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Hidrocorte tem como substâncias ativas o clioquinol e a hidrocortisona.
O clioquinol exerce uma ação bacteriostática e a hidrocortisona atua como anti-inflamatório, antialérgico e vasoconstritor.
Uso em crianças com menos de 2 anos de idade.
Não utilize para brotoejas causadas pelo uso de fralda. Aplicação nos olhos.
Hidrocorte deve ser aplicado nas áreas afetadas em camada fina, em geral 2-3 vezes ao dia, dependendo da gravidade da doença; pode ser friccionado suavemente.
Não há necessidade de se proteger o local com curativos.
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não devem ser usados curativos oclusivos, pela presença de infecção cutânea e pela possibilidade de aumento no ILP.
Evitar curativos oclusivos.
O paciente deve avisar ao médico caso tenha problemas de fígado ou rins.
O produto pode causar descoloração, quando em contato com o cabelo, as roupas ou as roupas de cama.
Quando o produto for aplicado em grandes áreas de pele, deve-se estar atento para eventuais efeitos colaterais sistêmicos.
O tratamento deve ser reavaliado, se não ocorrer alguma melhora do quadro no período de uma semana de tratamento.
Infecções virais da pele e brotoejas decorrentes do uso de fraldas.
O produto não deve ser utilizado por pacientes com hipersensibilidade a hidrocortisona, ao clioquinol ou a outros componentes da formulação, ao iodo e a outros derivados quinolônicos.
A aplicação em áreas de pele relativamente grandes e/ou erodidas, assim como tratamentos com duração superior a uma semana, devem ser evitados, porque tal procedimento pode levar a um aumento acentuado do iodo ligado às proteínas (ILP).
O produto não pode ser aplicado em locais com ferimentos, nos olhos ou em crianças com idade abaixo de dois anos.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
O tratamento deve ser descontinuado, se ocorrer irritação grave ou se se desenvolver sensibilização.
Reações adversas graves causadas pela aplicação tópica de hidrocortisona são raras, a menos que esta seja aplicada em excesso.
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.
Estudos em animais demonstraram que os corticosteroides administrados topicamente são teratogênicos.
Não são disponíveis estudos controlados em humanos.
Estudos em animais com clioquinol não demonstraram efeitos embriotóxicos ou teratogênicos.
No entanto, não foram constatados, até o momento, afeitos adversos com Hidrocorte na gravidez humana.
Ao se utilizar Hidrocorte durante a gravidez, a relação risco-benefício deve ser cuidadosamente considerada. Isso se aplica particularmente ao uso de Hidrocorte em grandes quantidades, em grandes áreas da pele ou por períodos muito prolongados.
Não se sabe se as substâncias ativas de Hidrocorte e/ou seus metabólitos passam para o leite materno, quando o produto é aplicado topicamente.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Informar ao médico se está amamentando.
Por razões de segurança, indica-se cautela no uso do medicamento durante a lactação.
Não constam na literatura relatos sobre advertências ou recomendações especiais do uso adequado por pacientes idosos.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
Cloquinol | 30 mg |
Hidrocortisona | 10 mg |
Excipientes: metabissulfito de sódio, metilparabeno, propilparabeno, oleato de decila, edetato dissódico di-hidratado, butilidroxitolueno, álcool cetoestearílico, álcool cetoestearílico etoxilado, simeticona, água purificada.
O tratamento com Hidrocorte aplicado em áreas extensas da pele e/ou erodidas pode, já no prazo de 1 semana, levar ao aumento nos valores de ILP e a sinais e sintomas semelhantes aos da tireotoxicose.
Os valores elevados de ILP também ocorrem quando áreas da pele relativamente pequenas são tratadas por mais de 1 semana.
Em tais casos, o uso do produto deve ser imediatamente interrompido.
Manter à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Proteger da luz e manter em lugar seco.
O número de lote e as datas de fabricação e validade estão impressos no cartucho do medicamento.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido.
Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Registro M.S. nº 1.6773.0155.
Farm. Resp.:
Dr. Alexandre Leandro Seixas
CRF-SP nº 41.501.
Registrado por:
Legrand Pharma Indústria Farmacêutica Ltda.
Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença,
Km 08, Bairro Chácara Assay
CEP: 13186-901
Hortolândia/SP
CNPJ: 05.044.984/0001-26
Indústria brasileira.
Fabricado por:
EMS S/A
Hortolândia/SP.
Venda sob prescrição médica.