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PRINCÍPIO ATIVO:Succinato De Metoprolol
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Quenzor está indicado para o tratamento da hipertensão arterial (pressão alta) - redução da pressão arterial, da morbidade e do risco de mortalidade de origem cardiovascular e coronária (incluindo morte súbita); angina do peito; adjuvante na terapia da insuficiência cardíaca crônica sintomática, leve a grave: aumento da sobrevida, redução da hospitalização, melhora da função ventricular esquerda, melhora na classe funcional da New York Heart Association (NYHA) e melhora na qualidade de vida; alterações do ritmo cardíaco, incluindo especialmente taquicardia supraventricular; tratamento de manutenção após infarto do miocárdio; alterações cardíacas funcionais com palpitações; prevenção de crises de enxaqueca
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PRINCÍPIO ATIVO:Cloridrato De Benazepril + Besilato De Anlodipino
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Para que serve O seu médico lhe receitou Press Plus que é uma combinação de anlodipino e benazepril indicada para
tratar sua hipertensão (pressão alta).
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Informações adicionais de Press - Plus 2,5Mg 10Mg C 30 Cápsulas
Veja onde comprar, qual o valor e para que serve Press Plus
O seu médico lhe receitou Press Plus que é uma combinação de anlodipino e benazepril indicada para tratar sua hipertensão (pressão alta).
O que hipertensão?
A hipertensão arterial sistêmica (HAS) ou pressão alta é uma condição clínica multifatorial caracterizada por níveis elevados e sustentados da pressão arterial (PA). Considerando-se valores de pressão arterial maiores ou iguais a 140 / 90mmHg.
Qual a causa e os fatores de risco?
A hipertensão normalmente é causada quando há uma resistência e endurecimento maior dos vasos sanguíneos para a passagem do sangue, o que necessita uma força maior do coração para o bombeamento do sangue.
Isso pode ser um processo natural do corpo, mas é aumentado com alguns dos fatores de risco listados abaixo:
Fatores de risco
A hipertensão é herdada dos pais em 90% dos casos. Em uma minoria, a hipertensão pode ser causada por uma doença relacionada, como distúrbios da tireoide ou em glândulas endocrinológicas, como a suprarrenal. Entretanto, há vários outros fatores que influenciam os níveis de pressão arterial, entre eles:
- Consumo de bebidas alcoólicas
- Obesidade
- Idade
- Consumo excessivo de sal
- Gênero e etnia (maior em homens, e em indivíduos de cor não branca)
- Idade
- Sedentarismo
Fatores de risco cardiovasculares adicionais aos pacientes com Hipertensão:
- Tabagismo
- Alteração dos níveis de colesterol total e frações e triglicérides
- Diabetes melittus
- História familiar prematura de doença cardiovascular: homens<55 anos e mulheres <65 anos.
Quais os sintomas de hipertensão?
Na sua maioria os pacientes hipertensos são assintomáticos, podendo ocorrer:
- Dores no peito
- Dor de cabeça
- Tonturas
- Zumbido no ouvido
- Visão turva.
Como evitar?
Pessoas em idade adulta meçam a pressão pelo menos uma vez por ano como forma de acompanhamento (a medidas que vamos envelhecendo a pressão vai aumentando). Além disso, outros hábitos de vida saudáveis podem ser adotados para prevenir a hipertensão:
- Evite ficar parado: caminhe mais, suba escadas em vez de usar o elevador
- Diminua ou abandone o consumo de bebidas alcoólicas
- Tente levar os problemas do dia a dia de maneira mais tranquila
- Mantenha o peso saudável: procure um profissional de saúde e peça orientação quanto à sua alimentação
- Tenha uma alimentação saudável
- Diminua o sal da comida.
Como Press Plus funciona?
Press Plus é uma combinação de besilato de anlodipino e cloridrato de benazepril.
O benazepril, e seu metabólito ativo benazeprilato, inibem a enzima conversora de angiotensina (ECA) em humanos e animais. A inibição da ECA resulta na diminuição sanguínea de angiotensina II (levando a um aumento no diâmetro dos vasos sanguíneos e diminuição da pressão arterial) e à diminuição da secreção de aldosterona, substância responsável pela retenção de água e sódio no organismo. A diminuição da aldosterona pode resultar em um pequeno aumento dos níveis de potássio sanguíneo.
Pacientes hipertensos tratados com benazepril e anlodipino por até 56 semanas tiveram elevações dos níveis sanguíneos de potássio.
O anlodipino é um vasodilatador periférico que age diretamente na musculatura dos vasos, causando redução na resistência vascular periférica e redução na pressão sanguínea.
A absorção, a partir dos comprimidos individuais de cada ativo, não é influenciada pela presença de comida no trato gastrointestinal; os efeitos da comida na absorção desta associação não foram estudados.
A administração de benazepril a pacientes com hipertensão de leve a moderada resulta em uma redução das pressões sanguíneas nas posições supina (de barriga para cima) e em pé aproximadamente em mesmo grau, sem resultar em aumento dos batimentos cardíacos. A hipotensão postural (queda da pressão arterial causada pela mudança de posição) não é frequente, apesar de poder ocorrer em pacientes com alterações de sais importantes para o organismo.
Após administração de doses terapêuticas a pacientes com hipertensão, o anlodipino produz vasodilatação que resulta em uma redução da pressão arterial ao levantar-se e ficar na posição em pé. Estas diminuições da pressão sanguínea não são acompanhadas por uma mudança significativa na frequência.
Posologia (Como usar) Press Plus
O anlodipino é eficaz no tratamento da hipertensão (pressão alta) em doses de 2,5 – 10 mg, enquanto o benazepril é eficaz em doses de 10 – 80 mg.
A dosagem e posologia corretas serão determinadas pelo seu médico, de acordo com avaliação clínica.
Se sua pressão sanguínea não é adequadamente controlada apenas com o anlodipino, seu médico pode recomendar mudança para a terapia combinada com Press Plus.
Não se espera que a adição do benazepril ao tratamento com o anlodipino forneça efeito anti-hipertensivo adicional aos pacientes negros. Entretanto, todos os grupos de pacientes que faz uso da combinação de Press Plus se beneficiam da redução do inchaço que pode ocorrer com o uso de anlodipino.
A dosagem deve ser guiada pela resposta clínica; os níveis de equilíbrio de benazepril e de anlodipino serão alcançados após aproximadamente 2 e 7 dias de tratamento, respectivamente.
No caso da sua pressão sanguínea ser adequadamente controlada com anlodipino, mas apresenta inchaço intolerável, a terapia combinada de Press Plus pode alcançar controle da pressão sanguínea similar (ou melhor) sem inchaço (edema).
Terapia de reposição
Por conveniência, os pacientes recebendo anlodipino e benazepril em comprimidos separados podem preferir receber as cápsulas de Press Plus contendo a mesma combinação de doses.
Pacientes com distúrbios metabólicos
O tratamento com Press Plus não necessita monitoramento constante da função renal. Em pacientes com insuficiência renal mais severa (alteração da função dos rins mais severa).
Press Plus deve ser utilizado com cautela, após avaliação do risco benefício pelo médico.
Em pacientes de baixa estatura, idosos, frágeis ou com distúrbios hepáticos (alterações no fígado), recomenda-se dose inicial de anlodipino, como monoterapia ou como componente de terapia combinada, de 2,5 mg.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Press Plus possui efeitos colaterais?
Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados, reações adversas.
As reações adversas que podem ocorrer são:
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Tosse, dor de cabeça, tontura, inchaço, angioedema (inchaço localizado na área dos olhos e boca), edema facial (inchaço no rosto), hipercalemia (aumento dos níveis sanguíneos de potássio).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave na pele), pancreatite (inflamação do pâncreas), anemia hemolítica (destruição dos glóbulos vermelhos), pênfigo (bolhas na pele) e trombocitopenia (redução do número de plaquetas no sangue), icterícia (amarelamento da pele), elevação das enzimas hepáticas, pneumonite eosinofílica (inflamação nos pulmões ocasionada pelos inibidores da ECA) e ginecomastia (aparecimento de mamas no homem, ocasionada pelos inibidores da ECA).
Efeitos considerados possivelmente ou provavelmente relacionados ao medicamento estudado, que ocorreu nos estudos controlados nos Estados Unidos em pacientes tratados com a combinação benazepril + anlodipino ou na experiência pós-comercialização
Angioedema
Inclui edema dos lábios e face sem outras manifestações de angioedema.
Geral
Astenia (fraqueza) e fadiga.
Sistema Nervoso Central
Insônia, nervosismo, ansiedade, tremor e diminuição da libido.
Dermatológico
Rubor, fogachos, rash (manchas vermelhas na pele), nódulos na pele e dermatite (inflamação na pele).
Digestivo
Boca seca, náusea, dor abdominal, constipação (prisão de ventre), diarreia, dispepsia (indigestão) e esofagite (inflamação do esôfago).
Metabólico e nutricional
HIpocalemia (diminuição dos níveis sanguíneos de potássio).
Musculoesquelético
Dor nas costas, dor musculoesquelética, cãibras e cãibras musculares.
Respiratório
Faringite.
Urogenital
Problemas sexuais, como impotência e poliúria.
Outros eventos relatados raramente foram vistos nos estudos clínicos (relação causal improvável) ou na experiência pós comercialização
Estes incluem dor no peito, extra-sístole ventricular (alteração dos batimentos cardíacos), gota, neurite (inflamação dos nervos), tinido (zumbido no ouvido), alopecia (diminuição de pelos) e infecção no trato respiratório superior.
Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
População Especial do Press Plus
Gravidez
Primeiro trimestre: Categoria C.
Segundo e terceiro trimestres: Categoria D.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento com Press Plus ou após o seu término. Informe ao médico se está amamentando.
Quando usado na gravidez durante o segundo ou o terceiro trimestre, os inibidores da ECA podem causar danos ou até mesmo morte nos fetos em desenvolvimento.
Quando for detectada gravidez, Press Plus deve ser suspenso tão logo possível e substituído por outro anti-hipertensivo específico para mulheres grávidas, sempre com orientação médica.
Lactação
Quantidades mínimas de benazepril são excretadas no leite materno de mulheres tratadas com benazepril.
Não se sabe se o anlodipino é excretado no leite materno. Na ausência desta informação, recomenda-se que a amamentação seja descontinuada durante o tratamento com Press Plus.
Pediatria
A segurança e a eficácia ainda não foram estabelecidas para pacientes pediátricos.
Qual o preço de Press plus?
O preço de Press - Plus 2,5Mg 10Mg C 30 Cápsulas varia entre R$ 58,14 e R$ 78,95, pesquisamos em 14 farmácias no dia 25/05/2025.
Onde comprar?
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Insit® (pregabalina) cápsulas duras é indicado para adultos para: tratamento da dor neuropática (dor devido à lesão e/ou mau funcionamento dos nervos e/ou do sistema nervoso) em adultos; como terapia adjunta das crises epiléticas parciais (convulsões), com ou sem generalização secundária em adultos; tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada emadultos; controle de fibromialgia (doença caracterizada por dor crônica em várias partes do corpo, cansaço e alterações do sono) em adultos
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FABRICANTE:ASPEN PHARMAPra que serve?
Indocid é recomendado nos tratamentos de: estados de artrite reumatoide, artrite reumatoide juvenil moderada a severa, osteartrite, artropatia degenerativa do quadril, espondilite anquilosante e artrite gotosa aguda. Distúrbios musculoesqueléticos agudos, como bursite, tendinite, sinovite, tenossinovite, capsulite do ombro, entorses e distensões. Lombalgia (comumente referida como lumbago), febre (como adjunto a curto prazo da terapia específica), inflamação, dor, trismo e edema após procedimentos odontológicos. - Inflamação, dor e edema após procedimentos cirúrgicos ortopédicos e procedimentos não cirúrgicos associados com redução e imobilização de fraturas ou deslocamentos. - Dor e sintomas associados da dismenorreia primária.
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PRINCÍPIO ATIVO:Cloridrato De Nortriptilina
FABRICANTE:CELLERA FARMAPra que serve?
Pamelor tem como princípio ativo o cloridrato de nortriptilina que é um antidepressivo.
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PRINCÍPIO ATIVO:Cloridrato De Atomoxetina
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ATENTAH (atomoxetina) é indicado para o tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH) em pacientes adultos, adolescentes ou pediátricos com idade superior a 6 anos.
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Informações adicionais de Atentah Cloridrato De Atomoxetina - 25Mg 30 Cápsulas Dura
O que é o Atentah?
Atentah é o nome comercial para a substância ativa Cloridrato de Atomoxetina, indicada em bula para tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH) em pacientes adultos, adolescentes ou pediátricos com idade superior a 6 anos.
O que é TDAH?
De acordo com o Manual Diagnóstico e Estatístico dos Transtornos Mentais, da American Psychiatric Association DSM-5, o Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH) é considerado uma condição do neurodesenvolvimento, caracterizada por uma tríade de sintomas: desatenção, hiperatividade e impulsividade em um nível exacerbado e disfuncional para a idade. Os sintomas iniciam-se na infância, podendo persistir ao longo de toda a vida.
Como o Atentah vai agir no meu corpo?
A atomoxetina é um medicamento inibidor seletivo da recaptação de noraepinefrina, um neurotransmissor adrenérgico também chamado de noradrenalina, o que pode ajudar a aumentar a atenção e diminuir a impulsividade e hiperatividade em pacientes com TDAH. Espera-se com o uso do Atentah uma diminuição de alguns comportamentos como:
- Hiperatividade
- Desatenção
- Irritabilidade
Qual o principal diferencial do Atentah no tratamento do TDAH?
A proposta da atomoxetina é ser um medicamento para tratamento e controle do TDAH não estimulante. Está na classe dos Agentes Noradrenérgicos como o primeiro não estimulante cerebral aprovado pelo FDA para o tratamento do TDAH em crianças maiores de seis anos, adolescentes e adultos. É o único autorizado no Brasil com essa com indicação terapêutica, mas já é um ativo usado há algumas décadas nos Estados Unidos, Japão e Europa.
Como tomar o Atentah?
Primeiro, é necessário o diagnóstico bem estabelecido e avaliação da necessidade da terapêutica medicamentosa, pois outros tratamentos são preconizados antes do uso medicamentos para tratamento do TDAH. Após isso, apenas seu médico poderá prescrever qual o medicamento será escolhido para o tratamento do TDAH. A dose e a posologia apenas o médico poderá recomendar e prescrever.
Preciso de receita médica para comprar Atentah?
Sim! O Atentah é um medicamento controlado de tarja vermelha sob retenção e requer receituário médico devidamente preenchido para compra.
Como consigo comprar o Atentah?
Para comprar o medicamento Atentah (cloridrato de atomoxetina) você precisará da receita branca em duas vias, com todos os dados do paciente e o nome do medicamento, dose, forma de uso, quantidade e tempo de tratamento. A receita deve estar assinada e datada por um profissional médico registrado no conselho de medicina. O medicamento é controlado, está na lista C1 RDC Nº 816, DE 15 DE SETEMBRO DE 2023. Sendo obrigatória a receita branca em duas vias devidamente preenchidas.
A atomoxetina é um medicamento novo?
Não! Porém é recém-chegado no Brasil, até então só era possível importar. Esse ativo já está em uso há algumas décadas nos Estados Unidos, Japão e Europa. É o primeiro não estimulante cerebral aprovado pelo FDA (Food and Drug Administration) para o tratamento do TDAH em crianças maiores de seis anos, adolescentes e adultos.
O Atentah foi aprovado pela anvisa?
Sim! Possui registro de número 101180649.
Quando o Atentah estará disponível no mercado brasileiro?
Segundo o laboratório Aspen, com o qual tivemos contato, a previsão ainda não é muito assertiva em datas, no entanto, poderá começar a ser distribuído ao final do mês de outubro de 2023 nas grandes redes de farmácias do país.
Qual preço do Atentah no Brasil?
Ainda não há uma estimativa de preço para o medicamento Atentah para o mercado nacional.
Onde encontro a bula da atomoxetina?
No site da Anvisa em consultas de medicamentos e aqui na nossa página do CliqueFarma já disponibilizamos para você!
Atentah é indicado para uso em crianças?
Sim, o Atentah possui indicação para uso na pediatria acima de 6 anos de idade.
Quando não devo tomar o Atentah?
O Atentah é contraindicado se você tiver hipersensibilidade à atomoxetina ou outros constituintes do produto. Além disso, existem outras contraindicações importantes como:
- IMAO = Medicamentos do grupo dos Inibidores da monoamina oxidase. ATENTAH não deve ser tomado com um IMAO ou dentro de 2 semanas após a interrupção de uso de um IMAO. O tratamento com um IMAO não deve ser iniciado dentro de 2 semanas após a interrupção do uso de ATENTAH. Houve relatos de reações graves.
- Glaucoma de Ângulo Estreito: o uso de atomoxetina foi associado a um risco aumentado de midríase e, portanto, seu uso não é recomendado em pacientes com glaucoma de ângulo estreito.
- Feocromocitoma: Reações graves, incluindo pressão arterial elevada e taquiarritmia, foram relatadas em pacientes com feocromocitoma ou história de feocromocitoma que receberam atomoxetina. Portanto, ATENTAH não deve ser administrado por pacientes com feocromocitoma ou história de feocromocitoma.
- Doenças Cardiovasculares Graves: ATENTAH não deve ser usado em pacientes com doenças cardíacas ou vasculares graves, cuja condição poderia piorar se experimentarem aumentos na pressão arterial ou frequência cardíaca que poderiam ser clinicamente importantes (por exemplo, 15 a 20 mm Hg na pressão arterial ou 20 batimentos por minuto na frequência cardíaca).
- Hipertireoidismo não controlado: Indivíduos com hipertireoidismo apresentam sintomas como hiperatividade, irritabilidade, alterações de humor, insônia, ansiedade etc.
Advertências e precauções sobre o Atentah:
A atomoxetina está relacionada ao aumento de eventos como:
- Pensamento Suicida
- Lesões Hepáticas Graves
- Eventos Cardiovasculares Graves
Posso fazer uso do Atentah grávida ou amamentando?
Não! Não há estudos que comprovem a relação custo-benefício de se manter o uso da atomexetina durante a gestação ou amamentação. Entretanto, é de conhecimento que o cloridrato de atomexetina é passado pelo leite materno.