Menor preço de Benzoato De Alogliptina; Cloridrato De Metformina você encontra no Cliquefarma

49 Ofertas encontradas para Benzoato De Alogliptina; Cloridrato De Metformina

Nesina Met 12,5 1000mg Com 60 Comprimidos
O

Outros

Princípio ativo: Benzoato de alogliptina; cloridrato de metformina

Categoria: Medicamentos

Fabricante: Takeda

EAN: 7896641810084

PMC/SP: R$ 235,33

Para que serve: Nesina MET é indicado no tratamento de adultos a partir dos 18 anos com diabetes mellitus tipo 2: Como um adjuvante à dieta e à prática de exercícios, para melhorar o controle glicêmico (nível de açúcar no sangue) em pacientes adultos que não conseguem ser controlados adequadamente com a dose máxima tolerada de metformina sozinha.  Em combinação com a pioglitazona, como um adjuvante à dieta e à prática de exercício em pacientes adultos que não conseguem ser controlados adequadamente com a dose máxima tolerada de metformina e pioglitazona.  Em combinação com a insulina, como um adjuvante à dieta e à prática de exercícios, para melhorar o controle glicêmico (nível de açúcar no sangue) em pacientes adultos, quando a insulina numa dose estável e a metformina sozinha não assegurarem o controle do açúcar no sangue. Nesina MET não deve ser utilizado para o tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 1 ou para o tratamento da cetoacidose diabética (uma complicação do diabetes envolvendo aumento de cetonas no sangue ou na urina com perda rápida de peso, náusea ou vômito), pois não é eficaz nestas condições.(Veja a bula)

26 Ofertas encontradas A partir de R$ 70,95 até R$ 113,07


Ofertas Encontradas
Drogaria Sao Paulo
Drogaria Sao Paulo

Nesina Met 12,5mg + 1000mg Takeda 60 Comprimidos na Drogaria Sao Paulo.

Parcelamento em Até 6x s/ Juros e Entrega no mesmo Dia. Confira Condições!


Preço:

R$ 70,95

Oferta em destaque
Drogarias Pacheco
Drogarias Pacheco

Nesina Met 12,5mg + 1000mg Takeda 60 Comprimidos na Drogarias Pacheco.

Parcelamento em Até 6x s/ Juros e Entrega no mesmo Dia. Confira Condições!


Preço:

R$ 71,68

D&F Farma
D&F Farma

Nesina Met 12,5 1000mg Com 60 Comprimidos na D&F Farma.

Entrega Somente no Estado de São Paulo


Preço:

R$ 72,00

Drogaria Drogasil
Drogaria Drogasil

Nesina Met 12,5/1000mg Com 60 Comprimidos Takeda 60 Comprimidos Revestidos na Drogaria Drogasil.

Ofertas Imperdíveis. Compre e Retire na Loja.


Preço:

R$ 75,99

Drogaria Raia
Drogaria Raia

Nesina Met 12,5/1000mg Com 60 Comprimidos Takeda 60 Comprimidos Revestidos na Drogaria Raia.

Medicamentos Genéricos com Até 95% de Desconto. Aproveite!


Preço:

R$ 76,99

Drogaria Lecer
Drogaria Lecer

Nesina Met 12,5mg + 1000mg Com 60 Comprimidos na Drogaria Lecer.

FRETE GRÁTIS: para Cidade de São Paulo nas compras acima de R$ 150,00!


Preço:

R$ 79,45

Sansil Farma
Sansil Farma

Nesina Met 12,5mg+1000mg 60cp na Sansil Farma.

Frete Reduzido para o estado de São Paulo acesse e confira


Preço:

R$ 79,66

Anchieta Medicamentos
Anchieta Medicamentos

Nesina Met 12,5+1000mg Cx 60 Comp ( Val:30/12/2021) na Anchieta Medicamentos.

Dúvidas quanto ao Preço ou Frete? Clique e vá direto ao site da Drogaria.


Preço:

R$ 84,99

Farmacia Preco Popular
Farmacia Preco Popular

Nesina Met 12,5/1000mg Com 60 Comprimidos na Farmacia Preco Popular.

Dúvidas quanto ao Preço ou Frete? Clique e vá direto ao site da Drogaria.


Preço:

R$ 89,24

Panvel Farmacias
Panvel Farmacias

Nesina Met 12,5/1000mg 60 Comprimidos na Panvel Farmacias.

Dúvidas quanto ao Preço ou Frete? Clique e vá direto ao site da Drogaria.


Preço:

R$ 90,46

Drogaria Soares
Drogaria Soares

Nesina Met 12,5/1000mg C/60 Cpr na Drogaria Soares.

Enviamos para todo o Brasil. Clique e confira!


Preço:

R$ 90,46

Efarma Saude
Efarma Saude

Nesina Met 12,5/1000mg Com 60 Comprimidos Hypera na Efarma Saude.

Dúvidas quanto ao Preço ou Frete? Clique e vá direto ao site da Drogaria.


Preço:

R$ 90,46

Farmacia Rosario
Farmacia Rosario

Nesina Met 12,5/1000mg 60comprimidos na Farmacia Rosario.

Frete Grátis nas compras a partir de 150,00 para estado de SP.


Preço:

R$ 91,87

Drogaria Araujo
Drogaria Araujo

Nesina Met 12,5mg + 1000mg Com 60 Comprimidos na Drogaria Araujo.

Entrega em Todo Brasil ou Peça pelo Clique Retire. Sem Frete. Sem Fila.


Preço:

R$ 93,01

Drogao Net
Drogao Net

Nesina Met 12,5mg + 1000mg 60 Comprimidos na Drogao Net.

Parcele suas compras em até 6x sem juros


Preço:

R$ 93,20

Droga Nossa em Casa
Droga Nossa em Casa

Nesina Met 12,5mg + 1000mg na Droga Nossa em Casa.

Entregamos somente para os estados de SP, RJ, MG e RS


Preço:

R$ 94,85

Drogaria Catarinense
Drogaria Catarinense

Nesina Met 12,5/1000mg Com 60 Comprimidos na Drogaria Catarinense.

Dúvidas quanto ao Preço ou Frete? Clique e vá direto ao site da Farmácia.


Preço:

R$ 98,09

Farma 22
Farma 22

Nesina Met 12,5 + 1000mg 60 Comprimidos Revestidos na Farma 22.

FRETE REDUZIDO: para a todo o Brasil


Preço:

R$ 98,90

Farma Delivery
Farma Delivery

Nesina Met 12,5mg/1000mg C/ 60 Comprimidos na Farma Delivery.

Frete grátis SP, consulte condições.


Preço:

R$ 99,21

Drogaria Liviero
Drogaria Liviero

Nesina Met 12,5/1000mg Com 60 Comprimidos na Drogaria Liviero.

Parcelamento em 3x sem juros entrega para todo Brasil.


Preço:

R$ 99,51

Agille Medicamentos
Agille Medicamentos

Nesina Met 12,5mg+1000mg 60comp na Agille Medicamentos.

Preço Válido para compra em Boleto


Preço:

R$ 103,55

Drogaria Nova Esperanca
Drogaria Nova Esperanca

Nesina Met 12,5/1000mg Com 60 Comprimidos na Drogaria Nova Esperanca.

FRETE REDUZIDO: para a cidade de São Paulo e Grande São Paulo - Loja Ebit Diamante


Preço:

R$ 103,65

Drogaria Minas Brasil
Drogaria Minas Brasil

Nesina Met 12,5/1000mg Com 60 Comprimidos na Drogaria Minas Brasil.

Frete Grátis, para compras acima de R$ 120,00


Preço:

R$ 107,64

Drogaria Net
Drogaria Net

Nesina Met 12,5/1000mg Com 60 Comprimidos na Drogaria Net.

Frete Grátis, para compras acima de R$ 120,00


Preço:

R$ 107,64

Drogaria Nossa
Drogaria Nossa

Nesina Met 12,5/1000mg 60 Comprimidos na Drogaria Nossa.

Dúvidas quanto ao Preço ou Frete? Clique e vá direto ao site da Farmácia.


Preço:

R$ 110,68

Farmacia Cristo Rei
Farmacia Cristo Rei

Nesina Met 12,5+1000mg C/60cpr Rev na Farmacia Cristo Rei.

Dúvidas quanto ao Preço ou Frete? Clique e vá direto ao site da Drogaria.


Preço:

R$ 113,07

Farmacia Online Farmagora
Farmacia Online Farmagora

Nesina Met 12,5/1000mg Com 60 Comprimidos na Farmacia Online Farmagora.

Pagamento em até 6X sem juros. Frete Grátis! Regras no Site.


Nesina Met 12,5 850mg Com 60 Comprimidos
O

Outros

Princípio ativo: Benzoato de alogliptina; cloridrato de metformina

Categoria: Medicamentos

Fabricante: Takeda

EAN: 7896641810367

PMC/SP: R$ 235,33

Para que serve: Nesina MET é indicado no tratamento de adultos a partir dos 18 anos com diabetes mellitus tipo 2: Como um adjuvante à dieta e à prática de exercícios, para melhorar o controle glicêmico (nível de açúcar no sangue) em pacientes adultos que não conseguem ser controlados adequadamente com a dose máxima tolerada de metformina sozinha.  Em combinação com a pioglitazona, como um adjuvante à dieta e à prática de exercício em pacientes adultos que não conseguem ser controlados adequadamente com a dose máxima tolerada de metformina e pioglitazona.  Em combinação com a insulina, como um adjuvante à dieta e à prática de exercícios, para melhorar o controle glicêmico (nível de açúcar no sangue) em pacientes adultos, quando a insulina numa dose estável e a metformina sozinha não assegurarem o controle do açúcar no sangue. Nesina MET não deve ser utilizado para o tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 1 ou para o tratamento da cetoacidose diabética (uma complicação do diabetes envolvendo aumento de cetonas no sangue ou na urina com perda rápida de peso, náusea ou vômito), pois não é eficaz nestas condições.(Veja a bula)

23 Ofertas encontradas A partir de R$ 72,14 até R$ 110,94


Ofertas Encontradas
Farmacia Online Farmagora
Farmacia Online Farmagora

Nesina Met 12,5/850mg Com 60 Comprimidos na Farmacia Online Farmagora.

Pagamento em até 6X sem juros. Frete Grátis! Regras no Site.


Preço:

R$ 96,39

Oferta em destaque
Drogarias Pacheco
Drogarias Pacheco

Nesina Met 12,5mg + 850mg Takeda 60 Comprimidos na Drogarias Pacheco.

Parcelamento em Até 6x s/ Juros e Entrega no mesmo Dia. Confira Condições!


Preço:

R$ 72,14

Drogaria Sao Paulo
Drogaria Sao Paulo

Nesina Met 12,5mg + 850mg Takeda 60 Comprimidos na Drogaria Sao Paulo.

Parcelamento em Até 6x s/ Juros e Entrega no mesmo Dia. Confira Condições!


Preço:

R$ 74,00

Drogaria Raia
Drogaria Raia

Nesina Met 12,5/850mg Com 60 Comprimidos Takeda 60 Comprimidos Revestidos na Drogaria Raia.

Medicamentos Genéricos com Até 95% de Desconto. Aproveite!


Preço:

R$ 77,49

Drogaria Drogasil
Drogaria Drogasil

Nesina Met 12,5/850mg Com 60 Comprimidos Takeda 60 Comprimidos Revestidos na Drogaria Drogasil.

Ofertas Imperdíveis. Compre e Retire na Loja.


Preço:

R$ 77,49

Farmacia Preco Popular
Farmacia Preco Popular

Nesina Met 12,5/850mg Com 60 Comprimidos na Farmacia Preco Popular.

Dúvidas quanto ao Preço ou Frete? Clique e vá direto ao site da Drogaria.


Preço:

R$ 89,26

Panvel Farmacias
Panvel Farmacias

Nesina Met 12,5/850mg 60 Comprimidos na Panvel Farmacias.

Dúvidas quanto ao Preço ou Frete? Clique e vá direto ao site da Drogaria.


Preço:

R$ 90,46

Drogaria Soares
Drogaria Soares

Nesina Met 12,5/850mg C/60 Cpr na Drogaria Soares.

Enviamos para todo o Brasil. Clique e confira!


Preço:

R$ 90,46

Farmacia Rosario
Farmacia Rosario

Nesina Met 12,5/850mg 60comprimidos na Farmacia Rosario.

Frete Grátis nas compras a partir de 150,00 para estado de SP.


Preço:

R$ 90,46

Efarma Saude
Efarma Saude

Nesina Met 12,5/850mg Com 60 Comprimidos Hypera na Efarma Saude.

Dúvidas quanto ao Preço ou Frete? Clique e vá direto ao site da Drogaria.


Preço:

R$ 90,46

Move Farma
Move Farma

Nesina Met 12,5/850mg 60cpr na Move Farma.

Parcele em até 6x sem juros!!! Parcela mínima R$ 30,00.


Preço:

R$ 90,46

Medicom Medicamentos Especiais
Medicom Medicamentos Especiais

Nesina Met 12,5mg+850mg 60 Cp Takeda na Medicom Medicamentos Especiais.

Dúvidas quanto ao Preço ou Frete? Clique e vá direto ao site da Drogaria.


Preço:

R$ 91,71

Drogaria hd
Drogaria hd

Nesina Met 12,5/850mg C/60 na Drogaria hd.

Dúvidas quanto ao Preço ou Frete? Clique e vá direto ao site da Drogaria.


Preço:

R$ 92,72

Drogaria Nova Esperanca
Drogaria Nova Esperanca

Nesina Met 12,5/850mg Com 60 Comprimidos na Drogaria Nova Esperanca.

FRETE REDUZIDO: para a cidade de São Paulo e Grande São Paulo - Loja Ebit Diamante


Preço:

R$ 93,03

Drogao Net
Drogao Net

Nesina Met 12,5/850mg 60 Comprimidos na Drogao Net.

Parcele suas compras em até 6x sem juros


Preço:

R$ 93,20

Drogaria Araujo
Drogaria Araujo

Nesina Met 12,5mg + 850mg Com 60 Comprimidos na Drogaria Araujo.

Entrega em Todo Brasil ou Peça pelo Clique Retire. Sem Frete. Sem Fila.


Preço:

R$ 94,05

Droga Nossa em Casa
Droga Nossa em Casa

Nesina Met 12,5mg + 850mg 60 Comprimidos Takeda na Droga Nossa em Casa.

Entregamos somente para os estados de SP, RJ, MG e RS


Preço:

R$ 94,85

Farma 22
Farma 22

Nesina Met 12,5 + 850mg 60 Comprimidos Revestidos na Farma 22.

FRETE REDUZIDO: para a todo o Brasil


Preço:

R$ 98,90

Anchieta Medicamentos
Anchieta Medicamentos

Nesina Met 12,5+850mg Cx 60 Comp Rev na Anchieta Medicamentos.

Dúvidas quanto ao Preço ou Frete? Clique e vá direto ao site da Drogaria.


Preço:

R$ 99,90

Farma Delivery
Farma Delivery

Nesina Met 12,5mg/850mg C/60 Cpr (alogliptina+metformina) na Farma Delivery.

Frete grátis SP, consulte condições.


Preço:

R$ 100,86

Drogaria Catarinense
Drogaria Catarinense

Nesina Met 12,5/850mg Com 60 Comprimidos na Drogaria Catarinense.

Dúvidas quanto ao Preço ou Frete? Clique e vá direto ao site da Farmácia.


Preço:

R$ 105,27

Drogaria Nossa
Drogaria Nossa

Nesina Met 12,5/850mg Com 60 Comprimidos na Drogaria Nossa.

Dúvidas quanto ao Preço ou Frete? Clique e vá direto ao site da Farmácia.


Preço:

R$ 108,46

Agille Medicamentos
Agille Medicamentos

Nesina Met 12,5+850mg C/60comp Rev na Agille Medicamentos.

Preço Válido para compra em Boleto


Preço:

R$ 110,94

Drogaria Liviero
Drogaria Liviero

Nesina Met 12,5/850mg Com 60 Comprimidos na Drogaria Liviero.

Parcelamento em 3x sem juros entrega para todo Brasil.


Nesina Met 12,5 500mg Com 60 Comprimidos
O

Outros

Princípio ativo: Benzoato de alogliptina; cloridrato de metformina

Categoria: Medicamentos

Fabricante: Takeda

EAN: 7896641810015

PMC/SP: R$ 235,33

Para que serve: Nesina MET é indicado no tratamento de adultos a partir dos 18 anos com diabetes mellitus tipo 2: Como um adjuvante à dieta e à prática de exercícios, para melhorar o controle glicêmico (nível de açúcar no sangue) em pacientes adultos que não conseguem ser controlados adequadamente com a dose máxima tolerada de metformina sozinha.  Em combinação com a pioglitazona, como um adjuvante à dieta e à prática de exercício em pacientes adultos que não conseguem ser controlados adequadamente com a dose máxima tolerada de metformina e pioglitazona.  Em combinação com a insulina, como um adjuvante à dieta e à prática de exercícios, para melhorar o controle glicêmico (nível de açúcar no sangue) em pacientes adultos, quando a insulina numa dose estável e a metformina sozinha não assegurarem o controle do açúcar no sangue. Nesina MET não deve ser utilizado para o tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 1 ou para o tratamento da cetoacidose diabética (uma complicação do diabetes envolvendo aumento de cetonas no sangue ou na urina com perda rápida de peso, náusea ou vômito), pois não é eficaz nestas condições.(Veja a bula)

0 Ofertas encontradas A partir de R$ 0,00 até R$ 0,00


Ofertas Encontradas
Drogaria Nova Esperanca
Drogaria Nova Esperanca

Nesina Met 12,5/500mg Com 60 Comprimidos na Drogaria Nova Esperanca.

FRETE REDUZIDO: para a cidade de São Paulo e Grande São Paulo - Loja Ebit Diamante


Drogaria Raia
Drogaria Raia

Nesina Met 12,5mg + 500mg Takeda 60 Comprimidos Revestidos na Drogaria Raia.

Medicamentos Genéricos com Até 95% de Desconto. Aproveite!


Veja onde comprar, qual o valor e para que serve Nesina

Nesina pertence a uma classe de medicamentos denominados inibidores da enzima DPP-4 (dipeptidil peptidase-4), sendo indicado em adultos para:
Redução dos níveis de açúcar no sangue (glicemia) quando os mesmos estiverem elevados, principalmente após uma refeição, em pacientes com diabetes mellitus do tipo 2.
Auxilio na melhoria dos níveis de insulina produzidos por seu próprio organismo após uma refeição.
Redução da quantidade de açúcar (glicose) produzida pelo organismo.
Como Nesina não atua quando os níveis de glicose no sangue estão baixos, é improvável que cause redução da glicemia abaixo dos níveis normais (hipoglicemia).

É importante se alimentar corretamente, perder peso se necessário, e se exercitar regularmente, para controlar seu diabetes tipo 2. Dieta, perda de peso e exercício são o primeiro tratamento para o diabetes tipo 2 e também auxiliam seus medicamentos antidiabéticos a funcionarem melhor para você.

O que é diabetes mellitus?

Diabetes mellitus é o nome dado a um grupo de distúrbios metabólicos que resultam em níveis elevados de glicose no sangue. Conhecido popularmente com açúcar alto no sangue, existem vários tipos e várias causas de diabetes. Todos os tipos, porém, costumam apresentar complicações semelhantes, como maior risco de lesão dos rins, dos olhos e dos vasos sanguíneos.

O diabetes é uma das doenças mais comuns no mundo e sua incidência tem aumentado ao longo dos anos, devido principalmente à má alimentação e à obesidade.

Qual a causa?

A diabetes mellitus é causada por problemas na secreção da insulina ou na ação desse hormônio. A diabetes mellitus tipo 1 é desencadeada pela destruição das células do pâncreas responsáveis pela produção de insulina. Nesse caso, percebemos a ocorrência de um problema autoimune, ou seja, as células do pâncreas são atacadas pelo sistema imune do próprio paciente. Já na diabetes mellitus tipo 2, o que se verifica é um problema na secreção ou ação da insulina. A diabetes tipo 2 geralmente acontece em pessoas com sobrepeso ou obesidade. A diabetes gestacional, por sua vez, não possui causa bem esclarecida.

Vale salientar que ainda existem outros tipos específicos de diabetes, que são formas menos comuns e desencadeadas por problemas genéticos, doenças do pâncreas exócrino, problemas no sistema endócrino, infecções, medicamentos e outros agentes químicos, entre outras causas.

Quais os sintomas de diabetes?

A diabetes mellitus desencadeia a chamada hiperglicemia, que causa o aumento dos níveis de glicose no sangue. A hiperglicemia manifesta como sintomas:

  • Produção de urina em excesso (poliúria);
  • Volume de eliminação de urina maior no período noturno que no diurno (nictúria);
  • Perda de peso;
  • Fome excessiva (polifagia);
  • Sede excessiva (polidipsia);
  • Boca seca;
  • Fraqueza;
  • Visão turva.

Vale destacar que a hiperglicemia crônica pode desencadear complicação, levando à disfunção e falência de vários órgãos, tais como olhos, rins, coração e nervos.

Nesina

Como evitar?

Existem algumas medidas que podem ser adotadas para a prevenção dessa doença, seja reduzindo o risco da diabetes em si ou a velocidade com a qual ela se desenvolve. Veja como fazer isso:

1. Alimente-se de forma saudável

Ter uma alimentação equilibrada é um dos pilares da prevenção à diabetes tipo 2. Diferente da crença popular, os cuidados com a dieta vão muito além de apenas evitar os doces, incluindo medidas como:
Consumir diariamente alimentos ricos em fibras, vitaminas e sais minerais, como verduras, legumes e frutas;
Dar preferência a fontes de proteínas magras, como aves, peixes e carne vermelha com pouca gordura;
Evitar o consumo excessivo de alimentos ricos em carboidratos processados, como farinha branca, doces e refrigerantes, e dar preferência aos cereais integrais;
Comer devagar e mastigando bem os alimentos (já se sabe que comer muito rápido aumenta o risco de diabetes em até 2,5 vezes);
Fazer várias pequenas refeições ao dia e não passar muitas horas sem comer, pois o jejum intermitente pode favorecer a instalação da doença.

2. Faça exercícios físicos regularmente

De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), 27% dos casos de diabetes são causados pela falta de atividade física, pois o sedentarismo favorece fatores como obesidade, hipertensão e desequilíbrio no colesterol, que também contribuem para o desenvolvimento dessa doença.
Desse modo, para prevenir a diabetes tipo 2, a OMS recomenda a prática de exercício regular por toda a vida. Para as crianças e adolescentes de 5 a 17 anos, indica-se fazer pelo menos 60 minutos de atividade física todos os dias. Já para os adultos, o mínimo é de 150 minutos semanais, o que equivale a meia hora de exercícios cinco vezes por semana.

3. Mantenha um peso saudável e perca a barriga

Ter uma alimentação equilibrada e praticar exercícios físicos são dois hábitos fundamentais para o controle do peso. Embora a diabetes também possa acometer pessoas magras, o excesso de peso é o principal fator ambiental para o desenvolvimento do tipo 2 dessa doença.
Isso acontece porque os quilos a mais representam um acúmulo de gordura em órgãos como fígado, pâncreas e músculos, o que prejudica a função da insulina e causa uma elevação da glicemia, sobrecarregando as células produtoras desse hormônio.
Além disso, a resistência à ação da insulina é favorecida pelo excesso de gordura abdominal. Por isso, mesmo que não haja uma grande alteração concomitante no peso, reduzir a circunferência da cintura e perder a barriga contribuem para a prevenção da diabetes tipo 2.

4. Tenha boas noites de sono

Dormir de 7 a 8 horas por dia não é necessário apenas para recuperar suas energias, mas também para prevenir a diabetes. De acordo com um estudo da Universidade de Harvard, noites de sono mais curtas ou mais longas do que esse intervalo favorecem o desenvolvimento da doença.
Uma hora a menos de sono aumenta o risco de diabetes tipo 2 em 9%, enquanto uma hora a mais leva a um aumento de 14%. A explicação para esses efeitos envolve diversos fatores biológicos relacionados à privação de sono, como diminuição na tolerância à glicose, aumento da resistência à insulina e favorecimento da obesidade.

5. Fique longe do álcool e do cigarro

Embora o vinho tinto seja conhecido por suas propriedades antioxidantes, que poderiam prevenir a diabetes, diversos estudos relacionam o consumo de álcool ao aumento do risco para essa e outras doenças, incluindo hipertensão e problemas cardiovasculares.
Além disso, as bebidas alcoólicas costumam ser muito calóricas, favorecendo o acúmulo de peso. Dessa forma, recomenda-se restringir a ingestão de álcool, mesmo do vinho tinto, reservando essas bebidas para ocasiões especiais.
O cigarro, por sua vez, além de não oferecer nenhum benefício, aumenta o risco de diabetes tipo 2 de 30% a 40% por promover o ganho de peso, aumentar as taxas de cortisol e estimular a formação de radicais livres. Ainda, a nicotina afeta diretamente a secreção de insulina por prejudicar a atividade das células do pâncreas.

6. Faça avaliações médicas periodicamente

A diabetes é uma doença silenciosa que pode se desenvolver sem causar sintomas. Por isso, muitas vezes ela é descoberta quando a pessoa busca atendimento médico por outros motivos e acaba fazendo alguns exames por solicitação de especialistas como ginecologista, urologista etc.
Contudo, quando é feito um acompanhamento específico para essa doença, é possível identificar uma situação conhecida como pré-diabetes, ou seja, quando o nível de glicose no sangue já está elevado, mas ainda sem caracterizar a instalação da diabetes propriamente dita.
Nesse momento, uma mudança nos hábitos de vida oferece 50% de chances de interromper a evolução da doença.

Como Nesina funciona?

Nesina é um medicamento que inibe de forma altamente potente e seletiva uma enzima, a dipeptidil peptidase-4 (DPP-4), que está envolvida na regulação e na produção de insulina e glicose pelo organismo, resultando em um melhor controle dos níveis de glicose no sangue dos pacientes com diabetes tipo 2.

Deve ser utilizado em complemento à dieta e aos exercícios.


Posologia (Como usar) Nesina

A dose recomendada de Nesina é de 25 mg uma vez ao dia. Seu médico poderá prescrever Nesina isoladamente (monoterapia) ou com outras medicações utilizadas para tratamento de diabetes.

Pode ser tomado com ou sem alimentos.

Tomar Nesina exatamente conforme prescrito por seu médico.

O ajuste de dose deve ser avaliado pelo médico e é recomendado para pacientes com insuficiência renal (mau funcionamento dos rins) moderada ou grave e para pacientes com doença renal em fase terminal que requerem diálise.

Em pacientes com insuficiência renal leve, não é necessário ajuste da dose diária.

Para pacientes com insuficiência renal moderada a dose de Nesina é 12,5 mg uma vez ao dia. Para pacientes com insuficiência renal ou com doença renal em fase terminal que necessitam de hemodiálise a dose de Nesina® é de 6,25 mg uma vez ao dia e pode ser tomada independente do momento da diálise. A avaliação da função renal é recomendada antes do início do uso de Nesina e posteriormente, de modo periódico.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Nesina possui efeitos colaterais?

Como todos os medicamentos, Nesina pode causar reações adversas, embora estas não se manifestem em todas as pessoas.

Pare de tomar Nesina e contate imediatamente o médico se sentir alguma das seguintes reações adversas graves

Frequência Desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)rn
  • Uma reação alérgica. Os sintomas podem incluir erupção cutânea, urticária (coceira), dificuldade em engolir ou respirar, inchaço dos lábios, do rosto, da garganta e da língua, e sensação de desmaio.
  • Uma reação alérgica grave. Os sintomas podem incluir coceira generalizada (prurido) e sensação de calor, afetando especialmente a cabeça (e couro cabeludo), a boca, a garganta, as palmas das mãos ou plantas dos pés (síndrome de Stevens-Johnson).
  • Dor intensa e persistente no abdômen (região do estômago), que pode estender-se para as costas, assim como originar náuseas e vômitos, uma vez que pode ser sinal de pâncreas inflamado (pancreatite).
Também deve falar com o seu médico se sentir as seguintes reações adversas

Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Sintomas de baixo nível de açúcar no sangue (hipoglicemia) podem ocorrer quando Nesina é administrado em associação com insulina ou sulfonilureias (por exemplo, glipizida, tolbutamida, glibenclamida). Os sintomas podem incluir tremores, suores, ansiedade, visão turva, formigamento nos lábios, palidez, alterações de humor ou sentir-se confuso. O seu açúcar no sangue pode diminuir abaixo do nível normal, mas pode subir novamente com a ingestão de açúcar. É recomendado que ande sempre com pacotinhos de açúcar, bolachas ou suco de fruta açucarado.

  • Sintomas como os de resfriado como dor de garganta, nariz entupido ou bloqueado.
  • Erupção na pele.
  • Coceira na pele.
  • Dor de cabeça.
  • Dor de estômago.
  • Diarreia.
  • Indigestão, azia. 
Frequência Desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)
Problemas de fígado, tais como náuseas ou vômitos, cansaço incomum ou inexplicável, perda de apetite, urina escura ou amarelamento da pele ou da parte branca dos olhos.

Se você tiver uma reação alérgica, pare de tomar Nesina e informe seu médico imediatamente. Pode ser que seu médico prescreva um medicamento para tratamento da sua reação alérgica e outro medicamento para o diabetes.

Informe ao seu médico se apresentar qualquer efeito adverso incomum ou se algum efeito adverso conhecido não desaparecer ou piorar.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo quando indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidas. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Qual o preço de Nesina?

O preço de Nesina Met 12 5 1000Mg Com 60 Comprimidos - Takeda varia entre R$ 70,95 e R$ 113,07, pesquisamos em 26 farmácias no dia 10/05/2021.

Onde comprar?

Você encontra Nesina em uma farmácia ou drogaria listada no Cliquefarma em sua região. Confira!

Para que serve

Nesina MET é indicado no tratamento de adultos a partir dos 18 anos com diabetes mellitus tipo 2:

  • Como um adjuvante à dieta e à prática de exercícios, para melhorar o controle glicêmico (nível de açúcar no sangue) em pacientes adultos que não conseguem ser controlados adequadamente com a dose máxima tolerada de metformina sozinha. 
  • Em combinação com a pioglitazona, como um adjuvante à dieta e à prática de exercício em pacientes adultos que não conseguem ser controlados adequadamente com a dose máxima tolerada de metformina e pioglitazona. 
  • Em combinação com a insulina, como um adjuvante à dieta e à prática de exercícios, para melhorar o controle glicêmico (nível de açúcar no sangue) em pacientes adultos, quando a insulina numa dose estável e a metformina sozinha não assegurarem o controle do açúcar no sangue.

Nesina MET não deve ser utilizado para o tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 1 ou para o tratamento da cetoacidose diabética (uma complicação do diabetes envolvendo aumento de cetonas no sangue ou na urina com perda rápida de peso, náusea ou vômito), pois não é eficaz nestas condições.

Como Nesina MET funciona?

Nesina MET contém dois princípios ativos com mecanismos de ação complementares e distintos que atuam para melhorar o controle do açúcar no sangue em pessoas com diabetes tipo 2: a alogliptina, um inibidor seletivo da enzima DPP-4 e o cloridrato de metformina, um membro da classe das biguanidas.

Nesina MET* não é eficaz em diabetes tipo 1 ou para o tratamento da cetoacidose diabética (uma complicação do  diabetes envolvendo aumento de cetonas no sangue ou na urina com perda rápida de peso, náusea ou vômito) e, portanto, não deve ser usado nestas condições.

O início da ação farmacológica ocorre a partir da inibição da enzima DPP-4, que apresenta um pico máximo de inibição entre 2 a 3 horas após a administração do medicamento. As reduções da glicemia (açúcar no sangue) em jejum são observadas na 1ª semana de tratamento.

Contraindicação

Nesina MET não deve ser administrado:

  • Se tem alergia à alogliptina, à metformina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na composição). 
  • Se teve alguma reação alérgica grave a qualquer outro medicamento semelhante, que tome para controlar o nível de açúcar no sangue. Os sintomas de uma reação alérgica grave podem incluir: erupção na pele, manchas vermelhas salientes na pele (urticária), inchaço do rosto, lábios, língua e garganta que pode causar dificuldade em respirar ou engolir. 
  • Se teve recentemente um ataque cardíaco ou problemas circulatórios graves, incluindo choque. 
  • Se tem dificuldades respiratórias graves. 
  • Se tem uma doença no fígado. 
  • Se tem uma doença nos rins moderada ou grave. 
  • Se bebe muita bebida alcoólica (quer seja todos os dias ou em grandes quantidades ocasionalmente). 
  • Se tem cetoacidose diabética (uma complicação  grave do diabetes mal controlado). Os sintomas incluem sede excessiva, aumento da frequência urinária, perda de apetite, náuseas ou vômitos e rápida perda de peso. 
  • Se tem uma infeção grave ou está gravemente desidratado (perdeu muita água do seu corpo).

Como usar

A dose de Nesina MET será definida pelo médico com base no seu tratamento atual e será ajustada de acordo com a sua resposta e tolerabilidade, sem exceder a dose máxima diária recomendada de 25 mg de alogliptina e 2000 mg de cloridrato de metformina. 

Nesina MET deve ser tomado duas vezes ao dia, junto às refeições para diminuir a ocorrência de dor de estômago. 

Na presença de condições de estresse como febre, infecção, acidente ou cirurgia, pode ser necessário ajustar a dose de seus medicamentos para controle da diabetes. Converse com seu médico imediatamente se você tiver alguma destas condições. 

Mantenha sua dieta e seu programa de exercícios, e verifique seu nível de açúcar no sangue de acordo com a orientação do médico. 

Durante a realização de exames de raio-X que requeiram a administração de corantes ou agentes de contraste injetáveis, a tomada de Nesina MET deverá ser interrompida durante um período curto. Converse com seu médico sobre como proceder nesta situação. 

Populações especiais

Alteração da função dos rins 

Contraindicado em pacientes com doença nos rins ou alteração da função dos rins (por exemplo, os níveis de creatinina sérica ?1.5 mg / dL [homens], ?1.4 mg / dL [mulheres], ou os níveis de creatinina sérica> 135 mcmol / L em homens e> 110 mcmol / L em mulheres ou clearance de creatinina anormal <60 mL / min).

Alteração da função do fígado 

Não deve ser iniciado em casos de doença ativa no fígado ou aumento da transaminase (ALT superior a 2,5 vezes o limite superior normal). 

Pacientes idosos 

Os pacientes idosos são mais propensos a ter o funcionamento dos rins prejudicado. É recomendada a monitorização inicial e cuidadosa da função renal (clearance de creatinina) em idosos.

Pacientes pediátricos 

A segurança e a eficácia de Nesina MET não foram estabelecidas em pacientes pediátricos.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. 

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar Nesina MET?

A dose esquecida deve ser tomada tão logo seja lembrada. No entanto, se estiver muito perto da administração da próxima dose, não a tome; tome somente a dose seguinte e continue com o esquema posológico regular. Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida e não exceda a dose recomendada para cada dia. 

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções

Nesina MET não deve ser usado em pacientes com diabetes mellitus tipo I. Nesina MET não é um substituto para insulina em pacientes insulinodependente.

Nesina MET pode causar efeitos colaterais sérios incluindo: 

Acidose láctica

A metformina, um dos princípios ativos de Nesina MET, pode causar uma condição séria, mas rara, denominada acidose láctica (acúmulo de um ácido no sangue) que pode provocar a morte. A acidose láctica é uma emergência médica e deve ser tratada no hospital.

Se você apresentar algum dos sintomas a seguir, pare de tomar Nesina MET e procure o médico imediatamente:
  • Fraqueza ou cansaço;
  • Dor muscular não usual;
  • Dificuldade para respirar;
  • Sonolência anormal ou dormir mais do que o normal;
  • Problemas sem explicação no estômago ou intestino com náusea e vômito ou diarreia;
  • Sensação de frio, especialmente nos braços e pernas;
  • Tontura ou vertigem;
  • Batimentos do coração lentos ou irregulares.
Durante o tratamento com Nesina MET, a chance de ocorrer acidose láctica é maior se você: 
  • Apresentar algum problema nos rins (as pessoas com problemas nos rins não devem tomar Nesina MET) ou no fígado; 
  • Apresentar insuficiência cardíaca congestiva que necessite de tratamento com medicamentos; 
  • Ingerir bebidas alcoólicas muito frequentemente ou em grande quantidade em curto espaço de tempo; 
  • Estiver desidratado devido à febre, vômito ou diarreia, ou quando você praticar alguma atividade ou exercícios físicos e não ingerir uma quantidade suficiente de líquidos; 
  • For submetido a exames de raio-X com corantes ou agentes de contrastes injetáveis ou a uma cirurgia; 
  • Sofrer um ataque do coração, infecção grave ou derrame.

Problemas nos rins:

A utilização de Nesina MET não é recomendada em pacientes com comprometimento moderado e grave nos rins, bem com nos casos de doença nos rins em fase terminal.

Inflamação do pâncreas (pancreatite) 

A alogliptina, um dos princípios ativos de Nesina MET, pode causar pancreatite, a qual pode ser grave. Certas condições médicas aumentam a chance de você apresentar pancreatite, portanto, antes de iniciar o tratamento com Nesina MET informe ao médico se você já teve no passado: pancreatite, pedras na vesícula (cálculos biliares),  história de alcoolismo, problemas nos rins ou no fígado. 

Pare de tomar Nesina MET e entre em contato com seu médico imediatamente se você apresentar dor na região do estômago (abdômen) que é grave e não passa. A dor pode se espalhar do abdômen para as costas, e pode ou não estar acompanhada de vômitos. Estes sinais podem ser de pancreatite.

Reações alérgicas

Inchaço do rosto, lábios, garganta ou outras áreas da pele; dificuldade para engolir ou respirar; áreas vermelhas e elevadas na pele (urticária), erupção na pele, coceira, pele com descamação ou descascada. Se você apresentar estes sintomas, pare de tomar Nesina MET e entre em contato com o médico imediatamente.

Problemas no fígado

Entre em contato com seu médico imediatamente se você apresentar náusea ou vômito, dor deestômago, cansaço que não é normal ou sem explicação, perda do apetite, urina escura, cor amarelada da pele ou dobranco dos olhos. Não é recomendado o uso de Nesina MET em pacientes com comprometimento grave no fígado.

Nível baixo de açúcar no sangue (hipoglicemia)

Se você tomar Nesina MET com outro medicamento que pode  causar nível baixo de açúcar no sangue, tal como sulfonilureia ou insulina, você estará sob um risco maior de apresentar nível baixo de açúcar no sangue. Pode ser necessário diminuir a dose da sulfonilureia ou da insulina durante o uso de Nesina MET. Os sinais e sintomas de hipoglicemia são: tremores e nervosismo, suor excessivo, batimento rápido do coração, alteração na visão, fome, dor de cabeça, alteração do humor, confusão, tontura.

Antes de tomar Nesina MET, informe ao médico se você tem ou já teve inflamação no pâncreas (pancreatite), problemas no rim, fígado ou coração (incluindo insuficiência cardíaca congestiva), tem mais de 80 anos de idade ou se você ingerir bebidas alcoólicas muito frequentemente ou em grande quantidade em curto espaço de tempo, ou qualquer outra condição médica.

Antes de iniciar e durante o tratamento com Nesina MET, o médico poderá solicitar alguns exames de sangue para verificar o funcionamento de seus rins e o nível de açúcar no seu sangue.

A tomada do comprimido de Nesina MET com uma refeição diminui os efeitos colaterais comuns no estômago, causados pela metformina, que ocorrem em geral no início do tratamento. Informe ao seu médico se você apresentar problemas no estômago sem explicação, pois estes problemas que têm início mais tarde durante o tratamento podem ser um sinal de algo mais sério.

Cirurgia

Como Nesina MET contém metformina, o tratamento deve ser suspenso 48 horas antes de uma cirurgia eletiva com anestesia geral, raquianestesia ou epidural. O tratamento não deve ser reintroduzido antes de passarem 48 horas após a cirurgia e só depois da função dos rins ter sido reavaliada e considerada normal.

Segurança Cardiovascular

Um estudo de segurança foi realizado para avaliar o efeito da alogliptina comparado com placebo (pacientes que não receberam alogliptina), sobre os eventos cardíacos adversos maiores (ECAM), incluindo o tempo para a primeira ocorrência de qualquer evento relacionado à morte de causa cardiovascular, infarto do miocárdio não fatal e acidente vascular cerebral (AVC-derrame) não fatal, nos pacientes que tiveram recente evento coronariano agudo (15-90 dias). O estudo demonstrou que alogliptina não aumentou o risco de ter um evento cardíaco adverso maior (ECAM) em comparação com o placebo.

Uso em crianças 

A segurança e a eficácia de Nesina MET não foram estabelecidas em pacientes com menos de 18 anos de idade.

Uso em idodos 

Recomenda-se cuidado no uso de Nesina MET em pacientes idosos por causa da redução no funcionamento dos rins que acontece com o aumento da idade.

Efeito na capacidade de dirigir e operar máquinas

Dados não sugerem que a combinação alogliptina e metformina afete a capacidade de dirigir ou operar máquinas, ou então prejudique a capacidade mental.

Uso durante a gravidez e o aleitamento 

Não se sabe se Nesina MET pode causar danos ao feto ou passar para o leite humano. Assim, se você estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando, converse com seu médico sobre como proceder durante o tratamento com Nesina MET.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Interações Medicamentosas 

Alogliptina 

Não se observou nenhuma interação clinicamente significativa que necessite ajuste de dose nos estudos realizados.

Cloridrato de metformina 

Acidose láctica (acúmulo de ácido láctico no sangue) 

A acidose láctica pode ocorrer quando administrado com agentes de contraste iodado ou álcool.

Inibidores da anidrase carbônica (enzima que atua no controle do pH do sangue) 

O topiramato ou outros inibidores da anidrase carbônica (por exemplo, zonisamida, acetazolamida ou diclorfenamida) devem ser usados com cuidado em pacientes tratados com metformina, pois o risco de acidose láctica pode aumentar.

Medicamentos catiônicos 

Quando fizer uso de medicamentos catiônicos (por exemplo, amilorida, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinino, ranitidina, triantereno, trimetoprim ou vancomicina) seu médico deverá fazer acompanhamento cuidadoso e possíveis ajustes no seu tratamento.

Uso da metformina com outros medicamentos 

Certos medicamentos tendem a causar aumento de açúcar no sangue e podem levar à piora do controle do diabetes. Estes medicamentos incluem as tiazidas e outros diuréticos, corticosteroides, fenotiazinas, produtos da tireóide, estrogênios, contraceptivos orais, fenitoína, ácido nicotínico, simpatomiméticos, bloqueadores de canais de cálcio e isoniazida. Quando tais medicamentos são administrados a um paciente recebendo Nesina MET, o controle de açúcar no sangue deve ser monitorado com cuidado. 

Administração de meios de contraste iodados 

A administração intravascular de meios de contraste iodados em exames radiológicos pode provocar mau funcionamento dos rins, e um risco maior de acidose láctica (acúmulo de ácido láctico no sangue) em pacientes tratados com metformina. Portanto, Nesina MET deve ser descontinuado antes ou próximo da realização do exame, só podendo ser reintroduzido 48 horas depois da realização do mesmo e somente depois da função renal ter sido reavaliada e considerada normal.

Associações não estudadas 

Nesina MET não deve ser utilizado em combinação com uma sulfonilureia, uma vez que a segurança e a eficácia desta associação ainda não foram totalmente estabelecidas.

Testes laboratoriais

Alogliptina/cloridrato de metformina 

Não foram observadas diferenças clinicamente significativas entre os grupos de tratamento em relação aos resultados de exames de sangue ou de urina.

Alogliptina 

Não foram observadas variações clinicamente significativas nos exames de sangue ou de urina em pacientes tratados com alogliptina.

Cloridrato de metformina 

A metformina pode diminuir as concentrações de vitamina B12. É aconselhável avaliar os parâmetros hematológicos (do sangue) uma vez ao ano em pacientes recebendo Nesima MET e quaisquer anormalidades devem ser investigadas e apropriadamente controladas.

Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, incluindo medicamentos de venda sob prescrição médica e sem prescrição, vitaminas e medicamentos à base de plantas.O uso de Nesina MET com certos medicamentos pode afetar sua ação ou a ação dos outros medicamentos.

Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. 

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Reações Adversas

As reações adversas estão listadas por frequência

  • Muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento);
  • Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento);
  • Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento);
  • Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento);
  • Muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento);
  • Desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).

Alogliptina 

As reações adversas observadas nos estudos clínicos pivotais de fase 3, controlados, agrupados, da alogliptina como monoterapia e como terapia adjuvante combinada, envolvendo 5.659 pacientes, estão listadas abaixo (Tabela 1).

Tabela 1: Reações adversas observadas nos estudos clínicos pivotais de fase 3, controlados, agrupados

Classe de Sistema Orgânico

Reação adversa

Frequência das reações adversas

Infecções e infestações

Infecções do trato respiratório superior

Comum

Nasofaringite (infecção do nariz e faringe)

Comum

Distúrbios do sistema nervoso

Cefaleia (Dor de cabeça)

Comum

Distúrbios gastrintestinais

Dor abdominal

Comum

Doença do refluxo gastroesofágico

Comum

Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo

Prurido (coceira)

Comum

Erupção cutânea (Rash)

Comum

Alogliptina/metformina 

As reações adversas observadas nos estudos clínicos pivotais de fase 3, controlados, agrupados, da alogliptina como terapia combinada adjuvante à metformina, envolvendo 7.151 pacientes, estão listadas abaixo (Tabela 2).

Tabela 2: Reações adversas observadas nos estudos clínicos pivotais de fase 3, controlados, agrupados

Classe de Sistema Orgânico 
 

Reação adversa Frequência das reações adversas

Infecções e infestações 

Infecções do trato respiratório superior

Comum

Nasofaringite (infecção do nariz e faringe)

Comum

Distúrbios do sistema nervoso 

Cefaleia (dor de cabeça)

Comum

Distúrbios gastrointestinais

Gastroenterite (inflamação do estômago e intestino) Comum
Dor abdominal 

Comum

Diarreia

Comum

Vômito

Comum

Gastrite

Comum

Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo

Prurido (coceira)

Comum

Erupção cutânea (Rash)

Comum

Experiência pós-comercialização 

Alogliptina 

A Tabela 3 mostra as reações adversas adicionais que foram relatadas espontaneamente após o início da comercialização.

Tabela 3: Reações adversas relatadas espontaneamente após o início da comercialização da alogliptina

Classe de Sistema Orgânico 

Reação adversa 

Frequência das reações adversas

Distúrbios do sistema imunológico

Hipersensibilidade

 Desconhecida

Distúrbios gastrointestinais

Pancreatite aguda

 Desconhecida

Distúrbios hepatobiliares 

Disfunção hepática (do fígado) incluindo insuficiência hepática

Desconhecida

Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo 

Condições esfoliativas da pele incluindo a Síndrome de Stevens-Johnson Desconhecida
Eritema multiforme (síndrome que provoca lesões na pele) Desconhecida
Angioedema (sintoma de reação alérgica grave) Urticária Desconhecida

Dados de estudos clínicos e da experiência pós-comercialização 

Metformina

A Tabela 4 mostra as reações adversas adicionais que foram relatadas dos estudos clínicos e pós-comercialização.

Tabela 4: Frequência das reações adversas da metformina identificadas nos dados de estudos clínicos e na experiência pós-comercialização 

Classe de Sistema Orgânico

Reação adversa 

Frequência das reações adversas

Distúrbios do metabolismo e da nutrição

Acidose láctica

Muito rara

Deficiência de Vitamina B12 Muito rara

Distúrbios do sistema nervoso

Sabor metálico Comum

Distúrbios gastrointestinais

Dor abdominal  Muito Comum

Diarreia

Muito comum

Perda do apetite Muito comum
Náusea Muito comum
Vômito Muito comum

Distúrbios hepatobiliares 

Hepatite

Muito rara

Anormalidades dos testes de função hepática

Muito rara

Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo tissue

Eritema Muito rara
Prurido Muito rara
Urticária Muito rara

Descrição das reações adversas selecionadas

Acidose láctica: 0,03 casos/1000 pacientes-anos.

O tratamento a longo prazo com metformina foi associado à diminuição da absorção da vitamina B12 e, em geral, parece não ter significância clínica. No entanto, muito raramente, ele pode resultar em deficiência clinicamente significante de vitamina B12 (por ex., anemia megaloblástica).

Sintomas gastrointestinais ocorrem mais frequentemente durante o início do tratamento e se resolvem espontaneamente na maioria dos casos. Estes sintomas podem ser evitados tomando a metformina em duas doses diárias, durante ou após as refeições.

Foram relatados casos isolados de hepatite (inflamação no fígado) ou anormalidade nos testes de função do fígado que se resolvem com a descontinuação da metformina.

Atenção: Este produto é um medicamento que possui nova associação no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer reações adversas imprevisíveis ou desconhecidas. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento

Composição

Nesina MET 12,5 mg + 500 mg contém:

Benzoato de alogliptina

17 mg (equivalente a 12,5 mg de alogliptina)

Cloridrato de metformina 

500 mg (equivalente a 390 mg de metformina)

Excipientes q.s.p

1 comprimido

Nesina MET 12,5 mg + 850 mg contém:

Benzoato de alogliptina

17 mg (equivalente a 12,5 mg de alogliptina)

Cloridrato de metformina 

850 mg (equivalente a 663 mg de metformina)

Excipientes q.s.p

1 comprimido

Nesina MET 12,5 mg + 1000 mg contém:

Benzoato de alogliptina

17 mg (equivalente a 12,5 mg de alogliptina)

Cloridrato de metformina 

1000 mg (equivalente a 780 mg de metformina)

Excipientes q.s.p

1 comprimido

Excipientes: Manitol, celulose microcristalina, povidona, crospovidona e estearato de magnésio. O revestimento dos comprimidos contém: hipromelose, talco, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.

Superdosagem

Caso ocorra a administração de superdose de Nesina Met, o tratamento deve ser descontinuado e são recomendados procedimentos de suporte e medidas habituais de controle das funções vitais, de acordo com as condições clínicas do paciente. A critério médico pode-se iniciar a remoção do medicamento ainda não absorvido do trato gastrintestinal. A alogliptina é fracamente dialisável e o cloridrato de metformina é dialisável. Portanto, a hemodiálise pode ser útil na remoção do medicamento acumulado em pacientes nos quais há suspeita de superdose de metformina.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação Medicamentosa

Alogliptina

A alogliptina é excretada primariamente pela via renal e o metabolismo relacionado ao citocromo (CYP) não é significante. Não foram observadas interações medicamentosas com substratos ou inibidores do CYP testados ou com medicamentos excretados pela via renal.

Cloridrato de metformina

Acidose láctica

A acidose láctica pode ocorrer quando administrado com agentes de contraste iodado ou álcool. 

Inibidores da anidrase carbônica

O topiramato ou outros inibidores da anidrase carbônica (por exemplo, zonisamida, acetazolamida ou diclorfenamida) frequentemente diminuem o bicarbonato sérico e induzem déficit não aniônico, acidose metabólica hiperclorêmica. O uso concomitante destes fármacos pode induzir a acidose metabólica. Estes fármacos devem ser usados com cautela em pacientes tratados com metformina, pois o risco de acidose lática pode aumentar.

Fármacos catiônicos

Fármacos catiônicos (por exemplo, amilorida, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinino, ranitidina, triantereno, trimetoprim ou vancomicina) que são eliminados por secreção tubular renal teoricamente têm potencial para interação com a metformina, competindo pelos sistemas comuns de transporte tubular renal.

Embora tais interações sejam teóricas (exceto para a cimetidina), monitoramento cuidadoso do paciente e ajuste da dose de Benzoato de Alogliptina + Cloridrato de Metformina (substância ativa) e/ou do fármaco de interferência são recomendados em pacientes que estão fazendo uso de medicamentos catiônicos que são excretados através do sistema secretor tubular proximal renal.

Uso da metformina com outros fármacos

Pode ocorrer perda do controle glicêmico quando administrado com diuréticos, corticosteróides ou simpaticomiméticos.

Certos fármacos tendem a produzir hiperglicemia e podem levar à perda do controle glicêmico. Estes fármacos incluem as tiazidas e outros diuréticos, corticosteroides, fenotiazinas, produtos da tireóide, estrogênios, contraceptivos orais, fenitoína, ácido nicotínico, simpatomiméticos, bloqueadores de canais de cálcio e isoniazida.

Quando tais fármacos são administrados a um paciente recebendo Benzoato de Alogliptina + Cloridrato de Metformina (substância ativa), o controle da glicemia deve ser monitorado com cuidado. Quando tais fármacos são suspensos em um paciente recebendo Benzoato de Alogliptina + Cloridrato de Metformina (substância ativa), ele deve ser observado cuidadosamente para hipoglicemia.

Testes laboratoriais

Alogliptina/cloridrato de mertformina

Não foram observadas diferenças clinicamente significativas entre os grupos de tratamento em relação aos resultados de hematologia, bioquímica ou exame de urina.

Alogliptina

Não foram observadas variações clinicamente significativas na hematologia, química sérica ou exame de urina em pacientes tratados com alogliptina.

Cloridrato de metformina

A metformina pode diminuir as concentrações de vitamina B12. É aconselhável avaliar os parâmetros hematológicos uma vez ao ano em pacientes recebendo Benzoato de Alogliptina + Cloridrato de Metformina (substância ativa) e quaisquer anormalidades devem ser investigadas e controladas apropriadamente.

Ação da Substância

Resultados de eficácia

A administração concomitante de alogliptina e metformina foi estudada em pacientes com diabetes tipo 2, não controlados adequadamente com dieta e exercício isolados, metformina isolada ou metformina em combinação com tiazolidinediona.

Os estudos clínicos conduzidos para suportar a eficácia e segurança de Benzoato de Alogliptina + Cloridrato de Metformina (substância ativa) envolveram a coadministração de alogliptina e metformina sob a forma de comprimidos separados. Os resultados dos estudos de bioequivalência demonstraram que Benzoato de Alogliptina + Cloridrato de Metformina (substância ativa) é bioequivalente às doses correspondentes de alogliptina e metformina coadministradas como comprimidos separados, e a eficácia da associação de alogliptina e metformina foi demonstrada em três estudos de eficácia Fase III.

Um total de 2.095 pacientes com diabetes tipo 2 foi randomizado em 3 estudos de segurança e eficácia, duplo-cegos, controlados por placebo ou com ativo, conduzidos para avaliar os efeitos de Benzoato de Alogliptina + Cloridrato de Metformina (substância ativa) no controle glicêmico.

A distribuição racial dos pacientes expostos à medicação do estudo era: 62,9% brancos, 16,3% asiáticos, 6,5% negros e 8,0% de outro grupo racial. A distribuição étnica era de 24,3% hispânicos. A idade média geral dos pacientes era de aproximadamente 54,4 anos (variação de 22 a 80 anos). Em pacientes com diabetes tipo 2, o tratamento com Benzoato de Alogliptina + Cloridrato de Metformina (substância ativa) produziu melhora clinicamente significativa e estatisticamente significante da HbA1C em relação ao comparador. Como é típico dos estudos de agentes para tratamento do diabetes tipo 2, a redução média da HbA1C com Benzoato de Alogliptina + Cloridrato de Metformina (substância ativa) parece estar relacionada ao grau de elevação da HbA1C no momento basal.

Administração concomitante de alogliptina e metformina em pacientes com diabetes tipo 2 não controlados adequadamente com dieta e exercício

Em um estudo duplo-cego, controlado com ativo, de 26 semanas de duração, 784 pacientes não controlados adequadamente com dieta e exercício isolados (média basal de HbA1C = 8,4%) foram randomizados para 1 de 7 grupos de tratamento: placebo; 500 mg de cloridrato de metformina ou 1000 mg de cloridrato de metformina duas vezes ao dia, 12,5 mg de alogliptina duas vezes ao dia ou 25 mg de alogliptina uma vez ao dia; 12,5 mg de alogliptina em combinação com 500 mg de cloridrato de metformina ou 1000 mg de cloridrato de metformina duas vezes ao dia. Ambos os braços de tratamento concomitante (12,5 mg de alogliptina + 500 mg de cloridrato de metformina e 12,5 mg de alogliptina + 1000 mg de cloridrato de metformina) resultaram em aumento significante da HbA1C (Figura 1) e da glicemia de jejum em comparação com os respectivos regimes de administração individual de alogliptina e metformina (Tabela 1).

Os braços de tratamento com administração concomitante demonstraram aumentos na glicose pós-prandial de 2 horas (GPP) em comparação com a alogliptina isolada ou a metformina isolada (Tabela 1). O resgate glicêmico (início da terapia adicional devido a hiperglicemia) foi necessário em 12% dos pacientes recebendo 12,5 mg de alogliptina + 500 mg de cloridrato de metformina, 3% dos pacientes recebendo 12,5 mg de alogliptina + 1000 mg de cloridrato de metformina, 17% dos pacientes recebendo 12,5 mg de alogliptina, 23% dos pacientes recebendo 500 mg de cloridrato de metformina, 11% dos pacientes recebendo 1000 mg de cloridrato de metformina e 39% dos pacientes recebendo placebo.

A melhora da HbA1C não foi afetada pelo gênero, idade, raça, ou IMC basal. A diminuição média no peso corporal foi semelhante entre a metformina isolada e a alogliptina em combinação com a metformina. Os efeitos nos lipídeos foram neutros.

Tabela 1: Parâmetros glicêmicos na Semana 26 para alogliptina e metformina isoladas e em combinação em pacientes com diabetes tipo 2:

Bula Nesina MetBula Nesina Met* População com intenção de tratar usando a última observação no estudo antes da descontinuação da medicação do estudo duplocego ou do tratamento de resgate com sulfonilureia para pacientes que necessitaram de resgate.
† Médias dos mínimos quadrados ajustadas para tratamento, região geográfica e valor basal.
‡ p<0,05 quando comparado com metformina e alogliptina isoladas.
§ Comparado usando regressão logística.
População com intenção de tratar usando os dados disponíveis na Semana 26.

Figura 1: Variação da HbA1C basal na Semana 26 com alogliptina e metformina isoladas e alogliptina em combinação com metformina:

Bula Nesina Met
 

População com intenção de tratar usando a última observação no estudo antes da descontinuação da medicação do estudo duplocego ou terapia de resgate com sulfonilureia para pacientes que necessitaram de resgate.
*p<0,001 quando comparado com metformina e alogliptina isoladas.
Mean baseline= média basal.
Alogliptin = alogliptina.
Metformin = metformina.
Alogliptin+metformin = alogliptina + metformina.
LS Mean Change in A1C (%) = variação da média do quadrado mínino na HbA1C (%).
Alogliptin 12,5 mg twice daily = 12,5 mg de alogliptina 2x/dia.
Metformin 500 mg twice daily = 500 mg de metformina 2x/dia.
Metformin 1000 mg twice daily = 1000 mg de metformina 2x/dia.
Alogliptin 12,5 mg twice daily + Metformin 500 mg twice daily = 12,5 mg de alogliptina + 500 mg de metformina 2x/dia.
Alogliptin 12,5 mg twice daily + Metformin 1000 mg twice daily = 12,5 mg de alogliptina + 1000 mg de metformina 2x/dia.

Administração concomitante de alogliptina e metformina em pacientes com diabetes tipo 2 não controlados adequadamente com metformina isolada

Em um estudo duplo-cego, controlado com placebo, de 26 semanas de duração, 527 pacientes que estavam recebendo metformina (HbA1c média basal = 8%) foram randomizados para receber 12,5 mg de alogliptina, 25 mg de alogliptina ou placebo uma vez ao dia. Os pacientes foram mantidos em uma dose estável de cloridrato de metformina (dose diária mediana = 1700 mg) durante o período de tratamento. A alogliptina na dose de 25 mg em combinação com a metformina resultou em melhoras estatisticamente significante na HbA1C basal e na glicemia de jejum na Semana 26, quando comparado com placebo (Tabela 2). O resgate glicêmico foi necessário em 8% dos pacientes recebendo 25 mg de alogliptina e 24% dos pacientes recebendo placebo.

A melhora dos níveis de HbA1c não foi afetada pelo gênero, idade, raça, IMC basal ou dose basal de metformina. A diminuição média do peso corporal foi semelhante entre alogliptina 25 mg e placebo quando administrados em combinação com metformina. Os efeitos nos lipídeos também foram neutros.

Tabela 2: Parâmetros glicêmicos na Semana 26 em um estudo controlado por placebo, de alogliptina como terapia adjuvante à metformina*:

  Alogliptina 25 mg + metformina Placebo + metformina
HbA1c (%) N = 203 N = 103
Valor basal (média) 7,9 8,0
Alteração em relação ao valor basal (média ajustada†) -0,6 -0.1
Diferença em relação ao placebo (média ajustada† com IC 95%) -0,5‡ (-0,7, -0,3) --
% de pacientes (n/N) que atingem HbA1c ?7%‡ 44% (92/207) ‡ 18 % (19/104)
Glicemia de jejum (mg/dL) N=204 N=104
Valor basal (média) 172 180
Alteração em relação ao valor basal (média ajustada†) -17 0
Diferença em relação ao placebo (média ajustada† com IC 95%) -17‡ (-26, -9) --

* População com intenção de tratar, utilizando a última observação durante o estudo.
† Médias dos mínimos quadrados ajustadas para tratamento, valor basal, região geográfica e dose basal de metformina.
‡ p < 0,001 em comparação ao placebo.

Alogliptina como terapia adjuvante em pacientes com diabetes tipo 2 não controlados adequadamente com metformina em combinação com pioglitazona

Em um estudo com comparador ativo, de 52 semanas de duração, 803 pacientes não controlados adequadamente (média basal de HbA1C =8,2%) em um regime atual de 30 mg de pioglitazona e metformina foram randomizados para receber a adição de 25 mg de alogliptina uma vez ao dia ou a titulação de pioglitazona de 30 mg para 45 mg depois de um período de inclusão de 4 semanas, simples-cego com placebo. Os pacientes foram mantidos em uma dose estável de cloridrato de metformina (dose diária mediana =1700 mg). Os pacientes que falharam em chegar aos objetivos pré-especificados de glicemia durante o período de tratamento de 52 semanas receberam terapia de resgate glicêmico.

Em combinação com pioglitazona e metformina, 25 mg de alogliptina foi estatisticamente superior em diminuir a HbA1C e a glicemia de jejum em comparação com a titulação da pioglitazona de 30 mg para 45 mg na Semana 26 e na Semana 52 (Tabela 3). O resgate glicêmico foi necessário em 11% dos pacientes tratados com 25 mg de alogliptina em combinação com 30 mg de pioglitazona e metformina e em 22% dos pacientes que receberam titulação da dose de pioglitazona em combinação com metformina. A melhora dos níveis de HbA1c não foi afetada pelo gênero, idade, raça, ou IMC basal.

O aumento médio no peso corporal foi semelhante entre os braços de tratamento. Os efeitos nos lipídeos foram neutros.

Tabela 3: Parâmetros glicêmicos na Semana 52 em um estudo controlado por ativo, de alogliptina como terapia combinada adjuvante à metformina e pioglitazona:

  Alogliptina 25 mg + 30 mg de pioglitazona+ metformina 45 mg de pioglitazona + metformina
HbA1c (%) N = 397 N = 394
Valor basal (média) 8,2 8,1
Alteração em relação ao valor basal (média ajustada†) -0,7 -0,3
Diferença em relação a 45 mg de pioglitazona + metformina* (média ajustada† com IC 95%) -0,4‡ (-0,5, -0,3) --
% de pacientes (n/N) que atingem HbA1c ?7% 33% (134/404) § 21 % (85/399)
Glicemia de jejum (mg/dL)‡ N=399 N=396
Valor basal (média) 162 162
Alteração em relação ao valor basal (média ajustada †) -15 -4 
Diferença em relação a 45 mg de pioglitazona + metformina a (média ajustada† com IC 95%) -11§ --

*População com intenção de tratar utilizando a última observação durante o estudo.
† Médias dos mínimos quadrados ajustadas para tratamento, valor basal, região geográfica e dose basal de metformina.
‡ Não inferior e estatisticamente superior a metformina+pioglitazona ao nível de significância unicaudal de 0,025.
§ p < 0,001 em comparação com pioglitazona 45 mg + metformina.

Tratamento adjuvante à insulina

Em um estudo de 26 semanas, controlado por placebo, com um total de 390 pacientes inadequadamente controlados com insulina isolada (42%) ou em combinação com metformina (58%) (média basal de HbA1C = 9,3%) foram randomizados para receber alogliptina 12,5 mg, alogliptina 25 mg ou placebo. Os pacientes foram mantidos no seu regime de insulina (dose mediana = 55 UI) na randomização e aqueles previamente tratados com insulina em combinação com metformina (dose mediana = 1700 mg) antes da randomização continuaram no regime de combinação durante o período de tratamento. Os pacientes entraram no estudo com uso de insulina de curta, média ou longa duração ou insulina pré-misturada. Os pacientes que não conseguiram atingir as metas pré-especificadas de hiperglicemia durante o período de tratamento de 26 semanas receberam terapia de resgate glicêmico.

A adição de alogliptina 25 mg uma vez por dia para a terapia com insulina resultou em melhorias estatisticamente significativas a partir do valor basal de HbA1C e glicemia de jejum na 26ª semana, quando comparado com placebo (Tabela 4). Um total de 20% dos pacientes que receberam alogliptina 25 mg e 40% dos que receberam placebo precisaram de resgate glicêmico.

A melhora dos níveis de HbA1c não foi afetada pelo gênero, idade, IMC basal ou dose basal de insulina.

Clinicamente foram observadas reduções significativas na HbA1C com alogliptina em comparação com placebo, independentemente se os pacientes recebiam concomitantemente metformina e insulina (-0,2% placebo versus -0,8% alogliptina) ou tratamento com insulina isolada (0,1% placebo versus -0,7% alogliptina).

O aumento médio no peso corporal foi semelhante entre alogliptina e placebo, quando administrados em combinação com insulina.

Tabela 4. Parâmetros glicêmicos na semana 26, estudo placebo-controlado de alogliptina como tratamento adjuvante à insulina*:

  alogliptina 25 mg + insulina ± metformina Placebo + insulina ± metformina
HbA1C (%) N=126 N=126
Valor basal (média) 9,3 9,3
Alteração em relação ao valor basal (média ajustada†) -0,7 -0,1
Diferença em relação ao placebo (média ajustada† com 95% Intervalo de confiança) -0,6‡ (-0,8; -0,4) --
% de pacientes (n/N) que atingem HbA1c ?7% 8% (10/129) 1% (1/129)
Glicemia de jejum (mg/dL) N=128 N=127
Valor basal (média) 186 196
Alteração em relação ao valor basal (média ajustada†) -12 6
Diferença em relação ao placebo (média ajustada† com 95% Intervalo de confiança) -18‡ (-33; -2) --

* População com intenção de tratar utilizando a última observação durante o estudo.
† Médias dos mínimos quadrados ajustadas para tratamento, valor basal, região geográfica, regime de tratamento basal (insulina, insulina+metformina) e dose basal de metformina.
‡p<0,05 comparado ao placebo

Características Farmacológicas

Mecanismos de ação

Alogliptina/cloridrato de metformina

Benzoato de Alogliptina + Cloridrato de Metformina (substância ativa) é uma combinação de dois agentes anti-hiperglicêmicos com mecanismos de ação complementares e distintos, para melhorar o controle glicêmico em pacientes com diabetes tipo 2: alogliptina, um inibidor seletivo de DPP-4 e cloridrato de metformina, um membro da classe das biguanidas.

O início da ação farmacológica ocorre a partir da inibição da enzima DPP-4, que apresenta um pico máximo de inibição entre 2 a 3 horas após a administração do medicamento. As reduções da glicemia em jejum são observadas na 1ª semana de tratamento.

Alogliptina

Concentrações aumentadas dos hormônios incretina, como o peptídio glucagon-like 1 (GLP-1) e o polipeptídio insulinotrópico dependente de glicose (GIP), são liberados na corrente sanguínea a partir do intestino delgado em resposta ao consumo de uma refeição. Estes hormônios provocam a liberação de insulina dependente de glicose pelas células beta pancreáticas, mas são inativados pela enzima DPP-4 dentro de minutos. O GLP-1 também diminui a secreção de glucagon a partir das células alfa pancreáticas, reduzindo a produção hepática de glicose.

Em pacientes que apresentam diabetes tipo 2, as concentrações de GLP-1 são reduzidas,mas a resposta da insulina ao GLP-1 está preservada. A alogliptina é um inibidor da DPP-4 que torna mais lenta a inativação dos hormônios incretinas, aumentando sua concentração na corrente sanguínea e reduzindo as concentrações de glicose no sangue em jejum e pós-prandial de modo dependente de glicose em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. A alogliptina liga-se de forma seletiva à DPP-4 e inibe sua atividade, mas não a atividade da DPP-8 ou DPP-9 in vitro, em concentrações próximas das exposições terapêuticas.

Cloridrato de metformina

A metformina é uma biguanida que aumenta a tolerância à glicose em pacientes com diabetes tipo 2, reduzindo a glicose plasmática basal e pós-prandial. A metformina diminui a produção hepática de glicose, diminui a absorção intestinal de glicose e aumenta a sensibilidade da insulina através do aumento da captação e utilização da glicose periférica.

A metformina não produz hipoglicemia em pacientes com diabetes tipo 2 ou em indivíduos sadios exceto em circunstâncias especiais e não causa hiperinsulinemia. Durante o tratamento com metformina, a secreção de insulina permanece inalterada, enquanto que os níveis de insulina em jejum e a resposta da insulina plasmática durante o dia podem diminuir.

Propriedades farmacodinâmicas

Alogliptina

A administração de dose única de alogliptina a indivíduos sadios resultou em inibição máxima da DPP-4 dentro de 2 a 3 horas após a administração, superior a 93% na faixa de doses de 12,5 mg a 800 mg. A inibição da DPP-4 permaneceu acima de 80% após 24 horas para doses > 25 mg. As exposições máxima e total ao GLP-1 ativo em 24 horas foram 3 a 4 vezes mais elevadas com alogliptina (em doses de 25-200 mg) em comparação ao placebo.

Em um estudo de 16 semanas, duplo-cego, controlado por placebo, a administração de 25 mg de alogliptina diminuiu o glucagon pós-prandial, enquanto aumentou os níveis de GLP-1 ativo pós-prandial em comparação ao placebo durante um período de 8 horas depois de uma refeição padronizada. Não está claro como estes achados estão relacionados com as variações no controle glicêmico geral, em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. Neste estudo, a administração de 25 mg de alogliptina isolada provocou redução na glicose pós-prandial de 2 horas quando comparada ao placebo (-30 mg/dL versus 17 mg/dL, respectivamente).

A administração de doses múltiplas de alogliptina a pacientes que apresentavam diabetes tipo 2 também causou inibição máxima da DPP-4 dentro de 1 a 2 horas, excedendo 93% com todas as doses (25, 100 e 400 mg) após uma dose única e após 14 dias de administração uma vez ao dia. Com essas doses de alogliptina, a inibição de DPP-4 permaneceu acima de 81% em 24 horas após 14 dias de administração.

Propriedades farmacocinéticas

Absorção e biodisponibilidade

Alogliptina/cloridrato de metformina

Em estudos de bioequivalência de Benzoato de Alogliptina + Cloridrato de Metformina (substância ativa), a área sob a curva (ASC) e a concentração máxima (Cmáx) da alogliptina e da metformina depois de uma dose única do comprimido da combinação foram bioequivalentes à administração concomitante de comprimidos de 12,5 mg de alogliptina e de 500 mg ou 1000 mg de cloridrato de metformina sob condições de jejum em indivíduos sadios. A administração de Benzoato de Alogliptina + Cloridrato de Metformina (substância ativa) com uma refeição não resultou em alteração na exposição total (ASC) da alogliptina e da metformina. Os picos de concentrações plasmáticas médias de alogliptina e metformina foram diminuídos em 13% e 28%, respectivamente, quando a administração ocorreu com alimentos. Não houve alteração no tempo para atingir o pico de concentração plasmática (Tmáx) para a alogliptina sob condições pós-prandial, no entanto, houve atraso de 1,5 h para a Tmáx da metformina.

Provavelmente, estas alterações não são clinicamente significantes.

Alogliptina

A biodisponibilidade absoluta da alogliptina é de aproximadamente 100%. A administração da alogliptina com refeição com alto teor de gordura não resultou em alteração da exposição de pico e total para a alogliptina. Portanto, a alogliptina pode ser administrada com ou sem alimentos.

Cloridrato de metformina

A biodisponibilidade absoluta da metformina após administração de um comprimido de 500 mg de cloridrato de metformina em condições de jejum é de aproximadamente 50-60%. Os estudos conduzidos com doses orais únicas de 500 mg a 1500 mg e de 850 mg a 2550 mg de cloridrato de metformina comprimidos indicam que há falta de proporcionalidade à dose com doses crescentes, que se deve mais à absorção diminuída do que a uma alteração na eliminação.

O alimento diminui a extensão e atrasa ligeiramente a absorção da metformina, como demonstrado por pico de concentração plasmática média (Cmáx) 40% menor, área sob a curva da concentração plasmática versus tempo (ASC) 25% menor e prolongamento de 35 minutos no tempo para o pico de concentração plasmática (Tmáx) depois da administração de um único comprimido de 850 mg de cloridrato de metformina com alimento, comparado com a mesma concentração do comprimido administrado em jejum. A relevância clínica destas reduções é desconhecida.

Distribuição

Alogliptina

Após uma dose intravenosa única de 12,5 mg de alogliptina a indivíduos sadios, o volume de distribuição (VZ) durante a fase terminal foi de 417 litros, indicando que o fármaco é bem distribuído nos tecidos. A alogliptina apresenta ligação de 20% às proteínas plasmáticas.

Cloridrato de metformina

O volume aparente de distribuição (V/F) da metformina após doses orais únicas de comprimidos de liberação imediata de 850 mg de cloridrato de metformina foi 654±358 L em média. A metformina apresenta discreta ligação às proteínas plasmáticas. A metformina é distribuída nos eritrócitos, muito provavelmente como uma função do tempo. Em doses clínicas e esquemas de administração usuais da metformina, as concentrações plasmáticas do estado de equilíbrio da metformina são alcançadas dentro de 24 a 48 horas e são, em geral, <1 mcg/mL. Durante os estudos clínicos controlados que serviram de base para a aprovação da metformina, os níveis máximos de metformina no plasma não excederam 5 mcg/mL, mesmo nas doses máximas.

Metabolismo

Alogliptina

A alogliptina não sofre metabolismo extenso e 60% a 71% da dose são excretados como fármaco não metabolizado na urina. Foram detectados dois metabólitos menores após a administração de uma dose oral de [14C] alogliptina, alogliptina N-desmetilada, M-I (<1% do composto precursor) e alogliptina N-acetilada, M-II (<6% do composto precursor). M-I é um metabólito ativo e um inibidor altamente seletivo da DPP-4, similar à molécula precursora; MII não exibe qualquer atividade inibidora em relação à DPP-4 ou a outras enzimas relacionadas à DPP. Dados in vitro indicam que as isoformas CYP2D6 e CYP3A4 contribuem para o metabolismo limitado da alogliptina.

A alogliptina existe predominantemente como o enantiômero (R) (>99%) e sofre pouca ou nenhuma conversão quiral in vivo para o enantiômero (S). O enantiômero (S) não é detectável na dose de 25 mg.

Cloridrato de metformina

Estudos de dose única intravenosa em indivíduos sadios demonstram que a metformina é excretada inalterada na urina e não sofre metabolismo hepático (nenhum metabólito foi identificado em seres humanos) nem excreção biliar.

Excreção e Eliminação

Alogliptina

A via de eliminação primária da radioatividade derivada da [14C] alogliptina ocorreu por excreção renal (76%), com recuperação de 13% nas fezes, atingindo uma recuperação total de 89% da dose radioativa administrada. A depuração renal da alogliptina (9,6 L/h) indica alguma secreção tubular renal ativa e a depuração sistêmica foi 14,0 L/h.

Cloridrato de metformina

A depuração renal é aproximadamente 3,5 vezes maior que a depuração da creatinina, indicando que a secreção tubular é a principal via de eliminação da metformina. Após a administração oral, aproximadamente 90% do fármaco absorvido são eliminados através da via renal dentro das primeiras 24 horas, com meia-vida de eliminação plasmática de aproximadamente 6,2 horas. No sangue, a meia-vida é de aproximadamente 17,6 horas, sugerindo que a massa de eritrócitos pode ser um compartimento de distribuição.

Insuficiência renal

Alogliptina/cloridrato de metformina

O uso de Benzoato de Alogliptina + Cloridrato de Metformina (substância ativa) em pacientes com comprometimento renal aumenta o risco de acidose lática. Como Benzoato de Alogliptina + Cloridrato de Metformina (substância ativa) contém metformina, sua administração é contraindicada em pacientes com comprometimento renal.

Insuficiência hepática

Benzoato de Alogliptina + Cloridrato de Metformina (substância ativa) não é recomendado em pacientes com comprometimento hepático. Benzoato de Alogliptina + Cloridrato de Metformina (substância ativa) contém metformina e o uso de metformina em pacientes com comprometimento hepático foi associado com alguns casos de acidose lática.

Alogliptina

A exposição total à alogliptina foi aproximadamente 10% menor e a exposição máxima foi aproximadamente 8% menor em pacientes que apresentavam comprometimento hepático moderado (Child-Pugh grau B), em comparação aos indivíduos sadios. A magnitude destas reduções não foi considerada clinicamente significativa. Pacientes com comprometimento hepático grave (Child-Pugh grau C) não foram estudados.

Cloridrato de metformina

Não foram conduzidos estudos farmacocinéticos da metformina em indivíduos com comprometimento hepático.

Gênero

Alogliptina

Não é necessário ajustar a dose com base no gênero. O gênero não causou qualquer efeito clinicamente significativo na farmacocinética da alogliptina.

Cloridrato de metformina

Os parâmetros farmacocinéticos da metformina não foram significantemente diferentes entre indivíduos não diabéticos e pacientes com diabetes tipo 2 quando analisados conforme o gênero. De forma semelhante, em estudos clínicos controlados em pacientes com diabetes tipo 2, o efeito anti-hiperglicêmico do cloridrato de metformina comprimidos foi comparável em homens e mulheres.

Pacientes Idosos

Benzoato de Alogliptina + Cloridrato de Metformina (substância ativa) contém metformina que é contraindicada em pacientes com comprometimento renal. Devido ao declínio da função renal em idosos, a depuração da creatinina deve ser obtida antes de iniciar o tratamento. Não use Benzoato de Alogliptina + Cloridrato de Metformina (substância ativa) se a função renal não estiver normal.

Alogliptina

Não é necessário ajustar a dose com base na idade. A idade não causou qualquer efeito clinicamente significativo na farmacocinética da alogliptina.

Cloridrato de metformina

Dados limitados de estudos farmacocinéticos controlados da metformina em indivíduos idosos sadios sugerem que a depuração plasmática total da metformina é diminuída, a meia-vida é prolongada e a Cmáx é aumentada em comparação com indivíduos sadios jovens. A partir destes dados, parece que a alteração da farmacocinética da metformina com a idade deve-se, primariamente, a uma alteração na função renal.

Pacientes Pediátricos

Não foram realizados estudos de caracterização da farmacocinética da alogliptina em pacientes pediátricos.

Raça

Alogliptina

Não é necessário ajustar a dose com base na raça. A raça (branca, negra e asiática) não teve qualquer efeito clinicamente significativo na farmacocinética da alogliptina.

Cloridrato de metformina

Não foram conduzidos estudos dos parâmetros farmacocinéticos da metformina de acordo com a raça. Em estudos clínicos controlados da metformina em pacientes com diabetes tipo 2, o efeito anti-hiperglicêmico foi comparável entre brancos (n=249), negros (n=51) e hispânicos (n=24).

Interação medicamentosa

Alogliptina/cloridrato de metformina

A administração de 100 mg de alogliptina uma vez ao dia com 1000 mg de cloridrato de metformina duas vezes ao dia durante 6 dias não teve efeito significativo na farmacocinética da alogliptina ou da metformina.

Não foram realizados estudos específicos de interação medicamentosa farmacocinética com Benzoato de Alogliptina + Cloridrato de Metformina (substância ativa), embora tais estudos tenham sido conduzidos com os seus princípios ativos individualmente (alogliptina e metformina).

Alogliptina

Avaliação in vitro das interações medicamentosas

Estudos in vitro indicam que a alogliptina não é indutora de CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 e CYP3A4 ou inibidora de CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4 e CYP2D6 em concentrações clinicamente relevantes.

Avaliação in vivo das interações medicamentosas
Efeitos da alogliptina na farmacocinética de outros fármacos:

Em estudos clínicos, a alogliptina não elevou significativamente a exposição sistêmica aos fármacos a seguir que são metabolizados pelas isoenzimas CYP ou que são excretados inalterados na urina (Figura 2). Não há recomendação para ajuste da dose da alogliptina com base nos resultados dos estudos farmacocinéticos.

Figura 2: Efeito da Alogliptina na exposição farmacocinética a outras drogas:

Bula Nesina Met

* A varfarina foi administrada uma vez ao dia em uma dose estável na faixa de 1 mg – 10 mg. A alogliptina não teve efeito significante no tempo de protrombina (TP) ou na Razão Internacional Normalizada (INR).
** Cafeína (substrato de 1A2), tolbutamida (substrato de 2C9), dextrometorfano (substrato de 2D6), midazolam (substrato de 3A4) e fexofenadina (substrato de P-gp) foram administrados como um coquetel.

Efeitos de outros fármacos sobre a farmacocinética da alogliptina:

Não há alterações clinicamente significantes na farmacocinética da alogliptina quando administrada concomitantemente com os outros fármacos descritos abaixo (Figura 3).

Figura 3: Efeito de outras drogas na exposição farmacocinética da alogliptina:

Bula Nesina Met

Cloridrato de metformina

Estudos de interação medicamentosa farmacocinética foram conduzidos com a metformina (Tabelas 5 e 6).

Tabela 5: Efeito do fármaco coadministrado sobre a exposição sistêmica da metformina no plasma:

Bula Nesina MetBula Nesina Met* Metformina e os fármacos coadministrados em doses únicas.
† ASC=ASC0-?.
‡ Comprimidos de liberação prolongada de 500 mg de cloridrato de metformina.
§ Razão de médias aritméticas.
Todos no estado de equilíbrio com 100 mg de topiramato a cada 12 horas e 500 mg de metformina a cada 12 horas; ASC = ASC0-12 h.

Tabela 6: Efeito da metformina sobre a exposição sistêmica do fármaco coadministrado:

Bula Nesina Met

* Metformina e os fármacos coadministrados em doses únicas.
† ASC=ASC0-?
‡ ASC0-24 h relatada.
§ Razão de médias aritméticas, valor de p da diferença <0,05.
Razão das médias aritméticas.

Cuidados de Armazenamento

Nesina MET deve ser conservado em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).

Número de lote e datas de fabricação e validade: Vide embalagem. 

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. 

Característica física

Nesina Met 12,5 + 500 mg:

O comprimido revestido de Nesina MET 12,5 mg + 500 mg é amarelo-pálido, oval, com "12.5/500" marcado numa das faces e "322M" na outra.

Nesina Met 12,5 + 850 mg:

 O comprimido revestido de Nesina MET 12,5 mg + 850 mg é amarelo-claro, oval, com "12.5/850" marcado numa das faces e "322M" na outra.

Nesina Met 12,5 + 1000 mg:

O comprimido revestido de Nesina MET 12,5 mg+1000 mg é amarelo-pálido, oval, com "12.5/1000" marcado numa das faces e "322M" na outra.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. 

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais

MS – 1.0639.0272 

Farm. Resp.:
Carla A. Inpossinato - CRF-SP nº 38.535 

Fabricado por: 
Takeda Pharmaceutical Company Limited 
Osaka, Japão

Ou

Takeda Pharma Ltda. 
Rodovia SP 340 S/N km 133,5 - Jaguariúna - SP 
CNPJ 60.397.775/0008-40 

Importado e embalado por: 
Takeda Pharma Ltda. 
Rodovia SP 340 S/N, Km 133,5 
Jaguariúna - SP 
CNPJ 60.397.775/0008-40 
Indústria Brasileira 

Sac: 0800-7710345

Venda sob prescrição médica.

Quer receber ofertas exclusivas? Subscreva a nossa newsletter!
CliqueFarma

Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. PROCURE UM MÉDICO E O FARMACEUTICO. LEIA A BULA.

O CliqueFarma não é um comércio eletrônico, apenas uma ferramenta gratuita de comparação de preços entre produtos de saúde. O CliqueFarma, não faz vendas de medicamentos.

Cliquefarma | CliqueFarma Drogarias Online Ltda. CNPJ 14.169.412/0001-64 | Farmacêutico Responsável: Dr. Rodrigo Singolani CRF/SP 25.429 | Rua Voluntários da Pátria, 2.820 - Conjunto 58 Cep: 02402-100 - São Paulo| Fale Conosco

Filtro