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Pressotec

ATENÇÃO: O texto abaixo deve ser utilizado apenas como uma referência secundária. É um registro histórico da bula, rótulo ou manual do produto. Este texto não pode substituir a leitura das informações que acompanha o produto, cujo fabricante podem mudar a formulação, recomendação, modo de uso e alertas legais sem que sejamos previamente comunicados. Apenas as informações contidas na própria bula, rótulo ou manual que acompanha o produto é que devem estar atualizadas de acordo com a versão comercializada porém, no caso de qualquer dúvida, consulte o serviço de atendimento ao consumidor do produto ou nossa equipe.

Indicação:

Para que serve Pressotec? PRESSOTEC está indicado no tratamento da hipertensão essencial, em todos os graus. Hipertensão renovascular e da insuficiência cardíaca congestiva, como terapia adjuvante.

Contra Indicação:

Quando não devo usar este medicamento? O medicamento é contra-indicado a pacientes com hipersensibilidade prévia ao enalapril ou a qualquer outro inibidor da enzima conversora da angiotensina (paciente que tenha angioedema durante a terapia com qualquer outro inibidor da ECA).

Posologia:

Como usar Pressotec? Como a absorção do enalapril não é afetada pela ingestão de alimentos, os comprimidos podem ser administrados antes, durante ou após as refeições. A dose inicial no tratamento da hipertensão arterial é de 10 a 20 mg, dependendo do grau de hipertensão, e pode ser dada uma vez ao dia. Em hipertensão leve, a dose inicial recomendada é de 10 mg por dia. A posologia deve ser ajustada de acordo com as necessidades do paciente, até o máximo de 40 mg por dia. Hipertensão renovascular: Como a pressão arterial e a função renal podem ser particularmente sensíveis à inibição de ECA, o tratamento deve ser iniciado com uma dose inicial menor (como 5 mg ou menos). A posologia, então, deve ser ajustada de açordo com as necessidades do paciente. E presumível que a maioria dos casos responda a um comprimido de 20 mg ao dia. Terapia diurética concomitante em hipertensão: Pode ocorrer hipotensão sintomática em seguida à dose inicial do enalapril; isto ocorre mais em pacientes que vêm sendo tratados com diuréticos. Recomenda-se cautela, portanto, com estes pacientes, pois eles podem estar depletados de sal ou volume. A terapia diurética deve ser descontinuada por 2 a 3 dias antes do início da terapia com o enalapril. Se isto não for possível, a dose inicial do enalapril deve ser baixa (5 mg ou menos) para determinar o efeito inicial sobre a pressão arterial. A posologia então deve ser ajustada às necessidades do paciente. Posologia em insuficiência renal: Geralmente, o intervalo entre as doses do enalapril deve ser prolongado e (ou) a posologia diminuída. Insuficiência cardíaca: A dose inicial de enalapril é de 2,5 mg e deve ser administrada sob rígida supervisão médica, para se determinar o efeito inicial sobre a pressão arterial. Na ausência, ou após o tratamento efetivo, da hipotensão sintomática conseqüente ao início da terapia com enalapril, as doses devem ser aumentadas gradualmente, dependendo da resposta do paciente, até a dose de manutenção habitual de 20 mg, dada em tomada única diária ou em duas tomadas divididas, conforme a tolerância do paciente. Este período de titulação da dose pode ser realizado em 2 a 4 semanas, ou menos, se indicado pela presença de sinais ou sintomas residuais de insuficiência cardíaca.

Efeitos Colaterais:

Quais os males que este medicamento pode me causar? Tontura e cefaléia foram os efeitos colaterais comumente relatados. Fadiga e astenia foram reportados em 2% a 3% dos pacientes outros efeitos colaterais ocorrem em menos de 2% dos casos e incluíram hipotensão, erupção cutânea e tosse. Menos freqüentemente, disfunção renal, insuficiência renal e oligúria foram relatados. Hipersensibilidade e edemas angioneuróticos de face, língua, glote e extremidades foram raramente relatados. Infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral, dor torácica. distúrbio do ritmo cardíaco, palpitações, e angina pectoris foram relatados. Hepatite (hepacelular ou coestática); icterícia; pancreatite; estomatite; dor abdominal; sonolência, confusão mental; insônia e vertigem.

Advertências:

O que devo saber antes de usar este medicamento?Hipotensão sintomática: Tem ocorrido raramente. E mais provável sua ocorrência em hipertenso com depleção do volume, restrição dietética de sal ou submetido à diálise. Ela é mais freqüente em pacientes com grau de diuréticos de alça que apresentam falência renal. Havendo necessidade, será feita reposição de volume e o tratamento com enalapril pode ser continuado. Pacientes com insuficiência renal: Podem requerer ajustes posológicos. Como alguns pacientes hipertensos, sem lesão renal preexistente aparente, desenvolveram discretos e transitórios aumentos de uréia e creatinina sangüínea quando receberam concomitantemente o enalapril e um diurético, recomenda-se monitorizar previamente a função renal do paciente, podendo ser necessária a redução da dose do enalapril e (ou) a interrupção do diurético. Tem sido relatados edemas angioneuróticos de face, extremidades, lábios, língua, glote e (ou) laringe. Quando houver o envolvimento da língua, glote ou laringe, deve-se instituir terapia apropriada para assegurar completo desaparecimento dos sintomas e deve-se descontinuar a utilização do produto. Pacientes com história de edema angioneurótico não-relacionado com os inibidores da ECA podem apresentar maior risco de angioedema enquanto estiverem recebendo um inibidor da ECA; tem sido relatada a ocorrência de reações anafilactóides em pacientes submetidos a diálise com membrana de alto fluxo e tratados concomitantemente com inibidores da ECA. Foi relatada tosse persistente não-produtiva, com o uso de inibidores da ECA. O enalapríl cruza a barreira placentária. Houve relatos de hipotensão, insuficiência renal e (ou) hipoplasia e (ou) hipercalemia no recém-nascido, quando se utilizaram inibidores da ECA durante o segundo ou terceiro trimestre de gestação. Houve ocorrência de oligodrâmnio materno, que pode resultar em contratura dos membros e em deformações craniofaciais. Os inibidores da ECA podem causar morbidade e mortalidade fetal e neonatal quando administrados a mulheres grávidas; desta forma, a utilização do maleato de enalapril não é recomendada, a menos que seja necessário quando outras drogas não possam ser utilizadas ou sejam ineficazes. O enelapril e o enalaprilato são excretados no leite matemo, portanto deve-se ter cuidado se o produto for prescrito para lactantes. O uso do maleato de enalapril não foi estudado em crianças.

Superdosagem:

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? O tratamento recomendado para a superdosagem é a infusão intravenosa de solução salina normal. Se a ingestão for recente, deve-se induzir o vômito. O enalaprilato pode ser removido da circulação através de hemodlálise.

Composição:

Cada comprimido contém: maleato de enalapril 5 mg, 10 mg e 20 mg; Excipiente q.s.p.