Explore a variedade dos genéricos do Celestrat, oferecendo soluções eficazes a preços acessíveis. Com o mesmo princípio ativo (Maleato De Dexclorfeniramina + Betametasona) que o medicamento de marca Celestrat, os remédios genéricos garantem resultados consistentes e seguros, proporcionando uma alternativa econômica para as necessidades dos pacientes.
Celestrat é um medicamento de referência que contém Maleato de Dexclorfeniramina + Betametasona, indicado no tratamento adjuvante de doenças alérgicas do aparelho respiratório, como asma brônquica grave e rinite alérgica; da pele, como dermatite atópica, dermatite de contato, reações medicamentosas e doença do soro, e de doenças alérgicas inflamatórias oculares, como inflamações da córnea, das porções internas do olho e conjuntivite. Nas doenças oculares, Celestrat inibe a fase aguda da inflamação, contribuindo para preservar a integridade funcional do globo ocular, enquanto se realiza o tratamento da infecção ou de distúrbio por outra causa com terapia específica.
Celestrat combina dois princípios ativos: o Maleato de Dexclorfeniramina, um antialérgico que bloqueia a ação da histamina, substância responsável por sintomas como coceira, espirros e inchaço; e o Betametasona, um corticosteroide com potente ação anti-inflamatória, que reduz o inchaço, a vermelhidão e a irritação. Essa combinação permite o uso de doses menores de corticoide, mantendo a eficácia e reduzindo o risco de efeitos colaterais.
O genérico do Celestrat é a combinação de Maleato de Dexclorfeniramina + Betametasona e é facilmente identificado pela tarja amarela presente em sua embalagem. A apresentação disponível do genérico do Celestrat inclui o comprimido de 2 mg + 0,25 mg em embalagens com 15 ou 20 comprimidos.
O genérico do Celestrat pode diferir no tamanho e forma do comprimido, no prazo de validade, embalagem, rotulagem e nos demais ingredientes, como aromatizantes, conservantes, entre outros.
Mesmo com pequenas diferenças, o Celestrat pode ser substituído por seus genéricos, pois, antes de serem aprovados pela Anvisa, eles precisam comprovar que são bioequivalentes ao Celestrat. Isso significa que eles têm o mesmo perfil de segurança e eficácia, comprovado por testes obrigatórios de biodisponibilidade.
Existe grande variação de preço entre o Celestrat e o genérico. E até mesmo entre os genéricos, o preço pode variar entre as marcas fabricantes. Comparando o preço entre o Celestrat e o genérico no CliqueFarma, é notável essa diferença:
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Os medicamentos genéricos são muito mais baratos que o Celestrat, principalmente porque os fabricantes de genéricos não precisam investir em anos de pesquisa e desenvolvimento, nem em estudos clínicos e marketing, os quais têm custos altíssimos que são embutidos no preço final do medicamento.
Após expiração da patente do medicamento de referência, outros fabricantes podem produzir o genérico, economizando nas etapas iniciais e repassando essa economia para os consumidores. Além disso, os medicamentos genéricos registrados na Anvisa possuem segurança, eficácia e qualidade comprovada. Você pode confiar!
A dose do genérico do Celestrat é individualizada com base na doença a ser tratada e na gravidade da resposta ao tratamento. O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos, conforme orientação médica.
Adultos e crianças maiores de 12 anos de idade: a dose inicial recomendada é de 1 a 2 comprimidos, de 3 a 4 vezes ao dia, após as refeições e ao deitar-se. A dose máxima diária é de 8 comprimidos, divididos em quatro tomadas, em um período de 24 horas.
Caso você se esqueça de tomar o genérico do Celestrat no horário certo, tome a dose esquecida assim que lembrar e reajuste os horários para continuar o tratamento., Nunca tome duas doses ao mesmo tempo para compensar a esquecida.
O uso durante a gravidez e amamentação deve ser feito apenas sob orientação médica.
Crianças nascidas de mães que usaram corticosteroides em altas doses durante a gestação devem ser monitoradas, pois podem apresentar diminuição da produção de anti-inflamatórios pelas glândulas suprarrenais. Os recém-nascidos devem ser avaliados quanto à possibilidade de ocorrência de catarata congênita.
Não é recomendado o consumo de bebidas alcoólicas durante o tratamento, pois o álcool pode potencializar os efeitos sedativos do medicamento e aumentar o risco de outros efeitos colaterais.
O genérico do Celestrat é recomendado para maiores de 12 anos. A dosagem deve ser ajustada conforme a idade e o peso da criança, sempre com orientação médica.
Os efeitos colaterais mais comuns incluem manchas vermelhas que coçam na pele, erupções ou manchas espalhadas pelo corpo. Uma reação alérgica muito grave que pode causar desmaio e dificuldade para respirar, sensibilidade à luz do sol, suor em excesso mesmo sem esforço, sensação de frio com tremores e de boca, nariz e garganta muito secos.
Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, pois o genérico do Celestrat pode interagir com outros remédios, aumentando o risco de efeitos colaterais ou comprometendo a eficácia do tratamento. O uso prolongado do medicamento pode causar catarata subcapsular posterior, aumento da pressão ocular com risco de lesão do nervo ótico e aumento do risco de infecções oculares secundárias causadas por fungos ou vírus
Se você tem histórico de doenças como hipertensão, diabetes, glaucoma, úlcera, osteoporose, problemas renais ou hepáticos, informe ao seu médico. Essas condições podem exigir ajustes na dosagem e cuidados especiais durante o tratamento ou até mesmo contraindicar o uso deste medicamento.
Celestrat (Maleato de Dexclorfeniramina + Betametasona). Brasília. União Química Farmacêutica Nacional S/A., 2025. Bula do medicamento.
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Agência Nacional de Vigilância Sanitária (BR). Lista de Medicamentos de Referência [Internet]. 2025. Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/setorregulado/regularizacao/medicamentos/medicamentos-de-referencia/lista-de-medicamentos-de-referencia (Acesso em 24 jun. 2025).
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (BR). Resolução nº 60, de 10 de outubro de 2014. Dispõe sobre os critérios para a concessão renovação do registro de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos, classificados como novos, genéricos e similares, e dá outras providências. Brasília: Anvisa; 2014.
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (BR). Resolução nº 16, de 2 de março de 2007. Aprova Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos. Brasília: Anvisa; 2007.
Brasil. Lei n.º 9.787, de 10 de fevereiro de 1999. Altera a Lei n.º 6.360, de 23 de setembro de 1976, que dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências. Diário Oficial da União: Brasília, DF, 11 fev. 1999. Seção 1, p. 1.
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