Bula

Zeel - N C 50 Comprimidos

Bula - Zeel - N C 50 Comprimidos

Para que serve

Zeel comp. N é indicado nos casos de artrose, em particular gonartrose, poliartrose, espondioartrose, periartrite escapulo-humeral.

Como este medicamento funciona?

A aplicação do medicamento antihomotóxico atende aos princípios da Homotoxicologia. Esta terapêutica considera as enfermidades como a expressão de uma resposta defensiva do organismo contra as toxinas produzidas pelo organismo, ou ingeridas, ou inaladas, ou o resultado de danos tóxicos que o organismo tenta compensar, com a finalidade de restabelecer dentro do possível o equilíbrio biológico.

Este novo conceito de tratamento nasceu na terapêutica homeopática a qual está embasada no princípio da similitude, na lei de cura e na patogenia das substâncias medicamentosas descritas nas Matérias Médicas Homeopáticas, bem como, nos conceitos da imunologia.

Contraindicação

Este medicamento é contra-indicado às pessoas com alergia aos componentes da fórmula.

As orientações e recomendações previstas na bula estão relacionadas à via de administração indicada. O uso por outras vias pode envolver risco e estão sob a responsabilidade do prescritor.

Como usar

Comprimidos sublinguais

Via oral. O comprimido deve ser dissolvido embaixo da língua.

Adultos:

1 comprimido sublingual, 3 vezes ao dia.

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Solução injetável

Este medicamento é de uso parenteral.

Adultos:

No geral aplicar 1 ampola duas vezes por semana, por via subcutânea (inclusive periarticular), intramuscular, intracutânea, intravenoso.

Como abrir a ampola:

Ponto colorido para cima!

Fazer o líquido eventualmente contido na parte superior da ampola passar para a parte inferior por meio de movimentos circulares ou pequenos golpes de dedo.

Ponto colorido para cima!

Segurando firmemente o corpo da ampola numa mão, aplicar com a outra uma força sobre a parte superior, em direção contrária ao ponto (ou seja, para baixo), até o rompimento do gargalo da ampola.

Mantenha sempre a dose e a freqüência indicadas pelo prescritor.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Caso os sintomas persistam por mais de 2 dias ou se agravem, suspenda o uso do medicamento e entre em contato com o seu médico ou cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião dentista o aparecimento de sintomas novos, agravação de sintomas atuais ou retorno de sintomas antigos, pois pode significar uma reação ao medicamento, que pode requerer uma nova orientação do prescritor.

O uso inadequado do medicamento pode mascarar ou agravar sintomas.

Consulte um clínico regularmente. Ele avaliará corretamente a evolução do tratamento. Siga corretamente suas orientações.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Caso você esqueça-se de tomar o medicamento, não duplique a quantidade de medicamento na próxima tomada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções

Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica.

Reações Adversas

• Em alguns casos, podem aparecer alterações no fígado como: aumento de enzimas (transaminases) e de bilirrubina.
• Em casos individuais, podem ocorrer icterícia e hepatite. Nestes casos, interrompa o tratamento e entre em contato com o seu médico.
• Em casos muito raros, sintomas gastrointestinais, ou reações de pele podem aparecer depois de algum tempo após ter usado o medicamento.

O médico deve informar ao paciente para entrar em contato, caso os sintomas persistam por mais de 2 dias, ou se agravem. No caso do tratamento ser longo, acompanhar a evolução do paciente durante todo o período do tratamento.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

Riscos

As orientações e recomendações previstas na bula estão relacionadas à via de administração indicada. O uso por outras vias pode envolver risco e devem estar sob a responsabilidade do prescritor.

Composição

Comprimidos sublinguais

Cada comprimido contém: 1,0 mg de Rhus toxicodendron D2; 0,3 mg de Dulcamara D2; 0,75 mg de Sulfur D6; 0,5 mg de Arnica montana D2; 0,45 mg de Sanguinaria canadensis D4.

Excipientes: Lactose monohidratada e estearato de magnésio.

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Solução injetável

1 ampola de 2,0 ml (= 2g) contém: 10 mg de Rhus toxicodendron D4 Dil.; 1 mg de Dulcamara D4 Dil.; 3 mg de Sulfur D10 Dil.; 2 mg de Arnica montana D4 trit.; 1 mg de Sanguinaria canadensis D4 Dil., em solução isotônica (cloreto de sódio e água para injetável qsp).

Superdosagem

A conduta nos casos de ingestão acidental e, ou ingestão acima da dose sugerida, ou prescrita, é observar o surgimento de alguma manifestação clínica, tais como: tontura, enjôo, náuseas e dor de cabeça e, caso isto aconteça, o médico deve suspender o uso do medicamento.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.

Interação Medicamentosa

Informe seu médico se estiver utilizando outros medicamentos.

Ação da Substância

Sua composição substâncias de indicação terapêutica homeopática, cuja preparação segue a farmacotécnica da diluição e dinamização destas substâncias, conforme técnicas descritas nas Farmacopéias Homeopáticas.

Sua indicação está embasada nas atividades dos componentes homeopáticos individuais, descritos em matérias médicas homeopáticas.

Cuidados de Armazenamento

Este medicamento deve ser armazenado, sempre na embalagem original, em local seco e à temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), longe de qualquer tipo de fonte de calor e, ou umidade.

Este medicamento tem validade de 36 meses (comprimidos) e 60 meses (injetável).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.

Proteger da luz solar e de fontes de radiação eletromagnética, como por exemplo: forno de microondas, aparelho celular, televisão, etc.

Antes de usar observe o aspecto do medicamento.

• O comprimido de Zeel comp. N é branco, redondo, com superfícies planas, inodoro e de sabor levemente adocicado.
• A solução de Zeel comp. N é incolor, límpida, inodora e com sabor salgado.

Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se você poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Mensagens de Alerta

Zeel comp. N está na categoria C de risco na gravidez.

Este medicamento na forma de comprimidos contém lactose.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica, ou do cirurgião-dentista.

Durante a lactação não use este medicamento sem orientação do seu médico.

Informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Dizeres Legais

MS: 1.6198.0011.002-6 (injetável)
MS: 1.6198.0011.001-8 (comprimidos)

Farmacêutico responsável:
Wilton Adão
CRF-SP nº 46.806.

Fabricado por:
Biologische Heilmittel Heel GmbH.
Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532
Baden-Baden, Alemanha.

Importado e distribuído por:
Heel do Brasil Biomédica Ltda.
Alameda Tocantins, 630 – G8 – Alphaville
CEP 06455-020 – Barueri – SP
CNPJ: 05.994.539/0001-27

SAC: 0800-7709000
www.heel.com.br