Bula - Otomixyn - Gotas 5Ml
Para que serve
- Otite externa e outras condições inflamatórias que respondem à corticoterapia onde infecção bacteriana esteja presente ou suspeita.
Contraindicação
- Infecções do ouvido, micótica ou virais, não tratadas.
- Herpes simples, vacina e varicela.
- Hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
- Nas perfurações timpânicas
- Durante gravidez.
Como usar
Uso Tópico.
- Pingar no ouvido, 3 a 4 gotas, 2 a 4 vezes por dia.
Precauções
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO O uso prolongado de corticosteroides tópicos pode produzir afinamento da pele e tecidos subcutâneos Os glicocorticoides podem mascarar alguns sinais de infecção e novas infecções podem aparecer durante o seu uso O uso prolongado pode resultar em crescimento excessivo de bactérias e fungos não sensíveis Uso em crianças A administração de corticosteroides tópicos para crianças deve ser restrito a um curto período de tempo e à menor quantidade possível do produto Uso em idosos No último relatório de segurança realizado de janeiro de 2001 a dezembro de 2004, apenas nove pacientes acima de 60 anos apresentaram eventos adversos após o uso de OTOMIXYN®, sendo 44,4% dos eventos reportados erro de medicação e 1 caso sério de aumento da pressão arterial em um paciente de 65 anos com história prévia de hipertensão Sensibilidade cruzada Podem ocorrer reações alérgicas cruzadas que poderão impedir o uso futuro de canamicina, paromomicina e estreptomicina (tipos de antibiótico) Gravidez e lactação Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista O uso de OTOMIXYN® não é recomendado no primeiro trimestre da gravidez e, no segundo trimestre, deve-se avaliar os benefícios frente aos perigos potenciais ao feto Até o momento, não há informações de que fluocinolona acetonida, sulfato de polimixina B, sulfato de neomicina e cloridrato de lidocaína possam causar doping Em caso de dúvidas, consulte o seu médico
Reações Adversas
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR Sistema imune: hipersensibilidade Sistema nervoso central: tontura, cefaleia (dor de cabeça), tremor, hipersônia (aumento exagerado do sono), paralisia facial, sensação de queimação, disgeusia (alteração do paladar), parestesia (sensações anormais de dormência, formigamento), sonolência Alterações visuais: irritação dos olhos, vermelhidão nos olhos, lacrimejamento, inchaço das pálpebras Distúrbios auditivos e vestibulares: dor na orelha, zumbido na orelha, diminuição da audição, distúrbios auditivos e desconforto auditivo Pele e anexos: prurido (coceira), alterações na pele, alterações de pigmentação, dor no local de aplicação, dermatite acneiforme (inflamação de pele com espinhas), rash (erupção na pele), vermelhidão, nódulos na pele, sensação de ardor, irritação, secura, foliculite (inflamação dos poros de onde saem os pelos), hipertricose (aumento da quantidade de pelos), dermatite alérgica de contato, infecção secundária e atrofia da pele Distúrbios cardiocirculatórios: palidez, hiperemia (vermelhidão), pressão alta Distúrbios respiratórios: hipoestesia faringeal (diminuição da sensibilidade da garganta), dispneia (falta de ar), desconforto nasal, dor faríngea (dor de garganta) Distúrbios gastrintestinais: vômito, diarreia, náusea, hipoestesia oral (diminuição da sensibilidade na boca), discinesia (movimentos descoordenados), disfagia (dificuldade para deglutir), dor abdominal, hematoquezia (fezes com sangue), dor epigástrica (no estômago) e na parte superior do abdome, correspondendo à região do fígado Malformações congênitas, genéticas ou familiares: dimorfismo facial (deformação da face) Têm sido relatadas toxicidades para orelha e rins com o uso tópico de neomicina Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento 9
Composição
COMPOSIÇÃO Cada mL contém: fluocinolona acetonida 0,250 mg sulfato de polimixina B 10 000 UI sulfato de neomicina* 5,833 mg cloridrato de lidocaína monoidratada** 21,330 mg * equivalente a 3,500 mg de neomicina base ** equivalente a 20,000 mg de cloridrato de lidocaína Excipientes: edetato dissódico di-hidratado, propilenoglicol, álcool etílico e água purificada q s p 1 mL Cada 1 mL equivale a, aproximadamente, 24 gotas INFORMAÇÕES AO PACIENTE Solicitamos a gentileza de ler cuidadosamente as informações a seguir Caso não esteja seguro a respeito de determinado item, por favor, informe ao seu médico 1
Superdosagem
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO Não há evidência de que, excedendo as doses máximas recomendadas, obtenha-se maior eficácia Portanto, doses maiores devem ser evitadas Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações
Interação Medicamentosa
Os componentes deste medicamento podem apresentar interações com diversos medicamentos, conforme descrito a seguir
Fluocinolona acetonida
Não há interações medicamentosas conhecidas e relevantes.
Polimixina B
Bloqueadores neuromusculares, como alcuronium, pancuronium e tubocurarina; antibióticos, como amicacina, penicilina G, ampicilina e cefalosporinas; antifúngicos, como a anfotericina B; prednisona; ranitidina e também vitaminas do complexo B e vitamina C.
Sulfato de neomicina
Bloqueadores neuromusculares, como alcuronium, pipecuronium; antibióticos, como amoxicilina, ampicilina, penicilina G; diuréticos, como a furosemida; digoxina; anticoagulantes, como a varfarina e dicumarol; quinolonas, como a floxacina e antineoplásicos, como o metotrexato.
Cloridrato de lidocaína
Broncodilatadores, como aminofilina; antiarrítmicos, como amiodarona; antibióticos, como ampicilina, cefalosporinas, gentamicina; antifúngicos, como a anfotericina B; digoxina; betabloqueadores, como o labetolol e sulfas entre outros.
Entretanto, tais interações são mínimas, dada a baixa concentração dos componentes e a via de administração. No último relatório de segurança, no período de janeiro de 2001 a dezembro de 2004, não foram relatadas interações medicamentosas.
Ação da Substância
Resultados de eficácia
Este medicamento é indicado ao tratamento de otite externa e outras condições inflamatórias que respondem à corticoterapia na presença ou suspeita de infecção bacteriana.
Características farmacológicas
A terapêutica tópica das otites externas exige, em geral, a instituição simultânea de um medicamento capaz de corrigir o fator inflamatório, de tanta importância nas otites e muitas vezes responsável pela dor, e de um antibiótico ou associação antibiótica eficaz contra os microrganismos mais habitualmente responsáveis pelos processos infecciosos auriculares.
No primeiro estágio, o Fluocinolona Acetonida (substância ativa) é o esteroide anti-inflamatório tópico que promove, de um modo rápido, a regressão da sintomatologia inflamatória ou alérgica e do quadro subjetivo que a acompanha.
O Fluocinolona acetonida é capaz, por si só, de corrigir os quadros de eczema e prurido da orelha, assim como grande número de otites externas, tão frequentemente de origem alérgica. Por outra parte, a otalgia que acompanha estas síndromes também desaparece, ou é substancialmente aliviada.
Em veículo adequado, este medicamento se difunde nas secreções próprias das otites e chega à lesão, levando a cabo sua ação anti-inflamatória.
A Polimixina B (substância ativa) é um antibiótico bactericida eficaz face aos microrganismos gram-negativos habitualmente responsáveis pelas infecções auriculares.
A Neomicina (substância ativa), antibiótico de largo espectro e de notável estabilidade, não só reforça a atividade da polimixina B sobre alguns microrganismos, como também aumenta o campo de ação antibiótica.
O Cloridrato de Lidocaína (substância ativa), como anestésico local, combate o sintoma dor, tão frequente nas afecções da orelha.
O Propilenoglicol (substância ativa), que aparece como veículo solvente da fluocinolona, facilita a penetração das substâncias ativas. Este medicamento constitui, por conseguinte, medicamento eficaz nas síndromes otológicas externas, nas quais ao mesmo tempo em que corrige a inflamação e a infecção, faz desaparecer os sintomas subjetivos (prurido, ardor e dor).
Cuidados de Armazenamento
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade Manter bem fechado e evitar contaminação do frasco Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem Não use medicamento com o prazo de validade vencido Guarde-o em sua embalagem original OTOMIXYN® é uma solução límpida, incolor e inodora, isenta de partículas e material estranho Antes de usar, observe o aspecto do medicamento Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças 6
Dizeres Legais
DIZERES LEGAIS Reg MS 1 0235 0157 Farm Resp : Dr Ronoel Caza de Dio CRF-SP nº 19 710 EMS S/A Rod Jornalista F A Proença, km 08 Bairro Chácara Assay CEP 13186-901 – Hortolândia/SP CNPJ 57 507 378/0003-65 INDÚSTRIA BRASILEIRA SAC 0800-191914 www ems com br VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA Histórico de alteração para bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS)
