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Para que serve Aromasin é indicado para o tratamento adjuvante (auxiliar) em mulheres pós-menopausa (já entraram na menopausa) com câncer de mama inicial com receptor de estrogênio (hormônio feminino) positivo ou desconhecido tendo como objetivo a redução do risco de recorrência (voltar no mesmo local ou à distância), e a redução do risco de desenvolvimento de câncer na mama contralateral (na outra mama), após o tratamento com tamoxifeno durante 2 ou 3 anos.

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Informações adicionais de Aromasin - 25Mg 30 Comprimidos

Veja onde comprar, qual o valor e para que serve Aromasin

Aromasin (exemestano) é indicado para o tratamento adjuvante (auxiliar) em mulheres pós-menopausa (já entraram na menopausa) com câncer de mama inicial com receptor de estrogênio (hormônio feminino) positivo ou desconhecido tendo como objetivo a redução do risco de recorrência (voltar no mesmo local ou à distância), e a redução do risco de desenvolvimento de câncer na mama contralateral (na outra mama), após o tratamento com tamoxifeno durante 2 ou 3 anos. O tempo total do tratamento deve ser de 5 anos (sendo 2-3 anos com tamoxifeno e 2-3 anos de Aromasin, de modo sequencial).

Aromasin é indicado para o tratamento de primeira linha (tratamento inicial) do câncer de mama avançado em mulheres pós-menopausa natural ou induzida. Aromasin é indicado também para o tratamento de segunda linha (depois da falha do tratamento inicial) do câncer de mama avançado em mulheres pós-menopausa natural ou induzida, cuja doença progrediu após tratamento hormonal. Aromasin também é indicado para o tratamento de terceira linha (depois da falha da segunda linha) do câncer de mama avançado em mulheres pós-menopausa natural ou induzida cuja doença progrediu após múltiplos tratamentos hormonais.

O que é câncer de mama?

Câncer de mama é um tumor maligno, formado pelo crescimento de células de maneira desordenada, e desenvolvimento de um ou mais nódulos na mama.

De acordo com o Instituto Nacional do Câncer, é o câncer que mais causa mortes e o mais comum nas mulheres brasileiras, que o consideram a doença mais temida, já que afeta a percepção da sexualidade e a imagem pessoal.

Qual a causa e os fatores de risco?

Por não existir uma causa específica para essa doença, os especialistas apontam alguns fatores de risco que podem levar ao desenvolvimento desse tipo de câncer. Os principais são:

• Ser mulher;
• Idade – mulheres acima dos 50 anos correm mais risco;
• Histórico familiar (parentes que já tiveram a doença);
• Não ter filhos ou ter depois dos 30 anos;
• Elevado consumo de álcool ;
• Excesso de peso (gordura na região abdominal);
• Falta de exercícios físicos;
• Ciclo menstrual: mulheres que começaram a menstruar cedo (antes dos 12 anos) ou que entraram na menopausa após os 55 anos têm risco ligeiramente maior de ter câncer de mama;
• Tratamento com dietilestilbestrol: no passado, grávidas tomaram essa droga para reduzir o risco de aborto espontâneo. Mais tarde descobriu-se que o medicamento tinha efeitos teratogênicos (causando más-formações) e carcinogênicos.

Quais os sintomas de câncer de mama?

No câncer de mama, o sintoma mais comum é o aparecimento de um caroço na mama.

Os outros sinais da doença são:

  • Irritação da pele ou aparecimento de irregularidades na pele, como covinhas ou franzidos, ou que fazem a pele se assemelhar à casca de uma laranja;
  • Dor no mamilo ou inversão do mamilo (para dentro);
  • Vermelhidão ou descamação do mamilo ou pele da mama;
  • Saída de secreção (que não seja leite) pelo mamilo;
  • Caroço nas axilas.
Imagem Complementar do Aromasin - 25mg 30 comprimidos

Como evitar?

Para diminuir a chance do desenvolvimento do câncer de mama, as mulheres devem tomar alguns cuidados, tanto na fase fértil como na menopausa.

Os cuidados devem ser:

  • Boa alimentação: evitar gordura animal e privilegiar verduras que contenham princípios antiproliferativos, como brócolis e repolho;
  • Realizar exercícios físicos de modo continuado (correr, andar, nadar);
  • Quando tiver filhos, amamentar por um longo período;
  • Mulheres na menopausa devem realizar a reposição hormonal, sob orientação e acompanhamento do seu médico.
  • Em mulheres que possuem um histórico familiar significativo de câncer de mama e/ou ovário, é possível realizar um teste para analisar se a paciente é portadora de mutações genéticas que predispõem a doença.

Em alguns casos raros, mulheres com altíssimo risco de desenvolver câncer de mama podem considerar a possibilidade de fazer mastectomia profilática, isto é, a remoção cirúrgica das mamas, antes do aparecimento da doença (do câncer propriamente dito).

Como Aromasin funciona?

Aromasin inibe o crescimento de tumores através do bloqueio da produção de estrogênio (hormônio feminino).

Posologia (Como usar) Aromasin

Pacientes adultas e idosas
A dose recomendada de Aromasin é um comprimido revestido de 25 mg, uma vez ao dia, administrado preferencialmente após uma refeição.

Pacientes com câncer de mama inicial
O tratamento com Aromasin deve ser feito considerando o tempo de utilização de tamoxifeno e de Aromasin, até completar 5 anos de tratamento total, ou até que a doença volte ou que surja novo câncer na outra mama.

Pacientes com câncer de mama avançado
O tratamento com Aromasin deve ser mantido, até que a progressão do tumor seja evidente.

Pacientes com insuficiência renal ou hepática
Não são necessários ajustes posológicos em pacientes com insuficiência hepática ou renal.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

Aromasin possui reações adversas?

As reações adversas mais frequentemente relatadas incluíram rubor (vermelhidão), artralgia (dor nas articulações), fadiga (cansaço) e náusea (enjoo).

As reações adversas relatadas estão listadas a seguir por frequências. As frequências estão definidas como:

Muito comuns (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento).
Comuns (ocorre entre 1% e menos que 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Incomuns (ocorre entre 0,1% e menos que 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reações muito comuns
Depressão, insônia, cefaleia (dor de cabeça), tontura, rubor (vermelhidão), dor abdominal, náusea, aumento de enzimas hepáticas, aumento dos níveis séricos de bilirrubina, aumento dos níveis séricos de fosfatase alcalina, aumento do suor, dores articulares (nas juntas) e musculoesqueléticas (inclui: artralgia e, menos frequentemente, dor em membros, osteoartrite (inflamação da articulação), lombalgia (dor nas costas), artrite, mialgia, rigidez articular), dor e fadiga.

Reações comuns
Anorexia (falta de apetite), síndrome do túnel do carpo (inflamação dos tendões do punho), vômito, diarreia, constipação (prisão de ventre), dispepsia (má digestão), alopecia (perda de cabelo), rash (erupção cutânea), fratura, osteoporose (diminuição da dureza dos ossos), edema periférico (inchaço nas extremidades do corpo).

Em pacientes com câncer de mama avançado
Foi observada uma redução ocasional nos linfócitos (tipo de célula de defesa) em aproximadamente 20% das pacientes tratadas com Aromasin, particularmente em pacientes com linfopenia (diminuição do número de linfócitos no sangue) preexistente. Entretanto, os valores médios dos linfócitos nessas pacientes não se modificaram significativamente no decorrer do tempo e não foi observado aumento correspondente nas infecções virais.

Nos estudos em câncer de mama precoce, a frequência de eventos cardíacos isquêmicos (falta de sangue no coração) nos braços de tratamento com Aromasin e tamoxifeno foi 4,5% versus 4,2%, respectivamente. Nenhuma diferença significativa foi observada para qualquer evento cardiovascular individual incluindo hipertensão (9,9% versus 8,4%), infarto do miocárdio (morte das células do músculo cardíaco devido à diminuição da quantidade de sangue/oxigênio) (0,6% versus 0,2%) e insuficiência cardíaca (incapacidade do coração bombear a quantidade adequada de sangue) (1,1% versus 0,7%).

Nos estudos em câncer de mama precoce, foi observada uma frequência levemente maior de úlcera gástrica (ferida no estômago) no braço tratado com Aromasin comparado com tamoxifeno (0,7% versus < 0,1%). A maioria das pacientes tratadas com Aromasin com úlcera gástrica recebeu tratamento concomitante com agentes anti-inflamatórios não esteroidais e/ou tinha um histórico prévio de doença péptica (no estômago).

Em experiência pós-comercialização foram observadas:
Distúrbios no sistema imunológico
Incomum: hipersensibilidade (reação alérgica).
Distúrbios no sistema nervoso
Comum: parestesia (dormência e formigamento).
Distúrbios hepatobiliares
Raro: hepatite, hepatite colestática.
Distúrbios na Pele e Tecido Subcutâneo
Comum: urticária (alergia da pele), prurido (coceira).
Raro: pustulose exantemática aguda generalizada.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Qual o preço de Aromasin?

O preço de Aromasin - 25Mg 30 Comprimidos varia entre R$ 499,00 e R$ 950,00, pesquisamos em 14 farmácias no dia 15/04/2026.

Onde comprar?

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Pra que serve?
Para que serve Para administração intramuscular (dentro do músculo) Alguns distúrbios endócrinos (de glândulas) Insuficiência adrenocortical (parada de funcionamento da glândula adrenal) primária (por problemas na própria glândula) ou secundária (por problemas em outros locais), hiperplasia adrenal congênita (doença em que o paciente nasce com déficit de função da glândula adrenal), tiroidite não supurativa (inflamação da tiroide não causada por infecção), hipercalcemia (excesso de cálcio no sangue associada ao câncer).

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Informações adicionais de Depo-Medrol - 40Mg C 2Ml

Veja onde comprar, qual o valor e para que serve Depo-medrol

Depo-medrol é utilizado para:

  • Alguns distúrbios endócrinos (de glândulas): insuficiência adrenocortical (parada de funcionamento da glândula adrenal) primária (por problemas na própria glândula) ou secundária (por problemas em outros locais), hiperplasia adrenal congênita (doença em que o paciente nasce com déficit de função da glândula adrenal), tiroidite não supurativa (inflamação da tiróide não causada por infecção), hipercalcemia (excesso de cálcio no sangue associada ao câncer);

  • No tratamento das seguintes doenças hematológicas (do sangue): Anemia hemolítica adquirida (redução no número de células vermelhas que são destruídas pelo próprio corpo); trombocitopenia (redução do número de plaquetas, células que participam da coagulação) secundária em adultos; eritroblastopenia (redução do número de células vermelhas por falta de células produtoras); anemia congênita hipoplástica (redução do número de células vermelhas devido a problemas no local de produção, a medula óssea);

  • Tratamento das exacerbações agudas (crises) de esclerose múltipla (doença do sistema nervoso em que o corpo agride uma parte dos neurônios, chamada bainha de mielina, levando a inúmeros problemas desde visuais até de movimentos dos músculos respiratórios);

  • Como adjuvante (uso por curto prazo para ajudar o paciente a superar uma crise aguda) do tratamento de doenças reumáticas (doenças inflamatórias crônicas), tais como: osteoartrite pós-traumática, sinovite de osteoartrite, artrite reumatoide, incluindo a juvenil (casos selecionados podem exigir terapia de manutenção com doses baixas), bursite aguda ou subaguda, epicondilite, tenossinovite aguda não específica, artrite gotosa aguda, espondilite anquilosante e artrite psoriática;

  • Como adjuvante ou como terapia de manutenção (uso por longo prazo) em doenças do colágeno (proteína que compõe o tecido conectivo, que mantém os tecidos juntos), como lúpus eritematoso sistêmico, cardite reumática aguda (inflamação do colágeno do coração) e dermatomiosite (processo inflamatório da derme, camada da pele);

  • Doenças inflamatórias da pele (dermatológicas), tais como Pênfigo (doença bolhosa que atinge pele e mucosas), Síndrome de Stevens-Johnson (forma grave de doença que cursa com vermelhidão e aparecimento de bolhas e descamação em toda pele e mucosas), micose fungoide (forma rara de linfoma que atinge a pele), dermatite (doenças inflamatória da pele) esfoliativa (que descama) e/ou herpetiforme bolhosa (com lesões bolhosas que estouram gerando crostas) e/ou seborreica grave (com descamação oleosa da pele, cabelos e pelos), psoríase grave (doença em que o corpo produz anticorpos contra a própria pele, levando ao aparecimento de áreas vermelhas e descamativas);

  • Alergias graves ou incapacitantes que não respondem ao tratamento convencional, tais como quadros respiratórios (asma, rinite, edema (inchaço) da laringe), dermatológicos (urticária, dermatite de contato), doença do soro, reação pós-transfusional, reações de hipersensibilidade a medicamentos;

  • Doenças oftálmicas (do olho) devido a inflamação e alergia, tais como: herpes zoster oftálmico (infecção pelo vírus Herpes Zoster nos olhos), inflamação de vários compartimentos dos olhos (irite, iridociclite, coriorretinite, uveíte posterior difusa, neurite óptica, da câmara anterior, queratite), reações de hipersensibilidade a fármacos, conjuntivite alérgica, úlceras marginais da córnea de origem alérgica;

  • Como adjuvante no tratamento de crises de colite ulcerativa (inflamação crônica do intestino grosso) e enterite regional (inflamação de uma região do intestino);

  • Como terapêutica associada a outros fármacos no tratamento das seguintes doenças:

  • Respiratórias: Tuberculose pulmonar fulminante ou disseminada, quando usado concomitantemente com quimioterapia antituberculose apropriada; pneumonite por aspiração; sarcoidose sintomática; beriliose; síndrome de Loeffler que não pôde ser controlada por outros meios;

  • Infecciosas: meningite tuberculosa com bloqueio subaracnoide ou bloqueio iminente quando utilizado conjuntamente com quimioterapia antituberculose apropriada. Triquinose com envolvimento neurológico ou miocárdico;

  • Renais: síndrome nefrótica (doença que ataca os rins provocando perda de proteína) idiopática (sem causa definida) ou devido ao lúpus eritematoso (doença autoimune em que o corpo produz anticorpos contra ele mesmo).

  • Como tratamento paliativo de leucemias e linfomas não controlados por outros meios.

O que é insuficiência adrenocortical?

A Insuficiência Adrenal (IA) é uma patologia de etiologia diversa que está associada à baixa produção dos glico e mineralocorticóides, hormônios produzidos no córtex das glândulas adrenais. Pode-se ter vários tipos de insuficiência adrenal e ainda várias classificações.


Qual a causa?

A deficiência de ACTH pode ser causada por doença hipofisária ou hipotalâmica; neste último caso, ocorre redução da secreção do hormônio liberador de ACTH pelo hipotálamo (CRH). Como o sistema renina-angiotensina-aldosterona está preservado, a secreção de mineralocorticóide é normal e não se observa hipercalemia.

Quais os sintomas da insuficiência adrenocortical?

A insuficiência adrenal secundária consiste na hipofunção adrenal decorrente da falta do hormônio adrenocorticotrófico (ACTH). Os sintomas são os mesmos que para a doença de Addison como fadiga, fraqueza, perda ponderal, náuseas, vômitos e diarreia, mas geralmente com menos hipovolemia.

Como evitar?

Os pacientes devem evitar jejum durante doenças agudas; suplementação de glicose e eletrólitos deve ser indicada devido ao risco de hipoglicemia e de desequilíbrio hidroeletrolítico. insuficiência adrenal primária.


Como o Depo-medrol funciona?

Depo-Medrol contém acetato de metilprednisolona como ingrediente ativo, que é um derivado da prednisolona. É um corticosteróide (hormônio) anti inflamatório eficaz que pode combater a inflamação (é a resposta do sistema de defesa do nosso corpo à agressão, que se manifesta por dor, febre e vermelhidão).


Posologia - como usar Depo-medrol?

40 a 120mg como enema de retenção (aplicação única) ou instilação contínua, 3 a 7 vezes por semana durante duas semanas ou mais. Siga o conselho do médico e sempre respeite o tempo, a dose e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do médico.


Depo-medrol tem efeitos colaterais?

Fraqueza muscular, mialgia (dor muscular generalizada), miopatia (doença muscular), atrofia muscular (afinamento muscular), osteonecrose (morte do osso), fratura patológica (fratura não causada por trauma), osteoporose (perda de massa óssea), artropatia neuropática (doença articular), artralgia (dor articular)


Qual o preço de Depo-medrol?

O preço de Depo-Medrol - 40Mg C 2Ml varia entre R$ 23,67 e R$ 42,14, pesquisamos em 8 farmácias no dia 15/04/2026.

Onde comprar Depo-medrol?

Aqui no Cliquefarma você pode pesquisar todas as apresentações e concentrações de Depo-medrol em diversas farmácias, encontrando o melhor preço e as melhores condições de entrega.
Imagem do produto Aldactone - 25Mg 30 Comprimidos
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Pra que serve?
Para que serve Aldactone é indicado no tratamento da hipertensão essencial (aumento da pressão arterial sem causa determinada), distúrbios edematosos (relacionados a inchaço), tais como: Edema e ascite (acúmulo de líquido dentro do abdome) relacionados à insuficiência cardíaca congestiva (quando o coração torna-se incapaz de bombear sangue em quantidade suficiente para suprir as necessidades do corpo), cirrose hepática (perda importante de células do fígado e comprometimento de suas funções) e síndrome nefrótica (doença renal que leva à perda de proteína na urina), edema idiopático (inchaço sem causa aparente); Como terapia auxiliar na hipertensão maligna (tipo grave de pressão arterial elevada). Aldactone é indicado na prevenção da hipopotassemia (diminuição dos níveis sanguíneos de potássio) e hipomagnesemia (diminuição dos níveis sanguíneos de magnésio) em pacientes tomando diuréticos.

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Informações adicionais de Aldactone - 25Mg 30 Comprimidos

Veja onde comprar, qual o valor e para que serve Aldactone

Aldactone pode prevenir a hipocalemia (diminuição dos níveis de potássio no sangue) e hipomagnesemia (diminuição dos níveis de magnésio no sangue) em pacientes que fazem uso regular de diuréticos.

O que são hipocalemia e hipomagnesemia?

A hipomagnesemia é caracterizada por uma concentração plasmática de magnésio <1,8 mg / dL (<0,70 mmol / L). As razões incluem ingestão e absorção insuficientes ou excreção aumentada de magnésio causada por medicamentos como hipercalcemia ou furosemida.

A hipomagnesemia está presente em aproximadamente 50% dos pacientes com hipomagnesemia, e esses pacientes geralmente têm dificuldade em suplementar o potássio até que o magnésio esteja normal. A causa da hipocalemia parece ser o aumento da secreção na região distal do néfron.

Qual a causa?

A hipomagnesemia é comum em pacientes hospitalizados e frequentemente ocorre concomitantemente com outros distúrbios eletrolíticos, incluindo hipocalemia e hipocalcemia. A hipomagnesemia está associada à ingestão reduzida em pacientes com desnutrição crônica ou alcoolismo crônico.

Quais os sintomas da hipocalemia e hipomagnesemia?

As manifestações clínicas são anorexia, náusea, vômito, letargia, fraqueza, alterações de personalidade, espasmos nas mãos e pés (sinais positivos de Trousseau e Chvostek ou cãibras espontâneas no tornozelo, hiperreflexia), tremor e cãibras musculares.

Os sintomas do Trousseau incluem a precipitação de espasmos na pulseira, seja pelo uso de um torniquete para reduzir o suprimento de sangue para a mão, seja pela expansão do manguito para uma pressão arterial 20 mmHg superior à pressão arterial sistólica. O sinal de Chvostek é uma torção involuntária dos músculos faciais desencadeada pelo contato cuidadoso do nervo facial na frente do canal auditivo externo.

Os sintomas do sistema nervoso, especialmente espasmos nas mãos e nos pés, estão associados ao desenvolvimento concomitante de hipocalcemia e / ou hipocalemia. Potenciais miopáticos foram encontrados na EMG, mas também são compatíveis com hipocalcemia ou hipocalemia. A hipomagnesemia grave pode causar convulsões tônico-clônicas generalizadas, especialmente em crianças.

Como Aldactone funciona?

Aldactone atua como um diurético (aumenta a quantidade de água excretada na urina) e reduz a pressão arterial (diminui a pressão arterial) através deste mecanismo.

Posologia - como usar Aldactone?

A dose usual é de 50 a 100 mg por dia e, no caso de casos graves ou resistentes aos medicamentos, pode ser aumentada gradualmente para 200 mg / dia em um intervalo de duas semanas. O tratamento deve continuar por pelo menos duas semanas, pois pode não haver respostas suficientes antes desse período. A dose deve então ser ajustada com base na resposta do paciente.

Doenças associadas a edema

Insuficiência cardíaca congestiva: Recomenda-se a administração de uma dose inicial de 100 mg de espironolactona por dia, em dose única ou fracionada, com dose diária entre 25 e 200 mg. Ao controlar o edema, a dose de manutenção de rotina para cada paciente deve ser determinada.

Cirrose hepática: Se a relação sódio / potássio urinário (Na + / K +) for maior que 1 (um), a dose usual é de 100 mg / dia. Se a proporção for menor que 1 (um), a dose recomendada é de 200 a 400 mg / dia. A dose de manutenção deve ser determinada para cada paciente.

Síndrome nefrótica: geralmente de 100 a 200 mg / dia. Aldactone® (espironolactona) não é um medicamento antiinflamatório, não demonstrou afetar o processo patológico básico. É recomendado apenas quando outras terapias são ineficazes.

Edema idiopático: a dose usual é de 100 mg por dia.

Edema em crianças: A dose diária inicial em lotes é de aproximadamente 3,3 mg por quilograma de peso corporal. A dose deve ser ajustada de acordo com a resposta e tolerabilidade do paciente.

Se necessário, uma suspensão pode ser preparada triturando comprimidos de Aldactone® com algumas gotas de glicerina e adicionando um líquido aromatizante. Quando colocada em local fresco, esta suspensão pode ser estável por um mês.

Diagnóstico e tratamento de aldosteronismo primário

Aldactone® (espironolactona) pode ser usado como uma ferramenta diagnóstica inicial para fornecer evidência presumida de hiperaldosteronismo primário sob a condição de dieta normal do paciente. Teste de longo prazo: Aldactone® é administrado em uma dose diária de 400 mg por 3 ou 4 semanas. A correção de hipocalemia e hipertensão revelou evidências sugestivas para o diagnóstico de aldosteronismo primário. Teste de curto prazo: Aldactone® é administrado em uma dose diária de 400 mg por 4 dias. Se o potássio sérico estiver elevado durante a administração de Aldactone®, mas o potássio sérico diminuir após a suspensão do medicamento, o diagnóstico presuntivo de hiperaldosteronismo primário deve ser considerado.

Tratamento pré-operatório de curto prazo de aldosteronismo primário

Se o diagnóstico de hiperaldosteronismo for confirmado por um teste mais definitivo, Aldactone® pode ser tomado em uma dose de 100 a 400mg por dia como preparação para a cirurgia. Para pacientes considerados inadequados para cirurgia, Aldactone® pode ser usado como um tratamento de manutenção de longo prazo com a menor dose eficaz personalizada para cada paciente.

Hipertensão maligna

Apenas como terapia adjuvante, quando há secreção excessiva de aldosterona, hipocalemia e alcalose metabólica. A dose inicial é de 100 mg / dia e, se necessário, é aumentada para 400 mg / dia em intervalos de duas semanas. O tratamento inicial também pode incluir outras drogas anti-hipertensivas em combinação com a espironolactona. Não reduza automaticamente a dose de outros medicamentos com base nas recomendações para hipertensão essencial.

Hipocalemia / hipomagnesemia

Quando os suplementos orais de potássio e / ou magnésio são considerados insuficientes, uma dose diária de 25 mg a 100 mg pode ser usada para tratar a hipocalemia e / ou hipomagnesemia induzida por diuréticos.

Dose perdida: Se o paciente se esquecer de tomar Aldactone® no horário programado, deve tomá-lo assim que se lembrar. No entanto, se estiver próximo do horário da próxima dose, a dose esquecida deve ser ignorada e a próxima deve ser usada. Neste caso, o paciente não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida. Doses perdidas podem prejudicar a eficácia do tratamento.

Aldactone tem efeitos colaterais?

Segundo relatos, o uso de Aldactone pode causar as seguintes reações adversas:

Tumores benignos, malignos e inespecíficos (incluindo cistos e pólipos): tumores benignos da mama. Sangue e sistema linfático: leucopenia (incluindo agranulocitose), trombocitopenia. Metabolismo e nutrição: distúrbios eletrolíticos e hipercalemia. Psicose: mudanças na libido, confusão. Sistema nervoso: tontura. Trato gastrointestinal: doenças gastrointestinais, náuseas. Fígado e vesícula biliar: função hepática anormal. Pele e tecido subcutâneo: síndrome de Stevens Johnson, necrose epidérmica tóxica (NET), erupção cutânea de alopecia com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS), síndrome capilar excessiva (crescimento anormal do cabelo), Comichão, erupção cutânea, urticária. Tecido músculo-esquelético e conjuntivo: hipercalemia e cãibras nas pernas. Rim e sistema urinário: insuficiência renal aguda. Doenças do aparelho reprodutor e da mama: dores nas mamas, distúrbios menstruais, desenvolvimento das mamas femininas e desconforto.

Depois que a espironolactona é descontinuada, a ginecomastia geralmente é reversível, embora, em casos raros, o aumento das mamas possa continuar. Outras reações também foram relatadas: sonolência, fadiga, dor de cabeça, confusão, febre, ataxia, impotência. O câncer de mama foi observado em pacientes tomando espironolactona, mas uma relação causal não pode ser estabelecida. A ginecomastia pode se desenvolver com o uso de Aldactone, e os médicos devem estar atentos para sua possível instalação.

Qual o preço de Aldactone?

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Pra que serve?
Para que serve Zoltec solução para infusão intravenosa é indicado para o tratamento de infecções fúngicas causadas pelos seguintes fungos: - Cryptococcus neoformans, incluindo as infecções na meninge (membrana que envolve o sistema nervoso central, cérebro e medula), pulmões e pele em pacientes sem e com imunossupressão (alteração do sistema de defesa), tais como os portadores do vírus HIV e os submetidos a transplantes de órgãos. Zoltectambém está indicado para o tratamento de manutenção que previne a recidiva (recaída na doença, depois de achar que já estava curado) da infecção por esse fungo em portadores do vírus HIV. Membros do gênero Candida, incluindo as infecções sistêmicas (em todo o organismo) e mucosa (membrana que reveste os órgãos) em pacientes com e sem imunossupressão, internados em unidades de terapia intensiva ou em tratamento citotóxico (tóxico para as células, geralmente usados para o tratamento de câncer). Zoltecé indicado para a profilaxia (prevenção) de infecções fúngicas em pacientes com imunossupressão devido à infecção pelo vírus HIV e pelo tratamento (quimioterapia ou radioterapia) de doenças malignas (tumores).

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