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Question 1

O que é câncer de mama?

Answer

O câncer de mama é um tumor maligno que se desenvolve na mama como consequência de alterações genéticas em algum conjunto de células da mama, que passam a se dividir descontroladamente. Esse é o tipo de câncer que mais mata mulher em todo o mundo.

Question 2

Quais os fatores de risco?

Answer

Os principais fatores de risco para o câncer de mama são:

Histórico familiar

Os critérios para identificar o risco genético para a doença são:

Dois ou mais parentes de primeiro grau com câncer de mama
Um parente de primeiro grau e dois ou mais parentes de segundo ou terceiro grau com a doença
Dois parentes de primeiro grau com esse tipo de câncer, sendo que um teve a doença antes de 45 anos
Um parente de primeiro grau com câncer de mama bilateral
Um parente de primeiro grau com a doença e um ou mais parentes com câncer de ovário
Um parente de segundo ou terceiro grau com câncer de mama e dois ou mais com câncer de ovário
Três ou mais parentes de segundo ou terceiro grau com a doença
E dois parentes de segundo ou terceiro grau com câncer de mama e um ou mais com câncer de ovário

Idade

As mulheres entre 40 e 69 anos são as principais vítimas. Isso porque a exposição ao hormônio estrógeno está no auge com a chegada dessa idade. A partir dos 50 anos, particularmente, os riscos entram em uma curva ascendente.

Menstruação precoce

A relação com a menstruação está no fato de que é no início desse período que o corpo da mulher passa a produzir quantidades maiores do hormônio estrógeno.

Esse hormônio em quantidades alteradas facilita a proliferação desordenada de células mamárias, resultando em um tumor.

Quanto mais intensa e duradoura é a ação do hormônio nas células mamárias, maior é a probabilidade de um tumor.

Se a primeira menstruação ocorre por volta dos 9 ou 10 anos de idade, é porque os ovários intensificaram a produção do hormônio cedo e, assim, o organismo ficará exposto ao estrógeno por mais tempo no decorrer da vida.

Menopausa tardia

A lógica nesse caso é a mesma do caso acima - enquanto a menstruação não cessa, os ovários continuam a produzir o estrógeno, deixando as glândulas mamárias mais expostas ao crescimento celular desordenado.

Reposição hormonal

Muitas mulheres procuram a reposição hormonal para diminuir os sintomas da menopausa. Mas essa reposição - principalmente de esteroides, como estrógeno e progesterona - pode aumentar as chances.

Na menopausa, os tecidos ficam ainda mais sensíveis à ação do estrógeno, já que os níveis desse hormônio estão baixos devido à ausência de sua produção pelo ovário.

Como alternativa à reposição hormonal, é indicada a prática de exercícios físicos e uma dieta balanceada.

Colesterol alto

O colesterol é a gordura que serve de matéria prima para a fabricação do estrógeno. Dessa forma, mulheres que altos níveis de colesterol tendem a produzir esse hormônio em maior quantidade, aumentando o risco de câncer de mama.

Obesidade

O excesso de peso é um fator de risco para o câncer de mama principalmente após a menopausa. Isso porque a partir dessa idade o tecido gorduroso passa a atuar como uma nova fábrica de hormônios.

Sob a ação de enzimas, a gordura armazenada nas mamas, por exemplo, é convertida em estrógeno.

O alerta é mais sério para aquelas que apresentam um índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30.

A redução de apenas 5% do peso já cortaria quase pela metade os riscos de desenvolver alguns dos principais tipos da doença.

A constatação é de pesquisadores do Centro de Prevenção Fred Hutchinson (EUA), com base na avaliação de dados de 439 mulheres acima do peso entre 50 e 75 anos de idade.

Ausência de gravidez

Mulheres que nunca tiveram filhos têm mais chances devido a ausência de amamentação. Quando a mulher amamenta, ela estimula as glândulas mamárias e diminui a quantidade de hormônios, como o estrógeno, em sua corrente sanguínea.

Lesões de risco

Já ter apresentado algum tipo de alteração na mama não relacionada ao câncer de mama também pode aumentar as chances do surgimento de tumores.

Dessa forma, pequenos cistos ou calcificações encontrados na mama, ainda que benignos, devem ser acompanhados com atenção.

Tumor de mama anterior

Pacientes que já tiveram câncer de mama têm mais chances de apresentar outro tumor - nesse caso é chamado de câncer recidivo ou que sofreu uma recidiva.

Question 3

Quais os sintomas de câncer de mama?

Answer

Os sintomas do câncer de mama variam conforme o tamanho e estágio do tumor. A maioria dos tumores da mama, quando iniciais, não apresenta sintomas.

Caso o tumor já esteja perceptível ao toque do dedo, é sinal de que ele tem cerca de 1 cm³ - o que já é uma lesão muito grande.

Por isso é importante fazer os exames preventivos (como a mamografia) na idade adequada, antes do aparecimento deste e de qualquer outro sintoma do câncer de mama.

Veja os outros sinais possíveis do câncer de mama:

Vermelhidão na pele, inchaço ou calor
Alterações no formato dos mamilos e das mamas
Nódulos na axila
Secreção escura saindo pelo mamilo
Pele enrugada, como uma casca de laranja
Em estágios avançados, a mama pode abrir uma ferida

Question 4

Como evitar?

Answer

Imagem Complementar do Nolvadex - D 20mg 30 comprimidos

A prevenção do câncer de mama pode ser dividida em primária e secundária: a primeira envolve a adoção de hábitos saudáveis, e a segunda diz respeito a realização de exames de rastreamento, a fim de fazer o diagnóstico precoce. Algumas medidas podem ajudar na prevenção, tais como:

Exercícios
Amamentação
Dieta balanceada
Menos estresse
Menos álcool
Controle do peso
Exame de mamografia

Question 5

Como Nolvadex funciona?

Answer

O uso contínuo de Nolvadex inibe o crescimento do câncer de mama. Esses benefícios parecem ser independentes da idade, da fase da menopausa e da dose do medicamento.

Question 6

Posologia (Como usar) Nolvadex

Answer

Nolvadex deve ser administrado por via oral, com água, de preferência no mesmo horário todos os dias.

Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.

Posologia de Nolvadex

Adultos (inclusive idosos)

No início da doença, recomenda-se que o tratamento com Nolvadex se estenda por não menos do que 5 anos. A duração ótima do tratamento com Nolvadex ainda não foi estabelecida.

A dose diária recomendada de Nolvadex é de 20 mg, em dose única diária ou fracionada (separadas) em duas doses (2 comprimidos de 10 mg). Não ocorrendo resposta satisfatória após 1 ou 2 meses, deve-se aumentar a dose para 20 mg 2 vezes ao dia.

Crianças

O uso de Nolvadex em crianças não é recomendado, pois a segurança e a eficácia não foram estabelecidas.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Question 7

Nolvadex tem efeitos colaterais?

Answer

Podem ocorrer as seguintes reações adversas com o uso de Nolvadex:

Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento):

Náusea, retenção de líquidos (possivelmente vista como tornozelos inchados), sangramento vaginal, corrimento vaginal, erupções cutâneas (erupções na pele, coceira ou descamação da pele), fogachos (ondas de calor) e fadiga (cansaço).

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Anemia, catarata, retinopatia (lesão na retina), reações de hipersensibilidade (reações alérgicas), elevação dos níveis de triglicérides, cãibras, mialgia (dores musculares), miomas uterinos (que também podem ser vistos como desconforto pélvico ou sangramento vaginal), eventos cerebrovasculares isquêmicos (derrame cerebral), cefaleia (dores de cabeça), delírios, distúrbios sensoriais (incluindo parestesia [sensação de dormência/formigamento] e disgeusia [distorção ou diminuição do paladar]), prurido vulvar (coceira na vulva, parte específica da vagina), alterações endometriais (alterações da parede do útero, incluindo hiperplasia [espessamento] e pólipos), alopécia (perda de cabelo), vômito, diarreia, constipação, alterações nas enzimas do fígado, esteatose (gordura no fígado) e eventos tromboembólicos (incluindo trombose venosa profunda, trombose microvascular e embolia pulmonar).

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue - plaquetas), leucopenia (diminuição dos glóbulos brancos do sangue), alterações da visão, pancreatite (inflamação do pâncreas), hipercalemia em pacientes com metástase óssea (concentração superior ao normal de íons de potássio no sangue), câncer endometrial (revestimento interno da parede do útero), pneumonite intersticial (inflamação dos pulmões, que podem apresentar sintomas como pneumonia, falta de ar e tosse) e cirrose do fígado.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Neutropenia (diminuição anormal do número de neutrófilos no sangue), agranolucitose (diminuição dos granulócitos no sangue), alterações na córnea, neuropatia óptica (doenças do nervo óptico), sarcoma uterino (principalmente tumores malignos mistos de Müller), endometriose, inchaço ovariano cístico, pólipos vaginais, tumor Flare, neurite óptica (inflamações do nervo óptico), hepatite, colestase (diminuição do fluxo da bile), insuficiência hepática, lesão hepatocelular (lesão das células hepáticas), necrose do fígado, angioedema (inchaço da pele, mucosas, vísceras e cérebro), síndrome de Stevens-Johnson (alterações graves na pele), vasculite cutânea (inflamação dos vasos sanguíneos mais superficiais da pele), pênfigo bolhoso (aparecimento de bolhas na pele e mucosas como boca e vagina) e eritema multiforme (alterações graves na pele como vermelhidão, bolhas e descamação).

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Lúpus eritematoso cutâneo, porfiria cutânea tardia e reação inflamatória de pele, semelhante à observada em pacientes submetidos à radioterapia.

Você deve parar de tomar Nolvadex e procurar o seu médico imediatamente nas seguintes situações:

Se tiver dificuldade para respirar com a presença ou não de inchaço na face, lábios, língua e/ou garganta;
Se tiver inchaço na face, lábios, língua e/ou garganta causando dificuldade para engolir;
Se você tiver inchaço nas mãos, pés ou tornozelos;
Se você tiver vermelhidão na pele.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

Question 8

Qual o preço de Nolvadex?

Answer · 25/06/2025

O preço de Nolvadex-D - 20Mg 30 Comprimidos varia entre R$ 211,45 e R$ 330,00, pesquisamos em 17 farmácias no dia 25/06/2025.

Question 9

Onde comprar?

Answer

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Question 10

Qual o preço de Glimatin 100Mg - 60 Comprimidos Revestidos?

Answer · 25/06/2025

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Question 11

Qual é o princípio ativo de Glimatin 100Mg - 60 Comprimidos Revestidos?

Answer

O princípio ativo de Glimatin 100Mg - 60 Comprimidos Revestidos é Mesilato de Imatinibe, substância responsável pelos efeitos terapêuticos do medicamento.

Question 12

Precisa de receita médica para comprar Glimatin 100Mg - 60 Comprimidos Revestidos?

Answer

Sim. Glimatin 100Mg - 60 Comprimidos Revestidos possui Tarja Vermelha, o que significa que você precisa de receita médica para comprá-lo legalmente.

Question 13

Qual o preço de Glimatin 400 Mg - 30 Comprimidos Revestidos?

Answer · 25/06/2025

O preço de Glimatin 400 Mg - 30 Comprimidos Revestidos varia entre R$ 811,91 e R$ 18962,99, conforme consulta em 14 farmácias no dia 25/06/2025. Compare valores e encontre a melhor oferta.

Question 14

Qual é o princípio ativo de Glimatin 400 Mg - 30 Comprimidos Revestidos?

Answer

O princípio ativo de Glimatin 400 Mg - 30 Comprimidos Revestidos é Mesilato de Imatinibe, substância responsável pelos efeitos terapêuticos do medicamento.

Question 15

Precisa de receita médica para comprar Glimatin 400 Mg - 30 Comprimidos Revestidos?

Answer

Sim. Glimatin 400 Mg - 30 Comprimidos Revestidos possui Tarja Vermelha, o que significa que você precisa de receita médica para comprá-lo legalmente.

Question 16

Qual o preço de Rinvoq 15Mg - Com 30 Comprimidos Liberação Prolongada?

Answer · 25/06/2025

O preço de Rinvoq 15Mg - Com 30 Comprimidos Liberação Prolongada varia entre R$ 1916,23 e R$ 7929,00, conforme consulta em 13 farmácias no dia 25/06/2025. Compare valores e encontre a melhor oferta.

Question 17

Qual é o princípio ativo de Rinvoq 15Mg - Com 30 Comprimidos Liberação Prolongada?

Answer

O princípio ativo de Rinvoq 15Mg - Com 30 Comprimidos Liberação Prolongada é Upadacitinibe Hemi-Hidratado, substância responsável pelos efeitos terapêuticos do medicamento.

Question 18

Precisa de receita médica para comprar Rinvoq 15Mg - Com 30 Comprimidos Liberação Prolongada?

Answer

Sim. Rinvoq 15Mg - Com 30 Comprimidos Liberação Prolongada possui Tarja Vermelha, o que significa que você precisa de receita médica para comprá-lo legalmente.

Question 19

O que é HIV?

Answer

HIV é a sigla em inglês do vírus da imunodeficiência humana (human immunodeficiency virus), que é o causador da aids. O HIV é uma infecção sexualmente transmissível (DST), que também pode ser contraída pelo contato com o sangue infectado e de forma vertical, ou seja, a mulher que é portadora do vírus HIV o transmite para o filho durante a gravidez.

Não há cura para a infecção pelo vírus HIV, mas há remédios que podem reduzir drasticamente a progressão da doença. Essas drogas reduziram o número de mortes em decorrência da infecção em grande parte do planeta, mas não é um tratamento simples e a pessoa infectada demandará diversos cuidados em todas as áreas de sua saúde.

Todas as pessoas estão sujeitas à infecção pelo HIV, não importa o gênero, idade ou comportamento sexual. É preciso apenas que tenham contato com uma das formas de transmissão do vírus.

Question 20

Qual a causa e os fatores de risco?

Answer

Os cientistas acreditam que um vírus similar ao HIV ocorreu pela primeira vez em algumas populações de chimpanzés e macacos na África, onde eram caçados para servirem de alimento. O contato com o sangue do macaco infectado durante o abate ou no processo de cozinhá-lo pode ter permitido ao vírus entrar em contato com os seres humanos e se tornar o HIV.

O HIV é transmitido principalmente por relações sexuais desprotegidas, isto é, sem o uso do preservativo, e compartilhamento de seringas e agulhas contaminadas com sangue, o que é frequente entre usuários de drogas ilícitas - que também podem contrair mais doenças, como hepatites. Outras vias de transmissão são por transfusão de sangue, porém é muito raro, uma vez que a testagem do banco de sangue é eficiente, e a vertical, que é a transmissão do vírus da mãe para o filho na gestação, amamentação e principalmente no momento do parto, o que pode ser prevenido com o tratamento adequado da gestante e do recém-nascido.

É importante ressaltar que é possível contrair o HIV seja por sexo desprotegido vaginal, anal ou oral, quando o parceiro está infectado e seu sangue, sêmen ou secreção vaginal entram no corpo da pessoa que não vive com o vírus.

Todos estão sujeitos a contrair o vírus HIV, uma vez que a doença não escolhe cor de pele, idade, gênero ou preferências sexuais, contudo, há alguns comportamentos de risco para a infecção por HIV:

Relação sexual (vaginal, anal ou oral) com pessoa infectada sem o uso de preservativos
Compartilhamento de seringas e agulhas, principalmente, no uso de drogas injetáveis
Reutilização de objetos perfurocortantes com presença de sangue ou fluidos contaminados pelo HIV

Mulheres HIV-positivas que queiram engravidar também precisam tomar as providências, sob orientação médica, para não transmitir o vírus para os seus filhos durante a gestação, parto ou amamentação.

Imagem Complementar do Truvada 200/300mg 30 Comprimidos Revestidos

Question 21

Quais os sintomas de HIV?

Answer

A maior parte das pessoas infectadas pelo vírus HIV desenvolvem, cerca de um ou dois meses após a exposição, alguns sintomas parecidos com os de um resfriado. Esta fase, conhecida como primária ou aguda pode durar por algumas semanas e é bastante perigosa, pois a infecção pode passar desapercebida e a carga viral (quantidade de vírus no sangue) neste momento é bastante alta, fazendo com que o vírus se espalhe mais facilmente. Depois deste período os sintomas podem desaparecer espontaneamente por vários anos antes do HIV ser diagnosticado.

Entre os sintomas que podem surgir quando a pessoa foi infectada pelo HIV estão:

Febre
Mal-estar
Manchas vermelhas pelo corpo
Aumento dos linfonodos, ou ínguas
Dores de cabeça
Dor nos músculos
Erupção cutânea
Calafrio
Dor de garganta
Úlceras orais ou úlceras genitais
Dor nas articulações
Sudorese noturna
Diarreia
Tosse

Question 22

Como evitar?

Answer

Para se prevenir contra o HIV, o mais importante é não se colocar em situação de risco para a infecção pelo vírus, ou seja:

Faça sexo (vaginal, anal ou oral) sempre com proteção
Não compartilhe agulhas e seringas
Não reutilize objetos perfurocortantes no geral
No caso de violência sexual, comunique as autoridades o quanto antes e vá a um hospital, de preferência especializado, para que eles possam ministrar os remédios de profilaxia de infecção pelo HIV ou outras doenças sexualmente transmissíveis (DST). As chances de não se desenvolver essas doenças quando a profilaxia é feita poucas horas após o ato é muito maior
Se você descobriu que tem o vírus, comunique o seu parceiro ou pessoas com as quais teve relações sexuais. Ele precisará fazer os testes, pois um diagnóstico precoce faz com que o tratamento seja muito mais efetivo. Além disso, eles precisam saber se estão com o vírus para que não acabem por infectar outras pessoas.

Question 23

Como Entricitabina funciona?

Answer

A droga funciona através da inibição da transcriptase reversa, a enzima que copia RNA VIH em novos DNA virais. Por interferir neste processo, que é central para a replicação do HIV, entricitabina pode ajudar a baixar a quantidade de HIV, ou "carga viral", em um corpo do doente e pode indiretamente aumentar o número de sistema imunológico células (chamadas células T ou células T CD4 +).

Question 24

Posologia (como usar) Entricitabina

Answer

Dose Recomendada para Tratamento da Infecção pelo HIV-1

A dose recomendada de Entricitabina + Fumarato De Tenofovir Desoproxila é de um comprimido (contendo 200 mg de entricitabina e 300 mg de fumarato de tenofovir desoproxila) uma vez ao dia por via oral, com ou sem alimentos.

Dose Recomendada para Profilaxia Pré-Exposição

A dose de Entricitabina + Fumarato De Tenofovir Desoproxila em adultos não infectados pelo HIV-1 é um comprimido (contendo 200 mg de entricitabina e 300 mg de fumarato de tenofovir desoproxila) uma vez ao dia por via oral com ou sem alimento.

A dose de Entricitabina + Fumarato De Tenofovir Desoproxila deve ser tomada todos os dias pelo tempo em que um aduto não infectado permanecer no risco de exposição à infecção pelo HIV-1.

Profilaxia Pré-Exposição

Não foram conduzidos estudos clínicos com Entricitabina + Fumarato De Tenofovir Desoproxila para a indicação PrEP em indivíduos não infectados pelo HIV-1 com clearance de creatinina estimado abaixo de 60 mL/min. Desta forma, uma vez que não há dados disponíveis para esta população, Entricitabina + Fumarato De Tenofovir Desoproxila só deve ser usado se os benefícios superarem os potenciais riscos.

Deve-se monitorar rotineiramente o clearance de creatinina estimado, fósforo sérico, glicose urinária, e proteína urinária em todos os indivíduos com insuficiência renal leve. Se uma redução no clearance de creatinina estimado for observado em indivíduos não infectados enquanto estiverem usando Entricitabina + Fumarato De Tenofovir Desoproxila para PrEP, devem-se avaliar as causas potenciais e reanalisar os riscos e benefícios potenciais da continuação do uso.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Question 25

Entricitabina possui efeitos colaterais?

Answer

As seguintes reações adversas são discutidas em outras seções da bula (consulte a original)

Acidose lática e hepatomegalia grave com esteatose.
Exacerbações graves e agudas da hepatite B.
Nova incidência ou agravamento de insuficiência renal.
Efeitos ósseos do fumarato de tenofovir desoproxila.
Síndrome da reconstituição imune.

Resumo das reações adversas de Estudos Clínicos e experiência pós-comercialização em pacientes infectados pelo HIV-1

As reações adversas consideradas no mínimo, como possivelmente relacionadas ao tratamento com os componentes de Entricitabina + Fumarato De Tenofovir Desoproxila, provenientes de estudos clínicos e experiência pós-comercialização em pacientes infetados pelo HIV-1, encontram-se descritas na Tabela 8, abaixo, por classes de sistemas de órgãos e frequência. Os reações adversas são apresentados por ordem decrescente de gravidade dentro de cada classe de frequência.

As frequências são definidas como:

Muito comuns (≥ 1/10);

Comuns (≥ 1/100, < 1/10);

Pouco comuns (≥ 1/1.000, < 1/100);

Raras (≥ 1/10.000, < 1/1.000).

Tabela: Resumo tabulado das reações adversas associadas aos componentes individuais de Entricitabina + Fumarato De Tenofovir Desoproxila baseado em estudo clínico e experiência pós-comercialização

Frequência

Entricitabina

Fumarato de tenofovir desoproxila

Distúrbios do sangue e do sistema linfático:

Comum:

Reação alérgica -

Desconhecida3:

-

Reação alérgica

Distúrbios do metabolismo e da nutrição:

Comum:

Hiperglicemia, hipertrigliceridemia -

Desconhecida3:

-

Acidose láctica, hipocalemia1, hipofosfatemia1

Distúrbios psiquiátricos:

Comum:

Insônia, sonhos anormais -

Distúrbios sistema nervoso:

Muito comum:

Dor de cabeça

Tonturas

Comum:

Tonturas -

Distúrbios gastrointestinais:

Muito comum:

Diarreia, náusea

Diarreia, vômitos, náusea

Comum:

Elevação da amilase, elevação da lipase sérica, vômito, dor abdominal, dispepsia

Flatulência

Desconhecida3:

-

Pancreatite, dor abdominal, aumento da amilase

Frequência

Entricitabina

Fumarato de tenofovir desoproxila

Distúrbios hepatobiliares:

Comum:

Elevação da aspartato aminotransferase sérica (AST ou TGO) e/ou da alanina aminotransferase (ALT ou TGP), hiperbilirrubinemia -

Desconhecida3:

-

Esteatose hepática, hepatite, aumento das transaminases (mais comuns TGO, TGP ou gama GT)

Distúrbios respiratórios, toráxicos, ou mediastino:

Desconhecida3:

-

Dispneia

Distúrbios dos tecidos cutâneos e subcutâneos:

Comum:

Erupção cutânea vesiculo bolhosa, erupção pustular, erupção maculopapular, erupção cutânea, prurido, urticária, descoloração cutânea4 -

Desconhecida3:

-

Angioedema, erupção cutânea

Distúrbios musculosqueléticos e dos tecidos conjuntivos:

Muito comum:

Elevação da creatinoquinase -

Desconhecida3:

-

rabdomiólise1, osteomalácia (manifestada como dores ósseas e contribuindo infrequentemente para fraturas)1,fraqueza muscular, miopatia1

Distúrbios renais e urinários:

Desconhecida3:

-

Insuficiência renal (aguda e crónica), necrose tubular aguda, tubulopatia renal proximal incluindo síndrome de Fanconi nefrite (incluindo nefrite intersticial aguda), diabetes insípida nefrogênica, aumento da creatinina, proteinúria,

Distúrbios gerais e alterações no local de administração:

Comum:

Dor, astenia -

Desconhecida3:

-

Astenia

1 Esta reação adversa pode ocorrer como consequência de tubulopatia renal proximal. Não se considera associada de forma causal ao fumarato de tenofovir desoproxila na ausência desta condição.

2 Anemia não foi identificada como reação adversa à entricitabina em adultos. Anemia foi comum quando entricitabina foi administrada em pacientes pediátricos.

3 As reações adversas nesta categoria de frequência foram identificadas durante o uso após aprovação do fumarato de tenofovir desoproxila. Uma vez que estes eventos foram reportados voluntariamente a partir de uma população de tamanho desconhecido, a estimativa da frequência não pode ser feita e por isso foi atribuído como frequência “desconhecida”.

4 Descoloração da pele (aumento da pigmentação) foi muito comum quando entricitabina foi administrada em uso pediátrico.

Reações Adversas na Experiência de Ensaios Clínicos em Sujeitos Adultos Não Infectados pelo HIV-1

Nenhuma reação adversa nova ao Entricitabina + Fumarato De Tenofovir Desoproxila foi identificada em dois ensaios clínicos randomizados placebo-controlados (iPrEx, Partners PrEP) nos quais 2830 adultos não infectados pelo HIV-1 receberam Entricitabina + Fumarato De Tenofovir Desoproxila uma vez ao dia para profilaxia pré-exposição. Os sujeitos foram seguidos por uma média de 71 semanas e 87 semanas, respectivamente. Estes ensaios incluíram índivíduos negativos para o HIV com variação de idade de 18 a 67 anos. O ensaio iPrEx incluiu apenas indivíduos do sexo masculino ou mulheres transexuais da raça hispânica/latina (72%), branca (18%), negra (9%) e asiática (5%). O ensaio Partners PrEP incluiu tanto indivíduos do sexo masculino (61-64% ao longo dos grupos de tratamento) e do sexo feminino do Quênia e de Uganda.

Atenção: este produto é um medicamento que possui uma nova indicação terapêutica no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, notifique os eventos adversos pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

Question 26

Qual o preço de Entricitabina?

Answer · 25/06/2025

O preço de Truvada 200/300Mg 30 Comprimidos Revestidos varia entre R$ 0,00 e R$ 0,00, pesquisamos em 0 farmácias no dia 25/06/2025.

Question 27

Onde comprar?

Answer

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