Explore a variedade dos genéricos do Cedur, oferecendo soluções eficazes a preços acessíveis. Com o mesmo princípio ativo (Bezafibrato) que o medicamento de marca Cedur, os remédios genéricos garantem resultados consistentes e seguros, proporcionando uma alternativa econômica para as necessidades dos pacientes.
Princípio ativo: Bezafibrato
Princípio ativo: Bezafibrato
Princípio ativo: Bezafibrato
Princípio ativo: Bezafibrato
Cedur Retard é um medicamento de referência que possui o Bezafibrato, uma substância utilizada no tratamento de hiperlipidemias (gordura no sangue), caracterizadas por triglicerídeos e colesterol altos. Ele é indicado para tratar hiperlipidemias primárias, quando mudanças no estilo de vida e na alimentação não foram suficientes. Além disso, ele também trata hiperlipidemias secundárias, que aparecem após uma doença preexistente, por exemplo, pacientes que, após o diagnóstico de diabetes, apresentaram altos níveis de triglicerídeos no sangue.
O Bezafibrato, princípio ativo do Cedur Retard, atua diminuindo os níveis elevados de triglicerídeos e do colesterol. Seu efeito se deve a mudanças na ação de enzimas específicas no organismo, tendo como resultado a diminuição do VLDL e LDL (conhecidos popularmente como “colesterol ruim” por transportar a gordura para os tecidos e para as células) e o aumento do HDL (“colesterol bom” que transporta o excesso de gordura para ser eliminado).
Além disso, também atua tornando o sangue menos espesso e reduzindo a capacidade das plaquetas de se juntarem, evitando coágulos e contribuindo para prevenção de trombose e doenças cardiovasculares.
O genérico do Cedur Retard é o próprio Bezafibrato, facilmente identificado pela tarja amarela presente em sua embalagem. A apresentação disponível do genérico do Cedur Retard é o Bezafibrato 400mg comprimidos de liberação prolongada.
O genérico do Cedur Retard pode diferir no tamanho e forma do comprimido, no prazo de validade, embalagem, rotulagem e nos demais ingredientes do comprimido, como aromatizantes, conservantes, entre outros.
Mesmo com pequenas diferenças, o Cedur Retard pode ser substituído por seus genéricos, pois, antes de serem aprovados pela Anvisa, eles precisam comprovar que são bioequivalentes ao Cedur Retard. Isso significa que eles têm o mesmo perfil de segurança e eficácia, comprovado por testes obrigatórios de biodisponibilidade.
Existe grande variação de preço entre o Cedur Retard e o genérico. E até mesmo entre os genéricos, o preço pode variar entre as marcas fabricantes. Comparando o preço entre o Cedur Retard e o genérico no CliqueFarma, é notável essa diferença:
No CliqueFarma, você pode comparar o preço dos medicamentos em um único lugar e economizar, comprando aquele com o melhor preço.
Os medicamentos genéricos são muito mais baratos que o Cedur Retard, principalmente porque os fabricantes de genéricos não precisam investir em anos de pesquisa e desenvolvimento, nem em estudos clínicos e marketing, os quais têm custos altíssimos que são embutidos no preço final do medicamento.
Após a expiração da patente do medicamento de referência, outros fabricantes podem produzir o genérico, economizando nas etapas iniciais e repassando essa economia para os consumidores. Além disso, os medicamentos genéricos registrados na Anvisa possuem segurança, eficácia e qualidade comprovada. Você pode confiar!
O genérico do Cedur Retard deve ser tomado via oral, uma vez ao dia, de manhã ou de noite, junto ou após as refeições. O comprimido não pode ser partido, aberto ou mastigado.
A dose comum é de 1 comprimido de liberação prolongada por dia. Para pessoas com comprometimento dos rins, as dosagens são diferentes e mudam de acordo com cada caso, conforme orientação médica.
Caso você se esqueça de tomar o genérico do Cedur Retard no horário certo, tome a próxima dose no horário habitual. Não tome duas doses ao mesmo tempo para compensar a esquecida.
Não. O genérico do Cedur Retard é contraindicado durante o período de gravidez e amamentação, sendo classificado como categoria de risco C, visto que não existem estudos suficientes que garantam a segurança nessas situações. Em caso de suspeita de gravidez, informe ao seu médico.
O uso em crianças não é recomendado, pois não há dados suficientes sobre segurança e eficácia nessa faixa etária.
O efeito colateral mais comum do genérico do Cedur Retard é a diminuição do apetite.
Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, pois o genérico do Cedur Retard pode interagir com outros remédios, aumentando o risco de efeitos colaterais ou comprometendo a eficácia do tratamento.
Se você tem histórico de doenças do fígado, rins, musculares, distúrbios hormonais e transplantes, informe ao seu médico. Essas condições podem exigir ajustes na dosagem e cuidados especiais durante o tratamento ou até mesmo contraindicar o uso deste medicamento.
Cedur Retard (Bezafibrato). Fernanda de Carvalho Ferreira Manfredini. São Paulo: Teva Farmacêutica Ltda., 2025. Bula do medicamento.
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (BR). Medicamentos Genéricos [Internet]. 2025. Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/genericos#:~:text=*%20Disponibilizar%20medicamentos%20de%20menor%20pre%C3%A7o,de%20medicamentos%20concorrentes%20(gen%C3%A9ricos)%3B (Acesso em 26 Jun. 2025).
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (BR). Consulta de Medicamentos [Internet]. 2025. Disponível em: https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=1195&substanciaDescricao=BEZAFIBRATO (Acesso em 26 Jun. 2025).
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (BR). Lista de Medicamentos de Referência [Internet]. 2025. Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/setorregulado/regularizacao/medicamentos/medicamentos-de-referencia/lista-de-medicamentos-de-referencia (Acesso em 26 Jun. 2025).
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (BR). Resolução nº 60, de 10 de outubro de 2014. Dispõe sobre os critérios para a concessão renovação do registro de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos, classificados como novos, genéricos e similares, e dá outras providências. Brasília: Anvisa; 2014.
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (BR). Resolução nº 16, de 2 de março de 2007. Aprova Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos. Brasília: Anvisa; 2007.
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