápsulas

Amoxil 500mg c 21 cápsulas

AMOXIL(Smithkline Beecham LaboratóriosLtda.)ComposiçãoAmoxicilinaIndicaçõesAntibióticobactericida de amplo espectro de ação. - no tratamento dasinfecções respiratórias altas e baixas, tais como: amigdalite,faringite, otite média, sinusite, pneumonia e broncopneumonia.Contra indicaçõesPacienteshipersensíveis as penicilinas e gestantes no primeiro trimestreda gravidez.Posologia e modo deusarAdultos: 1 cápsulade 500 mg. 3 vezes ao dia; crianças: 1 colher-medida (5 ml) de125 ou 250 mg, 3 vezes ao dia. Posologia ponderal: 25 a 50 mg/kgde peso ao dia, divididas em 3 tomadas de 8 em 8 horas, antes,durante ou após as refeições.ApresentaçãoCápsulas: caixas com15 cápsulas de 500 mg. Suspensão oral: frascos com 125 mg. -pó para preparar 80 ml; frascos com 250 mg - pó para preparar150 ml.

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Ursacol 150mg C 20 Comprimidos

Ursacol 150mg c 20 comprimidos

Bula URSACOL ®Ácido ursodesoxicólico FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES Comprimidos 50 mg: caixas com 20 Comprimidos 150 mg: caixas com 20 USO: EM ADULTOS FÓRMULA Cada comprimido contém: 50 mg 150mg Ácido ursodesoxicólico .................. 50 mg 150 rng Excipiente q.s.p. ............................ 1 comp. 1 comp. INFORMAÇÃO AO PACIENTE O medicamento deve ser guardado, antes e após a abertura da embalagem, ao abrigo da luz, do calor e da umidade. O medicamento é válido por 3 anos a partir da data de preparação. O medicamento é usado na dissolução dos cálculos biliares de colesterol e no tratamento das dispepsias de origem hepática (boca amarga, língua saburrosa, intolerância às gorduras, mau hálito, sonolência após as refeições e meteorismo). Nunca use o medicamento com prazo de validade vencido. INFORME AO SEU MÉDICO O APARECIMENTO DE REAÇÕES DESAGRADÁVEIS que possam ser decorrentes do uso do medicamento. INFORME AO SEU MÉDICO A OCORRÊNCIA DE GRAVIDEZ NA VIGÊNCIA DO TRATAMENTO OU APÓS O SEU TÉRMINO. INFORMAR AO MÉDICO SE ESTÁ AMAMENTANDO. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE. INFORMAÇÃO TÉCNICA URSACOL contém, como princípio ativo, o ácido ursodesoxicólico, ácido biliar fisiologicamente presen-te na bile humana, embora em quantidade limitada. O ácido ursodesoxicólico, é utilizado em clínica para o tratamento de doenças das vias biliares, sendo indicado para aumentar a capacidade da bile em solubilizar o colesterol, transformando a bile litogê-nica em não litogênica. A ação de URSACOL, relaciona-se com a capacidade não só de corrigir qualitativa e quantitativamente as alterações da função biligenética, influindo positivamente sobre os sintomas de tipo dispéptico e do-loroso concomitantes, mas também de dessaturar a bile litogênica prevenindo a formação e propiciando a dissolução dos cálculos de colesterol. URSACOL inibe, a síntese hepática de colesterol e promove a síntese de ácidos biliares, restabe-lecendo desta forma o equilíbrio entre estes componentes da bile, condição necessária para manter o colesterol em solução. A dissolução dos cálculos de colesterol já formados se processa através da pas-sagem do colesterol do estado cristalino sólido àquele de cristais líquidos. Do ponto de vista da tolerância, URSACOL se destaca pela ausência de efeitos diarréicos, também com o uso de doses elevadas, e de reflexos sobre os principais índices hemato-químicos, inclusive aqueles de funcionalidade hepática que, ao contrário, apresentam tendências à normalização durante o trata-mento, quando inicialmente alterados. Nestes últimos anos foi desenvolvido um aparelho litotriptor extracorpóreo para provocar a fragmenta-ção dos cálculos biliares de colesterol. Para melhor êxito desta terapia, preconiza-se que os pacientes devam ser submetidos a um tratamento prévio, pelo menos 15 dias, a posteriormente, por um ano, com ácido ursodesoxicólico. Tal conduta fa-cilita a fragmentação dos cálculos, bem como a solubilização dos fragmentos resultantes, prevenindo possíveis recidivas. INDICAÇÕES - Alterações qualitativas e quantitativas da biligênese; - Colecistopatia calculosa em vesícula biliar funcionante; - Calculose residual do colédoco ou recidivas após intervenção sobre as vias biliares; - Síndromes dispéptico-dolorosas das colecistopatias com ou sem cálculos e pós-colecistectomia; discinesias das vias biliares e síndromes associadas; - Alterações lipêmicas por aumento do colesterol e/ou dos triglicérides; - Cirrose biliar primária; - Terapia coadjuvante da litotripsia; CONTRA-INDICAÇÕES URSACOL é contra-indicado nas icterícias obstrutivas e nas hepatites agudas graves. É também contra-indicado durante os primeiros três meses de gestação. PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS Os cálculos radiotransparentes, que melhor respondem ao tratamento litolítico, são aqueles pe-quenos e múltiplos em vesícula biliar funcionante; um eventual controle da composição biliar, para verificar a dessaturação em colesterol, representa importante elemento de previsão para um êxito favorável do tratamento. Aconselha-se cautela no uso do fármaco em pacientes com alterada circulação entero-hepática dos ácidos biliares (ressecção e estoma do íleo, inflamação regional de íleo etc.). INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Não foram descritas até o presente momento. REAÇÕES ADVERSAS Raramente, no início do tratamento, pode ocorrer diarréia que desaparece rapidamente com opor-tuno ajuste posológico. POSOLOGIA As apresentações disponíveis (50 e 150 mg) permitem atuar esquemas posológicos ideais nas diferen-tes situações clínicas onde o produto é indicado, - Tratamento da litíase colesterólica e das alterações quantitativas da bile (bile litogênica): em média 10 mg/kg/dia de 4-12 meses ou mais, em doses fracionadas (a dose maior ao deitar). Nas pessoas obesas a dose média é 12 mg/kg/dia - Síndromes dispéptico-dolorosas nas discinesias das vias biliares e terapia de manutenção, após tra-tamento litolítico ou de litotripsia: apartir de 50 mg 3 vezes ao dia até 150 mg 2 vezes ao dia. - Quadros lipêmicos: em média 150 mg 3 a 4 vezes ao dia, ou 300 mg, 2 vezes ao dia (pela manhã e ao deitar). As doses podem ser modificadas a critério médico, sendo que a ótima tolerância do medicamento permite adotar doses sensivelmente elevadas. - Terapia litolítica associada: No tratamento associado com ácido quenodesoxicólico, as doses de áci-do ursodesoxicólico devem ser ajustadas à critério médico considerando que a associação deve alca

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Palmilhas Dr. Scholl's For Her Fashion

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Características:Embalagem com três pares de diferentes cores: bege, marrom e oncinha.Palmilha de espuma com cobertura de tecido.Tamanho único (35 a 39).Validade indeterminada.Benefícios:Espessura fina, ¾ do comprimento para que a palmilha se encaixe confortavelmente nos pés sem pressionar os dedos.Palmilhas desenvolvidas especialmente para calçados femininos.3 diferentes tonalidades de palmilhas: 2 pares em cores básicas e 1 par em cor fashion para acrescentar graça aos calçados femininos.As palmilhas contém uma tira adesiva que as mantém no lugar até que sejam removidas.Para todos os tipos de calçados femininos.

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Novamox 2x 875mg 125mg C 14 Comprimidos

Novamox 2x 875mg 125mg c 14 comprimidos

NOVAMOXAMOXICILINA TRIIDRATADA,CLAVULANATO DE POTÁSSIOComprimidos revestidos em frascode 14 e 20Frasco de vidro contendo pó parapreparação de suspensão de 70 ml e 100 ml + frasco de vidrocom 65 ml e 92 ml de diluente, respectivamente + uma seringadosadora de 10 mlUSO ADULTO E PEDIÁTRICOComposições completas:Cada comprimido revestido contém:Amoxicilina (sob formatriidratada) 875 mgÁcido clavulânico (sob forma declavulanato de potássio) 125 mgCada 5 ml contém apósreconstituição:Amoxicilina (sob formatriidratada) 400 mgÁcido clavulânico (sob forma declavulanato de potássio) 57 mgINFORMAÇÃO AO PACIENTE:Oproduto, quando conservado em locais frescos e bem ventilados,sob temperatura não superior a 25°C, ao abrigo da luz, calor eumidade, apresenta uma validade de 24 meses na forma decomprimidos revestidos e na forma de pó, a contar da data de suafabricação. A suspensão oral, apósreconstituição, deve ser mantida sob refrigeração,conservando-se por um período de 10 dias. NUNCA USE MEDICAMENTOCOM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. ALÉM DE NÃO OBTER O EFEITODESEJADO, PODE PREJUDICAR A SUA SAÚDE.Informe seu médico a ocorrênciade gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término,bem como se está amamentando.Siga a orientação do seumédico, respeitando sempre os horários, as doses e a duraçãodo tratamento.Não interrompa o tratamento sem oconhecimento do seu médico. Informe seu médico o aparecimentode reações desagradáveis.TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDOFORA DO ALCANCE DAS CRIANÇASNOVAMOX 2x comprimidos revestidose suspensão oral podem ser administrados sem levar emconsideração as refeições; contudo, a absorção doclavulanato de potássio é melhorada quando NOVAMOX 2x foradministrado no início de uma refeição. Para minimizar opotencial para a intolerância gastrintestinal, NOVAMOX 2x deveser administrado no início de uma refeição. Informe seu médico sobre qualquermedicamento que esteja usando, antes do início, ou durante otratamento.NÃO TOME REMÉDIO SEM OCONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.INFORMAÇÃO TÉCNICA:NOVAMOX 2x é uma combinaçãoantibacteriana oral consistindo do antibiótico semi-sintéticoamoxicilina e do inibidor da ß-lactamase, o clavulanato depotássio (o sal potássico do ácido clavulânico). Aamoxicilina é um análogo da ampicilina, derivada do núcleopenicilínico básico, o ácido 6-aminopenicilânico.Quimicamente, a amoxicilina é o ácido(2S,5R,6R)-6-[(R)-(-)-2-amino-2-(p-hidroxifenil)acetamido]-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílicotriidratado.O ácido clavulânico é produzidopela fermentação do Streptomyces clavuligerus. É umß-lactâmico estruturalmente relacionado às penicilinas epossui habilidade para inativar uma ampla variedade deß-lactamases pelo bloqueio dos sítios ativos destas enzimas. Oácido clavulânico é particularmente ativo contra asß-lactamases mediadas por plasmídeos clinicamente importantes,frequentemente responsáveis pela resistência à droga,transferida às penicilinas e cefalosporinas. Quimicamente, oclavulanato de potássio é o(Z)-(2R,5R)-3-(2-hidroxietilideno)-7-oxo-4-oxa-1-azabiciclo-[3.2.0]-heptano-2-carboxilatode potássio.Cada comprimido revestido e cada 5ml da suspensão oral reconstituída de NOVAMOX 2x contém 0,63mEq e 0,29 mEq de potássio, respectivamente.A amoxicilina e o clavulanato depotássio são bem absorvidos pelo trato gastrintestinal após aadministração oral. A administração no estado de jejum oudesjejum tem um efeito mínimo sobre a farmacocinética daamoxicilina. Enquanto que NOVAMOX 2x pode ser administrado semlevar em consideração as refeições, a absorção doclavulanato de potássio quando administrado com alimento émaior em relação ao estado de jejum. Em um estudo, abiodisponibilidade relativa do clavulanato foi reduzida quandoNOVAMOX 2x foi administrado 30 e 150 minutos após o início deum café da manhã altamente rico em gorduras. A segurança e aeficácia de NOVAMOX 2x foram estabelecidas em estudos clínicosonde NOVAMOX 2x foi administrado sem levar em consideração asrefeições.A administração oral de dosesúnicas de NOVAMOX 2x suspensão 400 mg/5 ml a 28 voluntáriosadultos e 875 mg de amoxicilina e clavulanato de potássioforneceram os seguintes dados farmacocinéticos: Dose† AUC0-8 (µg.h/ml) Cmax(µg/ml)‡ (amoxicilina/clavulanato amoxicilina clavulanatode amoxicilina clavulanatode potássio) (± D.P.) potássio (±D.P.) de potássio (± D.P.) (± D.P.)400/57 mg 17,29 ± 2,28 2,34 ±0,94 6,94 ± 1,24 1,10 ± 0,42(5 ml da suspensão)875/125 mg a cada 12 h 53,5 ±12,31* 10,2 ± 3,04* 11,6 ± 2,78* 2,2 ± 0,99*† Administrada no início deuma refeição leve.‡ Valores médios de 28voluntários normais. As concentrações máximas ocorreramaproximadamente 1 hora após a dose.* Valores médios de 14voluntários normais (n = 15 para o clavulanato de potássio nosregimes de doses menores). As concentrações máximas ocorreramaproximadamente 1,5 horas após a dose.As concentrações séricas daamoxicilina atingidas com NOVAMOX 2x são similares àquelasproduzidas pela administração oral de doses equivalentes daamoxicilina isolada. A meia-vida da amoxicilina após aadministração oral de NOVAMOX 2x é de 1,3 horas e a do ácidoclavulânico é de 1 hora. O tempo acima da concentraçãoinibitória mínima de 1,0 µg/ml para a amoxicilina mostrou sersimilar após o regime de administração correspondente a cada12 horas e a cada 8 horas de NOVAMOX 2x em adultos e crianças.A administração concomitante deprobenecida prolonga a excreção da amoxicilina, mas nãoprolonga a excreção renal do ácido clavulânico.Nenhum componente do NOVAMOX 2xliga-se altamente às proteínas; o ácido clavulânico foiencontrado como, aproximadamente, 25% ligado ao soro humano e aamoxicilina, aproximadamente 18% ligada.A amoxicilina difunde-seprontamente na maioria dos tecidos e fluidos orgânicos com aexceção do cérebro e no líquor. Os resultados dosexperimentos envolvendo a administração do ácido clavulânicoa animais, sugerem que este composto, como a amoxicilina, é bemdistribuído nos tecidos orgânicos.Duas horas após a administraçãooral de uma dose única de 35 mg/kg da suspensão de NOVAMOX 2x acrianças em jejum, concentrações médias de 3,0 µg/ml deamoxicilina e 0,5 µg/ml de ácido clavulânico foram detectadasnas efusões do ouvido médio. Microbiologia:A amoxicilina é um antibióticosemi-sintético com um amplo espectro de atividade bactericidacontra muitos microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos. Aamoxicilina é, contudo, suscetível à degradação pelasß-lactamases e, portanto, o espectro de atividade não incluimicrorganismos que produzem estas enzimas. O ácido clavulânicoé um ß-lactâmico, estruturalmente relacionado às penicilinas,que possui a habilidade para inativar uma ampla variedade deenzimas ß-lactamases comu

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Rosucor 20mg Com 30 Comprimidos Revestidos

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Itraconazol 100mg Com 15 Cápsulas Prati Donaduzzi Genérico

Itraconazol 100mg com 15 cápsulas prati donaduzzi genérico

LaboratórioGenéricoReferênciaItraconazolApresentação de Itraconazolcáps. 100 mg cx c/ 4, 10 ou 15 un.Itraconazol - IndicaçõesSporanox® (Itraconazol) é indicado para o tratamento das seguintes patologias: - Indicações ginecológicas: candidíase vulvovaginal. - Indicações dermatológicas / oftalmológicas/ mucosas: pitiríase versicolor, dermatomicoses, ceratite micótica e candidíase oral. Onicomicoses causadas por dermatófitos e/ou leveduras. - Micoses sistêmicas: aspergilose e candidíase sistêmicas, criptococose (incluindo meningite criptocócica):, histoplasmose, esporotricose, paracoccidioidomicose, blastomicose e outras micoses sistêmicas e tropicais de incidência rara.Contra-indicações de ItraconazolSporanox® (Itraconazol) cápsulas é contra-indicado em pacientes que apresentam hipersensibilidade ao fármaco ou aos excipientes da formulação. A co-administração dos fármacos mencionados a seguir é contra-indicada com Sporanox® cápsulas (Veja o item Interações Medicamentosas): - substratos metabolizados pelo CYP3A4 que podem prolongar o intervalo QT, por exemplo, astemizol, bepridil, cisaprida, dofetilida, levacetilmetadol (levometadil), mizolastina, pimozida, quinidina, sertindol e terfenadina são contra-indicados com Sporanox® cápsulas. A co-administração pode resultar no aumento das concentrações plasmáticas destes substratos, que pode levar ao prolongamento do intervalo QT e a raras ocorrências de Torsade de Pointes; - inibidores da HMG-CoA redutase metabolizados pela CYP3A4 como a lovastalina e a sinvastatina; - triazolam e midazolam oral; - alcalóides derivados do Ergot como diidroergotamina, ergometrina (ergonovina), ergotamina e metilergometrina (metilergonovina). - nisoldipino Sporanox® cápsulas não pode ser administrado em pacientes com evidências de disfunção ventricular como insuficiência cardíaca congestiva ou com histórico de insuficiência cardíaca congestiva, exceto em tratamento em que o paciente corra risco de morte imediato e em caso de outras infecções graves. (Ver item Advertências). Sporanox® cápsulas não deve ser administrado durante a gravidez (exceto nos casos de risco de vida) (Veja o item Advertências - Gravidez). Mulheres férteis que estão utilizando Sporanox® devem tomar precauções contraceptivas. A contracepção efetiva deve ser continuada até o próximo período menstrual após o término do tratamento com Sporanox®.AdvertênciasEfeitos Cardíacos Em um estudo com Sporanox® intravenoso realizado em voluntários sadios foi observada uma redução assintomática na fração de ejeção do ventrículo esquerdo; isto se resolveu antes da próxima infusão. A relevância clínica desta descoberta para as formulações orais é desconhecida. O Itraconazol mostrou um efeito inotrópico negativo e Sporanox® tem sido associado a relatos de insuficiência cardíaca congestiva.Insuficiência cardíaca congestiva foi mais freqüentemente relatada entre os relatos espontâneos para a dose diária total de 400 mg do que para doses diárias totais inferiores, sugerindo que o risco de insuficiência cardíaca aumenta de acordo com a dose diária total de Itraconazol. Sporanox® não deve ser utilizado em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva ou com história de insuficiência cardíaca congestiva a menos que os benefícios superem os riscos. A avaliação individual do risco/benefício deve considerar fatores como a gravidade da indicação, o esquema posológico (por exemplo: dose diária total) e fatores de risco individuais para insuficiência cardíaca congestiva. Estes fatores de risco incluem doença cardíaca, como isquemia e doença valvular; doença pulmonar significante, como doença pulmonar obstrutiva crônica; e insuficiência renal e outras desordens edematosas. Tais pacientes devem ser informados dos sinais e sintomas da insuficiência cardíaca congestiva, ser tratados com cautela, e monitorados quanto aos sinais e sintomas de insuficiência cardíaca congestiva durante o tratamento; se estes sinais ou sintomas ocorrerem durante o tratamento, Sporanox® deve ser interrompido. Os bloqueadores dos canais de cálcio podem ter efeitos inotrópicos negativos que podem ser aditivos aos do Itraconazol. Adicionalmente, Itraconazol pode inibir o metabolismo dos bloqueadores dos canais de cálcio. Portanto, deve-se ter cautela ao administrar concomitantemente Itraconazol e bloqueadores dos canais de cálcio,devido ao aumento do risco de insuficiência cardíaca congestiva. Potencial para Interações Sporanox® apresenta um potencial para interações medicamentosas clinicamente importantes. (Veja o item Interações Medicamentosas). Acidez Gástrica diminuída A absorção do Itraconazol das cápsulas de Sporanox® é afetada quando a acidez gástrica está diminuída. Em pacientes recebendo, também, medicamentos antiácidos (ex.: hidróxido de alumínio), estes devem ser administrados, pelo menos, 2 horas após a ingestão do Sporanox® cápsulas. Em pacientes com acloridria, tais como certos pacientes com AIDS e pacientes recebendo supressores da secreção ácida (ex.: antagonistas H2, inibidores da bomba de próton), é recomendável administrar Sporanox® cápsulas com bebida a base de cola.Uso na gravidez de ItraconazolMulheres férteis Mulheres com potencial de engravidar utilizando Sporanox® cápsulas devem tomar precauções contraceptivas. As precauções contraceptivas adequadas devem ser mantidas até o próximo período menstrual após o término do tratamento com Sporanox® cápsulas. Lactação Quantidades muito pequenas de Itraconazol são excretadas no leite humano. Portanto, os benefícios esperados com o uso de Sporanox® cápsulas devem ser ponderados contra o risco potencial da amamentação. Em caso de dúvida, a paciente não deverá amamentar. Gravidez (Categoria C) Sporanox® não deve ser usado durante a gravidez exceto nos casos de risco de vida quando o benefício potencial para a mãe superar os potenciais danos ao feto (Veja o item Contra-indicações). Em estudos em animais o Itraconazol apresentou toxicidade reprodutiva. Existem poucas informações a respeito do uso de Sporanox® durante a gravidez. Durante a experiência pós-comercialização foram relatados casos de anormalidades congênitas. Estes casos incluem tanto malformações esqueléticas, do trato genito-urinário, cardiovascular e oftálmica, como malformações cromossômicas e múltiplas. Uma relação causal com Sporanox® não foi estabelecida. Dados epidemiológicos da exposição ao Sporanox® durante o primeiro trimestre da gravidez - a maioria das pacientes recebendo tratamento de curto prazo para candidíase vulvovaginal - não demonstraram um risco aumentado para malformação quando comparado aos indivíduos controles não expostos a teratógenos conhecidos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientaçã

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Oleo De Argan Charis Gold Elixir 60ml

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Oleo de Argan Charis Gold ElixirO Óleo Charis Gold Elixir de Argan, foi desenvolvido com o mais nobre óleo de Argan proveniente do Marrocos, rico em ômega 9 e vitamina E, antioxidante natural que ajuda a reparar os danos causados pelo dia a dia.Protege e alinha os fios, além de realçar o brilho dos cabelos promovendo hidratação efetiva e duradoura.O Óleo Charis Gold Elixir de Argan é compatível com qualquer processo químico e age profundamente na fibra capilar deixando os cabelos lindos e extremamente macios.

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Nuvaring C 1 Anel Vaginal

Nuvaring c 1 anel vaginal

NuvaRing®EtonogestrelEtinilestradiolIndicações Contracepção. NuvaRing® destina-se a ser utilizado por mulheres em idade fértil. Sua segurança e eficácia foram estabelecidas em mulheres com idades entre 18 e 40 anos. Contra-Indicações NuvaRing® não deve ser utilizado na presença de qualquer das condições mencionadas a seguir. Caso ocorra qualquer das condições pela primeira vez durante o uso de NuvaRing®, o anel deve ser retirado imediatamente. Trombose venosa atual ou pregressa, acompanhada ou não de embolia pulmonar. Trombose arterial ou pregressa (por exemplo, acidente vascular cerebral ou infarto do miocárdio) ou respectivas condições prodrômicas (por exemplo, angina pectoris e episódio isquêmico transitório). Predisposição hereditária ou adquirida para trombose venosa ou arterial, tal como resistência à proteína C ativada, deficiência de antitrombina III, deficiência de proteína C, deficiência de proteína S, hiper-homocisteinemia e anticorpos antifosfolipídeos (anticardiolipina e anticoagulante lúpico). Diabetes mellitus com comprometimento vascular. Presença de um fator de risco grave ou múltiplos fatores para trombose venosa ou arterial também podem constituir uma contra-indicação (vide Precauções e Advertências). Presença ou história de hepatopatias graves com persistência de valores anormais das provas de função hepática. Presença ou história de tumores hepáticos (benignos ou malignos). Condições malignas suspeitas ou conhecidas dos órgãos genitais ou das mamas, quando induzidas por esteróides. Sangramento vaginal não diagnosticado. Hipersensibilidade a qualquer dos componentes de NuvaRing®. Precauções e Advertências Se qualquer das condições/fatores de risco mencionados abaixo estiverem presentes, os benefícios do uso de NuvaRing® devem ser analisados contra os possíveis riscos em cada caso, individualmente, e devem ser discutidos com a mulher para que ela se decida sobre a utilização deste método contraceptivo. A mulher deve ser orientada a contatar o seu médico caso apareçam tais condições pela primeira vez ou caso ocorra agravamento de qualquer das condições ou fatores de risco. O médico deve, então, decidir se o tratamento deve ser interrompido ou não. Todos os dados apresentados a seguir estão baseados em dados epidemiológicos obtidos com contraceptivos orais combinados (COCs). Não há dados epidemiológicos disponíveis sobre a via vaginal de administração para os hormônios, mas considera-se que as advertências também se aplicam quando do uso de NuvaRing®. 1. Distúrbios Circulatórios O uso de contraceptivos hormonais tem sido associado com a ocorrência de trombose venosa (trombose venosa profunda e embolia pulmonar) e trombose arterial e suas complicações, algumas vezes com conseqüências fatais. O uso de todo contraceptivo oral combinado (COC) implica um aumento do risco de tromboembolismo venoso (TEV) em relação a mulheres que não usam COC. Este risco aumentado é menor do que aquele de TEV associado à gravidez, que é estimado em 60 por 100.000 mulheres grávidas ano. O TEV é fatal em 1 ? 2 % dos casos. Não se sabe se NuvaRing® influencia o risco quando comparado a COCs. Há relatos extremamente raros da ocorrência de trombose em outros vasos sanguíneos de usuárias de COCs, por exemplo veias e artérias hepáticas, mesentéricas, renais, cerebrais ou retinais. Não há consenso quanto à associação destes eventos ao uso de COCs. Sintomas de trombose arterial ou venosa podem incluir: dor e/ou inchaço unilateral na perna, dor intensa e repentina no tórax, com ou sem irradiação para o braço esquerdo; dispnéia repentina; tosse repentina; qualquer cefaléia não habitual, intensa e prolongada; perda repentina, parcial ou total da visão; diplopia; distúrbios na fala ou afasia; vertigem; desfalecimento com, ou sem, crise focal; fraqueza ou entorpecimento bastante acentuado afetando, repentinamente, um dos lados ou uma parte do corpo; distúrbios motores; abdome agudo. O risco de tromboembolismo venoso (TEV) aumenta com: aumento da idade; antecedentes familiares positivos (isto é, tromboembolismo venoso mesmo em irmãos ou pais em idade relativamente precoce). Caso se suspeite de predisposição hereditária, a mulher deve consultar um especialista antes de se decidir pelo uso de um método contraceptivo hormonal; imobilização prolongada, cirurgia grande, qualquer cirurgia nas pernas ou traumatismo importante. Nestas condições, é recomendável interromper o uso (no caso de cirurgia eletiva, pelo menos quatro semanas antes) e não reintroduzir o tratamento até duas semanas após completa deambulação; obesidade (índice de massa corporal acima de 30kg/m2); e, possivelmente, também com tromboflebites espontâneas e veias varicosas. Não há consenso a respeito do possível papel dessas condições na etiologia da trombose venosa profunda. O risco de complicações tromboembólicas arteriais aumenta com: aumento da idade; dislipoproteinemia; fumo (o risco aumenta ainda mais com o aumento do fumo e da idade, especialmente em mulheres com mais de 35 anos de idade); obesidade (índice de massa corporal acima de 30kg/m2); hipertensão; doença cardíaca valvular; fibrilação atrial; antecedentes familiares positivos (isto é, trombose arterial em irmãos ou pais em idade relativamente precoce). Caso se suspeite de predisposição hereditária, a mulher deve consultar um especialista antes de decidir pelo uso de um método contraceptivo hormonal. Fatores bioquímicos que podem ser indicativos de predisposição hereditária ou adquirida para trombose venosa ou arterial incluem resistência à proteína C ativada, deficiência de antitrombina III, deficiência de proteína C, deficiência de proteína S, hiper-homocisteinemia e anticorpos antifosfolipídeos (anticardiolipina e anticoagulante lúpico). Outras condições médicas que foram associadas a eventos adversos circulatórios incluem o diabetes mellitus, lúpus eritematoso sistêmico, síndrome hemolítica urêmica, doença intestinal inflamatória crônica (doença de Crohn ou colite ulcerativa). Deve-se considerar o aumento do risco de tromboembolismo no puerpério (vide Gravidez e Lactação). Aumento na freqüência ou intensidade de crises de enxaqueca (que pode ser considerado prodrômico de evento cerebrovascular) pode ser uma razão de descontinuação imediata de NuvaRing®. Mulheres usando contraceptivos hormonais devem ser especificamente orientadas a contatar seus médicos no caso de possíveis sintomas de trombose. No caso de suspeita ou confirmação de trombose, o contraceptivo hormonal deve ser descontinuado. Devem ser tomadas medidas contracept

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EFA E E Way 48 Cápsulas - Midway

Efa e e way 48 cápsulas - midway

EFA + E Way 48 Cápsulas - MidwayO EFA + E Way® é formulado a partir do óleo de cártamo, rico em vitamina E, ômega 6 e 9. Uma das principais funções desse produto está associada à atuação no mecanismo que é responsável pelo controle da fome e do gasto energético, aumentando o controle do apetite e favorecendo o processo de perda de peso. Além disso, a vitamina E atua como um importante antioxidante no organismo, responsável por combater o envelhecimento precoce da pele.INGREDIENTES: Óleo de cártamo (Carthamus tinctorius), vitamina E, cápsula (gelatina, umectante glicerina e água purificada). “NÃO CONTÉM GLÚTEN.”SUGESTÃO DE USO: Ingerir 2 cápsulas duas vezes ao dia, preferencialmente antes das principais refeições.

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Opti-Free Supraclens 3ml

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Opti-Free® SupraClens®SupraClens® Removedor Diário de ProteínasApenas uma gota mantém as lentes como novas por mais tempo Deve ser utilizado por pacientes que buscam o máximo conforto ou aqueles com maior propensão a formação de depósitos de proteínas.As pessoas que experimentaram SupraClens por pelo menos seis meses, disseram que suas lentes pareciam limpas como novas. É realmente simples, sendo utilizado no próprio estojo de conservação das Lentes de Contato. Fácil de usar, apenas uma gota de SupraClens em cada lado do estojo junto com Opti-Free Express® durante a conservação das lentes, TODOS OS DIAS. Dispensa totalmente o uso de comprimidos ou pastilhas enzimáticas semanais Somente uma gota. É simples. Porque seus pacientes usuários de Lentes de Contato querem simplicidade. SupraClens também pode ser usado com OPTI-SOAK® em Lentes de Contato Rígidas Gás Permeáveis.

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Sabonete Roger Gallet Jean Marie Farina Barra 100g 3 Un

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Sabonete Rose Roger E Gallet C 3 100g Cada

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Rose Thé Savon Doux ParfuméSabonete Perfumado Esse sabonete perfumado é como a primavera: romântica e intensa. Os sabonetes florais de Roger & Gallet repetem as maravilhas dos jardins cheios de flores. Fragrância inspirada no aroma da rosa chá.

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