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Question 1

O que são corticóides?

Answer

Corticoides é uma classe de medicamentos utilizada para suprimir os mecanismos de defesa do corpo. Por isso são especialmente úteis em condições alérgicas, auto imunes e alterações osteomusculares.

Question 2

Quais os sintomas das condições auto imunes, alergias e alterações osteomusculares?

Answer

As doenças auto imunes apresentam diferentes sintomas, desde manchas na pele até dores crônicas. Já as alergias também se apresentam de formas diferentes, podendo se apresentar como alergias respiratórias, com os sintomas de tosses, espirros e coriza até por alergias na pele e alimentares. As alterações Osteomusculares normalmente se apresentam através de dores.

Question 3

Como evitar?

Answer

As doenças auto imunes e as alterações osteomusculares não podem ser evitadas. Já as alergias são evitas mantendo-se longe do causador da alergia.

Question 4

Como o Beta 30 funciona?

Answer

BetaTrinta é uma associação de ésteres de betametasona que produzem efeito anti-inflamatório, antialérgico a antirreumático. A ação imediata é fornecida pelo fosfato dissódico de betametasona, que é rapidamente absorvido após a administração. A ação prolongada é promovida pelo dipropionato de betametasona que, por ser de absorção lenta, controla os sintomas durante longo período de tempo.

Question 5

Posologia - como tomar Beta 30?

Answer

Para administração intramuscular, intra-articular, periarticular, intrabúrsica, intradérmica, intralesional e em tecidos moles. Por se tratar de uma suspensão injetável o BetaTrinta deve ser aplicado por um profissional de saúde. As necessidades posológicas são variáveis e deverão ser individualizadas com base na doença específica, na gravidade do quadro e na resposta do paciente ao tratamento.

Question 6

Beta 30 tem efeitos colaterais?

Answer

Reações comuns

ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento:

Sistema nervoso central: insônia;
Sistema gastrintestinal: dispepsia, aumento de apetite;
Organismo como um todo: aumento da incidência de infecções.

Reações incomuns

ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento:

Pele: dificuldade de cicatrização, pequenos vasos superficiais visíveis, infecções subcutâneas, pele fina e frágil, inflamação do folículo piloso, coceira;
Sistema endócrino: diabetes mellitus, síndrome de Cushing (estado decorrente do excesso de corticoide);
Sistema musculoesquelético: osteoporose;
Sistema gastrintestinal: sangramento digestivo;
Sistema geniturinário: redução de potássio no sangue, retenção de sódio e água, irregularidade menstrual.

Reações raras

ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizaram este medicamento

Pele: estrias, hematomas, reação de hipersensibilidade, espinhas, urticária, sudorese excessiva, rash cutâneo, vermelhidão da face e pescoço após aplicação, sintomas e sinais no local de aplicação, aumento de pelos, diminuição da pigmentação cutânea;
Sistema nervoso central: depressão, convulsões, tontura, cefaleia, confusão mental, euforia, distúrbio de personalidade, alteração de humor;
Sistema gastrintestinal: úlcera péptica com possível perfuração e hemorragia, aumento do tamanho do fígado, distensão abdominal, alteração em exames do fígado;
Sistema geniturinário: diminuição da contagem de espermatozóides;
Sistema musculoesquelético: lesão muscular induzida por corticoide, fraqueza muscular; dor muscular;
Olhos: aumento de pressão intraocular, catarata;
Sistema cardiovascular: pressão alta, arritmias cardíacas, insuficiência cardíaca congestiva, edema agudo do pulmão, trombose venosa profunda, vasculite;
Organismo como um todo: ganho de peso, infecção por fungos.

Question 7

Qual o preço do Beta 30?

Answer · 17/09/2025

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Question 8

Onde comprar Beta 30?

Answer

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Question 9

Qual o preço de Duoflam - 6,43+2,63Mg Ampola 1Ml?

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Question 10

Qual é o princípio ativo de Duoflam - 6,43+2,63Mg Ampola 1Ml?

Answer

O princípio ativo de Duoflam - 6,43+2,63Mg Ampola 1Ml é Dipropionato de betametasona + Fosfato dissódico de betametasona, substância responsável pelos efeitos terapêuticos do medicamento.

Question 11

Precisa de receita médica para comprar Duoflam - 6,43+2,63Mg Ampola 1Ml?

Answer

Sim. Duoflam - 6,43+2,63Mg Ampola 1Ml possui Tarja Vermelha, o que significa que você precisa de receita médica para comprá-lo legalmente.

Question 12

Qual o preço de Dexa-Citoneurin Nff Com 3X2ml Apolas?

Answer · 17/09/2025

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Question 13

Qual é o princípio ativo de Dexa-Citoneurin Nff Com 3X2ml Apolas?

Answer

O princípio ativo de Dexa-Citoneurin Nff Com 3X2ml Apolas é Cianocobalamina + Cloridrato de piridoxina + Cloridrato de tiamina + Fosfato dissódico de dexametasona, substância responsável pelos efeitos terapêuticos do medicamento.

Question 14

Precisa de receita médica para comprar Dexa-Citoneurin Nff Com 3X2ml Apolas?

Answer

Sim. Dexa-Citoneurin Nff Com 3X2ml Apolas possui Tarja Vermelha, o que significa que você precisa de receita médica para comprá-lo legalmente.

Question 15

O que é tenossinovite?

Answer

A tenossinovite consiste na inflamação do revestimento da bainha que reveste um tendão, chamado de sinóvia.

Question 16

Qual a causa e os fatores de risco?

Answer

A causa da inflamação pode ser desconhecida, ou pode ser resultado de:

Doenças inflamatórias
Infecção
Lesão
Esforço excessivo
Distensão

Os pulsos, mãos e pés são normalmente afetados. No entanto, a condição pode ocorrer em qualquer bainha de tendão do corpo.

Observação: Um corte infeccionado nas mãos ou pulsos que ocasione tenossinovite pode ser uma emergência que requer cirurgia.

Fatores de risco

Pessoas entre 30 e 50 anos de idade têm um risco maior de desenvolver tenossinovite do que indivíduos de outras faixas etárias. A condição é mais comum em pessoas do sexo feminino do que do sexo masculino e pode ser associada à gravidez.

Atividades diárias que envolvam o uso da mão e do punho, em movimentos repetitivos, podem contribuir para o desenvolvimento de tenossinovite também.

Question 17

Quais os sintomas?

Answer

Os principais sinais e sintomas de tenossinovite são:

Movimentação limitada de uma articulação
Inchaço articular na área afetada
Dor e sensibilidade ao redor da junta, especialmente na mão, pulso, pé ou tornozelo
Dor ao movimentar uma articulação
Vermelhidão no comprimento do tendão
Febre, inchaço e vermelhidão podem indicar uma infecção, especialmente se uma punção ou corte tiver ocasionado esses sintomas

Imagem Complementar do Triancil 20 mg 1ml c 5 frasco ampola

Question 18

Como evitar?

Answer

Evitar movimentos repetitivos e o uso excessivo dos tendões pode ajudar a evitar a tenossinovite.

Question 19

Como Triancil injetável funciona?

Answer

Triancil injetável , cujo princípio ativo é o hexacetonida de triancinolona, é um medicamento com ação anti-inflamatória, principalmente nos casos de bursite, artrite e tenossinovite.

Question 20

Posologia (Como usar) Triancil injetável

Answer

O produto Triancil é apresentado na forma suspensão estéril injetável intra-articular na concentração de 20 mg/ml. O produto é de uso injetável intra-articular.

Geral

A dosagem inicial de suspensão estéril de hexacetonida de triancinolona - Triancil injetável pode variar de 2 a 48 mg por dia, dependendo da doença específica a ser tratada.

Em situações de menor gravidade, doses menores geralmente são suficientes, mas alguns pacientes requerem doses iniciais de ataque mais elevadas.

De modo geral, as doses parenterais variam entre 1/3 ou a metade da dose oral a cada 12 horas. Contudo, em algumas situações especiais em casos agudos e/ou muito graves, quando há risco de vida, a administração das doses deve ser ajustada e pode exceder as doses orais.

A dosagem inicial deve ser mantida ou ajustada até que uma resposta satisfatória seja observada. Se, após um período razoável, não houver uma resposta clínica favorável, o medicamento deve ser descontinuado e outra terapia apropriada deverá ser dada ao paciente.

É necessário constantemente monitorar e ajustar a dose ótima para o paciente, levando em consideração situações de remissão ou exacerbação dos sintomas, de modo a adaptar a dosagem ao seu estado clínico.

A resposta clínica ao medicamento varia individualmente e de acordo com a exposição do paciente a outras situações estressantes que apesar de não estarem diretamente relacionadas à doença original podem desencadear reações que exijam ajuste da dose.

Nesta última situação pode ser necessário aumentar a dose da hexacetonida de triancinolona por um período consistente com as condições do paciente.

Se após uma terapia de longo prazo, a droga tiver que ser interrompida, é recomendável a retirada de forma gradual, evitando-se a interrupção abrupta.

Instruções de Uso

Uma assepsia perfeita é técnica obrigatória. O uso de um antisséptico local, como o etilcloreto tópico, está indicado antes de ser aplicada a injeção.

A seringa deve ser agitada suavemente para se obter uma suspensão homogênea antes do seu uso.

Diluição

O hexacetonida de triancinolona - Triancil injetável - em suspensão pode ser diluído em dextrose a 5% ou 10%, em solução glicofisiológica, em solução fisiológica ou em água destilada estéril.

A diluição ótima é a de 1:1, 1:2 ou 1:4 e deve ser determinado pela natureza da lesão, seu tamanho, a profundidade da injeção, o volume necessário e a localização da lesão. De modo geral, as injeções superficiais devem ser realizadas com diluição maior.

Algumas condições como queloides, requerem uma suspensão menos diluída, como por exemplo, 5mg/ml, com variação de dose e diluição de acordo com a condição dos pacientes. A dosagem, diluição e frequência das injeções subsequentes são determinadas pela resposta clínica.

O hexacetonida de triancinolona em suspensão pode ser misturado com um anestésico local injetável, como cloridrato de lidocaína a 1% ou 2%, que não contenha parabenos.

Não devem ser utilizados diluentes contendo conservantes como: metilparabeno, propilparabeno, fenol ou outros, uma vez que podem causar a floculação do esteroide. O produto deve ser utilizado imediatamente após a diluição.

Intra-articular

Dose média 2 a 20mg (0,1 ml a 1 ml). A dose depende do tamanho da articulação a ser injetada, do grau de inflamação e da quantidade de fluído presente.

Em geral grandes articulações como joelho, quadril e ombro, requerem 10 a 20mg. Nas pequenas juntas (interfalangeana, metacarpofalangeana) poderão ser empregados de 2 a 6mg.

Quando a quantidade de líquido sinovial está aumentada, é preciso fazer uma aspiração antes de injetar o medicamento. As doses subsequentes e a frequência das injeções devem ser avaliadas de acordo com a resposta clínica.

A frequência habitual das injeções em uma mesma articulação é a de uma aplicação a cada 3 ou 4 semanas, não sendo recomendável frequência maior do que a citada. Para evitar o problema de destruição da articulação a frequência das injeções deve ser a menor possível, embora consistente com as necessidades do paciente.

Atenção: evite deixar depósitos da droga ao longo da agulha, pois isto pode causar atrofia.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O uso inadequado do medicamento pode mascarar ou agravar os sintomas. Consulte um clínico regularmente. Ele avaliará corretamente a evolução do tratamento.

Siga corretamente suas orientações.

Question 21

Triancil Injetável tem efeitos colaterais?

Answer

As doses farmacológicas de glicocorticoides diminuem a resistência à infecção; o paciente pode estar predisposto a infecções bacterianas, fúngicas, parasitárias e virais durante e no período posterior ao tratamento. Além disso, podem-se mascarar os sintomas de começo ou de progressão da infecção, dificultando o diagnóstico e a avaliação da eficácia do tratamento.

O risco de que se produzam efeitos adversos com doses farmacológicas de glicocorticoides, geralmente aumenta com a duração do tratamento ou com a frequência de administração e, em menor grau, com a dosagem.

A administração local de glicocorticoides (injeção local) reduz, mas não elimina o risco de efeitos sistêmicos. O risco de que se produzam efeitos adversos tanto sistêmicos como locais aumenta com a frequência de administração por via injeção local.

Os efeitos adversos das injeções locais (além dos enumerados mais adiante) podem incluir reações alérgicas locais, lesões a tecidos articulares, formação de escaras, endurecimento, osteonecrose, ruptura de tendões e, raramente, infecção.

Os seguintes efeitos adversos foram selecionados em função de sua possível importância clínica:

Distúrbios de líquidos e eletrólitos:
Retenção de sódio.
Retenção de líquidos.
Insuficiência cardíaca congestiva em pacientes suscetíveis.
Perda de potássio.
Alcalose hipocalêmica.
Hipertensão.

Musculoesqueléticos:

Fraqueza muscular.
Miopatia de esteroide.
Perda de massa muscular.
Osteoporose.
Fraturas de compressão vertebral.
Necrose asséptica da cabeça do fêmur e do úmero.
Fratura patológica de ossos longos.

Gastrointestinais:

Úlcera péptica com possível perfuração subsequente e hemorragia.
Pancreatite.
Distensão abdominal.
Esofagite ulcerativa.

Dermatológicos:

Pele delgada e frágil.
Petéquias e equimoses.
Eritema facial.
Aumento da sudorese.
Em testes alérgicos da pele podem ocorrer resultados falso-negativos.

Neurológicos:

Convulsões.
Aumento da pressão intracraniana com papiledema (pseudotumor cerebral) geralmente após tratamento.
Vertigem.
Dor de cabeça.

Endócrinos:

Irregularidades menstruais.
Desenvolvimento de estados cushingoides.
Supressão do crescimento nas crianças.
Falta de resposta adrenocortical e pituitária secundária, particularmente em ocasiões de estresse, como trauma, cirurgia ou doença.
Tolerância diminuída a carboidratos.
Manifestações de diabete melito latente.
Maiores necessidades de insulina ou agentes hipoglicêmicos orais em diabéticos.

Oftálmicos:

Catarata subcapsular posterior.
Aumento da pressão intra-ocular.
Glaucoma.
Exoftalmia.

Metabólicos:

Equilíbrio de nitrogênio negativo devido ao catabolismo de proteínas.

As seguintes reações adversas adicionais estão relacionadas com terapia de corticosteroide parenteral e intra-lesões.

Em casos raros, cegueira associada com terapia intra-lesões em torno da órbita ou intranasalmente:

Hiperpigmentação ou hipopigmentação.
Atrofia subcutânea ou cutânea.
Abscesso estéril.
Calcinose.

Reações anafilactoides têm sido informadas raramente com produtos desta classe.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do Centro de Atendimento ao Consumidor (CAC).

Question 22

Qual o preço de Triancil Injetavel?

Answer · 17/09/2025

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Question 23

Onde comprar?

Answer

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