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PRINCÍPIO ATIVO:Dexametasona
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Para que serve Este medicamento é destinado ao tratamento de condições nas quais os efeitos anti-inflamatórios e imunossupressores (diminuição da atividade de defesa do organismo) dos corticosteróides (classe medicamentosa da dexametasona) são desejados, incluindo distúrbios reumáticos/artríticos, cutâneos (da pele), oculares, glandulares, pulmonares, sanguíneos e gastrintestinais.

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Informações adicionais de Decadron - 0,5Mg C 20 Comprimidos

Qual o preço de Decadron - 0,5Mg C 20 Comprimidos?

O preço de Decadron - 0,5Mg C 20 Comprimidos varia entre R$ 8,00 e R$ 12,23, conforme consulta em 16 farmácias no dia 06/07/2025. Compare valores e encontre a melhor oferta.

Qual é o princípio ativo de Decadron - 0,5Mg C 20 Comprimidos?

O princípio ativo de Decadron - 0,5Mg C 20 Comprimidos é Dexametasona, substância responsável pelos efeitos terapêuticos do medicamento.

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Sim. Decadron - 0,5Mg C 20 Comprimidos possui Tarja Vermelha, o que significa que você precisa de receita médica para comprá-lo legalmente.
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Imagem do produto Tadalafila 20 Mg C 4 Comprimidos Revestidos - Medley Genérico
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PRINCÍPIO ATIVO:Tadalafila
FABRICANTE:MEDLEY
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Para que serve A Tadalafila 5mg é indicada para o tratamento da disfunção erétil.

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Informações adicionais de Tadalafila 20 Mg C 4 Comprimidos Revestidos - Medley Genérico

Veja onde comprar, qual o valor e para que serve Tadalafila

Tadalafila (substância ativa) é indicada para o tratamento da disfunção erétil.

O que é disfunção erétil?

Disfunção erétil ou impotência sexual é a incapacidade permanente de obter ou de manter uma ereção rígida o suficiente para uma relação sexual satisfatória.

Qual a causa da disfunção erétil?

Como para a obtenção de uma ereção vários órgãos e tecidos precisam funcionar em harmonia, existem muitas situações que afetam um ou mais desses participantes e podem cursar com disfunção erétil. Nem sempre os médicos conseguem definir exatamente qual o percentual de participação de cada estrutura envolvida. A impotência sexual está relacionada a diversas doenças e tratar a disfunção envolve obrigatoriamente a descoberta de sua causa.

São causas da disfunção erétil:
  • Distúrbios psicológicos
  • Doenças hormonais (diabetes, queda de testosterona, problemas endócrinos)
  • Doenças neurológicas (lesões na medula, mal de Alzheimer e Parkinson)
  • Doenças vasculares, que causam entupimento das artérias e veias, prejudicando a chegada do sangue ao pênis (hipertensão arterial, aterosclerose)
  • Consumo excessivo de medicamentos
  • Cirurgias pélvicas
  • Doença de Peyronie ou fibrose dos corpos cavernosos
  • Alcoolismo e tabagismo.

Existem fatores de risco para disfunção erétil?

Todos os conhecidos fatores de risco para doenças cardiovasculares como infarto e derrame também são considerados fatores de risco para disfunção erétil. São eles:
  • Diabetes
  • Hipertensão arterial
  • Dislipidemia (colesterol e triglicérides alterados)
  • Tabagismo
  • Obesidade
  • Sedentarismo
Isso ocorre por conta da necessidade de um enorme aumento do fluxo de sangue para que o pênis fique ereto. Quando a circulação para o órgão está comprometida por um desses fatores, a disfunção erétil pode surgir.
Outros fatores considerados de risco são situações que afetam a autoconfiança do homem como desemprego, aposentadoria, crises financeiras, luto na família, entre outros. É importante ressaltar que apenas o envelhecimento não constitui uma causa de disfunção erétil.

Quais os sintomas da disfunção erétil?

Falhas eventuais de ereção podem acontecer a qualquer homem. Mas quando a ereção não é adequada e isso se repete com frequência, vale a pena procurar ajuda médica. Lembre-se que os fatores de risco são semelhantes e que o problema circulatório para o pênis pode alertar para outros sistemas do corpo que não andam bem.

Como evitar?

Prevenir a disfunção erétil significa preservar a boa circulação do sangue e na verdade as orientações são muito semelhantes àquelas fornecidas nos consultórios dos cardiologistas:
  • Adote hábitos de vida saudáveis
  • Controle seu peso
  • Faça exercícios regularmente.
Visite seu médico regularmente e trate com dedicação os chamados fatores de risco:
  • Se você fuma, pare imediatamente
  • Se for hipertenso, siga o tratamento à risca e tome o medicamento sempre
  • Se for diabético, controle as taxas de glicose, seguindo a dieta e usando os medicamentos adequadamente.

Como Tadalafila funciona?

A Tadalafila é um medicamento para o tratamento da dificuldade de obtenção e/ou manutenção da ereção do pênis (disfunção erétil - DE). Quando um homem é sexualmente estimulado, a resposta física normal do seu corpo é o aumento do fluxo sanguíneo no pênis. Isso resulta em uma ereção. A Tadalafila ajuda a aumentar o fluxo de sangue no pênis e pode auxiliar homens com DE a obter e manter uma ereção satisfatória para a atividade sexual.
Uma vez completa a atividade sexual, o fluxo sanguíneo do pênis diminui e a ereção termina. Para a Tadalafila funcionar, é necessária uma excitação sexual. O homem não terá uma ereção apenas por tomar um comprimido de Tadalafila, sem a estimulação sexual.
A Tadalafila age, em média, a partir de 30 minutos, podendo ter ação por até 36 horas.

Posologia (Como usar) Tadalafila?

Este medicamento deve ser administrado somente por via oral e ingerido inteiro, podendo ser tomado independente das refeições. A dose máxima recomendada de tadalafila é 20 mg, tomada antes da relação sexual. A frequência máxima de dose recomendada é uma vez ao dia. A tadalafila provou ser eficaz a partir de 30 minutos após sua administração, por até 36 horas.
Pacientes podem iniciar a atividade sexual em tempos variáveis em relação à administração, de maneira a determinar seu próprio intervalo ótimo de resposta. A duração do tratamento deve ocorrer a critério médico.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Tadalafila tem efeitos colaterais?

A Tadalafila deve ser administrada com cuidado àqueles pacientes que apresentem um dos seguintes problemas de saúde:
Problemas cardíacos, tais como angina (dor no peito), insuficiência cardíaca, batimentos cardíacos irregulares ou que tenham tido ataque cardíaco; pressão baixa ou pressão alta não controlada; derrame, problemas de fígado, problemas com os rins ou que necessitem de diálise, úlceras no estômago, problemas de sangramento, deformação do pênis ou doença de Peyronie; condições que predispõem ao priapismo (ereção com mais de quatro horas), tais como anemia falciforme, mieloma múltiplo ou leucemia. Lembrando também que a atividade sexual pode ser desaconselhada em pacientes com doenças cardíacas graves, assim como os exercícios físicos em geral.
O médico sempre deverá ser informado sobre os problemas cardíacos do paciente com DE e, então, ele decidirá qual é o tratamento mais adequado para a DE.
O uso de Tadalafila com outros inibidores da fosfodiesterase 5 (PDE5) ou com tratamentos para DE não foi estudado e, portanto, não é recomendado. A combinação de Tadalafila e medicamentos que estimulam a enzima guanilato ciclase (substância que, dentre outras ações, leva a dilatação dos vasos sanguíneos), tal como o riociguate, não é recomendada, pois pode causar hipotensão sintomática (diminuição da pressão sanguínea).
Foram relatados raros casos de perda de visão em homens tomando medicamentos para a disfunção erétil, incluindo a Tadalafila. Este tipo de perda de visão é chamado de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (interrupção do fluxo sanguíneo para o nervo óptico).
Um aumento no risco de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica aguda foi sugerido a partir da análise de dados observacionais em homens com DE, dentro de 1 a 4 dias do episódio de uso do inibidor da PDE5. Pessoas que têm diabetes, pressão alta, aumento da taxa de colesterol, doença cardíaca e fumantes têm um risco mais alto de ter esta doença ocular. Caso você tenha alteração na visão durante o tratamento com a Tadalafila, pare de tomar o medicamento e procure seu médico.
Os médicos devem recomendar aos pacientes que interrompam o uso de inibidores de PDE5, incluindo Tadalafila, bem como a procurar uma orientação especializada em casos de diminuição ou perda repentina de audição. Estes eventos, que podem estar acompanhados de zumbido e vertigem, foram relatados na associação temporal à introdução de inibidores PDE5, incluindo Tadalafila. Não é possível determinar se estes eventos estão diretamente relacionados ao uso de inibidores PDE5 ou a outros fatores.
Este medicamento não é indicado para uso em mulheres. Não há estudos de tadalafila em mulheres grávidas (Categoria B).
Este medicamento contém Lactose. Portanto, deve ser usado com cautela em pacientes que apresentem intolerância à lactose.
A eficácia deste medicamento depende da capacidade funcional do paciente.
Nos estudos clínicos, foram relatadas as seguintes reações adversas com o uso da Tadalafila

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Cefaleia (dor de cabeça).

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Dor nas costas, tontura, dispepsia (indisposição gástrica), rubor facial (vermelhidão no rosto), mialgia (dor muscular), congestão nasal (nariz entupido), diarreia em pacientes idosos (? 65 anos), náusea (vontade de vomitar) e fadiga (cansaço).

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Hiperemia conjuntival (vermelhidão nos olhos), sensações descritas como dor nos olhos, inchaço das pálpebras, dispneia (falta de ar), vômitos e edema periférico (inchaço nas mãos, pés e pernas).

No acompanhamento pós-comercialização da Tadalafila, os seguintes eventos adversos foram relatados
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Corpo como um todo:

Reações de hipersensibilidade, incluindo erupção cutânea (reação da pele caracterizada por vermelhidão) e urticária (coceira), inchaço facial, síndrome de Stevens-Johnson (doença com grave descamação generalizada da pele) e dermatite esfoliativa (vermelhidão inflamatória da pele com descamação generalizada).

Cardiovascular e cerebrovascular:
Eventos cardiovasculares graves, incluindo infarto do miocárdio, morte súbita cardíaca, acidente vascular cerebral (derrame cerebral), dor no peito, palpitações e taquicardia (batimento cardíaco acelerado) foram relatados na fase pós-comercialização em associação temporal com o uso de Tadalafila. A maioria dos pacientes que relatou esses eventos tinha fatores de risco cardiovascular preexistentes. Entretanto, não se pode determinar definitivamente se esses eventos são relacionados diretamente a esses fatores de risco à Tadalafila, à atividade sexual, ou à combinação destes e outros fatores.

Outros eventos:
Hipotensão (diminuição da pressão sanguínea) (mais comumente relatada quando Tadalafila é usada por pacientes que já estão tomando agentes anti-hipertensivos), hipertensão (aumento da pressão sanguínea) e síncope (desmaio).

Gastrointestinal:
Dor abdominal e refluxo gastroesofágico.

Pele e tecidos subcutâneos:
Hiperidrose (suor abundante).

Sentidos especiais:
Visão borrada, neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (interrupção do fluxo sanguíneo para o nervo óptico) podendo resultar na diminuição da visão, oclusão (obstrução) da veia retiniana e diminuição (alteração) do campo visual.

Urogenital:
Priapismo (ereção dolorosa com mais de 4 horas de duração) e ereção prolongada.

Sistema nervoso:
Enxaqueca (dor de cabeça).

Sistema respiratório:
Epistaxe (sangramento pelo nariz).

Audição:
Na pós-comercialização foram relatados casos de diminuição ou perda repentina da audição em associação temporal com o uso de inibidores da PDE5, incluindo Tadalafila.

Em alguns casos, foram relatadas condições médicas e outros fatores que podem igualmente ter causado eventos adversos auditivos.

Em muitos casos, a informação no acompanhamento médico foi limitada. Não é possível determinar se estes eventos estão relacionados diretamente ao uso de Tadalafila, a fatores de risco subjacentes do paciente para a perda de audição, uma combinação destes fatores ou a outros fatores.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Qual o preço da Tadalafila?

O preço de Tadalafila 20 Mg C 4 Comprimidos Revestidos - Medley Genérico varia entre R$ 8,99 e R$ 60,98, pesquisamos em 16 farmácias no dia 06/07/2025.

Onde comprar Tadalafila?

Aqui no Cliquefarma você pode pesquisar todas as apresentações e concentrações de Tadalafila em diversas farmácias, encontrando o melhor preço e as melhores condições de entrega.
Imagem do produto Maracugina Pi Noite 840Mg 20 Comprimidos
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PRINCÍPIO ATIVO:Passiflora incarnata
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Informações adicionais de Maracugina Pi Noite 840Mg 20 Comprimidos

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Não. Maracugina Pi Noite 840Mg 20 Comprimidos possui Venda Livre, o que significa que você não precisa de receita médica para comprá-lo legalmente.
Imagem do produto Camomilina - C 20 Cápsulas
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PRINCÍPIO ATIVO:Glycyrrhiza Glabra L. + Ácido Ascórbico + Colecalciferol + Matricaria Chamomilla L.
FABRICANTE:THERASKIN
Pra que serve?
Para que serve Camomilina C pode ajudar na fase da primeira dentição por trazer alívio aos sintomas comuns no surgimento da primeira dentição em crianças.

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Informações adicionais de Camomilina - C 20 Cápsulas

Qual o preço de Camomilina - C 20 Cápsulas?

O preço de Camomilina - C 20 Cápsulas varia entre R$ 49,69 e R$ 66,02, conforme consulta em 19 farmácias no dia 06/07/2025. Compare valores e encontre a melhor oferta.

Qual é o princípio ativo de Camomilina - C 20 Cápsulas?

O princípio ativo de Camomilina - C 20 Cápsulas é Glycyrrhiza Glabra L. + Ácido Ascórbico + Colecalciferol + Matricaria Chamomilla L., substância responsável pelos efeitos terapêuticos do medicamento.

Precisa de receita médica para comprar Camomilina - C 20 Cápsulas?

Não. Camomilina - C 20 Cápsulas possui Venda Livre, o que significa que você não precisa de receita médica para comprá-lo legalmente.
Imagem do produto Triancil 20 Mg 1Ml C 5 Frasco Ampola
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PRINCÍPIO ATIVO:Hexacetonido de triancinolona
FABRICANTE:APSEN
Pra que serve?
Triancil 20mg/mL Apsen 5 frascos-ampola de 1ml cada apresenta o ativo hexacetonida de triancinolona, um medicamento com ação anti-inflamatória, principalmente nos casos de bursite, artrite e tenossinovite. É indicado como auxiliar no tratamento a curto prazo nos casos de sinovite por osteoartrite, bursite aguda e subaguda, epicondilite, osteoartrite pós-traumática, artrite reumatoide, artrite aguda por gota úrica e tenosinovite não específica.

RReferência

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vendido por Pense Farma

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Informações adicionais de Triancil 20 Mg 1Ml C 5 Frasco Ampola

Veja onde comprar, qual o valor e para que serve Triancil Injetável

Triancil Injetável é indicado como (auxiliar no tratamento) a curto-prazo nos casos de:  

    • Sinovite por osteoartrite  
    • Bursite aguda e subaguda. 
    • Epicondilite.  
    • Osteoartrite pós-traumática.  
    • Artrite reumatoide.  
    • Artrite aguda por gota úrica.  
    • Tenossinovite não específica.

    O que é tenossinovite?

    A tenossinovite consiste na inflamação do revestimento da bainha que reveste um tendão, chamado de sinóvia.

    Qual a causa e os fatores de risco?

    A causa da inflamação pode ser desconhecida, ou pode ser resultado de:

    • Doenças inflamatórias
    • Infecção
    • Lesão
    • Esforço excessivo
    • Distensão
    Os pulsos, mãos e pés são normalmente afetados. No entanto, a condição pode ocorrer em qualquer bainha de tendão do corpo.

    Observação: Um corte infeccionado nas mãos ou pulsos que ocasione tenossinovite pode ser uma emergência que requer cirurgia.

    Fatores de risco

    Pessoas entre 30 e 50 anos de idade têm um risco maior de desenvolver tenossinovite do que indivíduos de outras faixas etárias. A condição é mais comum em pessoas do sexo feminino do que do sexo masculino e pode ser associada à gravidez.

    Atividades diárias que envolvam o uso da mão e do punho, em movimentos repetitivos, podem contribuir para o desenvolvimento de tenossinovite também.

    Quais os sintomas?

    Os principais sinais e sintomas de tenossinovite são:

    • Movimentação limitada de uma articulação
    • Inchaço articular na área afetada
    • Dor e sensibilidade ao redor da junta, especialmente na mão, pulso, pé ou tornozelo
    • Dor ao movimentar uma articulação
    • Vermelhidão no comprimento do tendão
    • Febre, inchaço e vermelhidão podem indicar uma infecção, especialmente se uma punção ou corte tiver ocasionado esses sintomas

    Imagem Complementar do Triancil 20 mg 1ml c 5 frasco ampola


    Como evitar?

    Evitar movimentos repetitivos e o uso excessivo dos tendões pode ajudar a evitar a tenossinovite.

    Como Triancil injetável funciona?

    Triancil injetável , cujo princípio ativo é o hexacetonida de triancinolona, é um medicamento com ação anti-inflamatória, principalmente nos casos de bursite, artrite e tenossinovite.

    Posologia (Como usar) Triancil injetável

    O produto Triancil é apresentado na forma suspensão estéril injetável intra-articular na concentração de 20 mg/ml. O produto é de uso injetável intra-articular. 

    Geral 
    A dosagem inicial de suspensão estéril de hexacetonida de triancinolona - Triancil injetável pode variar de 2 a 48 mg por dia, dependendo da doença específica a ser tratada. 
    Em situações de menor gravidade, doses menores geralmente são suficientes, mas alguns pacientes requerem doses iniciais de ataque mais elevadas. 
    De modo geral, as doses parenterais variam entre 1/3 ou a metade da dose oral a cada 12 horas. Contudo, em algumas situações especiais em casos agudos e/ou muito graves, quando há risco de vida, a administração das doses deve ser ajustada e pode exceder as doses orais. 

    A dosagem inicial deve ser mantida ou ajustada até que uma resposta satisfatória seja observada. Se, após um período razoável, não houver uma resposta clínica favorável, o medicamento deve ser descontinuado e outra terapia apropriada deverá ser dada ao paciente. 

    É necessário constantemente monitorar e ajustar a dose ótima para o paciente, levando em consideração situações de remissão ou exacerbação dos sintomas, de modo a adaptar a dosagem ao seu estado clínico. 
    A resposta clínica ao medicamento varia individualmente e de acordo com a exposição do paciente a outras situações estressantes que apesar de não estarem diretamente relacionadas à doença original podem desencadear reações que exijam ajuste da dose. 

    Nesta última situação pode ser necessário aumentar a dose da hexacetonida de triancinolona por um período consistente com as condições do paciente. 
    Se após uma terapia de longo prazo, a droga tiver que ser interrompida, é recomendável a retirada de forma gradual, evitando-se a interrupção abrupta. 

    Instruções de Uso 
    Uma assepsia perfeita é técnica obrigatória. O uso de um antisséptico local, como o etilcloreto tópico, está indicado antes de ser aplicada a injeção. 
    A seringa deve ser agitada suavemente para se obter uma suspensão homogênea antes do seu uso. 

    Diluição 
    O hexacetonida de triancinolona - Triancil injetável - em suspensão pode ser diluído em dextrose a 5% ou 10%, em solução glicofisiológica, em solução fisiológica ou em água destilada estéril. 
    A diluição ótima é a de 1:1, 1:2 ou 1:4 e deve ser determinado pela natureza da lesão, seu tamanho, a profundidade da injeção, o volume necessário e a localização da lesão. De modo geral, as injeções superficiais devem ser realizadas com diluição maior. 

    Algumas condições como queloides, requerem uma suspensão menos diluída, como por exemplo, 5mg/ml, com variação de dose e diluição de acordo com a condição dos pacientes. A dosagem, diluição e frequência das injeções subsequentes são determinadas pela resposta clínica. 

    O hexacetonida de triancinolona em suspensão pode ser misturado com um anestésico local injetável, como cloridrato de lidocaína a 1% ou 2%, que não contenha parabenos. 
    Não devem ser utilizados diluentes contendo conservantes como: metilparabeno, propilparabeno, fenol ou outros, uma vez que podem causar a floculação do esteroide. O produto deve ser utilizado imediatamente após a diluição.

    Intra-articular 
    Dose média 2 a 20mg (0,1 ml a 1 ml). A dose depende do tamanho da articulação a ser injetada, do grau de inflamação e da quantidade de fluído presente. 

    Em geral grandes articulações como joelho, quadril e ombro, requerem 10 a 20mg. Nas pequenas juntas (interfalangeana, metacarpofalangeana) poderão ser empregados de 2 a 6mg. 

    Quando a quantidade de líquido sinovial está aumentada, é preciso fazer uma aspiração antes de injetar o medicamento. As doses subsequentes e a frequência das injeções devem ser avaliadas de acordo com a resposta clínica. 

    A frequência habitual das injeções em uma mesma articulação é a de uma aplicação a cada 3 ou 4 semanas, não sendo recomendável frequência maior do que a citada. Para evitar o problema de destruição da articulação a frequência das injeções deve ser a menor possível, embora consistente com as necessidades do paciente. 

    Atenção: evite deixar depósitos da droga ao longo da agulha, pois isto pode causar atrofia. 

    Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 

    O uso inadequado do medicamento pode mascarar ou agravar os sintomas. Consulte um clínico regularmente. Ele avaliará corretamente a evolução do tratamento. 

    Siga corretamente suas orientações. 

    Triancil Injetável tem efeitos colaterais?

    As doses farmacológicas de glicocorticoides diminuem a resistência à infecção; o paciente pode estar predisposto a infecções bacterianas, fúngicas, parasitárias e virais durante e no período posterior ao tratamento. Além disso, podem-se mascarar os sintomas de começo ou de progressão da infecção, dificultando o diagnóstico e a avaliação da eficácia do tratamento. 

    O risco de que se produzam efeitos adversos com doses farmacológicas de glicocorticoides, geralmente aumenta com a duração do tratamento ou com a frequência de administração e, em menor grau, com a dosagem. 

    A administração local de glicocorticoides (injeção local) reduz, mas não elimina o risco de efeitos sistêmicos. O risco de que se produzam efeitos adversos tanto sistêmicos como locais aumenta com a frequência de administração por via injeção local. 

    Os efeitos adversos das injeções locais (além dos enumerados mais adiante) podem incluir reações alérgicas locais, lesões a tecidos articulares, formação de escaras, endurecimento, osteonecrose, ruptura de tendões e, raramente, infecção. 

    Os seguintes efeitos adversos foram selecionados em função de sua possível importância clínica: 

    • Distúrbios de líquidos e eletrólitos: 
    • Retenção de sódio. 
    • Retenção de líquidos. 
    • Insuficiência cardíaca congestiva em pacientes suscetíveis. 
    • Perda de potássio. 
    • Alcalose hipocalêmica. 
    • Hipertensão. 

    Musculoesqueléticos: 
    • Fraqueza muscular. 
    • Miopatia de esteroide. 
    • Perda de massa muscular. 
    • Osteoporose. 
    • Fraturas de compressão vertebral. 
    • Necrose asséptica da cabeça do fêmur e do úmero. 
    • Fratura patológica de ossos longos. 

    Gastrointestinais: 
    • Úlcera péptica com possível perfuração subsequente e hemorragia. 
    • Pancreatite. 
    • Distensão abdominal. 
    • Esofagite ulcerativa. 

    Dermatológicos: 
    • Pele delgada e frágil. 
    • Petéquias e equimoses. 
    • Eritema facial. 
    • Aumento da sudorese. 
    • Em testes alérgicos da pele podem ocorrer resultados falso-negativos. 
    Neurológicos: 
    • Convulsões. 
    • Aumento da pressão intracraniana com papiledema (pseudotumor cerebral) geralmente após tratamento. 
    • Vertigem. 
    • Dor de cabeça. 

    Endócrinos: 
    • Irregularidades menstruais. 
    • Desenvolvimento de estados cushingoides. 
    • Supressão do crescimento nas crianças. 
    • Falta de resposta adrenocortical e pituitária secundária, particularmente em ocasiões de estresse, como trauma, cirurgia ou doença. 
    • Tolerância diminuída a carboidratos. 
    • Manifestações de diabete melito latente. 
    • Maiores necessidades de insulina ou agentes hipoglicêmicos orais em diabéticos. 

    Oftálmicos: 
    • Catarata subcapsular posterior. 
    • Aumento da pressão intra-ocular. 
    • Glaucoma. 
    • Exoftalmia. 

    Metabólicos: 
    • Equilíbrio de nitrogênio negativo devido ao catabolismo de proteínas. 

    As seguintes reações adversas adicionais estão relacionadas com terapia de corticosteroide parenteral e intra-lesões. 

    Em casos raros, cegueira associada com terapia intra-lesões em torno da órbita ou intranasalmente: 
    • Hiperpigmentação ou hipopigmentação. 
    • Atrofia subcutânea ou cutânea. 
    • Abscesso estéril. 
    • Calcinose. 

    Reações anafilactoides têm sido informadas raramente com produtos desta classe. 

    Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do Centro de Atendimento ao Consumidor (CAC).

    Qual o preço de Triancil Injetavel?

    O preço de Triancil 20 Mg 1Ml C 5 Frasco Ampola varia entre R$ 121,09 e R$ 153,76, pesquisamos em 20 farmácias no dia 06/07/2025.

    Onde comprar?

    Aqui no Cliquefarma você encontra Triancil injetável com o melhor preço e descobre onde comprar sem sair de casa. Seu medicamento delivery e com o menor preço.

    Imagem do produto Nolvadex-D - 20Mg 30 Comprimidos
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    PRINCÍPIO ATIVO:Citrato De Tamoxifeno
    FABRICANTE:ASTRAZENECA
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    Para que serve Nolvadex D é indicado para o tratamento do câncer de mama.

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    vendido por Remédio Já

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    vendido por Imune Farma Medicamentos Especiais

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    vendido por Farma Silva

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    vendido por Maranata Medicamentos

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    vendido por Oncolog Medicamentos Especiais

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    R$ 290,00

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    vendido por Farmácia Super Droga 10

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    vendido por Farmanita Drogaria

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    Informações adicionais de Nolvadex-D - 20Mg 30 Comprimidos

    Veja onde comprar, qual o valor e para que serve Nolvadex

    Nolvadex é indicado para o tratamento do câncer de mama.

    O que é câncer de mama?

    O câncer de mama é um tumor maligno que se desenvolve na mama como consequência de alterações genéticas em algum conjunto de células da mama, que passam a se dividir descontroladamente. Esse é o tipo de câncer que mais mata mulher em todo o mundo.

    Quais os fatores de risco?

    Os principais fatores de risco para o câncer de mama são:

    Histórico familiar

    Os critérios para identificar o risco genético para a doença são:

    • Dois ou mais parentes de primeiro grau com câncer de mama
    • Um parente de primeiro grau e dois ou mais parentes de segundo ou terceiro grau com a doença
    • Dois parentes de primeiro grau com esse tipo de câncer, sendo que um teve a doença antes de 45 anos
    • Um parente de primeiro grau com câncer de mama bilateral
    • Um parente de primeiro grau com a doença e um ou mais parentes com câncer de ovário
    • Um parente de segundo ou terceiro grau com câncer de mama e dois ou mais com câncer de ovário
    • Três ou mais parentes de segundo ou terceiro grau com a doença
    • E dois parentes de segundo ou terceiro grau com câncer de mama e um ou mais com câncer de ovário


    Idade
    As mulheres entre 40 e 69 anos são as principais vítimas. Isso porque a exposição ao hormônio estrógeno está no auge com a chegada dessa idade. A partir dos 50 anos, particularmente, os riscos entram em uma curva ascendente.

    Menstruação precoce
    A relação com a menstruação está no fato de que é no início desse período que o corpo da mulher passa a produzir quantidades maiores do hormônio estrógeno.

    Esse hormônio em quantidades alteradas facilita a proliferação desordenada de células mamárias, resultando em um tumor.

    Quanto mais intensa e duradoura é a ação do hormônio nas células mamárias, maior é a probabilidade de um tumor.

    Se a primeira menstruação ocorre por volta dos 9 ou 10 anos de idade, é porque os ovários intensificaram a produção do hormônio cedo e, assim, o organismo ficará exposto ao estrógeno por mais tempo no decorrer da vida.

    Menopausa tardia
    A lógica nesse caso é a mesma do caso acima - enquanto a menstruação não cessa, os ovários continuam a produzir o estrógeno, deixando as glândulas mamárias mais expostas ao crescimento celular desordenado.

    Reposição hormonal
    Muitas mulheres procuram a reposição hormonal para diminuir os sintomas da menopausa. Mas essa reposição - principalmente de esteroides, como estrógeno e progesterona - pode aumentar as chances.

    Na menopausa, os tecidos ficam ainda mais sensíveis à ação do estrógeno, já que os níveis desse hormônio estão baixos devido à ausência de sua produção pelo ovário.

    Como alternativa à reposição hormonal, é indicada a prática de exercícios físicos e uma dieta balanceada.

    Colesterol alto
    O colesterol é a gordura que serve de matéria prima para a fabricação do estrógeno. Dessa forma, mulheres que altos níveis de colesterol tendem a produzir esse hormônio em maior quantidade, aumentando o risco de câncer de mama.

    Obesidade
    O excesso de peso é um fator de risco para o câncer de mama principalmente após a menopausa. Isso porque a partir dessa idade o tecido gorduroso passa a atuar como uma nova fábrica de hormônios.

    Sob a ação de enzimas, a gordura armazenada nas mamas, por exemplo, é convertida em estrógeno.

    O alerta é mais sério para aquelas que apresentam um índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30.

    A redução de apenas 5% do peso já cortaria quase pela metade os riscos de desenvolver alguns dos principais tipos da doença.

    A constatação é de pesquisadores do Centro de Prevenção Fred Hutchinson (EUA), com base na avaliação de dados de 439 mulheres acima do peso entre 50 e 75 anos de idade.


    Ausência de gravidez
    Mulheres que nunca tiveram filhos têm mais chances devido a ausência de amamentação. Quando a mulher amamenta, ela estimula as glândulas mamárias e diminui a quantidade de hormônios, como o estrógeno, em sua corrente sanguínea.

    Lesões de risco
    Já ter apresentado algum tipo de alteração na mama não relacionada ao câncer de mama também pode aumentar as chances do surgimento de tumores.

    Dessa forma, pequenos cistos ou calcificações encontrados na mama, ainda que benignos, devem ser acompanhados com atenção.

    Tumor de mama anterior
    Pacientes que já tiveram câncer de mama têm mais chances de apresentar outro tumor - nesse caso é chamado de câncer recidivo ou que sofreu uma recidiva. 

    Quais os sintomas de câncer de mama?

    Os sintomas do câncer de mama variam conforme o tamanho e estágio do tumor. A maioria dos tumores da mama, quando iniciais, não apresenta sintomas.

    Caso o tumor já esteja perceptível ao toque do dedo, é sinal de que ele tem cerca de 1 cm³ - o que já é uma lesão muito grande.

    Por isso é importante fazer os exames preventivos (como a mamografia) na idade adequada, antes do aparecimento deste e de qualquer outro sintoma do câncer de mama.

    Veja os outros sinais possíveis do câncer de mama:

    • Vermelhidão na pele, inchaço ou calor
    • Alterações no formato dos mamilos e das mamas
    • Nódulos na axila
    • Secreção escura saindo pelo mamilo
    • Pele enrugada, como uma casca de laranja
    • Em estágios avançados, a mama pode abrir uma ferida

    Como evitar?

    Imagem Complementar do Nolvadex - D 20mg 30 comprimidos


    A prevenção do câncer de mama pode ser dividida em primária e secundária: a primeira envolve a adoção de hábitos saudáveis, e a segunda diz respeito a realização de exames de rastreamento, a fim de fazer o diagnóstico precoce. Algumas medidas podem ajudar na prevenção, tais como:


    • Exercícios
    • Amamentação
    • Dieta balanceada
    • Menos estresse
    • Menos álcool
    • Controle do peso
    • Exame de mamografia

    Como Nolvadex funciona?

    O uso contínuo de Nolvadex inibe o crescimento do câncer de mama. Esses benefícios parecem ser independentes da idade, da fase da menopausa e da dose do medicamento.

    Posologia (Como usar) Nolvadex

    Nolvadex deve ser administrado por via oral, com água, de preferência no mesmo horário todos os dias.

    Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.

    Posologia de Nolvadex
    Adultos (inclusive idosos)
    No início da doença, recomenda-se que o tratamento com Nolvadex se estenda por não menos do que 5 anos. A duração ótima do tratamento com Nolvadex ainda não foi estabelecida.

    A dose diária recomendada de Nolvadex é de 20 mg, em dose única diária ou fracionada (separadas) em duas doses (2 comprimidos de 10 mg). Não ocorrendo resposta satisfatória após 1 ou 2 meses, deve-se aumentar a dose para 20 mg 2 vezes ao dia.

    Crianças
    O uso de Nolvadex em crianças não é recomendado, pois a segurança e a eficácia não foram estabelecidas.

    Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

    Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

    Nolvadex tem efeitos colaterais?

    Podem ocorrer as seguintes reações adversas com o uso de Nolvadex:

    Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento):
    Náusea, retenção de líquidos (possivelmente vista como tornozelos inchados), sangramento vaginal, corrimento vaginal, erupções cutâneas (erupções na pele, coceira ou descamação da pele), fogachos (ondas de calor) e fadiga (cansaço).

    Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
    Anemia, catarata, retinopatia (lesão na retina), reações de hipersensibilidade (reações alérgicas), elevação dos níveis de triglicérides, cãibras, mialgia (dores musculares), miomas uterinos (que também podem ser vistos como desconforto pélvico ou sangramento vaginal), eventos cerebrovasculares isquêmicos (derrame cerebral), cefaleia (dores de cabeça), delírios, distúrbios sensoriais (incluindo parestesia [sensação de dormência/formigamento] e disgeusia [distorção ou diminuição do paladar]), prurido vulvar (coceira na vulva, parte específica da vagina), alterações endometriais (alterações da parede do útero, incluindo hiperplasia [espessamento] e pólipos), alopécia (perda de cabelo), vômito, diarreia, constipação, alterações nas enzimas do fígado, esteatose (gordura no fígado) e eventos tromboembólicos (incluindo trombose venosa profunda, trombose microvascular e embolia pulmonar).

    Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
    Trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue - plaquetas), leucopenia (diminuição dos glóbulos brancos do sangue), alterações da visão, pancreatite (inflamação do pâncreas), hipercalemia em pacientes com metástase óssea (concentração superior ao normal de íons de potássio no sangue), câncer endometrial (revestimento interno da parede do útero), pneumonite intersticial (inflamação dos pulmões, que podem apresentar sintomas como pneumonia, falta de ar e tosse) e cirrose do fígado.

    Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
    Neutropenia (diminuição anormal do número de neutrófilos no sangue), agranolucitose (diminuição dos granulócitos no sangue), alterações na córnea, neuropatia óptica (doenças do nervo óptico), sarcoma uterino (principalmente tumores malignos mistos de Müller), endometriose, inchaço ovariano cístico, pólipos vaginais, tumor Flare, neurite óptica (inflamações do nervo óptico), hepatite, colestase (diminuição do fluxo da bile), insuficiência hepática, lesão hepatocelular (lesão das células hepáticas), necrose do fígado, angioedema (inchaço da pele, mucosas, vísceras e cérebro), síndrome de Stevens-Johnson (alterações graves na pele), vasculite cutânea (inflamação dos vasos sanguíneos mais superficiais da pele), pênfigo bolhoso (aparecimento de bolhas na pele e mucosas como boca e vagina) e eritema multiforme (alterações graves na pele como vermelhidão, bolhas e descamação).

    Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
    Lúpus eritematoso cutâneo, porfiria cutânea tardia e reação inflamatória de pele, semelhante à observada em pacientes submetidos à radioterapia.

    Você deve parar de tomar Nolvadex e procurar o seu médico imediatamente nas seguintes situações:

    • Se tiver dificuldade para respirar com a presença ou não de inchaço na face, lábios, língua e/ou garganta;
    • Se tiver inchaço na face, lábios, língua e/ou garganta causando dificuldade para engolir;
    • Se você tiver inchaço nas mãos, pés ou tornozelos;
    • Se você tiver vermelhidão na pele.

    Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

    Qual o preço de Nolvadex?

    O preço de Nolvadex-D - 20Mg 30 Comprimidos varia entre R$ 211,45 e R$ 330,00, pesquisamos em 21 farmácias no dia 06/07/2025.

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    Pra que serve?
    Para que serve? Herceptin (Trastuzumabe) é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama inicial ou metastático HER2 positivo e para pacientes com câncer gástrico avançado.

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    Imagem do produto Hidroclorotiazida 50Mg 20 Comprimidos Neoquímica C - Neo Química Genérico
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    PRINCÍPIO ATIVO:Hidroclorotiazida
    FABRICANTE:NEO QUÍMICA
    Pra que serve?
    Para que serve Hidroclorotiazida é destinada ao tratamento da hipertensão arterial, quer isoladamente ou em associação com outros fármacos anti-hipertensivos. Pode ser ainda utilizado no tratamento dos edemas associados com insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática e com a terapia por corticosteroides ou estrógenos.

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    Informações adicionais de Hidroclorotiazida 50Mg 20 Comprimidos Neoquímica C - Neo Química Genérico

    Veja onde comprar, qual o valor e para que serve Hidroclorotiazida

    A hidroclorotiazida é um medicamento destinado ao tratamento da hipertensão arterial, quer isoladamente ou em associação com outros fármacos anti-hipertensivos. Pode ser ainda utilizado no tratamento dos edemas associados com insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática e com a terapia por corticosteroides ou estrógenos. Também é eficaz no edema relacionado a várias formas de disfunção renal, como síndrome nefrótica,
    glomerulonefrite aguda e insuficiência renal crônica.

    O que é hipertensão arterial?

    A hipertensão arterial sistêmica (HAS) ou pressão alta é uma condição clínica multifatorial caracterizada por níveis elevados e sustentados da pressão arterial (PA). Considerando-se valores de pressão arterial maiores ou iguais a 140 / 90mmHg. 

    Qual a causa e os fatores de risco?

    A hipertensão normalmente é causada quando há uma resistência e endurecimento maior dos vasos sanguíneos para a passagem do sangue, o que necessita uma força maior do coração para o bombeamento do sangue.

    Isso pode ser um processo natural do corpo, mas é aumentado com alguns dos fatores de risco listados abaixo:

    Fatores de risco
    A hipertensão é herdada dos pais em 90% dos casos. Em uma minoria, a hipertensão pode ser causada por uma doença relacionada, como distúrbios da tireoide ou em glândulas endocrinológicas, como a suprarrenal. Entretanto, há vários outros fatores que influenciam os níveis de pressão arterial, entre eles:

    • Consumo de bebidas alcoólicas
    • Obesidade
    • Idade
    • Consumo excessivo de sal
    • Gênero e etnia (maior em homens, e em indivíduos de cor não branca)
    • Idade
    • Sedentarismo
    Fatores de risco cardiovasculares adicionais aos pacientes com Hipertensão:

    • Tabagismo
    • Alteração dos níveis de colesterol toral e frações e triglicérides
    • Diabetes melito
    • História familiar prematura de doença cardiovascular: homens<55 anos e mulheres <65 anos.
    • Quais os sintomas da alopecia androgênica?
    • Entre os sintomas estão o afinamento dos fios do cabelo, que se tornam mais ralos e, progressivamente, o couro cabeludo mais aberto. Nos homens, as áreas mais abertas são a coroa e a região frontal (entradas).

    Quais os sintomas?

    A hipertensão é uma doença silenciosa. Se os sintomas abaixo surgirem, provavelmente ela já estará em fase mais avançada. O ideal, portanto, é detectá-la com exames.

    • Dor de cabeça
    • Falta de ar
    • Visão borrada
    • Zumbido no ouvido
    • Tontura
    • Dores no peito

    Imagem Complementar do hidroclorotiazida 50mg 20 comprimidos neoquímica c - brainfarma genérico

    Como evitar?

    Pessoas em idade adulta meçam a pressão pelo menos uma vez por ano como forma de acompanhamento (a medidas que vamos envelhecendo a pressão vai aumentando). Além disso, outros hábitos de vida saudáveis podem ser adotados para prevenir a hipertensão:

    • Evite ficar parado: caminhe mais, suba escadas em vez de usar o elevador
    • Diminua ou abandone o consumo de bebidas alcoólicas
    • Tente levar os problemas do dia a dia de maneira mais tranquila
    • Mantenha o peso saudável: procure um profissional de saúde e peça orientação quanto à sua alimentação
    • Tenha uma alimentação saudável
    • Diminua o sal da comida.

    Como hidroclorotiazida funciona?

    A hidroclorotiazida é um medicamento que possui em sua fórmula uma substância chamada hidroclorotiazida, que pertence a classe de substâncias tiazídas. Esta substância tem uma ação diurética, isto é, aumenta a eliminação de líquidos do organismo através da urina. O início de ação ocorre 2 horas após sua administração, sendo o efeito máximo é alcançado após cerca de 4 horas. A ação da hidroclorotiazida persiste por aproximadamente 6 a 12 horas.

    Posologia (Como usar) hidroclorotiazida

    O tratamento deve ser individualizado de acordo com a resposta do paciente. A dose deve ser ajustada para se obter a resposta terapêutica desejada, bem como para determinar a menor dose capaz de manter esta resposta. 

    Você deve tomar os comprimidos com líquido, por via oral. 

    Uso adulto:

    Pressão alta

    Dose inicial: 50 a 100mg/dia, em uma só tomada pela manhã ou em doses fracionadas. Após 1 semana a posologia deve ser ajustada pelo médico até se conseguir a resposta terapêutica desejada sobre a pressão sanguínea.

    Quando a hidroclorotiazida é usada com outro agente anti-hipertensivo, a dose deste último deve ser reduzida para prevenir a queda excessiva da pressão arterial.

    Inchaço

    Dose inicial: 50 a 100mg uma ou duas vezes ao dia, até se obter o peso seco. 

    Dose de manutenção: a dose de manutenção varia de 25 a 200mg por dia ou em dias alternados, de acordo com a sua resposta.

    Com a terapia intermitente é menor a probabilidade de ocorrência de distúrbios hidroeletrolíticos.

    Uso em lactentes (crianças em fase de amamentação) e crianças: 

    Até 2 anos de idade: dose diária total de 12,5 a 25mg administrada em duas tomadas.

    De 2 a 12 anos de idade: dose de 25 a 100mg, administrada em duas tomadas. 

    A dose pediátrica diária usual deve ser baseada em 2 a 3mg/kg de peso corporal, ou a critério médico, dividida em duas tomadas.

    Não há estudos dos efeitos de hidroclorotiazida administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral, conforme recomendado pelo médico.

    Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

    Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

    Hidroclorotiazida tem efeitos colaterais?

    Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

    Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

    Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).

    Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).

    Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).

    Reação com frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).


    Classe de sistema de órgãos: neoplasmas (tumores) benignos, malignos e não especificados (incluindo cistos e pólipos): Não conhecida: câncer de pele e labial (câncer de pele não melanoma).

    Distúrbios do sangue e do sistema linfático

    Não conhecida: discrasia sanguínea (distúrbios do sangue e sistema linfático) (por exemplo, leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica, anemia aplástica, agranulocitose, etc.).

    Metabolismo e distúrbios nutricionais

    Não conhecida: diminuição do apetite, hipocalemia (redução dos níveis de potássio no sangue), hiponatremia (nível baixo de sódio no sangue), hipomagnesemia (nível baixo de magnésio no sangue), alcalose hipoclorêmica, hipercalcemia (aumento nos níveis de cálcio no sangue), hiperglicemia (aumento na taxa de açúcar no sangue) em pacientes diabéticos, hiperuricemia (taxa alta de ácido úrico no sangue), manifestação de diabetes latente.

    Distúrbios do sistema nervoso

    Não conhecida: síncope (desmaio) (aparece em doses elevadas devido à diurese excessiva), dor de cabeça, tontura, estado confusional.

    Distúrbios oculares

    Não conhecida: glaucoma agudo de ângulo fechado e/ou miopia aguda.

    Distúrbios cardíacos

    Não conhecida: bradicardia (diminuição da frequência cardíaca).

    Distúrbios vasculares

    Não conhecida: hipotensão postural (queda súbita de pressão arterial quando um indivíduo assume a posição ereta).

    Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinal

    Não conhecida: pneumonia intersticial (reação alérgica à hidroclorotiazida confirmada), edema pulmonar (reação alérgica à hidroclorotiazida confirmada).

    Distúrbios gastrointestinais

    Não conhecida: náusea, vômito, constipação, diarreia pancreatite (inflamação no pâncreas).

    Comum: dor abdominal superior.

    Distúrbios hepatobiliares 

    Não conhecida: icterícia (cor amarelada da pele e olhos), colecistite (inflamação da vesícula biliar).

    Pele e tecido subcutâneo

    Não conhecida: reação de fotossensibilidade (sensibilidade exagerada da pele à luz), erupção cutânea.

    Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo

    Não conhecida: fraqueza muscular (principalmente redução da ingestão de potássio e/ou aumento da perda de potássio extrarrenal [por exemplo, vômito ou diarreia crônica] pode causar hipocalemia que pode se manifestar, entre outros, por fraqueza muscular, fadiga).

    Distúrbios renais e urinários

    Não conhecida: glicosúria (presença de glicose na urina).

    Distúrbios gerais e condições no local de administração

    Não conhecida: sede (aparece em doses elevadas devido à diurese excessiva), fadiga (principalmente redução da ingestão de potássio e/ou aumento da perda de potássio extrarrenal [por exemplo, vômito ou diarreia crônica] pode causar hipocalemia que pode se manifestar, entre outros, por fraqueza muscular, fadiga).

    Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

    Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

    Qual o preço de Hidroclorotiazida?

    O preço de Hidroclorotiazida 50Mg 20 Comprimidos Neoquímica C - Neo Química Genérico varia entre R$ 2,42 e R$ 4,09, pesquisamos em 3 farmácias no dia 06/07/2025.

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