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A Onofre em Casa é uma empresa on-line dedicada à sua saúde, beleza e bem estar que oferece uma grande variedade de medicamentos, vitaminas, produtos de beleza, higiene e cuidados pessoais.Atuando no mesmo ramo há mais de 70 anos, a Drogaria Onofre sempre primou por vender medicamentos de qualidade comprovada pois são adquiridos diretamente dos laboratórios, pelos menores preços do mercado. Outro princípio que norteia suas ações é o de ter uma imensa variedade de produtos.

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Metri 750mg C 30 Comprimidos

Metri 750mg c 30 comprimidos

METRIácido nicotínicoUSO ADULTOCOMPOSIÇÕES E APRESENTAÇÕESCada comprimido revestido de METRI 250 contém:Ácido nicotínico...................................................................... 250 mgExcipientes: (hipromelose, lactose, polividona, dióxido de silício, estearato de magnésio, etacrilato de dimetilaminoetila, dióxido de titânio, polietilenoglicol e óxido de ferro) ...... q.s.p. . 1 comprimido.Cartucho contendo 1 frasco com 30 comprimidos.Cada comprimido revestido de METRI 500 contém:Ácido nicotínico .................................................................... 500 mgExcipientes: (hipromelose, lactose, polividona, dióxido de silício, estearato de magnésio, etacrilato de dimetilaminoetila, dióxido de titânio, polietilenoglicol e óxido de ferro) .. q.s.p. ...... 1 comprimido.Cartucho contendo 1 frasco com 30 comprimidos.INFORMAÇÕES AO PACIENTEMETRI (ácido nicotínico) é um comprimido de liberação programada que contém ácido nicotínico, uma vitamina do complexo B que possui ação hipolipemiante.Este medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), protegido da luz e umidade.O prazo de validade é de 24 meses após a data de fabricação impressa no cartucho e embalagem interna.Não utilize o produto após o prazo de validade, sob risco de não serem produzidos os efeitos esperados.Informe seu médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após seu término.Informe ao médico se está amamentando.Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre horários, doses e duração do tratamento.Não tome bebidas alcoólicas durante o tratamento com METRI (ácido nicotínico).Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.Informe seu médico se houver o aparecimento de reações desagradáveis como: pele avermelhada, sensação de calor e coceira, que podem ser acompanhadas de tontura, taquicardia, palpitações, sudorese, calafrios e/ou edema.TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDEOrientações ao paciente:1. O medicamento deve ser utilizado de preferência ao deitar, com algum alimento leve e não gorduroso. A utilização com o estômago vazio, aumento o risco de efeitos adversos.2. Pode surgir sensação de calor e rubor pelo uso do ácido nicotínico que tendem a desaparecer em algumas semanas com a continuidade do tratamento. A utilização à hora de deitar permite que o paciente não experimente maior desconforto, porque esse efeito ocorrerá durante o sono. Se, no entanto, for acordado pelos sintomas, levantar-se bem devagar para evitar risco de queda de pressão e tonturas. A utilização do ácido acetilsalicílico (Aspirina) 30 minutos antes da tomada do ácido nicotínico diminui o risco de ocorrência desses sintomas.3. Evite utilizar álcool ou ingerir líquidos quentes, próximo do momento de tomar ácido nicotínico.4. Se o medicamento for suspenso por um período longo de tempo, consulte o seu médico antes de reiniciá-lo.5. Comunique ao seu médico se estiver utilizando suplemento vitamínico ou nutricional que contenha ácido nicotínico ou substância afi ns como nicotinamida.6. O comprimido de METRI (ácido nicotínico de liberação programada) não deve ser dividido, esmagado ou mastigado, mas engolido inteiro.INFORMAÇÕES TÉCNICASO ácido nicotínico age no organismo após sua conversão para nicotinamida adenina dinucleotídeo (NAD), no sistema de coenzima NAD.O ácido nicotínico em dose adequada reduz o colesterol total (CT), as lipoproteínas de baixa densidade-colesterol (LDLC) e os triglicérides (TG). Por outro lado, aumenta os níveis de lipoproteínas de alta densidade-colesterol (HDL-C).Diversos estudos clínicos têm demonstrado que níveis elevados de CT e LDL-C promovem aterosclerose em humanos.Redução dos níveis de HDL-C está associada ao desenvolvimento de aterosclerose. Níveis elevados de TG também contribuem para o desenvolvimento da aterosclerose.O mecanismo de ação através do qual o ácido nicotínico altera o perfi l lipídico não está bem defi nido e deve envolver várias ações, como: inibição da liberação de ácidos graxos livres do tecido adiposo, aumento da atividade da lípase lipoprotéica a qual pode aumentar a taxa de remoção de quilomícrons dos triglicérides do plasma. O ácido nicotínico diminuiu a síntese hepática das lipoproteínas de muito baixa densidade (VLDL) e de baixa densidade (LDL) e não parece afetar a excreção fecal de gorduras, ácidos biliares e esteróis.O ácido nicotínico administrado por via oral é absorvido rapidamente (60 a 76% da dose). Sua biodisponibilidade aumenta e reduz-se o risco de desconforto gastrintestinal quando administrado juntamente com alimentos não gordurosos.O ácido nicotínico é metabolizado no fígado onde sofre intenso metabolismo de primeira passagem. A relação entre a dose administrada e os níveis plasmáticos da droga não é linear, provavelmente devido à saturação das vias metabólicas hepáticas.O ácido nicotínico e seus metabólitos são excretados rapidamente através da urina. Após uma ou múltiplas doses, 60 a 76% do ácido nicotínico administrado foi recuperado na urina como ácido nicotínico ou seus metabólitos.INDICAÇÕESO ácido nicotínico está indicado em conjunto com o tratamento não farmacológico visando:1. Redução do colesterol total, LDL colesterol, triglicérides e para elevação do HDL colesterol, em pacientes com hipercolesterolemia primária (heterozigótica familiar e não familiar) e na dislipidemia mista (tipos IIa e IIb da classifi cação de Frederickson).2. Redução dos níveis séricos de triglicérides e/ou elevação do HDL colesterol, visando os objetivos estabelecidos no NCEP III norte-americano e nas III diretrizes brasileiras para tratamento da dislipidemia, da Sociedade Brasileira de Cardiologia.3. Em pacientes com infarto do miocárdio (IM) e hipercolesterolemia, para redução do risco de recorrência do IM.4. Em combinação com estatinas, para redução do colesterol total, do LDL colesterol, dos triglicérides e para elevação do HDL colesterol na hipercolesterolemia primária (heterozigótica familiar e não familiar) e na dislipidemia mista (tipos IIa e IIb da classifi cação de Frederickson).5. Em pacientes com história de doença arterial coronária e hipercolesterolemia, em conjunto com estatinas, para redução adicional do colesterol total, LDL colesterol, dos triglicérides e para elevação do HDL colesterol.6. Em pacientes com história de doença arterial coronária e hipercolesterolemia, em conjunto com seqüestradores de ácidos biliares, para reduzir a progressão ou promover regressão da doença aterosclerótica.7. Em combinação com seqüestradores de ácidos biliares, para redução do colesterol total e do LDL colesterol na hipercolesterolemia pr

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Aquecedor De Mamadeira Para Viagem - Nuk

Aquecedor de mamadeira para viagem - nuk

Aquecedor de Mamadeira para Viagem - NukO Aquecedor de Mamadeira para viagem é super prático e compacto que pode ser levado a qualquer lugar e a qualquer momento.Pode ser reutilizável, e o grande diferencial é que não utiliza eletricidade nem pilhas, proporciona um aquecimento rápido e uniforme, sem risco de superaquecimento ou queimaduras.

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Rasilez 300mg Com 14 Comprimidos

Rasilez 300mg com 14 comprimidos

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Travoprosta 0,04mg (0,004%) Colírio Com 2,5ml - EMS - Genérico

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Citrato De Sildenafila 100mg Com 4 Comprimidos - Ems Genérico

Citrato de sildenafila 100mg com 4 comprimidos - ems genérico

Genérico do Viagra

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Niquitin 14mg Adesivos 24Horas C 7 Unidades

Niquitin 14mg adesivos 24horas c 7 unidades

Com NiQuitinT Adesivos, você dobra as suas chances de parar de fumar1,2. Através dos seus adesivos transdérmicos, NiQuitinT libera nicotina terapêutica de forma controlada no seu organismo, aliviando o desejo matinal intenso de fumar e os sintomas desagradáveis da síndrome de abstinência.Composto por 3 fases, NiQuitinT Adesivos possui uma tecnologia patenteada que libera a nicotina de forma constante durante as 24 horas do dia.Após decidir parar de fumar, comece seu tratamento com NiQuitinT Adesivos e vá reduzindo gradativamente a dosagem até completar o tratamento, com duração máxima de 10 semanas.O tratamento utilizado deverá seguir o esquema ao lado, de acordo com o número de cigarros que você fuma.Para mais informações, consulte a bula ou consulte seu médico.1 Richmond RL et al. Three years continuous abstinence in a smoking cessation study using the nicotine transdermal patch. Heart. 1997; 78: 617-8.2 Transdermal Nicotine Study Group. Transdermal Nicotine for Smoking Cessation. JAMA. 1991; 266(22): 3133-8.

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Citrato De Sildenafila 100mg Com 4 Comprimidos - Medley Genérico

Citrato de sildenafila 100mg com 4 comprimidos - medley genérico

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Glucoreumin 1500mg Pó Solúvel Oral C 10 Sachets

Glucoreumin 1500mg pó solúvel oral c 10 sachets

GLUCOREUMINForma farmacêutica, via de administração e apresentações comercializadasPó para solução oral 1,5 g. Embalagens com 10 ou 30 sachês com 3,95 g.USO ADULTOUSO ORALComposiçãoCada sachê contém:sulfato de glicosamina..................................................................................*1,5 gexcipientes** q.s.p...................................................................................... 1 sachê* Equivalente a 1,884 g de sulfato de glicosamina cristalino.** (aspartame, polietilenoglicol, ácido cítrico, sorbitol).INFORMAÇÕES AO PACIENTEComo este medicamento funciona?Sulfato de glicosamina é uma molécula naturalmente presente no organismo e utilizada para a síntese da substância fundamental da cartilagem articular e do líquido sinovial, responsável pela lubrifi cação das juntas (articulações).A administração de Glucoreumin® visa repor a matéria-prima para reconstituição das cartilagens que se encontram em processos degenerativos.Por que este medicamento foi indicado?Glucoreumin® é indicado para o tratamento de artrose primária e secundária.Quando não devo usar este medicamento?Glucoreumin® está contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade a sulfato de glicosamina e/ou demais componentes da formulação.Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina.- GravidezCategoria de risco B: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.Deve ser evitado o uso de Glucoreumin® durante os três primeiros meses da gravidez.- AmamentaçãoGlucoreumin® deve ser limitado a casos de reconhecida necessidade e sob cuidadosa supervisão médica. Avise seu médico se estiver amamentando ou se pretende amamentar.- Uso PediátricoA segurança do medicamento não foi avaliada em crianças. Por esse motivo Glucoreumin® não é indicado para o tratamento destes pacientes.- Outros grupos de riscoO uso de Glucoreumin® por pacientes com insufi ciência renal ou hepática grave deve ser feita sob cuidadosa supervisão médica.- O que devo dizer a meu médico antes de tomar Glucoreumin® ?Informe a seu médico sobre quaisquer tipos de alergia que já tenha apresentado.- Posso dirigir ou operar máquinas enquanto estiver tomando Glucoreumin® ?Glucoreumin® não interfere no estado de vigília e atenção do paciente, o que permite ao paciente dirigir e operar máquinas normalmente enquanto estiver fazendo uso do medicamento.- Interações medicamentosasGlucoreumin® não deve ser utilizado juntamente com tetraciclina, penicilinas e cloranfenicol.Não há contra-indicação relativa a faixas etárias.Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Como devo usar este medicamento?- Aspecto físico e características organolépticas do medicamentoGlucoreumin® apresenta-se como um pó cristalino, branco, inodoro e solúvel em água.- DosagemA dose oral é de 1,5 g de sulfato de glicosamina ao dia, equivalente ao conteúdo de 1 sachê.Duração do tratamento: 3 meses ou a critério médico.Os primeiros efeitos de Glucoreumin® aparecem, em média, após 2 semanas de tratamento.- O que fazer no caso de esquecer de tomar uma dose?Caso esqueça de tomar a dose diária, continue o tratamento normalmente no dia seguinte, tomando apenas o conteúdo de um sachê por dia.- Modo de usarDissolva o conteúdo de 1 sachê de Glucoreumin®, com o auxílio de uma colher, em 1 copo d’água à temperatura ambiente. A solução obtida deve ser tomada logo após o seu preparo, de preferência durante as refeições. Não guarde a solução obtida para uso posterior. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.Quais os males que este medicamento pode causar?Foram observados efeitos secundários num pequeno número de pacientes. Estes efeitos foram transitórios ou de pequena gravidade, sendo mais comum desconforto gástrico, diarréia, fl atulência, constipação, erupção cutânea com coceira e vermelhidão.O que fazer se alguém utilizar uma grande quantidade deste medicamento de uma só vez?No caso de superdose, procure imediatamente atendimento médico. Não são conhecidos os efeitos da superdose acidental ou intencional. Os estudos toxicológicos agudos e crônicos em animais indicaram que é improvável a ocorrência de sintomas e efeitos tóxicos em situações de superdose. Recomenda-se tratamento sintomático.Onde e como devo guardar este medicamento?Conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C).TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

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Betalor 5 25mg C 30 Cápsulas - Biosintética

Betalor 5 25mg c 30 cápsulas - biosintética

Bula BETALOR®VIA ORALUSO ADULTO-Apresentações:BETALOR® Cápsulas 5mg/25mg: 5mg de anlodipinobesilato/25mg de atenolol. Embalagemcom 30 cápsulas. BETALOR® Cápsulas 5mg/50mg: 5mg de anlodipinobesilato/50mg de atenolol. Embalagemcom 30 cápsulas. -Composição:Cada cápsula de BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol) 5mg/25mg contém: besilato de anlodipino (equivalente a 5,0 mg deanlodipino base) ................................... 6,95 mgatenolol ............................................... 25,00 mgexcipientes* q.s.p. ............................... 1 cápsula*(carbonato de magnésio, amido de milho, gelatina,laurilsulfato de sódio, amidoglicolato desódio, lactose, estearato de magnésio, celulosemicrocristalina, croscarmelose sódica, álcoolpolivinílico, polietilenoglicol, talco, dióxido detitânio, corante laca azul brilhante, corante lacaamarelo crepúsculo)Cada cápsula de BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol) 5mg/50mg contém: besilato de anlodipino (equivalente a 5,0 mg deanlodipino base) ................................... 6,95 mgatenolol ................................................ 50,00 mgexcipientes* q.s.p. .............................. 1 cápsula*(carbonato de magnésio, amido de milho, gelatina,laurilsulfato de sódio, amidoglicolato desódio, lactose, estearato de magnésio, celulosemicrocristalina, croscarmelose sódica, álcoolpolivinílico, polietilenoglicol, talco, dióxido detitânio, corante laca azul brilhante, corante lacaamarelo crepúsculo) -Informações ao Paciente: AÇÃO DO MEDICAMENTO:BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol) reduza pressão arterial através da ação de dois agentes: um beta-bloqueador beta-1 seletivo (atenolol)e um antagonista dos canais de cálcio (anlodipinobesilato). Possui ação no tratamento dainsuficiência coronária crônica (angina do peito).O atenolol bloqueia predominantemente osreceptores beta-1 levando a uma diminuição dafreqüência cardíaca e da força de contração docoração. O anlodipino besilato é um bloqueadordos canais de cálcio que promove dilataçãoarterial com conseqüente redução da pressãoarterial. O tempo necessário para se conseguira eficácia máxima do medicamento é de aproximadamente1 a 2 semanas. -Indicações do Medicamento:BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol) estáindicado no tratamento da hipertensão arterial(pressão alta) e insuficiência coronariana crônicaestável (angina do peito). Risco do Medicamento:-Contra-indicações: o uso do BETALOR® (anlodipinobesilato/atenolol) é contra-indicado empacientes com histórico de alergia a qualquerum dos componentes da sua fórmula.BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol) é contraindicadoaos pacientes com bradicardia sinusal(redução acentuada do batimento cardíaco),bloqueio cardíaco de segundo grau ou maior(um tipo de distúrbio do ritmo cardíaco), choquecardiogênico (falência grave do coração), hipotensão(pressão baixa) e insuficiência cardíacadescompensada (coração fraco).-Advertências e precauções:BETALOR® (anlodipinobesilato/atenolol) não deve ser administradoa pacientes com insuficiência cardíacadescompensada (coração fraco com sintomas),podendo ser introduzido com cuidado após a suacompensação. Se durante o tratamento com BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol) aparecerinsuficiência cardíaca congestiva, este produtodeve ser temporariamente suspenso até que ainsuficiência cardíaca tenha sido controlada. BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol) podemascarar os sintomas decorrentes da hipoglicemiaem pacientes diabéticos (devido a açãodo atenolol). Devido ao atenolol agir predominantementesobre os beta-receptores cardíacos(â1), pode ser utilizado em baixas doses e comos devidos cuidados em portadores de doençascrônicas obstrutivas das vias aéreas. Todavia,em pacientes asmáticos pode ocorrer um aumentoda resistência das vias aéreas. Em portadoresde doença cardíaca isquêmica (anginado peito), do mesmo modo que com qualquermedicamento que possua um beta-bloqueador,o tratamento não deve ser interrompido abruptamente.Deve-se ter cautela ao se administrar BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol) conjuntamentecom agentes antiarrítmicos, como a disopiramidae amiodarona. Deve ser usado comcautela quando administrado conjuntamentecom o verapamil em pacientes com função ventricularcomprometida ou com anormalidades decondução. Como ocorre com qualquer fármaco que contenhaum beta-bloqueador, pode-se decidirBetalor®anlodipino besilatoatenolol5mg/25mg e 5mg/50mgcápsula gelatinosasuspender a sua administração antes de umacirurgia. Neste caso, a última dose do medicamentodeve ser administrada 48 horas antesdo início da anestesia. Se por outro lado for decididocontinuar o tratamento, deve-se tomarcuidado ao usar agentes anestésicos tais comoéter, ciclopropano e tricloroetileno.Estudos clínicos com anlodipino em pacientescom insuficiência cardíaca (coração fraco) nãodemonstraram piora da insuficiência.Insuficiência hepática (disfunção do fígado): Recomenda-se cautela ao se administrar BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol) neste tipode paciente, visto que a meia-vida do anlodipinoé prolongada nestes pacientes.Na estenose aórtica grave (problema na válvulado coração), o uso de qualquer vasodilatadorperiférico pode induzir, se bem que raramente,à hipotensão aguda.-Principais Interações Medicamentosas:O uso combinado de BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol) com bloqueadores do canal decálcio não-diidropiridínicos (verapamil e diltiazem)pode levar a hipotensão grave, bradicardiae insuficiência cardíaca.O uso associado com amiodarona aumenta aprobabilidade de bradicardia, parada sinusal ebloqueio atrioventricular (tipo de arritmia cardíaca).O uso associado de BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol) com a ciclosporina aumenta orisco de toxicidade da ciclosporina.Seu uso conjuntamente com fluconazol aumentao risco de toxicidade do anlodipino.BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol) nãodeve ser associado com glicosideos digitálicos,pois pode causar um aumento no tempo decondução atrioventricular. O uso de ampicilinaem doses de 1 g ou mais pode reduzir os níveisde atenolol.-Antidiabéticos orais e insulina: beta-bloqueadorespodem reduzir a sensibilidade dos tecidosà insulina e inibir a secreção de insulina, porexemplo, na resposta a antidiabéticos orais. Oatenolol tem menos potencial para essas ações.A freqüência cardíaca pode não ser confiávelcomo aviso prévio da hipoglicemia.Este medicamento não deve ser administradojunto com alimentos devido à redução de absorçãodo atenolol.-Restrições a Grupos de Risco:Pacientes idosos: Deve ser iniciado o tratamentocom BETALOR® (anlodipino besilato/atenolol)com a menor dose e reajustar, se necessário.Gravidez e lactação: BETALOR® (anlodipinobesilato/atenolol) deve ser usado durante a gravidezsomente quando o benefici

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Anaten 5 25mg Com 30 Cápsulas

Anaten 5 25mg com 30 cápsulas

Anaten®besilato de anlodipinoatenololCápsula gelatinosa duraUso oralFORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕESANATEN® Cápsulas 5mg/25mg: 5mg de besilato de anlodipino/25mg de atenolol. Embalagem com 30 cápsulas.ANATEN® Cápsulas 5mg/50mg: 5mg de besilato de anlodipino/50mg de atenolol. Embalagem com 30 cápsulas.USO ADULTO / USO ORALCOMPOSIÇÃOCada cápsula de ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) 5mg/25mgcontém:besilato de anlodipino (equivalente a 5,0 mg de anlodipino base) .......... 6,95mg atenolol .......................................................................................... 25,00mgExcipientes* q.s.p. ....................................................................... 1 cápsula*(carbonato de magnésio, amido de milho, gelatina, laurilsulfato de sódio, amidoglicolato de sódio, lactose, estearato de magnésio, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, álcool polivinílico, polietilenoglicol, talco, dióxido de titânio, corante azul brilhante alumínio laca, corante laca alumínio amarelo crepúsculo).Cada cápsula de ANATEN® (besilato de anlodipino/ atenolol) 5mg/50mgcontém:besilato de anlodipino (equivalente a 5, 0 mg de anlodipino base) .............. 6,95mgatenolol .......................................................................................... 50,00mgExcipientes q.s.p. ......................................................................... 1 cápsula*(carbonato de magnésio, amido de milho, gelatina, laurilsulfato de sódio, amidoglicolato de sódio, lactose, estearato de magnésio, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, álcool polivinílico, polietilenoglicol, talco, dióxido de titânio, corante azul brilhante alumínio laca, corante laca alumínio amarelo crepúsculo).INFORMAÇÕES AO PACIENTEAção do medicamento:ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) reduz a pressão arterial através da ação de dois agentes, um betabloqueador beta-1 seletivo (atenolol) e um antagonista dos canais de cálcio (besilato de anlodipino). Possui ação no tratamento da insuficiência coronária crônica (angina do peito). O atenolol bloqueia predominantemente os receptores beta-1 levando a uma diminuição da freqüência cardíaca e da força de contração do coração. O besilato de anlodipino é um bloqueador dos canais de cálcio que promove dilatação arterial com conseqüente redução da pressão arterial. O tempo necessário para se conseguir a eficácia máxima do medicamento é de aproximadamente 1 a 2 semanas.Indicações do medicamento:ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) está indicado no tratamento da hipertensão arterial (pressão alta) e insuficiência coronariana crônica estável (angina do peito).Risco do medicamentoContra-indicações: o uso do ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) é contra-indicado em pacientes com histórico de alergia a qua lquer um dos componenteS da sua fórmula. ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) é contra-indicado aos pacientes com bradicardia sinusal (redução acentuada do batimento cardíaco), bloqueio cardíaco de segundo grau ou maior (um tipo de distúrbio do ritmo cardíaco), choque cardiogênico (falência grave do coração), hipotensão (presão baixa) e insuficiência cardíaca descompensada ('coração fraco').NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.Advertências e precauções: ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) não deve ser administrado a pacientes com insuficiência cardíaca descompensada ('coração fraco ' com sintomas ), podendo ser introduzido com cuidado após a sua compensação. Se durante o tratamento com ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) aparecer insuficiência cardíaca congestiva, este produto deve ser temporariamente suspenso até que a insuficiência cardíaca tenha sido controlada.ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) pode mascarar os sintomas decorentes da hipoglicemia em pacientes diabéticos (devido a ação do atenolol). Devido ao atenolol agir predominantemente sobre os beta -receptores cardíacos (β1), pode ser utilizado em baixas dosese com os devidos cuidados em portadores de doenças crônicas obstrutivas das vias aéreas. Toda via, em pacientes asmáticos pode ocorrer um aumento da resistência das vias aéreas. Em portadores de doença cardíaca isquêmica (angina do peito), do mesmo modo que com qua lquer medicamento que possua um betabloqueador, o tratamento não deve ser interrompido abruptamente.Deve-se ter cautela ao se administrar ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) conjuntamente com agentes antiarítmicos, como a disopiramida e amiodarona . Deve ser usado com cautela quando administrado conjuntamente com o verapamil em pacientes com função ventricular comprometida ou com anormalidades de condução.Como ocore com qua lquer fármaco que contenha um betabloqueador, pode-se decidir suspender a sua administração antes de uma cirurgia. Neste caso, a última dose do medicamento deve ser administrada 48 horas antes do início da anestesia. Se por outro lado for decidido continuar o tratamento, deve-se tomar cuidado ao usar agentes anestésicos tais como éter, ciclopropano e tricloroetileno.Estudos clínicos com anlodipino em pacientes com insuficiência cardíaca ('coração fraco') não demonstraram piora da insuficiência.Insuficiência hepática (disfunção do fígado): Recomenda -se cautela ao se administrar ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) neste tipo de paciente, visto que a meia-vida do anlodipino é prolongada nestes pacientes.Na estenose aórtica grave (problema na válvula do coração), o uso de qualquer vasodilatador periférico pode induzir, se bem que raramente, à hipotensão aguda.Principais interações medicamentosas:O uso combinado de ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) com bloqueadores do canal de cálcio não-diidropiridínicos (verapamil e diltiazem) pode levar a hipotensão grave, bradicardia e insuficiência cardíaca. O uso associado com amiodarona aumenta a probabilidade de bradicardia, parada sinusal e bloqueio atrioventricular (tipo de arritmia cardíaca).O uso associado de ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) com a ciclosporina aumenta o risco de toxicidade da ciclosporina.Seu uso conjuntamente com fluconazol aumenta o risco de toxicidade do anlodipino.ANATEN® (besilato de anlodipino/atenolol) não deve ser associado com glicosideos digitálicos, pois pode causar um aumento no tempo de condução atrioventricular. O uso de ampicilina em doses de 1 g ou mais pode reduzir os níveis de atenolol.Antidiabéticos orais e insulina: betabloqueadores podem reduzir a sensibilidade dos tecidos à insulina e inibir a secreção de insulina, por exemplo, na resposta a antidiabéticos orais. O atenolol tem menos potencial para essas ações. A freqüência ca

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Protetor Solar Banana Boat Baby FPS50 118mL

Protetor solar banana boat baby fps50 118ml

Fórmula AvoTriplex foto estável com proteção UVA/UVBSem Lágrimas.Muito resistente à água.Hipoalergênico.Testado sob o sol e em laboratório.FPS 50 oferece alta proteção contra raios UVB.Sem fragrância.Recomendado pela Fundação Americana do Câncer de Pele.

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Protetor Solar Sundown Spray Pele Molhada FPS 50 200mL

Protetor solar sundown spray pele molhada fps 50 200ml

Protetor Solar Sundown Spray Pele MolhadaPara você curtir cada momento sob o sol, até no entra e sai da água, o novo SUNDOWN® Pele Molhada traz uma exclusiva tecnologia que protege até quando aplicada na pele úmida ou molhada. Sua fórmula única atravessa as gotículas d’água, fixando-se diretamente sobre a pele, como se você tivesse passando na pele seca.Forma uma película uniforme e invisível, imediatamente após a aplicação.UVA+UVB balanceado e proteção imediata. Previne queimaduras e envelhecimento precoce.Pode ser aplicado também na pele seca.Fórmula fotoestável: mesmo nível de proteção durante todo o tempo de exposição ao sol.Não comedogênico.Modo de uso>:Aplique abundantemente antes da exposição ao sol. É necessária a reaplicação para manter a sua efetividade, principalmente após sudorese intensa, nadar ou banhar-se, secar-se com toalha e durante exposição ao sol. Certifique-se de que o produto foi aplicado por toda a área a ser exposta ao sol. Para aplicação no rosto, pulverize o produto na mão e espalhe sobre a pele. Proteja os olhos durante a aplicação. Use em ambientes bem ventilados. Agite antes de usar e mantenha o frasco sempre na vertical, com a válvula para cima ou para baixo.Precauções:Sua eficácia é garantida desde que observadas as instruções de uso e a exata correlação entre o tipo de pele e o FPS. Se a quantidade aplicada não for adequada, o nível de proteção será significativamente reduzido. Ajuda a prevenir queimaduras solares, mas não oferece nenhuma proteção contra insolação. Evite contato direto com os olhos e exposição prolongada das crianças ao sol. Em caso de irritação da pele, suspenda o uso. Não aplicar produtos aerossóis em crianças. Conserve fora do alcance das crianças, em local seco e fresco. Não compre se o lacre estiver violado. Em contato com tecido pode causar manchas. Evite contato da válvula com a areia. Uso externo.

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Alicate Mundial Para Unhas Dos Pés Ref. 527

Alicate mundial para unhas dos pés ref. 527

Alicatepara unhas dos pés 5 3/8 - 14 cm.

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Dersani Loção Com 100ml

Dersani loção com 100ml

Ácidos Graxos Essenciais (A.G.E.), Vitaminas A e E e Lecitina de Soja. DERSANIé uma loção oleosa, a base de AGE e vitaminas, que revitaliza a pele.Dersani hidrata e mantém o equilíbrio hídrico, melhorando aelasticidade dérmica. Sua formulação mantém a integridade da pele,ajudando na prevenção do aparecimento de escaras. Composição:ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, lecitina de soja,vitamina A, vitamina E, ácido capróico e óleo de girassol (ácidolinolêico). Indicação: Manutenção da integridade da epiderme. Modo de usar: Usar o óleo Dersani após a limpeza da pele. Apresentações:100 ml, 200 ml, 500 ml e caixa com 24 frascos de 20 ml.

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Ureadin 20% Creme 50g

Ureadin 20% creme 50g

Ureadin 20®cremeuréia 20%FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃOUreadin 20 Creme: cartucho com bisnaga contendo 50 g.USO ADULTOCOMPOSIÇÕESCada g de Ureadin 20 Creme contém:uréia ............................................ 0,2 gexcipientes q.s.p. ....................... 1,0 g(miristato de isopropila, óleo mineral, sorbitol, monoestearato de glicerila, estearato de macrogol, octanoato de cetearila, dimeticona, álcool cetílico, ácido esteárico, óleo de abacate (Persea gratissima), carbômer 941, crospolímero de acrilatos e acrilato de alquila, alantoína, metilparabeno, propilparabeno, essência, hidróxido de sódio, bronopol, ácido lático e água deionizada).INFORMAÇÕES AO PACIENTEAção esperada do medicamento - Ureadin 20 é um produto de uso tópico, que atua como hidratante, emoliente e queratolítico no tratamento da pele seca e áspera, hiperqueratoses, ictioses, eczemas e calosidades em áreas rugosas como das mãos, cotovelos, joelhos e pés.Cuidados de armazenamento - Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC).Prazo de validade - 36 meses, a partir da data de fabricação impressa na embalagem externa do produto. Não utilize o medicamento se o prazo de validade estiver vencido.Gravidez e lactação - Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe seu médico se estiver amamentando.Cuidados de administração - Exclusivamente para uso externo. Não deixe entrar em contato com os olhos, nem utilize o produto nas áreas próximas aos mesmos. Evitar contato com as mucosas. Se, acidentalmente, o medicamento entrar em contato com os olhos, lave-os com bastante água. Não há relatos de interferências de outros medicamentos com a uréia, desde que ela seja utilizada de maneira tópica e adequada. Não aplicar sobre áreas de pele com fissuras ou outras lesões, pois pode haver ardência local. Caso isso ocorra, descontinuar o tratamento.Reações adversas - Interrompa o uso do produto e informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis tais como vermelhidão ou qualquer irritação local não existente antes do seu uso.TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.Contra-indicações e Precauções - Ureadin 20 não deve ser administrado a pacientes com alergia conhecida aos componentes da fórmula.SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.INFORMAÇÕES TÉCNICASUreadin 20 contém uréia, um dos componentes do Fator Natural de Hidratação (NMF) do manto hidrolipídico da pele. No NMF, a concentração de uréia varia de 4% a 7%. Quando aplicada topicamente, a uréia apresenta ação hidratante, queratolítica e descamativa, devido à sua capacidade de solubilizar e desnaturar as proteínas da pele (ação proteolítica) e aumentar a hidratação por sua capacidade de se unir à água e acelerar a penetração cutânea.INDICAÇÕES Ureadin 20 é indicado como hidratante, emoliente e queratolítico no tratamento da pele seca e áspera, hiperqueratoses, ictioses, eczemas e calosidades em áreas rugosas de mãos, cotovelos, joelhos e pés.CONTRA-INDICAÇÕESO produto é contra-indicado a pessoas com antecedentes de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. REAÇÕES ADVERSASPodem ocorrer reações desagradáveis, tais como vermelhidão ou irritação local. Caso isso ocorra, interrompa o uso do produto.PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIASExclusivamente para uso externo. Não deixe entrar em contato com os olhos, nem utilize o produto nas áreas próximas aos mesmos. Se, acidentalmente, o medicamento entrar em contato com os olhos, lavar com bastante água. Evitar contato com mucosas. Não aplicar sobre áreas de pele com fissuras ou outras lesões, pois pode haver ardência local. Caso isso ocorra, descontinuar o tratamento. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe seu médico se estiver amamentando.INTERAÇÕES MEDICAMENTOSASNão há relatos de interações medicamentosas com a uréia, desde que ela seja utilizada de maneira tópica e adequada.POSOLOGIA E MODO DE USARAplicar uniformemente sobre as áreas ressecadas da pele, 2 a 3 vezes ao dia.SUPERDOSENão existe um antídoto específico disponível para a superdose tópica crônica. O tratamento é sintomático, de suporte e consiste na descontinuação da terapia.PACIENTES IDOSOSEmbora estudos apropriados com uréia tópica em idosos não terem sido realizados, problemas específicos à Geriatria não limitam a utilidade dos mesmos nos pacientes idosos.SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.Data de fabricação, prazo de validade e nº do lote: vide cartucho.Farm. Resp.: Dra. Clarice Mitie Sano Yui - CRF-SP nº 5.115MS - 1.0181.0419Medley S.A. Indústria FarmacêuticaRua Macedo Costa, 55 - Campinas - SPCNPJ 50.929.710/0001-79 - Indústria BrasileiraFabricado por: Medley S.A. Indústria Farmacêuticasob licença de Laboratórios ISDIN SABarcelona - Espanha

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Lecitina De Soja 1000mg C 100 Cápsulas - Naturalis

Lecitina de soja 1000mg c 100 cápsulas - naturalis

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Clinfar 40mg Com 30 Comprimidos

Clinfar 40mg com 30 comprimidos

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Cardizem CD 240mg Com 16 Comprimidos

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Loção Hidratante Banana Boat Aloe Vera Pós Sol 470mL

Loção hidratante banana boat aloe vera pós sol 470ml

Preserve sua pele e estenda seu bronzeado com o Lotion de Aftersun do Aloe de Banana Boat®. Ajuda a impedir o descascar da pele e o ressecamento. Aplicar após um dia no sol para manter o bronzeado.

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Nutrical D C 60 Comprimidos

Nutrical d c 60 comprimidos

NUTRICAL® D carbonato de cálcio 500mg vitamina D 2mg USO ADULTO -Composição Cada comprimido contém Carbonato de cálcio de concha de ostras * ...................1250 mg. Vitamina D3.................................................................................2 mg. Excipientes: estearato de magnésio, talco farmacêutico, amidoglicolato de sódio, polivinilpirrolidona K38/32, polissorbato 20, metilparabeno, propilparabeno, amido de milho, opadry Y-1-18128 A**, álcool etílico, água purificada. *Equivalente a 500mg de cálcio elementar. **Composto por: hipromelose, dióxido de titânio, triacetina. -Indicações do Medicamento Complemento das necessidades orgânicas de cálcio, em estados deficientes e para o tratamento da hipo-calcemia e para prevenção e tratamento da osteoporose. -Contra-indicações Hipersensibilidade aos componentes do produto. É contra-indicado em casos de hipercalcemia, insuficiência renal grave, sarcoidose e hipercalciúria grave. -Advertências e precauções de uso Na hipercalciúria, bem como na insuficiência renal crônica, ou quando há propensão à formação de cálculos renais, deve-se realizar monitorização da excreção urinária de cálcio e, se necessário, a dose deve ser reduzida ou o tratamento interrompido. Em pacientes com acloridrias ou hipocloridria, a absorção de cálcio pode estar reduzida, a menos que este seja administrado durante as refeições. A vitamina D não deve ser administrada em pacientes com hipercalcemia e deve ser administrada com cautela em crianças (devido à maior sensibilidade aos seus efeitos), em pacientes com insuficiência renal ou cálculos, ou em pacientes com doença cardíaca, que apresentarem maior risco de dano ao órgão caso ocorra hipercalcemia. As concentrações plasmáticas de fosfato devem ser controladas durante o tratamento com vitamina D, visando a reduzir o risco de calcificação ectópica. Recomenda-se monitorização regular da concentração de cálcio em pacientes recebendo doses farmacológicas da vitamina D, especialmente no início do tratamento e caso surjam sintomas sugestivos de toxicidade. -Gravidez e lactação Gestantes, nutrizes e crianças até 3 anos, somente devem consumir este produto sob orientação de nutricionista ou médico. -Reações adversas Em casos raros, podem ocorrer distúrbios gastrintestinais leves. O uso prolongado de cálcio em idosos pode provocar constipação intestinal. A ingestão excessiva de vitamina D causa desenvolvimento de hipercalcemia e seus efeitos associados incluindo hipercalciúria, calcificação ectópica e dano cardiovascular e renal. É conhecido que a suplementação da dieta com vitamina D pode ser prejudicial para pessoas que já recebem ingestão adequada por meio da própria dieta alimentar e da exposição à luz solar, visto que a diferença entre as concentrações terapêutica e tóxica é relativamente pequena. -Modo de usar A dose recomendada de Nutrical® D é de 1 a 3 comprimidos ao dia. Recomenda-se tomar os comprimidos durante as refeições, ou conforme recomendado pelo médico. Forma Farmacêutica e Apresentação Frasco com 60 comprimidos revestidos contendo 500 mg de cálcio (como carbonato) e 2mg de vitamina D3.  - LaboratórioFarmoquímica S.A. Rua General Polidoro, 105 Rio de Janeiro/RJ - CEP: 22280-001 Tel: 55 (021 )275-3548 Fax: 55 (021) 542-6747

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Bolsa Para Água Quente Body Care Média 1,4 Litros Bordô

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Clindoxyl Gel Com 45g

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Poli Amino Acid 38000 Morango 600mL Integralmédica

Poli amino acid 38000 morango 600ml integralmédica

Poliaminoacid® 38000 é um composto de proteínas de Whey e Colágeno (hidrolisado protéico), que fornece um aporte de aminoácidos necessários e situações de grande desgaste físico. A fórmula do Poliaminoacid 38000 é uma boa fonte de aminoácidos essenciais e não essenciais, principalmente os de cadeia ramifcada, (BCAA) que, junto à frutose (carboidrato simples), gera energia para a contração muscular e melhora a absorção dos aminoácidos, propiciando um efciente metabolismo protéico. Contém vitaminas e minerais que participam do metabolismo energético e das gorduras durante a prática de exercícios.IndicaçãoPOLIAMINOACID 38000® é indicado para praticantes de atividades físicas intensas já que, sua rápida absorção, garante o suporte necessário para a recuperação muscular. Indicado também para esportistas de diversas modalidades que desejam melhorar o desempenho e aumentar a massa muscular, sem acúmulo de gordura corporal.

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Clavulin BD 400mg Com 70ml

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Plenance 10mg Com 30 Comprimidos

Plenance 10mg com 30 comprimidos

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Amoxicilina E Clavulanato De Potássio 500mg C 18 Comprimidos - EMS -

Amoxicilina e clavulanato de potássio 500mg c 18 comprimidos - ems -

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Concor HCT 5 12,5mg Com 30 Comprimidos

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