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PRINCÍPIO ATIVO:Hexacetonido de triancinolona
FABRICANTE:APSENPra que serve?
Triancil 20mg/mL Apsen 5 frascos-ampola de 1ml cada apresenta o ativo hexacetonida de triancinolona, um medicamento com ação anti-inflamatória, principalmente nos casos de bursite, artrite e tenossinovite. É indicado como auxiliar no tratamento a curto prazo nos casos de sinovite por osteoartrite, bursite aguda e subaguda, epicondilite, osteoartrite pós-traumática, artrite reumatoide, artrite aguda por gota úrica e tenosinovite não específica.
RReferência
20
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Informações adicionais de Triancil 20 Mg 1Ml C 5 Frasco Ampola
Veja onde comprar, qual o valor e para que serve Triancil Injetável
Triancil Injetável é indicado como (auxiliar no tratamento) a curto-prazo nos casos de:
- Sinovite por osteoartrite
- Bursite aguda e subaguda.
- Epicondilite.
- Osteoartrite pós-traumática.
- Artrite reumatoide.
- Artrite aguda por gota úrica.
- Tenossinovite não específica.
O que é tenossinovite?
A tenossinovite consiste na inflamação do revestimento da bainha que reveste um tendão, chamado de sinóvia.
Qual a causa e os fatores de risco?
A causa da inflamação pode ser desconhecida, ou pode ser resultado de:
- Doenças inflamatórias
- Infecção
- Lesão
- Esforço excessivo
- Distensão
Os pulsos, mãos e pés são normalmente afetados. No entanto, a condição pode ocorrer em qualquer bainha de tendão do corpo.
Observação: Um corte infeccionado nas mãos ou pulsos que ocasione tenossinovite pode ser uma emergência que requer cirurgia.
Fatores de risco
Pessoas entre 30 e 50 anos de idade têm um risco maior de desenvolver tenossinovite do que indivíduos de outras faixas etárias. A condição é mais comum em pessoas do sexo feminino do que do sexo masculino e pode ser associada à gravidez.
Atividades diárias que envolvam o uso da mão e do punho, em movimentos repetitivos, podem contribuir para o desenvolvimento de tenossinovite também.
Quais os sintomas?
Os principais sinais e sintomas de tenossinovite são:
- Movimentação limitada de uma articulação
- Inchaço articular na área afetada
- Dor e sensibilidade ao redor da junta, especialmente na mão, pulso, pé ou tornozelo
- Dor ao movimentar uma articulação
- Vermelhidão no comprimento do tendão
- Febre, inchaço e vermelhidão podem indicar uma infecção, especialmente se uma punção ou corte tiver ocasionado esses sintomas
Como evitar?
Evitar movimentos repetitivos e o uso excessivo dos tendões pode ajudar a evitar a tenossinovite.
Como Triancil injetável funciona?
Triancil injetável , cujo princípio ativo é o hexacetonida de triancinolona, é um medicamento com ação anti-inflamatória, principalmente nos casos de bursite, artrite e tenossinovite.
Posologia (Como usar) Triancil injetável
O produto Triancil é apresentado na forma suspensão estéril injetável intra-articular na concentração de 20 mg/ml. O produto é de uso injetável intra-articular.
Geral
A dosagem inicial de suspensão estéril de hexacetonida de triancinolona - Triancil injetável pode variar de 2 a 48 mg por dia, dependendo da doença específica a ser tratada.
Em situações de menor gravidade, doses menores geralmente são suficientes, mas alguns pacientes requerem doses iniciais de ataque mais elevadas.
De modo geral, as doses parenterais variam entre 1/3 ou a metade da dose oral a cada 12 horas. Contudo, em algumas situações especiais em casos agudos e/ou muito graves, quando há risco de vida, a administração das doses deve ser ajustada e pode exceder as doses orais.
A dosagem inicial deve ser mantida ou ajustada até que uma resposta satisfatória seja observada. Se, após um período razoável, não houver uma resposta clínica favorável, o medicamento deve ser descontinuado e outra terapia apropriada deverá ser dada ao paciente.
É necessário constantemente monitorar e ajustar a dose ótima para o paciente, levando em consideração situações de remissão ou exacerbação dos sintomas, de modo a adaptar a dosagem ao seu estado clínico.
A resposta clínica ao medicamento varia individualmente e de acordo com a exposição do paciente a outras situações estressantes que apesar de não estarem diretamente relacionadas à doença original podem desencadear reações que exijam ajuste da dose.
Nesta última situação pode ser necessário aumentar a dose da hexacetonida de triancinolona por um período consistente com as condições do paciente.
Se após uma terapia de longo prazo, a droga tiver que ser interrompida, é recomendável a retirada de forma gradual, evitando-se a interrupção abrupta.
Instruções de Uso
Uma assepsia perfeita é técnica obrigatória. O uso de um antisséptico local, como o etilcloreto tópico, está indicado antes de ser aplicada a injeção.
A seringa deve ser agitada suavemente para se obter uma suspensão homogênea antes do seu uso.
Diluição
O hexacetonida de triancinolona - Triancil injetável - em suspensão pode ser diluído em dextrose a 5% ou 10%, em solução glicofisiológica, em solução fisiológica ou em água destilada estéril.
A diluição ótima é a de 1:1, 1:2 ou 1:4 e deve ser determinado pela natureza da lesão, seu tamanho, a profundidade da injeção, o volume necessário e a localização da lesão. De modo geral, as injeções superficiais devem ser realizadas com diluição maior.
Algumas condições como queloides, requerem uma suspensão menos diluída, como por exemplo, 5mg/ml, com variação de dose e diluição de acordo com a condição dos pacientes. A dosagem, diluição e frequência das injeções subsequentes são determinadas pela resposta clínica.
O hexacetonida de triancinolona em suspensão pode ser misturado com um anestésico local injetável, como cloridrato de lidocaína a 1% ou 2%, que não contenha parabenos.
Não devem ser utilizados diluentes contendo conservantes como: metilparabeno, propilparabeno, fenol ou outros, uma vez que podem causar a floculação do esteroide. O produto deve ser utilizado imediatamente após a diluição.
Intra-articular
Dose média 2 a 20mg (0,1 ml a 1 ml). A dose depende do tamanho da articulação a ser injetada, do grau de inflamação e da quantidade de fluído presente.
Em geral grandes articulações como joelho, quadril e ombro, requerem 10 a 20mg. Nas pequenas juntas (interfalangeana, metacarpofalangeana) poderão ser empregados de 2 a 6mg.
Quando a quantidade de líquido sinovial está aumentada, é preciso fazer uma aspiração antes de injetar o medicamento. As doses subsequentes e a frequência das injeções devem ser avaliadas de acordo com a resposta clínica.
A frequência habitual das injeções em uma mesma articulação é a de uma aplicação a cada 3 ou 4 semanas, não sendo recomendável frequência maior do que a citada. Para evitar o problema de destruição da articulação a frequência das injeções deve ser a menor possível, embora consistente com as necessidades do paciente.
Atenção: evite deixar depósitos da droga ao longo da agulha, pois isto pode causar atrofia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O uso inadequado do medicamento pode mascarar ou agravar os sintomas. Consulte um clínico regularmente. Ele avaliará corretamente a evolução do tratamento.
Siga corretamente suas orientações.
Triancil Injetável tem efeitos colaterais?
As doses farmacológicas de glicocorticoides diminuem a resistência à infecção; o paciente pode estar predisposto a infecções bacterianas, fúngicas, parasitárias e virais durante e no período posterior ao tratamento. Além disso, podem-se mascarar os sintomas de começo ou de progressão da infecção, dificultando o diagnóstico e a avaliação da eficácia do tratamento.
O risco de que se produzam efeitos adversos com doses farmacológicas de glicocorticoides, geralmente aumenta com a duração do tratamento ou com a frequência de administração e, em menor grau, com a dosagem.
A administração local de glicocorticoides (injeção local) reduz, mas não elimina o risco de efeitos sistêmicos. O risco de que se produzam efeitos adversos tanto sistêmicos como locais aumenta com a frequência de administração por via injeção local.
Os efeitos adversos das injeções locais (além dos enumerados mais adiante) podem incluir reações alérgicas locais, lesões a tecidos articulares, formação de escaras, endurecimento, osteonecrose, ruptura de tendões e, raramente, infecção.
Os seguintes efeitos adversos foram selecionados em função de sua possível importância clínica:
- Distúrbios de líquidos e eletrólitos:
- Retenção de sódio.
- Retenção de líquidos.
- Insuficiência cardíaca congestiva em pacientes suscetíveis.
- Perda de potássio.
- Alcalose hipocalêmica.
- Hipertensão.
Musculoesqueléticos:
- Fraqueza muscular.
- Miopatia de esteroide.
- Perda de massa muscular.
- Osteoporose.
- Fraturas de compressão vertebral.
- Necrose asséptica da cabeça do fêmur e do úmero.
- Fratura patológica de ossos longos.
Gastrointestinais:
- Úlcera péptica com possível perfuração subsequente e hemorragia.
- Pancreatite.
- Distensão abdominal.
- Esofagite ulcerativa.
Dermatológicos:
- Pele delgada e frágil.
- Petéquias e equimoses.
- Eritema facial.
- Aumento da sudorese.
- Em testes alérgicos da pele podem ocorrer resultados falso-negativos.
Neurológicos:
- Convulsões.
- Aumento da pressão intracraniana com papiledema (pseudotumor cerebral) geralmente após tratamento.
- Vertigem.
- Dor de cabeça.
Endócrinos:
- Irregularidades menstruais.
- Desenvolvimento de estados cushingoides.
- Supressão do crescimento nas crianças.
- Falta de resposta adrenocortical e pituitária secundária, particularmente em ocasiões de estresse, como trauma, cirurgia ou doença.
- Tolerância diminuída a carboidratos.
- Manifestações de diabete melito latente.
- Maiores necessidades de insulina ou agentes hipoglicêmicos orais em diabéticos.
Oftálmicos:
- Catarata subcapsular posterior.
- Aumento da pressão intra-ocular.
- Glaucoma.
- Exoftalmia.
Metabólicos:
- Equilíbrio de nitrogênio negativo devido ao catabolismo de proteínas.
As seguintes reações adversas adicionais estão relacionadas com terapia de corticosteroide parenteral e intra-lesões.
Em casos raros, cegueira associada com terapia intra-lesões em torno da órbita ou intranasalmente:
- Hiperpigmentação ou hipopigmentação.
- Atrofia subcutânea ou cutânea.
- Abscesso estéril.
- Calcinose.
Reações anafilactoides têm sido informadas raramente com produtos desta classe.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do Centro de Atendimento ao Consumidor (CAC).
Qual o preço de Triancil Injetavel?
O preço de Triancil 20 Mg 1Ml C 5 Frasco Ampola varia entre R$ 117,00 e R$ 153,76, pesquisamos em 20 farmácias no dia 30/08/2025.
Onde comprar?
Aqui no Cliquefarma você encontra Triancil injetável com o melhor preço e descobre onde comprar sem sair de casa. Seu medicamento delivery e com o menor preço.
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Informações adicionais de Taxotere 80 Mg Frasco Ampola
Qual o preço de Taxotere 80 Mg Frasco Ampola?
No momento não temos ofertas para Taxotere 80 Mg Frasco Ampola
Qual é o princípio ativo de Taxotere 80 Mg Frasco Ampola?
O princípio ativo de Taxotere 80 Mg Frasco Ampola é Docetaxel + Docetaxel triidratado, substância responsável pelos efeitos terapêuticos do medicamento.
Precisa de receita médica para comprar Taxotere 80 Mg Frasco Ampola?
Sim. Taxotere 80 Mg Frasco Ampola possui Tarja Vermelha, o que significa que você precisa de receita médica para comprá-lo legalmente.
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PRINCÍPIO ATIVO:Pemetrexede dissódicoFABRICANTE:GLENMARK
Pra que serve?
Para que serve Pemeglenn pode ser utilizado para o tratamento dos seguintes tipos de câncer:
Mesotelioma pleural maligno que não pode ser retirado por cirurgia; para o tratamento do mesotelioma.
Pemeglenn deve ser utilizado em combinação com uma cisplatina:
Câncer de pulmão (do tipo chamado de “Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas com Histologia de Células Não Escamosas”, localmente avançado ou metástico), como quimioterapia inicial; para tal tratamento, Pemeglenn deve ser utilizado em combinação com cisplatina.
Câncer de pulmão (do tipo chamado de “Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas com Histologia de Células Não Escamosas” localmente avançado ou metastático), cuja doença não progrediu após 4 ciclos de quimioterapia a base de platina; para tal tratamento, Pemeglenn deve ser utilizado como agente isolado.
Câncer de pulmão (do tipo chamado de “Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas com Histologia de Células Não Escamosas”, localmente avançado ou metastático), após quimioterapia prévia; para tal tratamento, Pemeglenn deve ser utilizado como agente isolado.
Como Pemeglenn funciona?
Pemeglenn é um medicamento utilizado para tentar bloquear o crescimento das células do tumor, fazendo com que o tumor diminua ou pare de crescer.
ISimilar Intercambiável
Informações adicionais de Pemeglenn 500Mg C 1 Frasco Ampola
Qual o preço de Pemeglenn 500Mg C 1 Frasco Ampola?
No momento não temos ofertas para Pemeglenn 500Mg C 1 Frasco Ampola
Qual é o princípio ativo de Pemeglenn 500Mg C 1 Frasco Ampola?
O princípio ativo de Pemeglenn 500Mg C 1 Frasco Ampola é Pemetrexede dissódico, substância responsável pelos efeitos terapêuticos do medicamento.
Precisa de receita médica para comprar Pemeglenn 500Mg C 1 Frasco Ampola?
Sim. Pemeglenn 500Mg C 1 Frasco Ampola possui Tarja Vermelha, o que significa que você precisa de receita médica para comprá-lo legalmente.
Produto indisponível
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Informações adicionais de Botulim - 200 U Pó Liofilizado Injetável 01 100 Frasco Ampola Emb Hosp
Qual o preço de Botulim - 200 U Pó Liofilizado Injetável 01 100 Frasco Ampola Emb Hosp?
No momento não temos ofertas para Botulim - 200 U Pó Liofilizado Injetável 01 100 Frasco Ampola Emb Hosp
Qual é o princípio ativo de Botulim - 200 U Pó Liofilizado Injetável 01 100 Frasco Ampola Emb Hosp?
O princípio ativo de Botulim - 200 U Pó Liofilizado Injetável 01 100 Frasco Ampola Emb Hosp é Toxina botulínica a, substância responsável pelos efeitos terapêuticos do medicamento.
Precisa de receita médica para comprar Botulim - 200 U Pó Liofilizado Injetável 01 100 Frasco Ampola Emb Hosp?
Sim. Botulim - 200 U Pó Liofilizado Injetável 01 100 Frasco Ampola Emb Hosp possui Tarja Vermelha, o que significa que você precisa de receita médica para comprá-lo legalmente.