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Preço para Triancil 20 Mg 1ml C 5 Frasco Ampola você encontra no CliqueFarma
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R$ 114,99
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CATEGORIA:Medicamentos de A-Z
PRINCÍPIO ATIVO:Hexacetonido de triancinolona
FABRICANTE:APSEN
Pra que serve?
Triancil 20mg/mL Apsen 5 frascos-ampola de 1ml cada apresenta o ativo hexacetonida de triancinolona, um medicamento com ação anti-inflamatória, principalmente nos casos de bursite, artrite e tenossinovite. É indicado como auxiliar no tratamento a curto prazo nos casos de sinovite por osteoartrite, bursite aguda e subaguda, epicondilite, osteoartrite pós-traumática, artrite reumatoide, artrite aguda por gota úrica e tenosinovite não específica.
RReferência
20
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vendido por Drogaria Lecer
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Informações adicionais de Triancil 20 Mg 1Ml C 5 Frasco Ampola
Veja onde comprar, qual o valor e para que serve Triancil Injetável
Triancil Injetável é indicado como (auxiliar no tratamento) a curto-prazo nos casos de:
- Sinovite por osteoartrite
- Bursite aguda e subaguda.
- Epicondilite.
- Osteoartrite pós-traumática.
- Artrite reumatoide.
- Artrite aguda por gota úrica.
- Tenossinovite não específica.
O que é tenossinovite?
A tenossinovite consiste na inflamação do revestimento da bainha que reveste um tendão, chamado de sinóvia.
Qual a causa e os fatores de risco?
A causa da inflamação pode ser desconhecida, ou pode ser resultado de:
- Doenças inflamatórias
- Infecção
- Lesão
- Esforço excessivo
- Distensão
Os pulsos, mãos e pés são normalmente afetados. No entanto, a condição pode ocorrer em qualquer bainha de tendão do corpo.
Observação: Um corte infeccionado nas mãos ou pulsos que ocasione tenossinovite pode ser uma emergência que requer cirurgia.
Fatores de risco
Pessoas entre 30 e 50 anos de idade têm um risco maior de desenvolver tenossinovite do que indivíduos de outras faixas etárias. A condição é mais comum em pessoas do sexo feminino do que do sexo masculino e pode ser associada à gravidez.
Atividades diárias que envolvam o uso da mão e do punho, em movimentos repetitivos, podem contribuir para o desenvolvimento de tenossinovite também.
Quais os sintomas?
Os principais sinais e sintomas de tenossinovite são:
- Movimentação limitada de uma articulação
- Inchaço articular na área afetada
- Dor e sensibilidade ao redor da junta, especialmente na mão, pulso, pé ou tornozelo
- Dor ao movimentar uma articulação
- Vermelhidão no comprimento do tendão
- Febre, inchaço e vermelhidão podem indicar uma infecção, especialmente se uma punção ou corte tiver ocasionado esses sintomas
Como evitar?
Evitar movimentos repetitivos e o uso excessivo dos tendões pode ajudar a evitar a tenossinovite.
Como Triancil injetável funciona?
Triancil injetável , cujo princípio ativo é o hexacetonida de triancinolona, é um medicamento com ação anti-inflamatória, principalmente nos casos de bursite, artrite e tenossinovite.
Posologia (Como usar) Triancil injetável
O produto Triancil é apresentado na forma suspensão estéril injetável intra-articular na concentração de 20 mg/ml. O produto é de uso injetável intra-articular.
Geral
A dosagem inicial de suspensão estéril de hexacetonida de triancinolona - Triancil injetável pode variar de 2 a 48 mg por dia, dependendo da doença específica a ser tratada.
Em situações de menor gravidade, doses menores geralmente são suficientes, mas alguns pacientes requerem doses iniciais de ataque mais elevadas.
De modo geral, as doses parenterais variam entre 1/3 ou a metade da dose oral a cada 12 horas. Contudo, em algumas situações especiais em casos agudos e/ou muito graves, quando há risco de vida, a administração das doses deve ser ajustada e pode exceder as doses orais.
A dosagem inicial deve ser mantida ou ajustada até que uma resposta satisfatória seja observada. Se, após um período razoável, não houver uma resposta clínica favorável, o medicamento deve ser descontinuado e outra terapia apropriada deverá ser dada ao paciente.
É necessário constantemente monitorar e ajustar a dose ótima para o paciente, levando em consideração situações de remissão ou exacerbação dos sintomas, de modo a adaptar a dosagem ao seu estado clínico.
A resposta clínica ao medicamento varia individualmente e de acordo com a exposição do paciente a outras situações estressantes que apesar de não estarem diretamente relacionadas à doença original podem desencadear reações que exijam ajuste da dose.
Nesta última situação pode ser necessário aumentar a dose da hexacetonida de triancinolona por um período consistente com as condições do paciente.
Se após uma terapia de longo prazo, a droga tiver que ser interrompida, é recomendável a retirada de forma gradual, evitando-se a interrupção abrupta.
Instruções de Uso
Uma assepsia perfeita é técnica obrigatória. O uso de um antisséptico local, como o etilcloreto tópico, está indicado antes de ser aplicada a injeção.
A seringa deve ser agitada suavemente para se obter uma suspensão homogênea antes do seu uso.
Diluição
O hexacetonida de triancinolona - Triancil injetável - em suspensão pode ser diluído em dextrose a 5% ou 10%, em solução glicofisiológica, em solução fisiológica ou em água destilada estéril.
A diluição ótima é a de 1:1, 1:2 ou 1:4 e deve ser determinado pela natureza da lesão, seu tamanho, a profundidade da injeção, o volume necessário e a localização da lesão. De modo geral, as injeções superficiais devem ser realizadas com diluição maior.
Algumas condições como queloides, requerem uma suspensão menos diluída, como por exemplo, 5mg/ml, com variação de dose e diluição de acordo com a condição dos pacientes. A dosagem, diluição e frequência das injeções subsequentes são determinadas pela resposta clínica.
O hexacetonida de triancinolona em suspensão pode ser misturado com um anestésico local injetável, como cloridrato de lidocaína a 1% ou 2%, que não contenha parabenos.
Não devem ser utilizados diluentes contendo conservantes como: metilparabeno, propilparabeno, fenol ou outros, uma vez que podem causar a floculação do esteroide. O produto deve ser utilizado imediatamente após a diluição.
Intra-articular
Dose média 2 a 20mg (0,1 ml a 1 ml). A dose depende do tamanho da articulação a ser injetada, do grau de inflamação e da quantidade de fluído presente.
Em geral grandes articulações como joelho, quadril e ombro, requerem 10 a 20mg. Nas pequenas juntas (interfalangeana, metacarpofalangeana) poderão ser empregados de 2 a 6mg.
Quando a quantidade de líquido sinovial está aumentada, é preciso fazer uma aspiração antes de injetar o medicamento. As doses subsequentes e a frequência das injeções devem ser avaliadas de acordo com a resposta clínica.
A frequência habitual das injeções em uma mesma articulação é a de uma aplicação a cada 3 ou 4 semanas, não sendo recomendável frequência maior do que a citada. Para evitar o problema de destruição da articulação a frequência das injeções deve ser a menor possível, embora consistente com as necessidades do paciente.
Atenção: evite deixar depósitos da droga ao longo da agulha, pois isto pode causar atrofia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O uso inadequado do medicamento pode mascarar ou agravar os sintomas. Consulte um clínico regularmente. Ele avaliará corretamente a evolução do tratamento.
Siga corretamente suas orientações.
Triancil Injetável tem efeitos colaterais?
As doses farmacológicas de glicocorticoides diminuem a resistência à infecção; o paciente pode estar predisposto a infecções bacterianas, fúngicas, parasitárias e virais durante e no período posterior ao tratamento. Além disso, podem-se mascarar os sintomas de começo ou de progressão da infecção, dificultando o diagnóstico e a avaliação da eficácia do tratamento.
O risco de que se produzam efeitos adversos com doses farmacológicas de glicocorticoides, geralmente aumenta com a duração do tratamento ou com a frequência de administração e, em menor grau, com a dosagem.
A administração local de glicocorticoides (injeção local) reduz, mas não elimina o risco de efeitos sistêmicos. O risco de que se produzam efeitos adversos tanto sistêmicos como locais aumenta com a frequência de administração por via injeção local.
Os efeitos adversos das injeções locais (além dos enumerados mais adiante) podem incluir reações alérgicas locais, lesões a tecidos articulares, formação de escaras, endurecimento, osteonecrose, ruptura de tendões e, raramente, infecção.
Os seguintes efeitos adversos foram selecionados em função de sua possível importância clínica:
- Distúrbios de líquidos e eletrólitos:
- Retenção de sódio.
- Retenção de líquidos.
- Insuficiência cardíaca congestiva em pacientes suscetíveis.
- Perda de potássio.
- Alcalose hipocalêmica.
- Hipertensão.
Musculoesqueléticos:
- Fraqueza muscular.
- Miopatia de esteroide.
- Perda de massa muscular.
- Osteoporose.
- Fraturas de compressão vertebral.
- Necrose asséptica da cabeça do fêmur e do úmero.
- Fratura patológica de ossos longos.
Gastrointestinais:
- Úlcera péptica com possível perfuração subsequente e hemorragia.
- Pancreatite.
- Distensão abdominal.
- Esofagite ulcerativa.
Dermatológicos:
- Pele delgada e frágil.
- Petéquias e equimoses.
- Eritema facial.
- Aumento da sudorese.
- Em testes alérgicos da pele podem ocorrer resultados falso-negativos.
Neurológicos:
- Convulsões.
- Aumento da pressão intracraniana com papiledema (pseudotumor cerebral) geralmente após tratamento.
- Vertigem.
- Dor de cabeça.
Endócrinos:
- Irregularidades menstruais.
- Desenvolvimento de estados cushingoides.
- Supressão do crescimento nas crianças.
- Falta de resposta adrenocortical e pituitária secundária, particularmente em ocasiões de estresse, como trauma, cirurgia ou doença.
- Tolerância diminuída a carboidratos.
- Manifestações de diabete melito latente.
- Maiores necessidades de insulina ou agentes hipoglicêmicos orais em diabéticos.
Oftálmicos:
- Catarata subcapsular posterior.
- Aumento da pressão intra-ocular.
- Glaucoma.
- Exoftalmia.
Metabólicos:
- Equilíbrio de nitrogênio negativo devido ao catabolismo de proteínas.
As seguintes reações adversas adicionais estão relacionadas com terapia de corticosteroide parenteral e intra-lesões.
Em casos raros, cegueira associada com terapia intra-lesões em torno da órbita ou intranasalmente:
- Hiperpigmentação ou hipopigmentação.
- Atrofia subcutânea ou cutânea.
- Abscesso estéril.
- Calcinose.
Reações anafilactoides têm sido informadas raramente com produtos desta classe.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do Centro de Atendimento ao Consumidor (CAC).
Qual o preço de Triancil Injetavel?
O preço de Triancil 20 Mg 1Ml C 5 Frasco Ampola varia entre R$ 98,00 e R$ 146,36, pesquisamos em 20 farmácias no dia 16/04/2024.
Onde comprar?
Aqui no Cliquefarma você encontra Triancil injetável com o melhor preço e descobre onde comprar sem sair de casa. Seu medicamento delivery e com o menor preço.
CATEGORIA:Medicamentos de A-Z
PRINCÍPIO ATIVO:hexacetonido de triancinolona
FABRICANTE:apsen
Pra que serve?
Para que serve TRIANCIL é indicado como (auxiliar no tratamento) a curto-prazo nos casos de:
RReferência
Informações adicionais de Triancil - 20 Mg/Ml Suspensão Injetável 1 Frasco-Ampola 1 Ml
Veja onde comprar, qual o valor e para que serve Triancil Injetável
Triancil Injetável é indicado como (auxiliar no tratamento) a curto-prazo nos casos de:
- Sinovite por osteoartrite
- Bursite aguda e subaguda.
- Epicondilite.
- Osteoartrite pós-traumática.
- Artrite reumatoide.
- Artrite aguda por gota úrica.
- Tenossinovite não específica.
O que é tenossinovite?
A tenossinovite consiste na inflamação do revestimento da bainha que reveste um tendão, chamado de sinóvia.
Qual a causa e os fatores de risco?
A causa da inflamação pode ser desconhecida, ou pode ser resultado de:
- Doenças inflamatórias
- Infecção
- Lesão
- Esforço excessivo
- Distensão
Os pulsos, mãos e pés são normalmente afetados. No entanto, a condição pode ocorrer em qualquer bainha de tendão do corpo.
Observação: Um corte infeccionado nas mãos ou pulsos que ocasione tenossinovite pode ser uma emergência que requer cirurgia.
Fatores de risco
Pessoas entre 30 e 50 anos de idade têm um risco maior de desenvolver tenossinovite do que indivíduos de outras faixas etárias. A condição é mais comum em pessoas do sexo feminino do que do sexo masculino e pode ser associada à gravidez.
Atividades diárias que envolvam o uso da mão e do punho, em movimentos repetitivos, podem contribuir para o desenvolvimento de tenossinovite também.
Quais os sintomas?
Os principais sinais e sintomas de tenossinovite são:
- Movimentação limitada de uma articulação
- Inchaço articular na área afetada
- Dor e sensibilidade ao redor da junta, especialmente na mão, pulso, pé ou tornozelo
- Dor ao movimentar uma articulação
- Vermelhidão no comprimento do tendão
- Febre, inchaço e vermelhidão podem indicar uma infecção, especialmente se uma punção ou corte tiver ocasionado esses sintomas
Como evitar?
Evitar movimentos repetitivos e o uso excessivo dos tendões pode ajudar a evitar a tenossinovite.
Como Triancil injetável funciona?
Triancil injetável , cujo princípio ativo é o hexacetonida de triancinolona, é um medicamento com ação anti-inflamatória, principalmente nos casos de bursite, artrite e tenossinovite.
Posologia (Como usar) Triancil injetável
O produto Triancil é apresentado na forma suspensão estéril injetável intra-articular na concentração de 20 mg/ml. O produto é de uso injetável intra-articular.
Geral
A dosagem inicial de suspensão estéril de hexacetonida de triancinolona - Triancil injetável pode variar de 2 a 48 mg por dia, dependendo da doença específica a ser tratada.
Em situações de menor gravidade, doses menores geralmente são suficientes, mas alguns pacientes requerem doses iniciais de ataque mais elevadas.
De modo geral, as doses parenterais variam entre 1/3 ou a metade da dose oral a cada 12 horas. Contudo, em algumas situações especiais em casos agudos e/ou muito graves, quando há risco de vida, a administração das doses deve ser ajustada e pode exceder as doses orais.
A dosagem inicial deve ser mantida ou ajustada até que uma resposta satisfatória seja observada. Se, após um período razoável, não houver uma resposta clínica favorável, o medicamento deve ser descontinuado e outra terapia apropriada deverá ser dada ao paciente.
É necessário constantemente monitorar e ajustar a dose ótima para o paciente, levando em consideração situações de remissão ou exacerbação dos sintomas, de modo a adaptar a dosagem ao seu estado clínico.
A resposta clínica ao medicamento varia individualmente e de acordo com a exposição do paciente a outras situações estressantes que apesar de não estarem diretamente relacionadas à doença original podem desencadear reações que exijam ajuste da dose.
Nesta última situação pode ser necessário aumentar a dose da hexacetonida de triancinolona por um período consistente com as condições do paciente.
Se após uma terapia de longo prazo, a droga tiver que ser interrompida, é recomendável a retirada de forma gradual, evitando-se a interrupção abrupta.
Instruções de Uso
Uma assepsia perfeita é técnica obrigatória. O uso de um antisséptico local, como o etilcloreto tópico, está indicado antes de ser aplicada a injeção.
A seringa deve ser agitada suavemente para se obter uma suspensão homogênea antes do seu uso.
Diluição
O hexacetonida de triancinolona - Triancil injetável - em suspensão pode ser diluído em dextrose a 5% ou 10%, em solução glicofisiológica, em solução fisiológica ou em água destilada estéril.
A diluição ótima é a de 1:1, 1:2 ou 1:4 e deve ser determinado pela natureza da lesão, seu tamanho, a profundidade da injeção, o volume necessário e a localização da lesão. De modo geral, as injeções superficiais devem ser realizadas com diluição maior.
Algumas condições como queloides, requerem uma suspensão menos diluída, como por exemplo, 5mg/ml, com variação de dose e diluição de acordo com a condição dos pacientes. A dosagem, diluição e frequência das injeções subsequentes são determinadas pela resposta clínica.
O hexacetonida de triancinolona em suspensão pode ser misturado com um anestésico local injetável, como cloridrato de lidocaína a 1% ou 2%, que não contenha parabenos.
Não devem ser utilizados diluentes contendo conservantes como: metilparabeno, propilparabeno, fenol ou outros, uma vez que podem causar a floculação do esteroide. O produto deve ser utilizado imediatamente após a diluição.
Intra-articular
Dose média 2 a 20mg (0,1 ml a 1 ml). A dose depende do tamanho da articulação a ser injetada, do grau de inflamação e da quantidade de fluído presente.
Em geral grandes articulações como joelho, quadril e ombro, requerem 10 a 20mg. Nas pequenas juntas (interfalangeana, metacarpofalangeana) poderão ser empregados de 2 a 6mg.
Quando a quantidade de líquido sinovial está aumentada, é preciso fazer uma aspiração antes de injetar o medicamento. As doses subsequentes e a frequência das injeções devem ser avaliadas de acordo com a resposta clínica.
A frequência habitual das injeções em uma mesma articulação é a de uma aplicação a cada 3 ou 4 semanas, não sendo recomendável frequência maior do que a citada. Para evitar o problema de destruição da articulação a frequência das injeções deve ser a menor possível, embora consistente com as necessidades do paciente.
Atenção: evite deixar depósitos da droga ao longo da agulha, pois isto pode causar atrofia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O uso inadequado do medicamento pode mascarar ou agravar os sintomas. Consulte um clínico regularmente. Ele avaliará corretamente a evolução do tratamento.
Siga corretamente suas orientações.
Triancil Injetável tem efeitos colaterais?
As doses farmacológicas de glicocorticoides diminuem a resistência à infecção; o paciente pode estar predisposto a infecções bacterianas, fúngicas, parasitárias e virais durante e no período posterior ao tratamento. Além disso, podem-se mascarar os sintomas de começo ou de progressão da infecção, dificultando o diagnóstico e a avaliação da eficácia do tratamento.
O risco de que se produzam efeitos adversos com doses farmacológicas de glicocorticoides, geralmente aumenta com a duração do tratamento ou com a frequência de administração e, em menor grau, com a dosagem.
A administração local de glicocorticoides (injeção local) reduz, mas não elimina o risco de efeitos sistêmicos. O risco de que se produzam efeitos adversos tanto sistêmicos como locais aumenta com a frequência de administração por via injeção local.
Os efeitos adversos das injeções locais (além dos enumerados mais adiante) podem incluir reações alérgicas locais, lesões a tecidos articulares, formação de escaras, endurecimento, osteonecrose, ruptura de tendões e, raramente, infecção.
Os seguintes efeitos adversos foram selecionados em função de sua possível importância clínica:
- Distúrbios de líquidos e eletrólitos:
- Retenção de sódio.
- Retenção de líquidos.
- Insuficiência cardíaca congestiva em pacientes suscetíveis.
- Perda de potássio.
- Alcalose hipocalêmica.
- Hipertensão.
Musculoesqueléticos:
- Fraqueza muscular.
- Miopatia de esteroide.
- Perda de massa muscular.
- Osteoporose.
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- Necrose asséptica da cabeça do fêmur e do úmero.
- Fratura patológica de ossos longos.
Gastrointestinais:
- Úlcera péptica com possível perfuração subsequente e hemorragia.
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Dermatológicos:
- Pele delgada e frágil.
- Petéquias e equimoses.
- Eritema facial.
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- Em testes alérgicos da pele podem ocorrer resultados falso-negativos.
Neurológicos:
- Convulsões.
- Aumento da pressão intracraniana com papiledema (pseudotumor cerebral) geralmente após tratamento.
- Vertigem.
- Dor de cabeça.
Endócrinos:
- Irregularidades menstruais.
- Desenvolvimento de estados cushingoides.
- Supressão do crescimento nas crianças.
- Falta de resposta adrenocortical e pituitária secundária, particularmente em ocasiões de estresse, como trauma, cirurgia ou doença.
- Tolerância diminuída a carboidratos.
- Manifestações de diabete melito latente.
- Maiores necessidades de insulina ou agentes hipoglicêmicos orais em diabéticos.
Oftálmicos:
- Catarata subcapsular posterior.
- Aumento da pressão intra-ocular.
- Glaucoma.
- Exoftalmia.
Metabólicos:
- Equilíbrio de nitrogênio negativo devido ao catabolismo de proteínas.
As seguintes reações adversas adicionais estão relacionadas com terapia de corticosteroide parenteral e intra-lesões.
Em casos raros, cegueira associada com terapia intra-lesões em torno da órbita ou intranasalmente:
- Hiperpigmentação ou hipopigmentação.
- Atrofia subcutânea ou cutânea.
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