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BUSCOFEM GIRLS
(ibuprofeno)

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

Buscofem® Girls
ibuprofeno

APRESENTAÇÕES

Cápsula mole.
Embalagens contendo 10 cápsulas moles.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÕES

Cada cápsula mole contém:
ibuprofeno ....................................................................................................................................... 200mg
excipientes q.s.p .................................................................................................................... 1 cápsula mole
(macrogol, hidróxido de potássio, gelatina, sorbitana anidra, manitol, sorbitol, vermelho amaranto,
vermelho azorrubina e água)

II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Buscofem® Girls está indicado no alívio temporário da febre e de dores de leve a moderada intensidade
como:
- dor de cabeça;
- dor nas costas;
- dor muscular;
- enxaqueca;
- cólica menstrual;
- de gripes e resfriados comuns;
- dor de artrite;
- dor de dente.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Buscofem® Girls contém ibuprofeno, que possui atividade analgésica, antitérmica e anti-inflamatória.
Buscofem® Girls traz o ibuprofeno na cápsula mole (cápsula líquida), onde o analgésico encontra-se na
forma líquida no interior de uma cápsula mole, proporcionando início de ação mais rápido. Após sua
administração, o efeito se inicia em cerca de 10 a 30 minutos, com ação prolongada de até 8 horas.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não usar este medicamento se houver história anterior de alergia ao ibuprofeno ou a qualquer componente
da fórmula, ao ácido acetilsalicílico ou a qualquer Anti-Inflamatório Não Esteroidal (AINE).
Não deve ser usado por pessoas com história prévia ou atual de úlcera gastroduodenal (do estômago ou
duodeno) ou sangramento gastrintestinal e também em pacientes com cirurgia de enxerto de
revascularização miocárdica (by-pass cardíaco).
Não deve ser usado durante os últimos 3 meses de gravidez.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Consulte um médico antes de usar este medicamento, caso:
- Tenha pressão alta, cirrose, doença do coração, dos rins ou esteja tomando um diurético;
- Tenha asma;
- Esteja tomando outro medicamento, especialmente AINE (ex.: diclofenaco e cetoprofeno),
diuréticos, anticoagulantes ou ácido acetilsalicílico por problema do coração ou derrame, já que,
nesses casos, o ibuprofeno pode diminuir o efeito esperado;
- Esteja grávida ou amamentando;
- Seja idoso.
Interrompa o uso deste medicamento e consulte um médico, caso:
- Ocorra uma reação alérgica grave, como vermelhidão, bolhas ou erupções na pele;
- A febre apresente piora ou persista por mais de 3 dias;
- A dor apresente piora ou persista por mais de 10 dias;
- Ocorra dor de estômago;
- Seja observado vômito com sangue ou fezes escuras ou com sangue.
O uso contínuo pode aumentar o risco de doença de coração, ataque cardíaco ou apoplexia. Os efeitos
colaterais podem ser minimizados se o medicamento for administrado em sua dose correta e seu uso não
for contínuo.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Se você estiver tomando aspirina, outros AINEs, anticoagulantes ou quaisquer outros medicamentos,
consulte um profissional de saúde antes de utilizar.
Interações medicamento - medicamento:
O uso concomitante de qualquer AINE com os seguintes fármacos deve ser evitado, especialmente nos
casos de administração crônica:
- ácido acetilsalicílico, outros AINEs;
- Corticosteroides como glicocorticoides (cortisol, hidrocortisona, betametasona, prednisolona);
- Agentes anticoagulantes ou trombolíticos (varfarina, heparina);
- Inibidores de agregação plaquetária (clopidogrel, ticlopidina);
- Hipoglicemiantes orais (metformina, acarbose, gliclazida) ou insulina;
- Anti-hipertensivos (captopril, enalapril, atenolol, propanolol);
- Diuréticos (furosemida, hidroclorotiazida, tiazídicos);
- ácido valproico (auranofina, aurotiomalato de sódio);
- ciclosporina, metotrexato, lítio, probenecida e digoxina.
Recomenda-se precaução quando do uso concomitante do ibuprofeno com medicamentos para depressão
(fluoxetina, sertralina, paroxetina, citalopram), pelo risco aumentado de sangramento gastrintestinal.
Recomenda-se precaução quando do uso concomitante do ibuprofeno com lítio devido ao aumento da
concentração plasmática de lítio.
Interação medicamento - substância química:
Desaconselha-se o uso concomitante com bebida alcoólica.
Interação medicamento - alimentos:
A taxa de absorção do ibuprofeno pode ser retardada e a concentração de pico sérico (no sangue) reduzida
quando administrado com alimentos, no entanto, sua velocidade e extensão com que é absorvido não é
significativamente afetada.
Interação medicamento - com exames de laboratório:
O tempo de sangramento pode ser aumentado pela maioria dos AINEs. Com o ibuprofeno este efeito pode
persistir por menos de 24 horas, uma vez que a meia-vida seja de aproximadamente 2 horas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Atenção: Contém sorbitol
Atenção: Contém os corantes vermelho amaranto e vermelho azorrubina que podem, eventualmente,
causar reações alérgicas.
Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de
sangramentos.
O tratamento com este medicamento não deve se prolongar por mais de 7 dias, a menos que
recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos
sanguíneos.
Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago.
Este produto contém ibuprofeno, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em
pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC), e proteger da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Buscofem® Girls apresenta-se cápsula mole, oval, rosa translúcido a rosa translucido amarelado, com
solução viscosa límpida a opalescente, incolor a alaranjada, com odor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Buscofem® Girls deve ser administrado por via oral na dose recomendada de 1 a 2 cápsulas. Se necessário,
essa dose pode ser repetida, com intervalo mínimo de 4-6 horas.
Não exceder o total de 6 cápsulas (1.200 mg) em um período de 24 horas. Pode ser administrado junto com
alimentos.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação
do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso Buscofem® Girls tenha sido prescrito e você esqueça de tomar no horário estabelecido, tome-o assim
que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e
tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Não tome
uma dose dupla para compensar a dose esquecida e não exceda a dose recomendada para cada dia
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

- Infecções e infestações: meningite asséptica (inflamação não infecciosa da meninge),
meningite (inflamação das meninges).
- Desordens do sistema sanguíneo e linfático: agranulocitose (diminuição de células do sangue),
anemia, anemia aplástica (distúrbio na formação das células sanguíneas), anemia hemolítica
(quebra de células vermelhas do sangue), leucopenia (diminuição de glóbulos brancos do
sangue) e trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas).
- Desordens do sistema imune: hipersensibilidade, reação anafilática (reação alérgica
generalizada).
- Desordens mentais: nervosismo.
- Desordens do sistema nervoso: tontura (desequilíbrio), dor de cabeça, acidente vascular
cerebral. Desordens da visão: deficiência visual.
- Desordens do ouvido e labirinto: tinitus (zumbido) e vertigem (tontura).
- Desordens do sistema cardíaco: disfunção cardíaca, infarto do miocárdio (do coração), angina
pectoris (dor e aperto no peito).
- Desordens vasculares: hipertensão (pressão alta)
- Desordens do mediastino, torácica e respiratória: asma, broncoespasmo (constrição das vias
aéreas causando dificuldade para respirar), dispneia (falta de ar) e chiado.
- Desordens gastrintestinais: dor abdominal, distensão abdominal, doença de Crohn (doença
inflamatória intestinal), colite (inflamação no intestino), constipação (prisão de ventre),
diarreia, dispepsia (indigestão), flatulência (gazes), gastrite (inflamação do estomago),
hemorragia gastrintestinal (sangramento do estomago e/ou intestino), perfuração
gastrintestinal (perfuração do estomago e/ou intestino), úlcera gastrintestinal (úlcera no
estomago e/ou intestino), hematêmese (vômito com sangue), melena (fezes escuras), úlcera
na boca, náusea, dor abdominal superior e vômito.
- Desordens hepatobiliares: transtorno hepático (fígado), função hepática anormal (disfunção
do fígado), hepatite (inflamação do fígado) e icterícia (pele amarelada).
- Desordens da pele e tecidos subcutâneos: edema angioneurótico (inchaço nas partes mais
profundas da pele), dermatite bolhosa (bolhas na pele), Necrólise Epidérmica Tóxica
(desprendimento em camadas da parte superior da pele), eritema multiforme (distúrbio da pele
resultante de uma reação alérgica), edema facial (inchaço da face), erupção cutânea, erupção
maculopapular (pele avermelhada), prurido (coceira), púrpura (manchas causadas por
extravasamento de sangue na pele), Síndrome de Stevens Johnson (erupção da pele grave) e
urticária (alergia na pele), Reação a Medicamentos com Eosinofilia e Sintomas Sistêmicos,
pustulose exantemática generalizada aguda.
- Desordens urinárias e renais: hematúria, Nefrite Túbulo-Intersticial (NTI), disfunção renal,
síndrome nefrótica, proteinúria e Necrose Papilar Renal.
- Desordens gerais e condições do site de administração: edema, edema facial, inchaço, edema
periférico (inchaço nas extremidades).
- Investigações: Diminuição de hematócritos, diminuição da hemoglobina.
Em estudos, o ibuprofeno demonstrou ser suave para o estômago devido ao perfil de tolerabilidade
gastrointestinal igual ao placebo, mesmo quando administrado na dose máxima de 1.200mg/dia por 10 dias.
Estes dados confirmaram o perfil de segurança de ibuprofeno em condições dolorosas como dores de
cabeça, dismenorreias e dores de artrite. Além disso, um outro estudo, mostrou que o ibuprofeno como
medicamento isento de prescrição, possui um excelente perfil de efeitos colaterais apresentando frequência
de eventos adversos gastrointestinais comparável ao placebo.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?

Se usar uma quantidade grande do medicamento procure imediatamente um serviço médico. Os seguintes
sinais sintomas podem estar associados com uma superdosagem de ibuprofeno:
Doenças do metabolismo e da nutrição: Hipercalemia, acidose metabólica
Doenças do sistema nervoso: tonturas, sonolência, dor de cabeça, perda de consciência, convulsões
Afecções do ouvido e do labirinto: vertigem
Vasculopatias: Hipotensão
Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino: dispneia, depressão respiratória
Desordens gastrintestinais: dor abdominal, náusea, vômito
Afecções hepatobiliares: função hepática anormal
Distúrbios renais e urinários: insuficiência renal
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.

III ? DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.7817.0968
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um
profissional de saúde.
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) nº 980, Bloco 12, Nível 3, Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP
CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira
Produzido por: Catalent Brasil Ltda.
Sorocaba - SP
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 08/04/2024.