Comparamos o preço de Voltaflex - Gel 60G, veja o menor preço

Voltaflex

ATENÇÃO: O texto abaixo deve ser utilizado apenas como uma referência secundária. É um registro histórico da bula, rótulo ou manual do produto. Este texto não pode substituir a leitura das informações que acompanha o produto, cujo fabricante podem mudar a formulação, recomendação, modo de uso e alertas legais sem que sejamos previamente comunicados. Apenas as informações contidas na própria bula, rótulo ou manual que acompanha o produto é que devem estar atualizadas de acordo com a versão comercializada porém, no caso de qualquer dúvida, consulte o serviço de atendimento ao consumidor do produto ou nossa equipe.

Indicação:

Para que serve Voltaflex? Processos reumáticos inflamatórios e degenerativos, artrite reumatóide, inclusive formas juvenis, espondilite ancilosante, osteoartrose e espondilartrite. Afecções dolorosas da coluna vertebral. Reumatismo extra-articular, crises agudas de gota, dor e inflamação pós-traumatismo, pós-cirurgias dentárias. Condições dolorosas e inflamações ginecológicas. Tratamento sintomático da dismenorréia primária.

Contra Indicação:

Quando não devo usar este medicamento? Úlcera péptica. Hipersensibilidade à substância ativa. Pacientes que apresentam crises de asma, rinite aguda ou urticária provocadas pelo ácido acetilsalicílico ou por outras drogas inibidoras da prostaglandina-sintetase.

Posologia:

Como usar Voltaflex? Comprimidos laqueados entéricos: adultos: a dose inicial de Voltaflex deve ser de 100 a 150 mg. Em casos menos severos, ou em terapia em longo prazo, a dose de 75 a 100 mg/dia é suficiente. Geralmente a dose deve ser prescrita em 2 a 3 tomadas. Em casos de dismenorréia primária, geralmente a dose diária inicial de Voltaflex deve ser de 50 a 150 mg. Esta pode ser elevada no decorrer de vários ciclos menstruais até no máximo 200 mg/dia. Comprimidos laqueados A.P. (ação prolongada): adultos: 1 comprimido diariamente, de preferência à noite. Gotas: (1 gota = 0,5 ml). Agite antes de usar. É particularmente indicado para uso pediátrico, por possibilitar posologia adequada para cada caso, de acordo com o peso corpóreo da criança e dentro do esquema posológico. Crianças com 1 ano ou mais: dose diária de 1 a 4 gotas (0,5 a 2 mg) por quilo de peso corporal, 2 a 3 vezes por dia. Solução injetável: adultos: geralmente uma ampola diária, injetada profundamente no quadrante superior da região glútea. Excepcionalmente, em casos graves (por ex.: cólica), 2 injeções separadas, uma em cada nádega, com intervalo de algumas horas. Voltaflex injetável não é recomendado em tratamentos que ultrapassem 2 dias. As apresentações comprimidos e injetável não são recomendadas para uso pediátrico. Gel: aplicar Voltaflex gel sobre a região afetada (conforme a extensão), 3 a 4 vezes ao dia, massageando suavemente. - Superdosagem: não há quadro clínico típico resultante de superdosagem por antiinflamatório não esteróide. Caso ocorra ingestão de dose excessiva, deve ser feita lavagem gástrica e tratamento com carvão ativado logo que possível, para evitar absorção. O tratamento é sintomático com medidas gerais de suporte dando-se especial atenção às complicações como: hipotensão, insuficiência renal, convulsão, irritação gastrintestinal e depressão respiratória. Não há indicação de diálise em virtude de alto grau de ligação do diclofenaco às proteínas plasmáticas.

Efeitos Colaterais:

Quais os males que este medicamento pode me causar? Ocasionalmente podem ocorrer epigastralgia, náuseas, vômitos, diarréia, bem como cefaléia, tontura, vertigens, reações exantemáticas e erupções cutâneas; raramente ocorrem fenômenos como sangramento gastrintestinal, úlcera péptica, sonolência, urticária, distúrbios da função hepática, incluindo hepatite com ou sem icterícia, edema e reações de broncospasmo, reações sistêmicas anafiláticas ou anafilactóides e hipotensão. Foram observados casos isolados de úlcera péptica com perfuração, distúrbios colorretais (colite hemorrágica e exacerbação de colite ulcerativa), distúrbios sensoriais ou visuais (visão borrada, diplopia), tinido, insônia, irritabilidade e convulsões. Também em casos isolados, erupção bolhosa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e Lyell, queda de cabelo, fotossensibilidade, insuficiência renal aguda, hematúria, nefrite intersticial, síndrome nefrótica, hepatite grave, leucopenia, agranulocitose, anemia aplástica e anemia hemolítica.

Advertências:

O que devo saber antes de usar este medicamento?É fundamental uma observação rigorosa e exatidão de diagnóstico nos pacientes com sintomas indicativos de distúrbios gastrintestinais, história que sugira ulceração gastrintestinal, colite ulcerativa ou doença de Crohn, bem como pacientes com insuficiência hepática grave. Devido à importância das prostaglandinas na manutenção do fluxo sangüíneo renal, deve ser dada atenção especial ao se administrar Voltaflex em caso de comprometimento na função cardíaca ou renal, em pacientes tratados com diuréticos e aqueles em estado de recuperação de grandes cirurgias. A medicação deve ser descontinuada nas raras situações em que ocorrem ulcerações pépticas ou sangramento gastrintestinal. Recomenda-se cuidado com o uso em pacientes idosos, devendo-se considerar as condições clínicas destes pacientes. O tratamento deve durar poucos dias, mas durante o tratamento prolongado com Voltaflex é aconselhável proceder à contagem de células sangüíneas e monitorizar as funções hepática e renal. Pacientes que sentirem tontura ou outros distúrbios do sistema nervoso central devem abster-se de dirigir veículos ou operar máquinas. - Gravidez e lactação: não é recomendado, e só deve ser empregado durante a gravidez quando houver indicação formal, usando-se a menor dose eficaz. Como outros inibidores da prostaglandina-sintetase essa orientação é particularmente importante nos 3 últimos meses de gravidez (pela possibilidade de ocorrer inércia uterina e/ou fechamento precoce do canal arterial). Após dose de 50 mg a cada 8 horas a substância ativa passa para o leite materno em baixas concentrações, podendo provocar efeitos indesejáveis sobre o lactente. Quanto à forma injetável, não existem dados disponíveis sobre o seu uso durante a gravidez e lactação e, portanto, seu uso não é recomendado nessas situações. - Uso em crianças: está indicado em crianças acima de 1 ano de idade nas doses de 0,5 a 2,0 mg/kg de peso corporal por dia, fracionada em 2 a 3 tomadas. - Interações medicamentosas: o diclofenaco, substância ativa pode causar elevação das concentrações plasmáticas do lítio e da digoxina quando administrado simultaneamente com essas drogas. Antiinflamatório não esteróides são responsáveis pela inibição da atividade diurética. O tratamento concomitante com diuréticos poupadores de potássio pode estar associado à elevação dos níveis séricos de potássio, o que torna necessário o controle desse íon. A administração concomitante de outros agentes antiinflamatórios não esteróides sistêmicos pode aumentar a ocorrência de reações adversas. Os estudos clínicos não evidenciaram influência do diclofenaco no efeito de anticoagulantes. Como precaução, entretanto, recomenda-se que a administração concomitante com anticoagulantes seja acompanhada de testes laboratoriais para verificar se a resposta ao anticoagulante está sendo mantida. Como ocorre com outros antiinflamatórios não esteróides, doses altas de diclofenaco (200 mg) podem inibir temporariamente a agressão plaquetária. Estudos clínicos mostraram que pode ser administrado juntamente com antidiabéticos orais sem influenciar seus efeitos clínicos. Deve ser tomado cuidado com o uso de antiinflamatórios não esteróides com menos de 24 horas antes ou depois do tratamento com metotrexato, pois a concentração sérica deste pode se elevar com conseqüente aumento de sua toxicidade. Como regra, conteúdo das ampolas não deve ser misturado a outras soluções.

Composição:

Comprimidos laqueados entéricos com 50 mg dediclofenaco sódico. Comprimidos laqueados de liberação gradativa (AP-ação prolongada) com 100 mg de diclofenaco sódico. Suspensão oral (gotas) contendo diclofenaco resinato equivalente a 15 mg/ml de diclofenaco potássico (aproximadamente 0,5 mg/gota). Solução injetável contendo por ampola 75 mg de diclofenaco sódico. Gel tópico a 1% de diclofenaco dietilamônio.